中科院分析化學考研真題.doc

分析化學一 選擇題 (每題2 分，共40 分)1 使用分析天平進行稱量過程中，加、減砝碼或取、放物體時，應把天平梁托起，這是為了A 稱量快速 B 減少瑪瑙刀口的磨損C 防止天平盤的擺動 D 防止指針的跳動2 若試樣的分析結果精密度很好，但準確度不好，可能原因是A 試樣不均勻 B 使用試劑含有影響測定的雜質C 有過失操作 D 使用的容量儀器經(jīng)過了校正3 有一組平行測定所得的分析數(shù)據(jù)，要判斷其中是否有異常值，應該用A F 檢驗法加t 檢驗法 B F 檢驗法C t 檢驗法 D Q 檢驗法4 共軛酸堿對的Ka 和Kb 的關系是A Ka=Kb B KaKb=1 C KaKb= KW D Ka/Kb= KW5 若測定污水中痕量三價鉻與六價鉻應選用下列哪種方法A 原子發(fā)射光譜法 B 原子吸收光譜法C 熒光光度法 D 化學發(fā)光法6 金屬離子M 與L 生成逐級配位化合物ML、ML2MLn，下列關系式中正確的是A MLn=MLn B MLn=KnMLC MLn=nMnL D MLn=nM L n7 指出下列敘述中錯誤的結論A 酸效應使配合物的穩(wěn)定性降低B 水解效應使配合物的穩(wěn)定性降低C 配位效應使配合物的穩(wěn)定性降低D 各種副反應均使配合物的穩(wěn)定性降低8 下列四種萃取劑中對金屬離子萃取效率最好的是ANOH B CH3CH2OH C CH3CH2OCH2CH3 D CH3(CH2)3OH9 循環(huán)伏安法主要用于A 微量無機分析 B 定量分析 C 定性和定量分析 D 電極過程研究10 在制備納米粒子時，通常要加入表面活性劑進行保護，這主要是為了防止A 顆粒聚集長大 B 均相成核作用C 表面吸附雜質 D 生成晶體形態(tài)11 在EDTA 配位滴定中，下列有關掩蔽劑的敘述錯誤的是A 配位掩蔽劑必須可溶且無色B 沉淀掩蔽劑生成的沉淀，其溶解度要很小C 氧化還原掩蔽劑必須能改變干擾離子的氧化態(tài)D 掩蔽劑的用量越多越好12 氣液色譜中，保留值實際上反映的是下列哪兩者間的相互作用A 組分和載氣 B 載氣和載體 C 組分和固定液 D 組分和載體13 下列化合物中，不能發(fā)生麥氏重排的是A BC D14 下列化合物中，所有質子是磁等價，在NMR 光譜中只有一個吸收峰的結構是A CH3CH2CH2Br B C CH2=CHCl D CH3OH15 下列化合物中，同時有n*，*，*躍遷的化合物是A 一氯甲烷 B 丙酮 C 1,3-丁二烯 D 甲醇16 下列化合物中，C=O 最大的是A COR Cl B COR R C COR OR D COR科目名稱：分析化學 第 3 頁 共 5 頁17 關于熒光效率，下面錯誤的敘述是A 具有長共軛的*躍遷的物質具有較大的熒光效率B 分子的剛性和共平面性越大，熒光效率越大C 順式異構體的熒光效率大于反式異構體D 共軛體系上的取代基不同，對熒光效率的影響也不同18 原子吸收光譜由下列哪種粒子產(chǎn)生的？A 固態(tài)物質中原子的外層電子B 氣態(tài)物質中基態(tài)原子的外層電子C 氣態(tài)物質中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D 氣態(tài)物質中基態(tài)原子的內層電子19 使用重鉻酸鉀法測鐵時，滴定前先要在鐵鹽溶液中滴加適量的Sn2溶液，其目的是A 防止Fe2+被氧化 B 作為指示劑C 還原Fe3+ D 作為催化劑20 預測某水泥熟料中的SO3 含量，由4 人分別進行測定。試樣質量皆為2.2g，4 人獲得4份報告如下。哪一份報告是合理的？A 2.0852% B 2.085% C 2.09% D 2.1%二 填空題 （每空1 分，共30 分)1 空心陰極燈發(fā)射的光譜，主要是( )的光譜，光強度隨著( ) 的增大而增大。2 由于電解一般是在水溶液中進行，所以要控制適當?shù)碾姌O電位和溶液的pH 值，以防止水的分解。當工作電極為陰極時，應避免有( ) 析出，當工作電極為陽極時，應避免有( ) 產(chǎn)生。3 標定HCl 溶液的濃度時，可用Na2CO3 或Na2B4O710H2O 為基準物質。若Na2CO3 吸水，則標定結果( ) （偏高、偏低或無影響），若Na2B4O710H2O 結晶水部分失去，則標定結果( ) （偏高、偏低或無影響）。若兩者不存在上述問題，則選用( )作為基準物質更好，原因是( ) 。4 測定蛋白質中含N 量時，通常采用蒸餾法，產(chǎn)生的NH3 用( ) 吸收，過量( )用( ) 標準溶液回滴。5 在萃取分離中，同量的萃取溶劑分幾次萃取的效率比一次萃取的效率( )，但增加萃取的次數(shù)會影響( )。6 Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+混合溶液流過陽離子交換樹脂柱時，最先流出交換柱的離子是( )。7 在沉淀反應中，沉淀的顆粒愈小，沉淀吸附雜質愈( )。8 平均活度系數(shù)依賴于存在的所有電解質的( )和它們的( )，而與它們的化學性質無關。9 標_準溶液是指_的溶液；得到標準溶液的方法有_和_。10 某人測定純明礬后報出結果，m=10.790.04（%）（置信度為95%），你對此表達的理解是_。已知理論值為10.77%，而測定的平均值為10.79%，其差別是由_引起的。11 草酸與Al3+的逐級穩(wěn)定常數(shù)lgK1=7.26，lgK2=5.74，lgK3=3.30。則累積穩(wěn)定常數(shù)lgB2為_?？偡€(wěn)定常數(shù)lgb總為_。12 氧化還原滴定計量點附近的電位突躍的長短和( )與( ) 兩電對有關，它們相差愈( )，電位突躍愈( )。13 表面分析方法包括( ) 、二次離子質譜、( )、近場光學顯微鏡和激光共焦顯微鏡等技術。三 簡答題 （共5 題，27 分 ）1 （6 分）測定Ca2+時，在重量分析法中為什么用稀(NH4)2C2O4 洗滌液洗滌CaC2O4 沉淀，而在KMnO4 法中為什么只能用蒸餾水洗滌？ 2 （6 分）某同學測定食鹽中氯的含量時，實驗記錄如下：在萬分之一分析天平上稱取0.0211 g 樣品，用沉淀滴定法的莫爾法滴定，用去0.0973 molL-1AgNO3 標準溶液3.5735mL。請指出其中錯誤，如何才能提高測定的準確度？3 （6 分）什么是化學位移？影響化學位移的因素有哪些？4 （5 分）在用pH 玻璃電極測量溶液的pH 值時，為什么要選用與試液pH 值接近的pH標準溶液定位？5 （4 分）提高分析結果準確度的方法有哪些？四 計算題（共5 題，53 分）1 （12 分）用0.1000 molL-1 NaOH 標準溶液滴定20.00 mL 0.05000 molL-1 H2SO4 溶液，試計算：（1）滴定開始前溶液的pH 值（2）滴定至化學計量點時溶液的pH 值？應選用何種指示劑？（3）滴定至pH7.0 時的終點誤差。（H2SO4 pKa2.0）指示劑 甲基橙 甲基紅 溴甲酚紫 酚紅 酚 酞變色范圍（pH 值）3.1-4.4 4.4-6.2 5.2-6.8 6.4-8.0 8.0 10.0 顏色變化 紅-黃 紅-黃 黃-紫 黃- 紅 無-紅2 （12 分）在pH=10.00 的氨性緩沖溶液中，以鉻黑T 作指示劑，用0.020 molL-1 的EDTA滴定0.020 molL-1 的Ca2+溶液，計算終點誤差，若滴定的是0.020molL-1 的Mg2+溶液，終點誤差為多少？計算結果說明了什么？（已知pH=10.00 時，lgaY(H)=0.45， lgKMgY=8.7，lgKCaY=10.69，pCaep=3.8，pMgep=5.4）3 （12 分）用20.00mL 的KMnO4 溶液恰能氧化一定質量的KHC2O4H2O，同樣質量的KHC2O4H2O 又恰能被25.20mL 的0.1000 molL-1 的KOH 溶液中和。計算KMnO4 溶液濃度為多少？又用該溶液滴定Fe2+，問每1.00mL 的KMnO4 溶液相當于多少克鐵？（MFe=55.85）4 （10 分）在100 mL 含有1.010-3 mol NaI 和5.010-3 mol NaCl 溶液中加入4.010-3 molAgNO3 溶液，計算溶液中殘留的I-濃度。（AgCl KSP=1.810-10, AgI KSP=8.510-17）5 （7 分）某色譜柱的理論塔板數(shù)為3136，吡啶和2-甲基吡啶在該柱上的調整保留時間分別是8.5min 和9.3min，空氣的保留時間為0.2min。計算吡啶和2-甲基吡啶在該柱上的分離度。