高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 4含解析

2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習專題十二 有機化學基礎（4）1、2016年諾貝爾化學獎由三位化學家共同獲得,以表彰他們在研究納米分子機器中的“馬達分子”取得的成就,“馬達分子”的關鍵組件是三蝶烯(圖1)和金剛烷(圖2),下列說法正確的是(   )A.三蝶烯的分子式為C20H16B.三蝶烯屬于苯的同系物C.金剛烷(圖2)屬于飽和烴D.三蝶烯和金剛烷的一氯代物均只有二種2、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1,4-二氧雜螺2.2丙烷的結構簡式為。下列說法正確的是(   )A.1 mol該有機物完全燃燒需要4 molB.該有機物與互為同分異構體C.該有機物的二氯代物有3種D.該有機物所有原子均處于同一平面3、軸烯、旋烷是一類具有張力的碳氫化合物，結構如圖所示。下列說法錯誤的是( )A旋烷的通式為C3n+6H4n+8(n1)B軸烯、軸烯、軸烯、軸烯之間不屬于同系物C軸烯的二氯代物只有3種(不考慮立體異構)D1mol旋烷轉化為C18H36，需消耗6mol H24、山道年蒿中提取出一種具有明顯抗癌活性的有機物X,其結構簡式如下圖所示。下列有關說法錯誤的是(   )A.該物質的分子式為C10H16O2 B.該物質不可能所有的碳原子共平面C.該物質的一氯代物共有7種 D.該物質能發(fā)生加成、取代、氧化、消去、還原等反應5、下列敘述不正確的是(   )A.在實驗室,可用圖示裝置檢驗1-溴丙烷的消去產物B.滴定接近終點時,滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶內壁C.用溴水、CCl4、燒杯、玻璃棒、分液漏斗可除去NaBr溶液中的少量NaID.探究溫度對硫代硫酸鈉與硫酸反應速率的影響時,若先將兩種溶液混合并計時,再用水浴加熱至設定溫度,則測得的反應速率偏低6、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)( )A.24種B.28種C.32種D.36種7、下圖所示是合成香豆素過程中的中間產物,關于該物質的說法不正確的是(   )A.分子式為C9H8O3B.有兩種含氧官能團C.1mol該物質最多能與5mol H2發(fā)生加成反應D.該物質在一定條件下可能發(fā)生酯化反應8、化合物X(5沒食子酰基奎寧酸)具有抗氧化性和抗利什曼蟲活性而備受關注,X的結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是(   )A.分子式為C14H15O10 B.分子中有四個手性碳原子C.1mol X最多可與4mol NaOH反應 D.1mol X最多可與4mol NaHCO3反應9、下列說法正確的是(    )A.蛋白質在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳B.汽油、甘油、花生油都屬于酯類物質C.麥芽糖及其水解產物均能發(fā)生銀鏡反應D.燃煤產生的二氧化硫是引起霧霾的主要原因10、化合物M具有廣譜抗菌活性,合成M的反應可表示如下:下列說法正確的是(   )A.X分子中有2個手性碳原子B.Y分子中所有原子可能在同一平面內C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中,1mol M最多可與5mol NaOH發(fā)生反應11、為使橋體更牢固,港珠澳大橋采用高性能繩索吊起,該繩索是超高分子量的聚乙烯材料,同時也使用了另一種叫芳綸(分子結構如下圖所示)的高性能材料,以下對這兩種材料的說法,錯誤的是(   )A.芳綸是一種混合物B.聚乙烯能使溴水褪色C.聚乙烯和芳綸的廢棄物在自然環(huán)境中降解速率慢,會造成環(huán)境壓力D.合成芳綸的反應方程式為:12、丁子香酚()可用于配制康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等,合成丁子香酚的一種路線如下:已知:+RX+HX(X代表鹵素原子);A與B相對分子質量之差為14;E與F相對分子質量之差為63; 碳碳雙鍵上不能連羥基; 丁子香酚H由它的同分異構體G重排制得?；卮鹣铝袉栴}:1.下列有關丁子香酚的說法,正確的是             。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色 B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C.能與溴發(fā)生取代和加成反應 D.1mol丁子香酚最多能與3molH2反應2.A的官能團名稱為                      A生成B的化學方程式為                        。3.C生成D的反應類型為                      D生成E的反應條件是                           。4.E生成F的化學方程式為                                5.寫出與丁子香酚互為同分異構體且滿足下列條件的結構簡式(只寫一種)_。 屬于芳香族化合物;核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1;能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。13、有機物F( )為一種高分子樹脂,其合成路線如下:已知:A為苯甲醛的同系物,分子中無甲基,其相對分子質量為134; 請回答下列問題:1.X的化學名稱是_。2.B生成C的反應類型為_。3.E的結構簡式為_。4.由C生成D的化學方程式為_。5.芳香族化合物Y是D的同系物,Y的同分異構體能與飽和Na2CO3溶液反應放出氣體,分子中只有1個側鏈,核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:2:1:1.寫出兩種符合要求的Y的結構簡式:_、_。6.寫出以乙醛和乙二醇為主要原料合成高分子化合物( )的合成路線(無機試劑自選):_。14、奈必洛爾是一種用于血管擴張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：已知：乙酸酐的結構簡式為。請回答下列問題：（1）A的名稱是_；B中所含官能團的名稱是_。（2）反應的化學方程式為_，反應的反應類型是_。（3）D 的分子式為_。（4）寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式： _、_。苯環(huán)上只有三個取代基核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰.1mol該物質與足量NaHCO3溶液反應生成2molCO2（5）根據已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH315、丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥。合成丁苯酞(J) 的一種路線如下:已知:回答下列問題:1.A的名稱是_2.B生成A的化學方程式_3.D生成E的反應類型為_,試劑a是_4.F的結構簡式_5.J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。寫出H生成J 的化學方程式_6.X,X的同分異構體中:能發(fā)生銀鏡反應;能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。滿足上述條件的X的同分異構體共有_種7.利用題中信息和所學知識,寫出以甲烷和化合物D為原料,合成路線流程圖(其它試劑自選)_ 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析： 2答案及解析：答案：B解析：A項,該化合物的分子式是C3H4O2,1 mol該有機物完全燃燒需要3 mol O2,所以錯誤;B項,HCOOCH=CH2的分子式也是C3H4O2,二者分子式相同,分子結構不同,互為同分異構體,所以正確;C項,在該物質分子中只有2個C原子上分別含有2個H原子,一氯代物只有1種,其二氯代物中,兩個Cl原子可以在同一個C原子上,也可以在不同的C原子上,所以該有機物的二氯代物有2種,所以錯誤;D項,由于分子中的C原子為飽和C原子,其結構與CH4中的C原子類似,構成的是四面體結構,因此不可能所有原子均處于同一平面,所以錯誤。 3答案及解析：答案：C解析： 4答案及解析：答案：D解析： 5答案及解析：答案：A解析： 6答案及解析：答案：D解析：-C4H9共有4種結構,-C3H5Cl2共有9種結構,因此二者組合形式有4×9=36種結構,故D項正確. 7答案及解析：答案：C解析：羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應,1mol 該有機物最多能與4mol H2發(fā)生加成反應,故C不正確。 8答案及解析：答案：B解析： 9答案及解析：答案：C解析：蛋白質含有氮元素,燃燒產物有氮氣,A錯誤;汽油屬于烴類,甘油屬于醇類,B錯誤;麥芽糖是還原性糖,水解產物為葡萄糖,均能發(fā)生銀鏡反應,C正確;燃煤產生的二氧化硫是引起酸雨的主要原因,D錯誤。 10答案及解析：答案：BC解析：A. 根據X分子的結構簡式可知X分子中只有1個手性碳原子,錯誤;B.乙烯分子是平面分子,由于在兩個不飽和的碳原子上各連接一個羧基,因此羧基中的原子團可以在乙烯分子的平面內,故Y分子中所有原子可能在同一平面內,正確;C.X分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液變?yōu)樽仙?而Y分子中無酚羥基,不能發(fā)生顯色反應,所以可用FeCl3溶液鑒別X和Y;X不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,而Y分子中含有羧基,可以與NaHCO3溶液發(fā)生復分解反應,產生CO2氣體,因此也可以用NaHCO3溶液鑒別二者,正確;D.在M分子中,含有2個酚羥基、一個羧基、一個酯基、一個肽鍵;在NaOH溶液中,酯基和肽鍵發(fā)生水解反應形成一個酚羥基、2個羧基;它們都可以與NaOH發(fā)生反應;所以1mol M最多可與6mol NaOH發(fā)生反應,錯誤。 11答案及解析：答案：B解析： 12答案及解析：答案：1.AC; 2.羥基    +CH3I+HI3.取代反應    NaOH的水溶液、加熱4.CH2CHCH2OH+HBrCH2CHCH2Br+H2O5.解析： 13答案及解析：答案：1.甲醛; 2.加成反應; 3.4.5.6.解析：1.A為苯甲醛的同系物,分子中無甲基,其相對分子質量為134;A苯丙醛,根據F( ),則E為含有羥基的芳香羧酸,根據C得分子式和生成D 和E條件可知,CD為羥基或醛基的氧化,DE為鹵素原子的水解反應,結合E的結構可知,D為含有溴原子的芳香羧酸,則C為含有溴原子的芳香醛,B為含有碳碳雙鍵的芳香醛,根據信息可知X為甲醛。由上述分析, X為甲醛,正確答案:甲醛。 2.根據F( )結構可知,該物質是由羥基和羧基發(fā)生縮聚反應生成的,因此該反應類型為縮聚反應;正確答案:縮聚反應。3.根據C得分子式和生成D 和E條件可知,CD為羥基或醛基的氧化,DE為鹵素原子的水解反應,結合E的結構可知,D為含有溴原子的芳香羧酸,D的結構簡式為 ;正確答案:4.由題分析可知B為含有碳碳雙鍵的芳香醛,可以與溴發(fā)生加成反應,化學方程式為: ;正確答案:。5.D的結構簡式為 ,芳香族化合物Y是D的同系物,說明均含有羧基和溴原子,能夠與飽和Na2CO3溶液反應放出氣體,說明含有羧基,分子中只有1個側鏈,結構的變化只是碳鏈異構和溴原子位置異構,核磁共振氫普顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,峰值面積比為6:2:2:1:1,說明苯環(huán)上有3種氫原子,個數比為2:2:1,側鏈含有2種氫原子,個數比為6:1,符合要求的Y的結構簡式為 、 ;正確答案: 、。6.要合成有機物 ,就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,就得用甲基丙烯酸與乙二醇發(fā)生酯化反應,而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得來,而丙醛和甲醛發(fā)生在堿性環(huán)境下反應生成甲基丙烯醛。因此制備該物質的流程如下: 正確答案:  14答案及解析：答案：（1）對氟苯酚（4-氟苯酚）；氟原子、酯基（2）； 取代反應（3）C10H5O4F (1分) （4）、 （5）解析： 15答案及解析：答案：1.2-甲基丙烯(或:2-甲基-1-丙烯); 2.C(CH3)3Br+NaOH+NaBr+H2O3.取代反應,   Br2/FeBr34.5.6.13; 7.解析：