陜西省漢中市陜飛二中高三生物總復習 第1章第二節(jié) 有機化合物的結構特點課件 新人教版

第二節(jié)有機化合物的結構特點第二節(jié)有機化合物的結構特點第第二二節(jié)節(jié)有有機機化化合合物物的的結結構構特特點點課堂互動講練課堂互動講練探究整合應用探究整合應用知能優(yōu)化訓練知能優(yōu)化訓練課前自主學案課前自主學案學習目標學習目標學習目標：學習目標：1.認識有機化合物的成鍵特點。認識有機化合物的成鍵特點。2.了解有機化合物的同分異構現(xiàn)象。了解有機化合物的同分異構現(xiàn)象。3.掌握同分異構體的書寫方法。掌握同分異構體的書寫方法。課前自主學案課前自主學案一、有機化合物中碳原子的成鍵特點一、有機化合物中碳原子的成鍵特點1碳原子的結構及成鍵特點碳原子的結構及成鍵特點44單鍵單鍵雙鍵雙鍵碳原子的成鍵特點，決定了含有原子種類相同，碳原子的成鍵特點，決定了含有原子種類相同，每種原子數(shù)目也相同的分子，其原子可能具有每種原子數(shù)目也相同的分子，其原子可能具有多種不同的結合方式，從而形成具有不同結構多種不同的結合方式，從而形成具有不同結構的分子。的分子。2甲烷的分子結構甲烷的分子結構(1)甲烷分子結構的表示方法甲烷分子結構的表示方法(2)甲烷分子的空間構型甲烷分子的空間構型以以_-為中心，為中心，4個氫原子位于四個頂點個氫原子位于四個頂點的的_立體結構。在立體結構。在CH4分子中分子中4個個CH鍵完全等同。鍵完全等同。碳原子碳原子正四面體正四面體思考感悟：思考感悟：1.已知甲烷分子中的兩個氫原子被兩個氯原子已知甲烷分子中的兩個氫原子被兩個氯原子取代后的結構只有一種，能否證明取代后的結構只有一種，能否證明CH4的空間的空間構型是正四面體結構，而不是平面結構？構型是正四面體結構，而不是平面結構？【提示】【提示】能。若能。若CH4的空間構型是平面結構，的空間構型是平面結構，則則CH2Cl2有兩種結構：有兩種結構： ，若若CH4的空間構型是正四面體結構，則的空間構型是正四面體結構，則CH2Cl2就就只有一種結構：只有一種結構： ，已知，已知CH2Cl2只存只存在一種結構，由此推出在一種結構，由此推出CH4是正四面體結構。是正四面體結構。二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象1同分異構現(xiàn)象和同分異構體同分異構現(xiàn)象和同分異構體(1)同分異構現(xiàn)象同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的化合物具有相同的_，但，但_不同，不同，因而產(chǎn)生因而產(chǎn)生_上的差異的現(xiàn)象。上的差異的現(xiàn)象。(2)同分異構體同分異構體具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體。具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體。如如CH3CH2CH2Cl與與 。分子式分子式結構結構性質性質2同分異構體的類型同分異構體的類型異構異構方式方式形成途徑形成途徑示例示例碳鏈碳鏈異構異構_不不同而產(chǎn)生的異構同而產(chǎn)生的異構CH3CH2CH2CH3與與_位置位置異構異構_不不同而產(chǎn)生的異構同而產(chǎn)生的異構CH2=CHCH2CH3與與_官能團官能團異構異構_不不同而產(chǎn)生的異構同而產(chǎn)生的異構CH3CH2OH與與_碳骨架碳骨架官能團位置官能團位置CH3CH=CHCH3官能團種類官能團種類CH3OCH3思考感悟：思考感悟：2.相對分子質量相等的不同物質一定互為同分異相對分子質量相等的不同物質一定互為同分異構體嗎？構體嗎？【提示】【提示】不一定。相對分子質量相等的不同物不一定。相對分子質量相等的不同物質可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分質可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分子式，如子式，如CH3COOH與與CH3CH2CH2OH、NO2與與CH3CH2OH、CO與與N2等，它們的相對分子質量等，它們的相對分子質量相等，但分子式都不一樣，不是同分異構體。相等，但分子式都不一樣，不是同分異構體。1化學科學需要借助化學專用語言來描述，下化學科學需要借助化學專用語言來描述，下列有關化學用語正確的是列有關化學用語正確的是()A乙烷的結構式：乙烷的結構式：CH3CH3B乙烯的結構簡式：乙烯的結構簡式：C2H4解析：解析：選選D。結構式是把原子間的價鍵關系都。結構式是把原子間的價鍵關系都用短線表示出來的式子；結構簡式是省略了用短線表示出來的式子；結構簡式是省略了某些原子間的短線，但能從式中觀察出原子某些原子間的短線，但能從式中觀察出原子間的價鍵關系的式子。故間的價鍵關系的式子。故A錯，錯，D對，而對，而B為為乙烯的分子式，結構簡式為乙烯的分子式，結構簡式為CH2CH2。2(2011年合肥高二檢測年合肥高二檢測)下列物質互為同分下列物質互為同分異構體的是異構體的是()解析：解析：選選D。A項為同一物質；項為同一物質；B項相對分子項相對分子質量相同，分子式不一定相同，如質量相同，分子式不一定相同，如CO、N2；C項為同一種物質。項為同一種物質。課堂互動講練課堂互動講練有機物分子結構的表示方法有機物分子結構的表示方法特別提醒：特別提醒：(1)寫結構簡式時，同一個碳原子上寫結構簡式時，同一個碳原子上的相同原子或原子團可以合并；直接相鄰的且的相同原子或原子團可以合并；直接相鄰的且相同的原子團亦可以合并。如相同的原子團亦可以合并。如 ，也可以寫成，也可以寫成(CH3)3C(CH2)2CH3。(2)結構簡式不能表示有機物的真實結構。如從結構簡式不能表示有機物的真實結構。如從結構簡式看，結構簡式看，CH3CH2CH2CH3中的碳鏈是直中的碳鏈是直線形的，而實際上是鋸齒形的。線形的，而實際上是鋸齒形的。 有機物的表示方法多種多樣，下面是常有機物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機物的表示方法：用的有機物的表示方法：(1)上述表示方法中屬于結 構 簡 式 的 為 ：上述表示方法中屬于結 構 簡 式 的 為 ：_；屬于結構式的為：；屬于結構式的為：_；屬于；屬于鍵線式的為鍵線式的為_；屬于比例模型的為：；屬于比例模型的為：_；屬于球棍模型的為；屬于球棍模型的為_。(2)寫出寫出的分子式：的分子式：_。(3)寫出寫出中官能團的電子式：中官能團的電子式：_、_。(4)的分子式為的分子式為_，最簡式為，最簡式為_?！窘馕觥俊窘馕觥渴墙Y構簡式；是結構簡式；是鍵線式，是鍵線式，所有拐點和端點都有一個碳原子，碳原子不滿足四所有拐點和端點都有一個碳原子，碳原子不滿足四個價鍵的由氫原子補充；個價鍵的由氫原子補充；是是CH4的比例模型；的比例模型；是正戊烷的球棍模型；是正戊烷的球棍模型；是葡萄糖的結是葡萄糖的結構式，其官能團有構式，其官能團有OH和和 ；的分子式的分子式為為C6H12，所以最簡式為，所以最簡式為CH2?！敬鸢浮俊敬鸢浮?1)(2)C11H18O2(4)C6H12CH2變式訓練變式訓練12009年化學教育期刊封面刊年化學教育期刊封面刊載如圖所示的有機物載如圖所示的有機物M(只含只含C、H、O)的球棍的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子，小球之間的子，小球之間的“棍棍”表示共價鍵，既可以表表示共價鍵，既可以表示三鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。示三鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。下列有關下列有關M的推斷正確的是的推斷正確的是()AM的分子式為的分子式為C12H12O2BM與足量氫氣在一定條件下反應的產(chǎn)物的環(huán)與足量氫氣在一定條件下反應的產(chǎn)物的環(huán)上一氯代物有上一氯代物有7種種CM能發(fā)生中和反應、取代反應能發(fā)生中和反應、取代反應D一個一個M分子最多有分子最多有11個原子共面?zhèn)€原子共面解析：解析：選選C。題目已限制。題目已限制M含碳、氫、氧三種元含碳、氫、氧三種元素，碳、氫、氧原子最外層電子數(shù)分別為素，碳、氫、氧原子最外層電子數(shù)分別為4、1、6，每個原子形成共價鍵數(shù)目依次為，每個原子形成共價鍵數(shù)目依次為4、1、2，由原子最外層電子數(shù)與形成共價鍵數(shù)目關系知，由原子最外層電子數(shù)與形成共價鍵數(shù)目關系知，小黑球代表氫原子，白球代表氧原子，大黑球小黑球代表氫原子，白球代表氧原子，大黑球代表碳原子。代表碳原子。A項，分種類數(shù)清項，分種類數(shù)清M分子中原子個數(shù)知，一個分子中原子個數(shù)知，一個M分子含有分子含有12個碳原子、個碳原子、2個氧原子、個氧原子、10個氫原子，個氫原子，M分子式為分子式為C12H10O2，A項錯誤。項錯誤。B項，項，M與足與足量氫氣加成生成量氫氣加成生成N，如下所示：，如下所示：M的苯環(huán)上有的苯環(huán)上有7種氫原子，而種氫原子，而N的環(huán)上有的環(huán)上有10種氫種氫原子，所以，原子，所以，N分子的環(huán)上能形成分子的環(huán)上能形成10種一氯代種一氯代物，物，B項錯誤。項錯誤。C項，項，M屬于芳香酸，分子中含屬于芳香酸，分子中含有苯環(huán)、羧基，具有羧酸的性質，它能發(fā)生中有苯環(huán)、羧基，具有羧酸的性質，它能發(fā)生中和反應、酯化反應，苯環(huán)上的氫能與溴、濃硝和反應、酯化反應，苯環(huán)上的氫能與溴、濃硝酸等在一定條件下發(fā)生取代反應，酯化反應屬酸等在一定條件下發(fā)生取代反應，酯化反應屬于取代反應，于取代反應，C項正確。項正確。D項，苯環(huán)上所有原項，苯環(huán)上所有原子共面，則兩個苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上所有原子共面，則兩個苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上所有原子共面，即子共面，即M分子中至少有分子中至少有18個原子共面，個原子共面，COOH中原子可能共面，故最多有中原子可能共面，故最多有22個原子共個原子共面，面，D項錯誤。項錯誤。同分異構現(xiàn)象及同分異構體的書寫同分異構現(xiàn)象及同分異構體的書寫1同分異構現(xiàn)象的分類同分異構現(xiàn)象的分類有機物分子中的碳原子與其他原子連接方式是多有機物分子中的碳原子與其他原子連接方式是多樣的，因此可形成不同類型的同分異構體。樣的，因此可形成不同類型的同分異構體。(1)碳鏈異構碳鏈異構由于分子結構中碳原子間連接順序即碳骨架的不由于分子結構中碳原子間連接順序即碳骨架的不同而引起的同分異構現(xiàn)象稱為碳鏈異構。同而引起的同分異構現(xiàn)象稱為碳鏈異構。如所有烷烴的同分異構體都是這類異構方式，甲如所有烷烴的同分異構體都是這類異構方式，甲烷、乙烷和丙烷由于分子中碳原子太少，都不存烷、乙烷和丙烷由于分子中碳原子太少，都不存在同分異構現(xiàn)象。丁烷存在兩種同分異構體在同分異構現(xiàn)象。丁烷存在兩種同分異構體(正丁正丁烷、異丁烷烷、異丁烷)，戊烷有三種同分異構體等，它們都，戊烷有三種同分異構體等，它們都是因為碳原子間的連接順序不同而產(chǎn)生的。是因為碳原子間的連接順序不同而產(chǎn)生的。(2)位置異構位置異構位置異構是指由于官能團或取代基的位置不同而位置異構是指由于官能團或取代基的位置不同而引起的同分異構現(xiàn)象。除了烷烴以外，其他類別引起的同分異構現(xiàn)象。除了烷烴以外，其他類別的有機物大部分都存在官能團，所以官能團的位的有機物大部分都存在官能團，所以官能團的位置異構也是一個普遍現(xiàn)象。如置異構也是一個普遍現(xiàn)象。如CH2=CHCH2CH3和和CH3CH=CHCH3的分子式都為的分子式都為C4H8，但由于碳碳雙鍵的位置不同，所以結構不同，但由于碳碳雙鍵的位置不同，所以結構不同，即互為同分異構體；即互為同分異構體； 和和 的分子式都為的分子式都為C3H7Cl，但分子中的氯原子的位置不同，所以互為同但分子中的氯原子的位置不同，所以互為同分異構體。再如鄰二甲苯、對二甲苯和間二分異構體。再如鄰二甲苯、對二甲苯和間二甲苯，由于取代基甲苯，由于取代基(側鏈側鏈)在苯環(huán)上的相對位在苯環(huán)上的相對位置不同而互為同分異構體。置不同而互為同分異構體。(3)官能團異構官能團異構如果有機物分子式相同，但具有不同的官能團，如果有機物分子式相同，但具有不同的官能團，則它們互為同分異構體。這類由于官能團不同則它們互為同分異構體。這類由于官能團不同而產(chǎn)生的異構現(xiàn)象稱為官能團異構。如乙醇而產(chǎn)生的異構現(xiàn)象稱為官能團異構。如乙醇(CH3CH2OH)與甲醚與甲醚(CH3OCH3)互為同分異構互為同分異構體；丙烯體；丙烯(CH3CH=CH2)和環(huán)丙烷和環(huán)丙烷( )互為同分異構體等。屬于官能互為同分異構體等。屬于官能團異構的常有醇與醚、飽和一元醛與酮、羧酸團異構的常有醇與醚、飽和一元醛與酮、羧酸與酯、酚與芳香醇等。與酯、酚與芳香醇等。2同分異構體的書寫及數(shù)目判斷同分異構體的書寫及數(shù)目判斷(1)同分異構體的書寫方法同分異構體的書寫方法降碳對稱法降碳對稱法(適用于碳鏈異構適用于碳鏈異構)可總結為四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，可總結為四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，碳滿四價。位置由心到邊，碳滿四價。下面以下面以C7H16為例，寫出它的同分異構體：為例，寫出它的同分異構體：a將分子寫成直鏈形式：將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。b從直鏈上去掉一個從直鏈上去掉一個CH3，依次連在剩余碳，依次連在剩余碳鏈中心對稱線一側的各個碳原子上。甲基可連鏈中心對稱線一側的各個碳原子上。甲基可連在在2,3號碳上：號碳上： CCC，根據(jù)碳鏈，根據(jù)碳鏈中心對稱，將中心對稱，將CH3連在對稱軸的右側就會與連在對稱軸的右側就會與左側連接方式重復。左側連接方式重復。c再從主鏈上去掉一個碳，可形成一個再從主鏈上去掉一個碳，可形成一個CH2CH3或兩個或兩個CH3，即主鏈變?yōu)椋海粗麈溩優(yōu)椋寒斎〈鶠楫斎〈鶠镃H2CH3時，由對稱關系只能接在時，由對稱關系只能接在3號碳上。當取代基為兩個甲基時，在主鏈上先定號碳上。當取代基為兩個甲基時，在主鏈上先定一個甲基，按照位置由近至遠的順序依次移動另一個甲基，按照位置由近至遠的順序依次移動另外一個甲基，注意不要重復。即兩個甲基可分別外一個甲基，注意不要重復。即兩個甲基可分別連接的碳原子號碼是：連接的碳原子號碼是：2和和2、2和和3、2和和4、3和和3。取代法取代法(適用于醇、鹵代烴異構適用于醇、鹵代烴異構)先碳鏈異構，后位置異構。如書寫分子式為先碳鏈異構，后位置異構。如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構體，如圖的醇的同分異構體，如圖(圖中數(shù)字即圖中數(shù)字即為為OH接入后的位置，即這樣的醇合計為接入后的位置，即這樣的醇合計為8種種)：插入法插入法(適用于烯烴、炔烴、酯等適用于烯烴、炔烴、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫出烷烴的同分異構體的先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫出烷烴的同分異構體的碳鏈骨架，再將官能團插入碳鏈中。碳鏈骨架，再將官能團插入碳鏈中。如書寫分子式為如書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構體的烯烴的同分異構體(插入插入雙鍵雙鍵)，雙鍵可分別在，雙鍵可分別在、號位置：號位置：(2)同分異構體數(shù)目的判斷方法同分異構體數(shù)目的判斷方法基元法基元法如丁基有如丁基有4種同分異構體，則丁醇有種同分異構體，則丁醇有4種同分種同分異構體。異構體。替代法替代法如二氯苯如二氯苯C6H4Cl2有有3種同分異構體，四氯苯也有種同分異構體，四氯苯也有3種同分異構體種同分異構體(將將H替代替代Cl)。對稱法對稱法(又稱等效氫法又稱等效氫法)等效氫法的判斷可按下列三點進行：等效氫法的判斷可按下列三點進行：a同一甲基上的氫原子是等效的；同一甲基上的氫原子是等效的；b同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；c處于對稱位置上的氫原子是等效的。處于對稱位置上的氫原子是等效的。定一移二法定一移二法對于二元取代物的同分異構體的判定，可固定一對于二元取代物的同分異構體的判定，可固定一個取代基位置，再移動另一取代基，以確定同分個取代基位置，再移動另一取代基，以確定同分異構體數(shù)目。異構體數(shù)目。特別提醒：特別提醒：書寫同分異構體應注意以下兩點：書寫同分異構體應注意以下兩點：(1)有序性，即從某一種形式開始排列，依次有序性，即從某一種形式開始排列，依次進行，防止遺漏。進行，防止遺漏。(2)等效性，即位置相同的碳原子上的氫被取等效性，即位置相同的碳原子上的氫被取代時得到相同的物質。代時得到相同的物質。 (2011年黃岡調研年黃岡調研)下列是八種環(huán)狀的烴下列是八種環(huán)狀的烴類物質：類物質：(1)互為同系物的有互為同系物的有_和和_(填名稱填名稱)?；橥之悩嬻w的有互為同分異構體的有_和和_、_和和_(填寫名稱，可以不填填寫名稱，可以不填滿，也可以再補充滿，也可以再補充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；立種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有方烷的二氯取代產(chǎn)物有_種；金剛烷的一種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有氯取代產(chǎn)物有_種。種。【解析】【解析】(1)根據(jù)同系物和同分異構體的概念即根據(jù)同系物和同分異構體的概念即可作出判斷。同系物：結構相似，分子組成上相可作出判斷。同系物：結構相似，分子組成上相差一個或若干個差一個或若干個CH2原子團的化合物，因此判斷原子團的化合物，因此判斷出環(huán)己烷與環(huán)辛烷出環(huán)己烷與環(huán)辛烷(均為環(huán)烷烴均為環(huán)烷烴)互為同系物；同互為同系物；同分異構體：分子式相同，結構不同的化合物，因分異構體：分子式相同，結構不同的化合物，因此苯與棱晶烷此苯與棱晶烷(分子式均為分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立，環(huán)辛四烯與立方烷方烷(分子式均為分子式均為C8H8)互為同分異構體?；橥之悩嬻w。(2)正四面體烷完全對稱，只有一種氫原子，故正四面體烷完全對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有原子，但其二氯代物有3種，分別為種，分別為 ；金剛烷分子中有兩種氫；金剛烷分子中有兩種氫原子，其一氯代物有原子，其一氯代物有2種。種?！敬鸢浮俊敬鸢浮?1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷環(huán)辛四烯立方烷(2)132【誤區(qū)警示】【誤區(qū)警示】(1)混淆概念導致判斷錯誤?；セ煜拍顚е屡袛噱e誤。互為同系物的有機物要求結構相似為同系物的有機物要求結構相似(即屬于同類物即屬于同類物質質)，組成上相差一個或若干個，組成上相差一個或若干個CH2原子團；而原子團；而互為同分異構體的物質要求分子式相同，結構互為同分異構體的物質要求分子式相同，結構不同。不同。(2)同分異構體判斷重復或遺漏。靈活應用等效同分異構體判斷重復或遺漏。靈活應用等效氫法分析有機氯代物的同分異構體。氫法分析有機氯代物的同分異構體。變式訓練變式訓練2二二 英的結構為英的結構為 ，已知它，已知它的二氯代物有的二氯代物有10種，則其六氯代物有種，則其六氯代物有()A15種種 B11種種C10種種 D5種種解析：解析：選選C。解答本題可用替代法：二。解答本題可用替代法：二 英的分英的分子式為子式為C12H8O2，其二氯代物有，其二氯代物有10種，將氯原種，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，可知子代替氫原子，氫原子代替氯原子，可知C12H2Cl6O2也有也有10種同分異構體。種同分異構體。探究整合應用探究整合應用人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。(1)1866年，凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的年，凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構。某同學在學習了苯的凱庫正六邊形平面結構。某同學在學習了苯的凱庫勒式結構后，以勒式結構后，以“研究苯分子的結構研究苯分子的結構”為題做為題做了一次探究活動。了一次探究活動。他取少量酸性他取少量酸性KMnO4溶液和溴水分別加入到兩溶液和溴水分別加入到兩支試管中，然后加入苯，充分振蕩后，發(fā)現(xiàn)支試管中，然后加入苯，充分振蕩后，發(fā)現(xiàn)KMnO4溶液不褪色，而溴水層無色。溶液不褪色，而溴水層無色。由此說明，苯分子內有無單、雙鍵交替結構？由此說明，苯分子內有無單、雙鍵交替結構？其實際結構是什么？其實際結構是什么？_。 試 解 釋 發(fā) 生 上 述 現(xiàn) 象 的 原 因試 解 釋 發(fā) 生 上 述 現(xiàn) 象 的 原 因_。試寫出苯在一定條件下與液溴的反應，并注明試寫出苯在一定條件下與液溴的反應，并注明該反應類型：該反應類型：_。(2)烷烴中脫去烷烴中脫去2 mol氫原子形成氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。雙鍵要吸熱。但但1,3-環(huán)己二烯環(huán)己二烯( )脫去脫去2 mol氫原子變成苯卻氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比放熱，可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯環(huán)己二烯_(填填“穩(wěn)穩(wěn)定定”或或“不穩(wěn)定不穩(wěn)定”)?！窘馕觥俊窘馕觥?1)苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，說明苯分子內不含雙鍵，而溴水層無色，并不是說明苯分子內不含雙鍵，而溴水層無色，并不是苯與溴水發(fā)生了加成反應，而是發(fā)生了萃取作用。苯與溴水發(fā)生了加成反應，而是發(fā)生了萃取作用。苯與液溴在鐵粉催化作用下可發(fā)生取代反應。苯與液溴在鐵粉催化作用下可發(fā)生取代反應。(2)1,3-環(huán)己二烯變成苯放熱，說明苯更穩(wěn)定。環(huán)己二烯變成苯放熱，說明苯更穩(wěn)定?！敬鸢浮俊敬鸢浮?1)苯分子內不存在單雙鍵交替結苯分子內不存在單雙鍵交替結構。苯分子中六個碳原子之間的鍵完全等同，是構。苯分子中六個碳原子之間的鍵完全等同，是一種介于單、雙鍵之間的獨特的鍵一種介于單、雙鍵之間的獨特的鍵苯分子內不含雙鍵，故不能使酸性苯分子內不含雙鍵，故不能使酸性KMnO4溶溶液褪色，而溴水層無色，是由于苯萃取了溴水中液褪色，而溴水層無色，是由于苯萃取了溴水中的溴而不是發(fā)生了加成反應的溴而不是發(fā)生了加成反應 (2)穩(wěn)定穩(wěn)定