產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范第一批年版 . 除草劑

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1、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范 CCGF 402.3-2010 除草劑 2010—07—13發(fā)布 2010—08—01實施 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 除草劑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范 1范圍 本規(guī)范適用于除草劑產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查，針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍包括除草劑類農(nóng)藥。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理復(fù)檢及附則。 注：針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查是指應(yīng)急工作需要而進行的或者由于某種特殊情況（或原因）僅需要

2、對部分項目進行抽樣檢驗的專項監(jiān)督抽查。 2 產(chǎn)品分類 2.1產(chǎn)品分類及代碼 表1 產(chǎn)品分類及代碼 產(chǎn)品分類 產(chǎn)品一級分類 產(chǎn)品二級分類 產(chǎn)品三級分類 分類代碼 4 402 402.3 分類名稱 農(nóng)資 農(nóng)藥 除草劑 2.2產(chǎn)品種類 除草劑產(chǎn)品分為原藥、母藥、乳油、可濕性粉劑、粉劑、懸浮劑、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、懸乳劑、顆粒劑、水分散粒劑等劑型。 3 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本規(guī)范。 除草劑：用于消滅或控制雜草生長的農(nóng)藥。 4 企業(yè)規(guī)模劃分 根據(jù)除草劑產(chǎn)品行業(yè)的實際情況，生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以除草劑產(chǎn)品年銷售額為標準劃分為大、中、小型

3、企業(yè)，見表2。 表2 企業(yè)規(guī)模劃分 企業(yè)規(guī)模 大型 中型 小型 銷售額（萬元） ≥20000 ≥3000且＜20000 ＜3000 5檢驗依據(jù) GB/T 1600-2001農(nóng)藥水分測定方法 GB/T 1601-1993農(nóng)藥pH值測定方法 GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法 GB/T 5451-2001農(nóng)藥可濕性粉劑潤濕性測定方法 GB 12686-2004草甘膦原藥 GB/T 14825-2006 農(nóng)藥懸浮率測定方法 GB 19307-2003百草枯母藥 GB 19308-2003百草枯水劑 GB 20680-200610％苯磺隆

4、可濕性粉劑 GB 20683-2006苯磺隆原藥 GB 20684-2006草甘膦水劑 GB 20686-2006草甘膦可溶粉(粒)劑 GB 20691-2006乙草胺原藥 GB 20692-2006乙草胺乳油 GB 20697-200613%2甲4氯鈉水劑 GB 20698-200656%2甲4氯鈉可溶粉劑 GB 20813-2006農(nóng)藥產(chǎn)品標簽通則 GB 22167-2008氟磺胺草醚原藥 GB 22168-2008吡嘧磺隆原藥 GB 22169-2008氟磺胺草醚水劑 GB 22170-2008吡嘧磺隆可濕性粉劑 GB 22173-2008噁草酮原藥 GB 2

5、2176-2008二甲戊靈乳油 GB 22177-2008二甲戊靈原藥 GB 22178-2008噁草酮乳油 GB 22600-20082,4-滴丁酯原藥 GB 22601-20082,4-滴丁酯乳油 GB 22606-2008莠去津原藥 GB 22607-2008莠去津可濕性粉劑 GB 22608-2008莠去津懸浮劑 GB 22614-2008烯草酮原藥 GB 22615-2008烯草酮乳油 GB 22616-2008精噁唑禾草靈原藥 GB 22617-2008精噁唑禾草靈水乳劑 GB 22618-2008精噁唑禾草靈乳油 GB 23548-2009噻吩磺隆可濕性

6、粉劑 GB 23551-2009異惡草松乳油 GB 23553-2009撲草凈可濕性粉劑 GB 23558-2009芐嘧磺隆可濕性粉劑 GB 24751-2009異噁草松原藥 GB 24754-2009撲草凈原藥 GB 24757-2009芐嘧磺隆原藥 GB 24758-2009噻吩磺隆原藥 HG 2168-1991綠麥隆原藥 HG 2169-1991綠麥隆可濕性粉劑 HG 2213-1991禾草丹原藥 HG 2214-199150%禾草丹乳油 HG 2215-199110%禾草丹顆粒劑 HG/T 2467.1～2467.20 -2003農(nóng)藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范 HG

7、2848-1997二氯喹啉酸原藥 HG 2849-1997二氯喹啉酸可濕性粉劑 HG 3291-2001丁草胺原藥 HG 3292-2001丁草胺乳油 HG 3298-2002甲草胺原藥 HG 3299-2002甲草胺乳油 HG 3624-19992,4-滴原藥 HG 3701-2002氟樂靈原藥 HG 3702-2002氟樂靈乳油 HG 3717-2003氯嘧磺隆原藥 HG 3718-2003氯嘧磺隆可濕性粉劑 HG 3719-2003苯噻酰草胺原藥 HG 3720-200350%苯噻酰草胺可濕性粉劑 HG 3759-2004喹禾靈原藥 HG 3760-2004喹

8、禾靈乳油 HG 3761-2004精喹禾靈原藥 HG 3762-2004精喹禾靈乳油 HG/T 3885-2006異丙草胺·莠去津懸乳劑 HG/T 3886-2006芐嘧磺隆·二氯喹啉酸可濕性粉劑 經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求 6 抽樣 6.1抽樣方法、基數(shù)及數(shù)量 在企業(yè)的成品庫內(nèi)或市場隨機抽取經(jīng)企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的產(chǎn)品，所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)能滿足檢驗工作的進行。 在企業(yè)成品庫抽樣時，同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于50kg。從同一批次樣品堆的4個不同部位抽取4個或4個以上的包裝件（以產(chǎn)品運輸包裝計），分別隨機抽取相應(yīng)的小包裝樣品。對于大包裝產(chǎn)品，要

9、充分考慮所抽樣品的均勻性和代表性，抽樣時應(yīng)從4個或4個以上不同部位，分別隨機抽取至少100樣品，充分混合并縮分后裝入兩個干凈的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中。所抽樣品數(shù)量均應(yīng)符合表3規(guī)定要求。 在流通領(lǐng)域抽樣時，抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。 所抽取樣品中1/2為檢驗樣品，1/2為備用樣品。 表3 抽樣數(shù)量 產(chǎn) 品 類 別 樣品數(shù)量 原藥、母藥 100g×2 乳油、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、超低容量液劑 250mL×2 粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑 250g×2 懸浮劑、懸乳劑 600mL×2 顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可溶片劑、煙粉粒劑、煙片

10、劑 600g×2 注：在本規(guī)范的規(guī)定中，檢驗機構(gòu)在檢驗過程中對檢驗結(jié)果進行復(fù)驗所采用的樣品，應(yīng)是抽取的檢驗樣品，不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業(yè)或者經(jīng)過確認了樣品的生產(chǎn)企業(yè)對檢驗結(jié)果提出異議，需要對不合格項目進行復(fù)檢時，采用的備用樣品。 6.2樣品處置 抽樣人員封樣時，應(yīng)當有防拆封措施，以保證樣品的真實性。 貯運時，嚴防潮濕和日曬，不得與食物、種子、飼料混放，避免與皮膚、眼睛接觸，防止由口鼻吸入。 6.3抽樣單 應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的除草劑產(chǎn)品銷售總額，以萬元計；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實際銷售

11、額，并加以注明。 注：記錄的“產(chǎn)品銷售總額”中的產(chǎn)品是指計劃抽查的產(chǎn)品，如計劃抽查“除草劑”，應(yīng)記錄被抽查企業(yè)的所有除草劑產(chǎn)品銷售總額。 7 檢驗要求 7.1檢驗項目及重要程度分類 檢驗項目及重要程度分類見表4。 表4 檢驗項目及重要程度分類 序號 檢驗項目 依據(jù)法律法規(guī) 或標準 強制性/推薦性 檢測方法 重要程度分類 A類a B類b 1 有效成分質(zhì)量分數(shù) 注1 強制性 產(chǎn)品標準規(guī)定方法 ● 2 有害雜質(zhì)質(zhì)量分數(shù) 強制性 產(chǎn)品標準規(guī)定方法 ● 3 懸浮率 強制性 GB/T 14825-2006 ● 4 乳液穩(wěn)定性

12、 強制性 GB/T 1603-2001 ● 5 酸度、堿度或pH值范圍 強制性 HG/T 2467.1-2003中4.7條 或GB/T 1601-2001 ● 6 水分 強制性 GB/T 1600-2001 ● 7 潤濕時間 強制性 GB/T 5451-2001 ● 8 與水互溶性 強制性 HG/T 2467.7-2003中4.9條 ● 9 稀釋穩(wěn)定性 強制性 HG/T 2467.6-2003中4.9條 ● 10 分散穩(wěn)定性 強制性 HG/T 2467.1-20031中4.11條 ● 11 違禁

13、添加成分 農(nóng)藥管理條例 強制性 相關(guān)檢測方法 ● 12 標簽 GB 20813-2006 強制性 目視檢測 ● 注1：為本規(guī)范中“5.檢驗依據(jù)”所列產(chǎn)品標準與企業(yè)質(zhì)量承諾。 注2：根據(jù)產(chǎn)品劑型檢測適用的檢驗項目。 a 極重要質(zhì)量項目。 b 重要質(zhì)量項目。 注：極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標；重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標。 7.2 產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目和標簽質(zhì)量檢查項目 上表中序號1～11檢驗項目列為產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目； 標簽質(zhì)量檢查項目包括產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、毒性標志。 7.3 檢驗應(yīng)

14、注意的問題 若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本規(guī)范中的檢驗項目（主要是產(chǎn)品通用重要特征值）時，應(yīng)按本規(guī)范中檢驗項目依據(jù)的標準要求進行檢驗并判定。 若檢驗項目具有不同的檢驗方法，應(yīng)優(yōu)先采用仲裁法。 7.3.3違禁添加成分的檢測，參照相關(guān)國家標準、行業(yè)標準或公認發(fā)表的檢測方法進行。 8 判定原則 8.1產(chǎn)品實物質(zhì)量判定原則 經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為所檢項目合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為不合格。當產(chǎn)品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格；當產(chǎn)品僅有B類項目不合格時，屬于一般不合格。 8.2 標簽判定原則 所檢標簽存在以下任意一種或一種以上的，判定該批產(chǎn)品標簽不合

15、格，屬于一般不合格；反之，判定該批產(chǎn)品標簽檢驗項目合格。 1）無產(chǎn)品名稱，或者產(chǎn)品名稱不能反映真實屬性且存在欺騙性的； 2）未標注有效成分及含量； 3）未標注毒性標志（微毒產(chǎn)品除外）。 8.3產(chǎn)品檢驗結(jié)果綜合判定原則 經(jīng)檢驗，所抽取樣品實物質(zhì)量和標簽均合格時，判定該批產(chǎn)品所檢項目合格；反之，判定該批產(chǎn)品不合格，當產(chǎn)品存在Ａ類項目不合格時，屬于嚴重不合格；當產(chǎn)品僅存在Ｂ類項目不合格時，屬于一般不合格。 9.異議處理復(fù)檢 對判定不合格產(chǎn)品進行復(fù)檢時，按以下方式進行： 9.1核查不合格項目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明原結(jié)果無誤，并且得到受檢單位認可的，不進行復(fù)檢，作出維持原檢驗結(jié)果的結(jié)論。 9.2需對不合格項目復(fù)檢時，采用備用樣檢驗。當復(fù)檢結(jié)果仍不合格，維持原檢驗結(jié)果不變。當復(fù)檢結(jié)果合格，以復(fù)檢結(jié)果為準。 9.3不進行復(fù)檢情況 （1）超過規(guī)定的異議時限； （2）企業(yè)提出異議時樣品在正常貯存條件下已變質(zhì)或樣品已過保質(zhì)期的。 10 附則 本規(guī)范代替CCGF 402.3-2008版。 本規(guī)范編寫單位：國家農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（南京）（俞幼芬）。 本規(guī)范由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司管理。