分析化學(xué)選擇判斷題.doc

薇分析化學(xué)選擇、判斷題羇一、 單項(xiàng)選擇題：（請(qǐng)從四個(gè)備選項(xiàng)中選取一個(gè)正確答案填寫(xiě)在括號(hào)中。錯(cuò)選、漏選、多選均不得分，也不反扣分）蒅1、下列對(duì)天平室條件敘述錯(cuò)誤的是（ ）。蒀 (A)避光、清潔、窗戶朝南 (B)防震、防腐蝕 芁 (C)溫度控制在20-24 (D)濕度保持在65%-75%蚇2、CO使人中毒的主要原因是（ ）。芃 (A)比空氣輕 (B)易燃?xì)怏w 袂 (C)不溶于水 (D)與血紅素結(jié)合的能力比氧大200-300倍 螀3、暫時(shí)硬水煮沸后的水垢主要是（ ）。莈(A)CaCO3 (B)Mg(OH)2 (C)CaCO3+MgCO3 (D)MgCO3 芄4、下列敘述中錯(cuò)誤的是（ ）。羈 (A)方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 (B)系統(tǒng)誤差包括操作誤差 腿5、采用（ ）方法可減少分析中的隨機(jī)誤差。襖 (A)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) (B)進(jìn)行空白試驗(yàn) 蒞 (C)校正儀器 (D)增加平行試驗(yàn)次數(shù) 莃6、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況,會(huì)導(dǎo)致隨機(jī)誤差的是（ ）。蕿 (A)砝碼未經(jīng)校正 (B)稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng) 蚅 (C)儀器未洗滌干凈 (D)滴定管讀數(shù)經(jīng)常偏低膃7、下列數(shù)據(jù)中具有三位有效數(shù)字的是（ ）。蒁 (A)0.35 (B)PH=7.66 (C)0.300 (D)1.510-3 羈8、以下正確的是（ ）。 蒞 (A)以直接法配制500mLK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),用500mL細(xì)口瓶配制。 膄 (B)貯放c（NaOH）=0.2mol/L NaOH溶液用帶橡皮塞的試劑瓶。薀 (C)基準(zhǔn)試劑Na2CO3的干燥是在105110的電熱烘箱中進(jìn)行。蕆 (D)用分析天平稱取固體NaOH來(lái)配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。膅9、準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn)Na2CO3，溶解于容量瓶中定容，再?gòu)闹幸迫∫欢w積的溶液標(biāo)定鹽酸溶液的濃度。在此實(shí)驗(yàn)中需用待裝溶液蕩洗的儀器是（）芆（A）滴定管與容量瓶（B）滴定管與移液管羂（C）移液管與量筒 （D）錐形瓶與容量瓶袇10、容量瓶搖勻的次數(shù)為（）袆（A）56次（B）810次（C）1020次（D）20次以上肅11、使用分析天平時(shí),增減砝碼和取放稱量物必須關(guān)閉天平,這是為了（ ）。 肀 (A)防止天平盤(pán)的擺動(dòng) (B)減少碼瑙刀口的磨損 薀 (C)增加天平的穩(wěn)定性 (D)加快稱量速度 薆12、用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí)，應(yīng)采用（）滴定管。肄（A）無(wú)色堿式（B）無(wú)色酸式（C）棕色堿色（D）棕色酸式蒃13、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共30袋，按規(guī)定應(yīng)從（）中取樣羀（A）8袋（B）11袋（C）13袋（D）15袋莆14、用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí),應(yīng)使用（ ）滴定管。袂(A)無(wú)色酸式 (B)無(wú)色堿式 (C)棕色酸式 (D)棕色堿式薁15、下列溶液稀釋10倍后，PH值變化最小的是（）。荿（A）1mol/LNaOH (B) 1mol/LHCl肇（C）0.5mol/LHAc和 0.5mol/L NaAc （D）1mol/L HAc羃16、下列對(duì)影響酸堿指示劑變色范圍的主要因素錯(cuò)誤的是（）。蝕（A）試液的酸堿性 （B）指示劑用量袈（C）溫度（D）溶劑袇17、堿式滴定管漏水時(shí)，可以（ ）。 肄(A)調(diào)換為較大的玻璃珠 (B)將玻璃珠涂油后再裝入 肂(C)調(diào)好液面立即滴定 (D)調(diào)換為下口直徑較細(xì)的尖管 羋18、下列物質(zhì)不能在溶液中共存的一組是（）。薈（A）Na2CO3NaHCO3 (B)NaOHNa2CO3袂（C）NaOHNaHCO3 (D)Na2HPO4NaH2PO4膀19、下列敘述正確的是（）。蚇（A）NaHCO3中含有H故其水溶液呈酸性莈（B）1.0103mol/LNaOH溶液的PH值等于11袃（C）某鹽的溶液H=OH，則該鹽一定為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽薃（D）弱酸溶液越稀，其電離度越大，則其酸度也越大莀20、容量瓶的用途為（ ）。螄(A)貯存標(biāo)準(zhǔn)溶液 (B)量取一定體積的溶液 羅(C)轉(zhuǎn)移溶液 (D)取準(zhǔn)確體積的濃溶液稀釋為準(zhǔn)確體積的稀溶液 蟻21、下列操作錯(cuò)誤的是（）。螀（A） 配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，用量筒量取蒸餾水薅（B） 用c（HCl）為0.1001mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定工業(yè)燒堿中NaOH含量。螂（C） 用滴定管量取35.00mL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液蝿（D） 將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中艿22、使用吸管時(shí)，以下操作正確的是（ ）。芅(A)將洗耳球緊接在管口上方再排出其中的空氣。螃(B)將蕩洗溶液從上口放出。膂(C)放出溶液時(shí)，使管尖與容器內(nèi)壁緊貼，且保持管垂直。蚈(D)深色溶液按彎月面上緣讀數(shù)。肅23、使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)取其下口插入液面以下（ ）。裊(A)0.5-1cm (B)1-2cm （C）4-5cm (D)5cm以上 芀24、在NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鹽酸中，若酚酞指示用量過(guò)多則會(huì)造成終點(diǎn)（）。肈（A）提前到達(dá) （B）推遲到達(dá) （C）正常到達(dá) （D）無(wú)影響螆25、下列對(duì)碘量法中為防止I2的揮發(fā)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。螞（A）加入過(guò)量KI （B）滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)蚃（C）使用碘量瓶 （D）降低溶液酸度薇26、下列物質(zhì)中,能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定的是（ ）。薆(A)苯酚 (B)Na2HPO4 (C)鄰苯二甲酸氫鉀 (D)NH4HCO3 蚃27、在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，H+離子濃度將會(huì)（ ）。螁(A)增大 (B)不變 (C)減小 (D)無(wú)法確定 芁28、在直接碘量法中，淀粉指示劑在（ ）加入。芇（A）滴定開(kāi)始時(shí) （B）滴定至1/3 （C）滴定至1/2 （D）滴定至終點(diǎn)前螅29、用AS2O3標(biāo)定碘液，反應(yīng)如下：衿AS2O36OH? 2AsO333H2O蝕AS2O33I2H2O ? AS2O432I2H羇則AS2O3的基本單元為（ ）。薂（A）AS2O3（B）1/2 AS2O3（C）1/3 AS2O3（D）1/4 AS2O3節(jié)30、下列敘述碘量法中為防止空氣氧化I-錯(cuò)誤的是（ ）。聿(A)避免陽(yáng)光直射 (B)滴定速度適當(dāng)快些 螇(C)I2完全析出后立即滴定 (D)堿性條件下反應(yīng)蚄31、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定碘溶液時(shí)，稱取基準(zhǔn)AS2O3 0.1630g經(jīng)溶解處理后用碘溶液滴定至終點(diǎn)，消耗32.86mL,滴定管校正值為0.01 mL,空白值為0.04 mL，則c（1/2I2）（ ）。MrAS2O3197.84莀(A)0.1004mol/L (B)0.07536 mol/L (C)0.1002 mol/L (D)0.05022 mol/L葿32、測(cè)定水泥中鈣含量時(shí)，將水泥中鈣Ca2CaC2O4H2C2O4,最后用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，應(yīng)選擇（ ）為指示劑 。蒈（A）PAN （B）淀粉 （C）KMnO4自身 （D）鄰二氮菲亞鐵蚅33、以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了（ ）。 螞(A)便于滴定操作 (B)保持溶液的微酸性 (C)防止淀粉凝聚 (D)防止I2的揮發(fā)羈34、用于配位滴定法的反應(yīng)不一定必備的條件是（ ）。羋（A）生成的配合物要足夠穩(wěn)定 （B）反應(yīng)速度要快蒂（C）生成的配合物的組成必須固定 （D）必須以指示劑確定滴定終點(diǎn)袁35、用EDTA配合滴定測(cè)定Al3時(shí)應(yīng)采用（）。莇（A）直接滴定法（B）間接滴定法（C）返滴定法（D）連續(xù)滴定法螄36、在間接碘量法中，淀粉指示在（ ）加入。薄(A)滴定開(kāi)始時(shí) (B)滴定到1/3 (C)滴定到1/2 (D)滴定至終點(diǎn)前罿37、某溶液中含有Ca2、Mg2及少量Fe3、Al3，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié)PH10時(shí)，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用鉻黑T作指示劑，則測(cè)出的是（）含量螇（A）Ca2 (B)Mg2 (C)Ca2、Mg2 (D)Ca2、Mg2、Al3、Fe3蒅38、莫爾法測(cè)Cl含量時(shí)，要求介質(zhì)的PH值在6.510.0之間，若酸度過(guò)高，則（）薅（A）Ag2CrO4提前沉淀 （B）AgCl沉淀吸附Cl能力增強(qiáng)節(jié)（C）形成Ag2O沉淀 （D）滴定沒(méi)有終點(diǎn)蒀39、KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是（ ）。膅(A)誘導(dǎo)作用 (B)還原性雜質(zhì)作用 (C)自身分解作用 (D)CO2的作用莂40、用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液濃度c（Na2S2O3）=計(jì)算公式為（ ）。蒀(A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)V (B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)V袀(C) mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)V (D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)V羆41用佛爾哈德法滴定I時(shí)，以下敘述正確的是（）蒄（A） 滴定前將AgI過(guò)濾除去（B）加入硝基苯螂（C）加入淀粉或糊精（D）上述都不正確荿42、下列條件中不屬于對(duì)稱量法中沉淀形式要求的是（）。蚆（A）溶解度必須很小 （B）有足夠的穩(wěn)定性蒅（C）易轉(zhuǎn)化為稱量形式（D）必須純凈易過(guò)濾，洗滌。袁43、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，稱取基準(zhǔn)K2Cr2O7 0.1702g，經(jīng)溶解處理后用Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗34.60mL，滴定管校正值為+0.02mL， 空白值為0.04mL,則c（1/2Na2S2O3）=（ ）。MrK2Cr2O7=294.18螈(A)0.1004mol/L (B)0.1003mol/L (C)0.1002mol/L (B)0.1005mol/L 蒆44、下列對(duì)稱量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是（ ）。芃（A）高溫時(shí)易揮發(fā)或分解 （B）化學(xué)穩(wěn)定性高芃（C）溶解度小 （D）選擇性高，生成的沉淀溶解度小膈45、用同一濃度的KMnO4溶液分別滴定同體積的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的體積也相同,則兩溶液的濃度c的關(guān)系為( )。膇(A)c(FeSO4)=c(H2C2O4) (B)c(FeSO4)=2c(H2C2O4) 莄(C)2c(FeSO4)=c(H2C2O4) (D)4c(FeSO4)=c(H2C2O4)莁46、下列對(duì)沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的是（ ）。薇（A） 溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。羇（B） 溶解度較大的晶形沉淀，可選用稀的沉淀劑洗滌。蒅（C） 溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。蒀（D） 溶解度受溫度影響小的沉淀，可用冷的洗液洗滌。芁47、在稱量分析中通常要求沉淀的溶解損失量不超過(guò)（ ）蚇（A）0.004g (B)0.0003g (C)0.0002g (D)0.0001g芃48、用沉淀稱量法測(cè)定MgO含量時(shí)，若稱量式為Mg2P2O7,則換算因數(shù)為（ ）。MMgO=40.30 MMg2P2O7=222.55 袂(A)0.1811 (B)0.3622 (C)0.5432 (D)2.761 螀49、測(cè)定FeCl2時(shí)應(yīng)選擇（ ）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。莈(A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (C)I2 (D)Na2S2O3 芄50、取90.0mL含CO2、CH4、CO等煤氣氣體，吸收CO2后體積減到83.0mL，則混和氣體中CO2體積百分含量為（ ）。羈（A）7.8% （B）7.0% （C）92% （D）80%腿51、用爆炸法分析氣體含量時(shí)，應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在（ ）。襖（A）爆炸法下限以下 （B）爆炸極限內(nèi) （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上蒞52、坩鍋恒重的標(biāo)準(zhǔn)是在相同條件下灼燒,冷卻和稱量其兩次稱量之差不大于（ ）。莃 (A)0.4mg (B)0.3mg (C)0.2mg (D)0.14mg蕿53、沉淀稱量分析中,對(duì)稱量式的要求敘述錯(cuò)誤的是（ ）。蚅 (A)組成必須與化學(xué)式相符 (B)性質(zhì)必須穩(wěn)定膃 (C)相對(duì)分子質(zhì)量要大 (D)與沉淀形式組成一致蒁54、下列敘述正確的是（ ）羈（A） 有色物質(zhì)的吸光度A是透光度T的倒數(shù)蒞（B） 不同濃度的KMnO4溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同膄（C） 用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇最大吸收峰的波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度薀（D） 郎伯比耳定律適用于一切濃度的有色溶液蕆55、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，在相同條件下測(cè)得吸光度分別為甲：0.30 乙：0.20若甲的含量為0.015%，則乙的含量為（ ）膅（A）0.060% （B）0.010% （C）0.005% （D）0.040%芆56、下列對(duì)非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件敘述正確的是（ ）。羂 (A)在濃溶液中快速加入沉淀劑并不斷攪拌袇 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀劑并不斷攪拌袆 (C)沉淀完全后應(yīng)加入冷水稀釋并充分?jǐn)嚢杳C (D)沉淀析出后,應(yīng)進(jìn)行陳化肀57、普通玻璃電極不能用于測(cè)定PH10的溶液這是由于（ ）。薀（A）氫氧根離子在電極上響應(yīng) （B）鈉離子在電極上響應(yīng)薆（C）銨根離子在電極上響應(yīng) （D）玻璃被堿腐蝕肄58、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用（ ）。蒃（A）銀電極 （B）鉑電極 （C）玻璃電極 （D）甘汞電極羀59、用玻璃電極測(cè)量溶液的PH值時(shí)，采用的定量分析方法為（ ）。莆（A）標(biāo)準(zhǔn)曲線法 （B）加入標(biāo)準(zhǔn)法袂（C）直接比較法 （D）以上都不是薁60、電位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于（ ）。荿（A）滴定手續(xù) （B）標(biāo)準(zhǔn)溶液 （C）滴定儀器 （D）終點(diǎn)的確定方法肇61、A、B兩組成分能否用氣相色譜分離，取決于（ ）。羃（A）增加柱的塔坂數(shù) （B）選擇檢測(cè)器蝕（C）選擇固定相與流動(dòng)相 （D）減少進(jìn)樣量袈62、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（ ）袇（A）不需準(zhǔn)確進(jìn)樣 （B）不需校正因子肄（C）不需定性 （D）不用標(biāo)樣肂63、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)，應(yīng)選擇（ ）作載氣羋（A）H2 （B）He （C）N2 （D）CO2薈64、為了獲得純凈易過(guò)濾、易洗滌的晶形沉淀,正確的做法是（ ）。 袂(A)沉淀時(shí)定向速度>聚集速度 (B)溶液的過(guò)飽和度要大膀(C)沉淀時(shí)聚集速度>定向速度 (D)在濃溶液中加入沉淀劑蚇65、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用（ ）莈（A）CO2 （B）干粉 （C）泡沫 （D）沙子袃66、碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度應(yīng)控制在（ ）之間進(jìn)行滴定。薃（A）1015 （B）1520 （C）2025 （D）2530莀67、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫（1525）下，有效期一般為（ ）.螄（A）半個(gè)月 （B）一個(gè)月 （C）一個(gè)半月 （D）2個(gè)月羅68、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)準(zhǔn)，組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施（ ）。蟻（A）進(jìn)行指導(dǎo) （B）進(jìn)行監(jiān)督 （C）進(jìn)行表彰 （D）進(jìn)行宣傳螀69、如少量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿濺入眼中或身上，應(yīng)立即用（ ）。芁（A）消毒紗布包 （B）大量清水沖洗蒈（C）用蛋清、牛奶解毒 （D）用布擦干蒅70、下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（ ）。羅（A）具有防震、防腐蝕 （B）具有防塵、防有害氣體肁（C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%蕿71、下列論述正確的是（ ）。袈（A）進(jìn)行分析時(shí)，過(guò)失誤差是不可避免的 （C）精密度高則準(zhǔn)確度也高莄（B）準(zhǔn)確度高則精密度也高 （D）在分析中，要求操作誤差為零。螁72、以下對(duì)對(duì)照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。薁（A）檢查試劑是否含有雜質(zhì) （B）檢查儀器是否正常羆（C）檢查所用方法的準(zhǔn)確性 （D）減少或消除系統(tǒng)誤差襖73、在下列滴定分析操作中，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（ ）。蒂（A）滴定管未校正 （B）指示劑選擇不當(dāng)莈（C）試樣未經(jīng)充分混勻 （D）試劑中含有干擾離子莈74、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（ ）。芃（A）隨機(jī)產(chǎn)生 （B）具在單向性節(jié)（C）呈正態(tài)分布 （D）難以測(cè)定葿75、在下述情況會(huì)造成測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（ ）。蕆（A） 用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁羇（B） 在直接碘量法測(cè)定中I被氧化成I2（直接滴定法）羃（C） 滴定時(shí)溶液濺失 （D）稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)。蒁76、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì)0.03211.5372 進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（ ）。薅 7.846莆（A）1.474 （B）1.475 （C）1.47 （D）1.5螃77、化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純95.0，測(cè)定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（ ）。羋（A）96.09 （B）90.95 （C）95.95 （D）94.99羈78、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測(cè)定值為0.0025%（），則報(bào)出結(jié)果為（ ）螅（A）0.0025% （B）0.003% （C）0.002% （D）0蒃79、用沉淀稱量法測(cè)定硫含量時(shí),若稱量式為BaSO4,則換算因數(shù)為（ ）。MBaSO4=233.39 ArS=32.06荿(A)7.280 (B)0.7280 (C)0.1374 (D)1.374肆80、能更好說(shuō)明測(cè)定數(shù)據(jù)的分散程度的是（ ）。芅（A）相時(shí)偏差 （B）平均偏差 （C） 相對(duì)平均偏差 （D）標(biāo)準(zhǔn)偏差芄二、判斷題：（正確打“”，錯(cuò)誤打“”。錯(cuò)答、漏答均不得分，也不反扣分）蒁（）1、企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪?guó)家或行業(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 蒈（）2、測(cè)定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。 蚄（）3、所謂化學(xué)計(jì)量點(diǎn)和滴定終點(diǎn)是一回事。 羄（）4、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。 膈（）5、所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。 薇（）6、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求為小于0.1%，滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在1015mL。 肅（）7、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。蒀() 8、酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑 芀（ ）9、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用吸量管量取HCl，用臺(tái)秤稱取NaOH）。蚅（ ）10、酚酞和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。蒃( ) 11、 緩沖溶液在任何pH值條件下都能起緩沖作用。膁（ ）12、金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。 莁（ ）13、造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。 肇（ ）14、EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。 膆（ ）15、用EDTA配位滴定法測(cè)水泥中氧化鎂含量時(shí)，不用測(cè)鈣鎂總量。羈( ) 16、在平行測(cè)定次數(shù)較少的分析測(cè)定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗(yàn)法。膈（ ）17、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù)，如果沒(méi)有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。膆（ ）18、在滴定時(shí)，KMnO4溶液要放在堿式滴定管中。蚆（ ）19、用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4，需加熱到7080，在HCl介質(zhì)中進(jìn)行。螞（ ）20、用高錳酸鉀法測(cè)定H2O2時(shí)，需通過(guò)加熱來(lái)加速反應(yīng)。膀參考答案薈一、選擇題： 肅1、A 2、D 3、C 4、C 5、D 6、B 7、C 8、B 9、B 10、C 蒂11、B 12、D 13、B 14、C 15、C 16、A 17、A 18、C 19、B 20、D 21、B 芁22、C 23、B 24、A 25、D 26、C 27、C 28、A 29、D 30、D 31、A 32、C 蚇33、B 34、D 35、C 36、D 37、C 38、D 39、C 40、A 41、D 42、B 43、A 蒄44、C 45、B 46、D 47、C 48、B 49、B 50、A 51、B 52、B 53、D 54、C 膂55、B 56、A 57、B 58、A 59、C 60、D 61、C 62、A 63、B 64、A 65、A 肈66、B 67、D 68、B 69、B 70、D 71、B 72、A 73、C 74、B 75、A 76、B 罿77、C 78、B 79、C 80、D 羄二、判斷題： 袃1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 肀10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、膇一、 單項(xiàng)選擇題：（請(qǐng)從四個(gè)備選項(xiàng)中選取一個(gè)正確答案填寫(xiě)在括號(hào)中。錯(cuò)選、漏選、多選均不得分，也不反扣分）莃（ ）1、分光光度法的吸光度與（ ）無(wú)光。蚃A、入射光的波長(zhǎng) B、液層的高度 C、液層的厚度 D、溶液的濃度膁（ ）2、分光光度法中，吸光系數(shù)與（ ）有關(guān)。芆A、光的強(qiáng)度 B、溶液的濃度 C、入射光的波長(zhǎng) D、液層的厚度肆（ ）3、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ ）有光。莃A、液層的厚度 B、光的強(qiáng)度 C、溶液的濃度 D、溶質(zhì)的性質(zhì)罿（ ）4、在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）。薈A、曲線的最大斜率點(diǎn) B、曲線最小斜率點(diǎn) 蒆C、E為最大值的點(diǎn) D、E為最小值的點(diǎn)膄（ ）5、在氣相色譜中，保留值反映了（ ）分子間的作用。肀A、組分和載氣 B、組分和固定液 C、載氣和固定液 D、組分和擔(dān)體螆（ ）6、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（ ）的方法消除。裊A、扣除背景 B、加釋放劑 蝕C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液 D、加保護(hù)劑肁（ ）7、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分離。聿A、檢測(cè)器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進(jìn)樣器蒞（ ）8、在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定的是（ ）。莁A、玻璃電極 B、氣敏電極 C、固體膜電極 D、液體膜電極衿（ ）9、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（ ）。膇A、歸一化法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法螄（ ）10、在氣相色譜分析中，一般以分離度（ ）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。肁A、1 B、0 C、1、2 D、1、5羀（ ）11、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ ）。莆A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法膃（ ）12、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（ ）。袁A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、分配色譜法 D、離子交換色譜法羂（ ）13、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（ ）。蚈A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜法 薃（ ）14、在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（ ）的選擇。薂A、檢測(cè)器 B、色譜柱 C、皂膜流量計(jì) D、記錄儀蝿（ ）15、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（ ）決定。螆A、記錄儀 B、檢測(cè)系統(tǒng) C、進(jìn)樣系統(tǒng) D、分離系統(tǒng)芆（ ）16、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（ ）相適宜。莂A、檢測(cè)器 B、汽化室 C、轉(zhuǎn)子流量計(jì) D、記錄儀袀（ ）17、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ ）對(duì)測(cè)定的影響。腿A、電極極化 B、電容 C、溫度 D、雜質(zhì)螅（ ）18、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。肂A、00、2 B、0、1 C、12 D、0、20、8蚈（ ）19、用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是（ ）。芇A、歐姆定律 B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則 C、為庫(kù)侖定律 D、朗伯-比爾定律膅（ ）20、在原子吸引光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（ ）。袃A、內(nèi)標(biāo)法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入法 C、歸一化法 D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法蠆（ ）21、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（ ）蒞A.一級(jí)水； B 二級(jí)水； C 三級(jí)水； D 四級(jí)水。薄（ ）22、用電光天平稱物，天平的零點(diǎn)為-0.3mg，當(dāng)砝碼和環(huán)碼加到11.3500g時(shí)，天平停點(diǎn)為+4.5mg。此物重為：( ) 薃A 11.3545g； B 11.3548g ； C 11.3542g ； D 11.0545g 。螀（ ）23、下列計(jì)算式： 的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（ ）位有效數(shù)字。螈A 一位； B 二位 ； C三位； D四位 。羄（ ）24、今欲配制一升0.01000mol/L K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量為294.2g/mol)溶液。所用分析天平的準(zhǔn)確度為0.1mg。若相對(duì)誤差要求為0.2%，則稱取K2Cr2O7應(yīng)稱準(zhǔn)至：( )芄A 0.1g ； B 0.01g ； C 0.001g ； D 0.0001g。薈（ ）25、欲測(cè)某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱取量皆為2.2g，五人獲得五份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的?( )袆A 2.085% ； B 2.085% ； C 2.1% ； D 2.09% 。蒃（ ）26、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是( )肄A KMnO4(A.R)；B K2Cr2O7(A.R.)；C Na2S2O35H2O(A.R)；D NaOH(A.R)。蠆（ ）27、既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為( ) 艿A(chǔ) H2C2O42H2O； B Na2C2O4； C HCl；D H2SO4 。膆（ ）28、用0.1mol.L-1NaOH滴定0.1mol.L-1的甲酸(pKa =3.74)，適用的指示劑為( )薀A 甲基橙(3.46)；B 百里酚蘭(1.65)；C 甲基紅(5.00)；D 酚酞(9.1) 。蟻（ ）29、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測(cè)定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是( ).莇A 沉淀分離；B 控制酸度；C 絡(luò)合掩蔽；D 離子交換。 薆（ ）30、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)?( )芁A CN-(KHCN=6.210-10)； B S2-(KHS-=7.110-15，KH2S=1.310-7)；蒈C F-(KHF=3.510-4)； D CH3COO-(KHAc=1.810-5)； 蒅（ ）31、以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為：( )羅A 0.1g左右； B 0.2g左右； C 1g左右； D 0.35g左右 。 肁（ ）32、人體血液的pH值總是維持在7.357.45。這是由于( )蕿A 人體內(nèi)含有大量水分； B 血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用；袈C 血液中含有一定量的Na+離子；D 血液中含有一定量的O2莄（ ）33、關(guān)于玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說(shuō)法正確的是（ ）。螁A 氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子； B鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)；薁C 氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差；羆D氫離子在玻璃膜內(nèi)外表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果。襖（ ）34、在電位滴定中，以E/V-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）。蒂A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)； B 曲線的最大斜率點(diǎn)；莈C、曲線的最小斜率點(diǎn)； D 曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。莈（ ）35、間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( )芃A 強(qiáng)酸性； B 弱酸性； C 弱堿性； D 強(qiáng)堿性。節(jié)（ ）36、固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（ ）。葿A基本不變； B 變大； C 減??； D 先減小后增大。蕆（ ）37、測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有( )羇A 沉淀滴定法；B 離子選擇電極法；C 火焰光度法； D 發(fā)射光譜法。羃（ ）38、欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)多少毫升?( )蒁A 0.84mL； B 8.4mL； C 1.2mL； D 12mL；薅（ ）39、CuSO4溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的( )莆A 黃色光； B 青色光； C 蘭色光； D 綠色光 。螃（ ）40、 欲配制6mol/L H2SO4溶液，在100mL純水中應(yīng)加入18mol/LH2SO4 多少毫升?( )羋A 50mL； B 20mL； C 10mL； D 5mL 。羈（ ）41、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（ ）螅A 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)； B 試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)；蒃C 固定液的沸點(diǎn)； D固定液的最高使用溫度。荿（ ）42、在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，何者是正確的?( )肆A 酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大；芅B pH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大；芄C 酸效應(yīng)曲線表示的是各金屬離子能夠準(zhǔn)確滴定的最高pH值；蒁D 酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。蒈（ ）43、若某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為100g/mol，用它標(biāo)定0.1mol/L的B溶液，假定反應(yīng)為A+B=P，則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為：( )蚄A <0.2g； B 0.20.4g； C 0.40.8g； D 0.81.0g；羄（ ）44、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+，Al3+。今在pH10，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是：( )膈A Mg2+含量； B Ca2+含量；薇C Mg2+和Ca2+的總量； D Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+總量。肅（ ）45、NH4+的Ka=10-9.26，則0.1mol/L NH3水溶液的pH值為：( )蒀A 9.26； B 11.13； C 4.74； D 2.87； 芀（ ）46、將20mL某NaCl溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：( )蚅A 0.05； B 0.1； C 0.2； D 0.3 。蒃（ ）47、以0.015mol/L Fe2+溶液滴定0.015mol/L Br2溶液(2Fe2+Br2=2Fe3+2Br-)，當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中Br-離子的濃度(單位：mol/L)為：( )膁A 0.015； B 0.015/2； C 0.015/3； D 0.015/4莁（ ）48、分別用濃度C(NaOH)為0.10mol/L和濃度C(1/5)KMnO4)為0.10mol/L的兩種溶渡滴定相同質(zhì)量的KHC2O4H2C2O42H2O，則滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是：( )肇A V(NaOH)=V(KMnO4)； B 5V(NaOH)=V(KMnO4)；膆C 3V(NaOH)=4V(KMnO4)； D 4V(NaOH)=3V(KMnO4)。羈（ ）49、以絡(luò)合滴定法測(cè)定鋁。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液相當(dāng)于Al2O3(其摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克的計(jì)算式為：( )膈A 30.000.01000101.96； B 30.000.01000(101.96/2)；膆C 30.000.01000(101.96/2000)； D 30.000.01000101.96(2/6) 。蚆（ ）50、下列溶液中需要避光保存的是（ ）螞A 氫氧化鉀； B 碘化鉀； C 氯化鉀； D 碘酸鉀。膀（ ）51、已知以1000t煤為采樣單元時(shí)，最少子樣數(shù)為60個(gè)，則一批原煤3000t，應(yīng)采取最少子樣數(shù)為（ ）薈A 180個(gè)； B 85個(gè)； C 123個(gè)； D 104個(gè) 。肅（ ）52、有關(guān)用電操作正確的是（ ）。蒂A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體 芁B、用濕手接觸電源蚇C、使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電蒄D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線膂（ ）53、（ ）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。肈A、濃硫酸 B、無(wú)水乙醇 C、過(guò)磷酸鈣 D、碳化鈣罿（ ）54、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椋?）。羄A、鹽效應(yīng) B、同離子效應(yīng) C、酸效應(yīng) D、配位效應(yīng)袃（ ）55、通常用（ ）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。肀A、離子交換柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色譜膇（ ）56、沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用（ ）措施使沉淀純凈。莃A、再沉淀 B、提高沉淀體系溫度蚃C、增加陳化時(shí)間 D、減小沉淀的比表面積膁（ ）57、配制好的鹽酸溶液貯存于（ ）中。芆A、棕色橡皮塞試劑瓶 B、白色橡皮塞試劑瓶肆C、白色磨口塞試劑瓶 C、試劑瓶莃（ ）58、若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（ ）滅火器滅火。罿A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、1211薈（ ）59、只需烘干就可稱量的沉淀，選用（ ）過(guò)濾。蒆A、定性濾紙 B、定量濾紙膄C、無(wú)灰濾紙上 D、玻璃砂心坩堝或漏斗肀（ ）60、稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe（OH）3沉淀后灼燒為Fe2O3，稱得其質(zhì)量為0、2490克,則礦石中Fe3O4的百分含量為（ ）。 （已知：M Fe3O4=231、5g/mol, M Fe2O3=159、7g/mol）螆A、99、6 B、96、25 C、96、64 D、68、98裊（ ）61、下列物質(zhì)不能在烘干的是（ ）。蝕A、硼砂 B、碳酸鈉 C、重鉻酸鉀 D、鄰苯二甲酸氫鉀肁（ ）62、（ ）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。聿A、噸 B、 公斤 C、千克 D、壓強(qiáng)蒞（ ）63、下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（ ）莁A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸鈉 D、草酸衿（ ）64、下列氧化物有劇毒的是（ ）膇A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO螄（ ）65、酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ ）。肁A、熱水中浸泡并用力下抖 B、用細(xì)鐵絲通并用水 洗羀B、裝滿水利用水柱的壓力壓出 C、用洗耳球?qū)ξ危?）66、液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)（ ）。膃A、溫度越高，粘度越大 B、溫度越高、粘度越小袁C、溫度下降，粘度增大 D、溫度下降，粘度減小羂（ ）67、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（ ）。蚈A、1 B、2 C、5 D、10薃（ ）68、能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（ ）薂A、NaCl 與 AgNO3 B、FeSO4與Cu蝿C、NaCl 與KNO3 D、NaCl與HCl螆（ ）69、天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)（ ）。芆A、指針 B、拔桿 C、感量螺絲 D、 吊耳莂（ ）70、對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般量測(cè)量氣體的（ ）。袀A、重量 B、體積 C、物理性質(zhì) D、化學(xué)性質(zhì)腿（ ）71、已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1mol/LHCl溶液，宜稱取Na2CO3為（ ）。螅A、0.5-1g B、0.05-0.1g C、1-2g D、0.15-0.2g肂（ ）72、配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是（ ）。蚈A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR）D、HCl（CP）芇（ ）73、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是（ ）。膅A、9.7-4.3 B、8.7-4.3 C、8.7-5.3 D、10.7-3.3袃（ ）74、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（ ）。蠆A、陽(yáng)離子 B、密度 C、電導(dǎo)率 D、pH值蒞（ ）75、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同