無(wú)機(jī)精細(xì)化工工藝學(xué)考試試題匯總.doc

無(wú)機(jī)精細(xì)化工工藝學(xué)復(fù)習(xí)臨界膠束濃度用（ ）表示。 在膠束結(jié)構(gòu)中，內(nèi)核以表面活性劑（ ）構(gòu)成。水分子 分子 疏水基 親水基.帶負(fù)電荷的顆粒吸附無(wú)機(jī)陽(yáng)離子后可吸附（ ）A陽(yáng)離子型表面活性劑 B陰離子型表面活性劑C兩性表面活性劑 D不能再吸附表面活性劑4.在固體表面雙電層模型中，吸附層厚度為（ C ）A反離子半經(jīng) B水化反離子直經(jīng) C水化反離子半經(jīng) D水離子半經(jīng)5.聚沉值：指一定量的溶膠在一定數(shù)據(jù)內(nèi)完全聚沉所需電解質(zhì)的（ B ）A最大濃度 最小濃度所有濃度臨界膠束濃度二填空題.，。.無(wú)機(jī)化合物特殊工藝技術(shù)有超細(xì)化 纖維化,薄膜化 表面改性化，單晶，多孔，形狀，高純。非晶化，高密度化，高聚合化，非化學(xué)計(jì)量化，化合物的復(fù)合化。3.金屬塊的電子分布在 電子層有利電子流動(dòng)。金屬納米粒子的電子分布在 不有利電子流動(dòng)。4.接觸角為不潤(rùn)濕，為潤(rùn)濕，為完全潤(rùn)濕，為完全不潤(rùn)濕。5. 納米粒子尺寸越小則表面積越大，導(dǎo)致位于表面的原子占有相當(dāng)大的比例，表面原子數(shù)越多，則懸空鍵多，越不穩(wěn)定，納米粒子越活潑。6表面活性劑溶液濃度在臨界膠束濃度前后，溶液性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)折性的變化。7.當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到一定值時(shí)，擴(kuò)散層中反離子全部壓入吸附層中，膠粒處于等電狀態(tài)，電位為0，膠體穩(wěn)定性最低，1/k減到0，膠體聚沉8.對(duì)于氧化物膠粒，調(diào)整溶液PH值，當(dāng)氧化物表面帶的正電荷和負(fù)電荷相等時(shí)，溶液的PH值稱(chēng)為氧化物的零電荷點(diǎn)PZC。9.在溶膠-凝膠法的形成過(guò)程中無(wú)機(jī)鹽或者金屬醇鹽作為溶質(zhì)，溶解于有機(jī)溶劑，形成均勻的溶液。三簡(jiǎn)答題1什么是小尺寸效應(yīng)？答：當(dāng)顆粒的尺寸與傳導(dǎo)電子德布羅意波長(zhǎng)相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，非晶態(tài)納米粒子的表面層附近的原子密度減少，導(dǎo)致光吸收，磁性，內(nèi)壓，熱阻，化學(xué)活性，催化活性及熔點(diǎn)等均與普通粒子不同，這就是納米粒子呈現(xiàn)的稱(chēng)為小尺寸久保（體積）效應(yīng)。2什么是表面效應(yīng)？答：納米粒子的表面原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨著納米粒子尺寸的減小而大幅度的增加，納米粒子的表面能即表面張力也隨著增加，從而引起納米粒子的性質(zhì)的變化。3.什么是毛細(xì)管的潤(rùn)濕角？答：定義：液相與固相的接觸點(diǎn)處液固界面和液態(tài)表面切線(xiàn)的夾角。P25圖3-94.比表面積的定義答：比表面積表征了包括粉料顆粒表面及表面缺陷，裂紋和氣孔在內(nèi)的單位質(zhì)量或單位體積物料的總面積。5請(qǐng)寫(xiě)出擴(kuò)散雙電層厚度公式，并寫(xiě)出，k，的物理意義。答：其中的物理意義是介質(zhì)的介電常數(shù)；k的物理意義是玻爾茲曼常數(shù)；的物理意義是介質(zhì)處的溫度；的物理意義是用物質(zhì)的量表示的液相離子濃度；的物理意義是正負(fù)離子的價(jià)數(shù)請(qǐng)?jiān)斒觯ǎ┓肿幽さ闹苽溥^(guò)程。答：首先將樣品溶解在有機(jī)溶劑中，取一定量溶液緩慢均勻地滴加在次相層表面上，在氣-液表面形成取向整齊的單分子層膜，而后壓縮單分子膜，測(cè)定表面壓-面積等溫線(xiàn)，再在固定表面壓下開(kāi)始上下運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)，將單分子層膜轉(zhuǎn)移到基板上。將一金屬基板侵入有單分子層覆蓋的液體后在拉出來(lái)，這樣連續(xù)多次就形成了多分子層。寫(xiě)出三種使溶膠聚沉的方法并簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程答：1加入電解質(zhì)。在溶液中加入電解質(zhì)，這就增加了膠體中離子的總濃度，而給帶電荷的膠體粒子創(chuàng)造了吸引相反電荷離子的有利條件，從而減少或中和原來(lái)膠粒所帶電荷，使它們失去了保持穩(wěn)定的因素。這時(shí)由于粒子的布朗運(yùn)動(dòng)，在相互碰撞時(shí)，就可以聚集起來(lái)。迅速沉降。2加入帶相反電荷的膠體，也可以起到和加入電解質(zhì)同樣的作用，使膠體聚沉。如把Fe(OH)3膠體加入硅酸膠體中，兩種膠體均會(huì)發(fā)生凝聚。3加熱膠體，能量升高，膠粒運(yùn)動(dòng)加劇，它們之間碰撞機(jī)會(huì)增多，而使膠核對(duì)離子的吸附作用減弱，即減弱膠體的穩(wěn)定因素，導(dǎo)致膠體凝聚。如長(zhǎng)時(shí)間加熱時(shí)，F(xiàn)e(OH)3膠體就發(fā)生凝聚而出現(xiàn)紅褐色沉淀。臨界膠束濃度的三個(gè)特征。答：a臨界膠束濃度是一個(gè)小范圍的濃度b.一切隨著膠束濃度而發(fā)生突變的溶液性質(zhì)：表面張力，電導(dǎo)率，滲透壓等都可以用來(lái)測(cè)定表面活性劑溶液的CMC值；c.表面活性劑的值越低此表面活性劑的活性越高。表面活性劑定義答：表面活性劑：加入很少量就能使水的表面張力大幅度降低，能明顯改變體系的界面性質(zhì)和狀態(tài)，從而產(chǎn)生潤(rùn)濕、乳化、起泡、分散、洗滌、潤(rùn)滑、抗靜電等一系列作用，以達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的要求四計(jì)算題半徑為.的粒子懸浮于.的水溶液中，在度時(shí)測(cè)得其電泳敞度為.（），應(yīng)用smoluchowsky公式求電位的近似值，已知25度時(shí)水的相對(duì)介電常數(shù)是78.5，黏度為8.9*10-4Kg/(m.s)(Pa.s),真空中介電常數(shù)0=8.854*10-12F/m(分別用Kg.m.s和g.cm.s計(jì)算)解：（通常給出的是相對(duì)介電常數(shù)，但在靜電單位制中其數(shù)值正好等于介質(zhì)的介電常數(shù)）smoluchowsky公式可得2.請(qǐng)計(jì)算粒徑為2nm的顆粒比表面積，若上述顆粒有1cm3，計(jì)算總表面積，若上述顆粒由邊長(zhǎng)為a=0.2nm立方體原子組成，計(jì)算比表面原子數(shù)。解：該顆粒比表面積總表面積比表面原子數(shù)3吸附等溫式，請(qǐng)敘述如何設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)求出b,Vm.解：將公式轉(zhuǎn)換為則通過(guò)測(cè)量不同壓力下的吸附體積，然后以p/v對(duì)p作圖得到一條直線(xiàn)，斜率為1/VM,截距為1/bVM即Vm=1/斜率,b=斜率/截距.4請(qǐng)描述固體表面Goug-Chapman雙電層模型。（用層和面來(lái)描述）答1、 一般所謂納米材料是指尺度為1100nm的超微粒子經(jīng)壓制、燒結(jié)或?yàn)R射而成的凝聚態(tài)固體。納米材料可劃分為兩個(gè)成次：一是納米微粒，二是納米固體(包括膜和線(xiàn))。2、 納米微粒的基本理論包括久保效應(yīng)、尺寸效應(yīng)、界面與表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)。五個(gè)方面。3、 表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有降低溶劑的表面張力。整個(gè)分子可分為兩部分，一部分是親油基，另一部分是親油基。4、 3、表面活性劑作用（化學(xué)藥品）: 潤(rùn)濕和反潤(rùn)濕、乳化和破乳、分散和凝聚、氣泡和消泡、增溶。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有熱致液晶 液晶 和_溶致液晶_液晶兩種。9抑制分散顆粒凝聚的方法有：利用電雙層、利用凝膠網(wǎng)絡(luò)、利用防護(hù)試劑。3、微粉制備的兩條途經(jīng)是溶膠凝膠法和_沉淀反應(yīng)法_。4、機(jī)械化學(xué)：是研究物質(zhì)在機(jī)械加工的作用下所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。7、反應(yīng)物之一必須是固相物質(zhì)的反應(yīng),才能叫固相反應(yīng)。根據(jù)發(fā)生的溫度將固相化學(xué)反應(yīng)分為三類(lèi)（1）低熱固相反應(yīng)（2）中熱固相反應(yīng)（3）高熱固相反應(yīng)。8. 高溫固相反應(yīng)的前提是發(fā)生了界面和相區(qū)的運(yùn)輸。9、接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面經(jīng)液體內(nèi)部到氣液界面的夾角，以表示。習(xí)慣上將90定為潤(rùn)濕與否的標(biāo)準(zhǔn)，90為不潤(rùn)濕，90為潤(rùn)濕，0為鋪展。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有熱致液晶 液晶 和_溶致液晶_液晶兩種。9抑制分散顆粒凝聚的方法有：利用電雙層、利用凝膠網(wǎng)絡(luò)、利用防護(hù)試劑。二、選擇題（不定項(xiàng)選擇）（共10分，每題2分）1、納米微粒的基本理論包括以下哪幾個(gè)方面？（ABCDE）A、久保效應(yīng) B、尺寸效應(yīng) C、界面與表面效應(yīng) D、量子尺寸效應(yīng) E、宏觀量子隧道效應(yīng)2、表面活性劑的類(lèi)型主要有哪些？（ABCDE）A、陰離子型表面活性劑 B陽(yáng)離子型表面活性劑 C、非離子型表面活性劑 D、兩性離子表面活性劑 E、混合型離子表面活性劑4、固相反應(yīng)過(guò)程中通常包括下列幾個(gè)基本步驟（ABCD）A 吸著現(xiàn)象 B 在界面或均相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)C成核反應(yīng) D物質(zhì)通過(guò)界面和相區(qū)的輸運(yùn)5 利用微乳技術(shù)合成超細(xì)顆粒過(guò)程中影響超細(xì)顆粒制備的主要因素（ABC）A 反相膠束或微乳液組成的影響。 B反應(yīng)物濃度的影響。C 反膠束或微乳液界面膜的影響。 D 溫度3、溶膠凝膠法的優(yōu)點(diǎn)有哪些？（ABCDE）、產(chǎn)品純度高 B、粒度均勻 C、反應(yīng)過(guò)程易于控制 D、燒成溫度比傳統(tǒng)方法低400500E、從同一種原料出發(fā)，改變工藝過(guò)程可獲得不同產(chǎn)品4、從濕凝膠的一般干燥過(guò)程可以觀察到以下現(xiàn)象：（ABC）。A 持續(xù)的收縮和硬化 B產(chǎn)生應(yīng)力C 破裂 D 氣泡5、下面方法能用于粒徑測(cè)試的有（ABCD）。A、篩分法 B、顯微鏡法 C、沉降法 D、激光散射法E、光折射法三、簡(jiǎn)答題（共40分，每題5分）2、簡(jiǎn)述溶膠凝膠法的基本反應(yīng)步驟?。前驅(qū)物溶于溶劑中形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)生成物聚成1nm左右的粒子并組成溶膠，后者蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。3、簡(jiǎn)述納米微粒的仿生合成途徑主要有哪兩類(lèi)?1.利用表面活性劑在溶液中形成反向膠束.微乳或囊包，2.利用表面活性劑在溶液表面形成L-B膜。4液相中析出固相顆粒形成單分散體系的必要條件？7固相反應(yīng)過(guò)程中通常包括下列幾個(gè)基本步驟？一.吸著現(xiàn)象。二.在界面上或均向區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)。三.成核反應(yīng)，四.物質(zhì)通過(guò)界面和相區(qū)運(yùn)輸。1、粉體表面處理的總目的是什么？并簡(jiǎn)述粉體表面改性的方法有哪些？總目的：改善和提高粉體原料的應(yīng)用性能以滿(mǎn)足新材料.新技術(shù)發(fā)展或產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的需要方法：物理方法，化學(xué)方法，包覆法。按工藝劃分：涂覆法，偶聯(lián)劑法，煅燒法，水瀝濾法。總劃分：包覆法，沉淀反應(yīng)法，表面化學(xué)法，機(jī)械化學(xué)法2、簡(jiǎn)述L-B膜技術(shù)，并列舉L-B膜與其它膜相比具有的特點(diǎn)？定義：在適當(dāng)條件下，不溶物單分子層可以通過(guò)非常簡(jiǎn)單的方法可以轉(zhuǎn)移到固體基質(zhì)上，并且保持其定向排列的分子結(jié)構(gòu)。特點(diǎn)：a.膜的厚度可以從零點(diǎn)幾納米到幾納米 b.有高度差異的層狀結(jié)構(gòu) c.具有幾乎沒(méi)有缺陷的單分子膜3、何為自蔓延高溫合成技術(shù)？及其特點(diǎn)？定義：利用自身反應(yīng)的反應(yīng)熱使反應(yīng)獨(dú)自維持下去，直至結(jié)束。特點(diǎn)：a.省時(shí)，耗能少，反應(yīng)速率快，設(shè)備比較簡(jiǎn)單 b.產(chǎn)物純度高 c.可生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物1.精細(xì)化學(xué)品與專(zhuān)用化學(xué)品的區(qū)別：精細(xì)化學(xué)品多為單一化合物，可以用化學(xué)式表示其成分，而專(zhuān)用化學(xué)品很少是單一化合物，常常是若干化學(xué)品組成的復(fù)合物，通常不能用化學(xué)式表示組成。精細(xì)化學(xué)品一般為非最終使用性產(chǎn)品，用途較廣，而專(zhuān)用化學(xué)品的加工度更高，為最終使用產(chǎn)品，用途較窄。精細(xì)化學(xué)品大體是用一種方法或類(lèi)似方法制造的，不同企業(yè)的產(chǎn)品基本上沒(méi)有差別；而專(zhuān)業(yè)化學(xué)品的制造各生產(chǎn)企業(yè)則互不相同，產(chǎn)品有差別，甚至可完全不同。精細(xì)化學(xué)品是按其所含的化學(xué)成分來(lái)銷(xiāo)售的，而專(zhuān)業(yè)化學(xué)品是按其功能銷(xiāo)售的。 精細(xì)化學(xué)品的生命期相對(duì)較長(zhǎng)，而專(zhuān)業(yè)化學(xué)品的生命期短，產(chǎn)品更新很快。專(zhuān)業(yè)化學(xué)品的附加價(jià)值率高，利潤(rùn)率高，技術(shù)秘密性更強(qiáng)，更需要依靠專(zhuān)利保護(hù)或?qū)﹃P(guān)鍵技術(shù)更加保密。2. 精細(xì)化學(xué)品一般特點(diǎn)：具有特定功能，專(zhuān)用性強(qiáng)而通用性弱；小批量、多品種；技術(shù)密集度高，產(chǎn)品更新?lián)Q代快，技術(shù)專(zhuān)利性強(qiáng)；大量采用復(fù)配技術(shù)；附加價(jià)值高。3.耐腐蝕、耐摩擦以及一系列特殊的光、電、聲、熱、等特殊功能，從而成為微電子、激光、遙感、航天航空、新能源、新材料以及海洋工程和生物工程等高新技術(shù)得以迅猛發(fā)展的前提和物質(zhì)保證。4.納米材料是指尺度為1100nm料可劃分為兩個(gè)層次：一是納米微粒；二是納米固體（包括薄膜）。納米材料可以是金屬、陶瓷或半導(dǎo)體。5.納米材料的特性：當(dāng)超微粒子尺寸與傳導(dǎo)電子德布羅意波長(zhǎng)相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，非晶態(tài)納米微粒表面層附近原子密度減小，導(dǎo)致光吸收、磁性、內(nèi)壓、熱阻、化學(xué)活性、催化活性及熔點(diǎn)與普通粒子不同。納米粒子由于尺寸小，表面積大，導(dǎo)致位于表面的原子占有極大的比例。這些表面原子一遇到其他原子便很快相結(jié)合，使其穩(wěn)定化，這是納米微?；罨彩瞧洳环€(wěn)定的根本原因。這種表面原子活性就是表面效應(yīng)。從一個(gè)超微粒子取走和放入一個(gè)電子都是十分困難的久保的納米粒子電中性模型。當(dāng)粒子尺寸下降到某一值時(shí)，金屬費(fèi)米能級(jí)由準(zhǔn)連續(xù)變?yōu)殡x散能級(jí)的現(xiàn)象稱(chēng)為量子尺寸效應(yīng)。 納米粒子具有貫穿勢(shì)壘的能力稱(chēng)為隧道效應(yīng)。一些宏觀量，如微粒的磁化強(qiáng)度、量子相干器中的磁通量及電荷等亦有隧道效應(yīng)，這種穿越宏觀勢(shì)壘而產(chǎn)生的變化稱(chēng)為宏觀量子隧道效應(yīng)（MQT）。宏觀物理性能：高強(qiáng)度和高韌性高熱膨脹系數(shù)、高比熱容和低熔點(diǎn)奇特磁性奇特的吸波性高擴(kuò)散性5.抑制凝聚的方法 利用雙電層 利用凝膠網(wǎng)絡(luò) 利用防護(hù)試劑（排斥力，空間位阻）6.Kelvin公式 ln p 2M M為液體的相對(duì)分子質(zhì)量 為液體的密度 r= r為液滴的半徑 lg液氣兩相的界面張力7.潤(rùn)濕作用： 潤(rùn)濕是指固體表面上一種流體取代另一種與之不相容的流體的過(guò)程。潤(rùn)濕過(guò)程 （沾濕、浸濕、鋪展）接觸角與潤(rùn)濕方程 接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面內(nèi)部到氣體界面的夾角，以表示。在平衡條件下G=0，sgsl=lgcos（楊氏方程）毛細(xì)管中的液體 將毛細(xì)管插入液體中，會(huì)有液體在管中上升或下降的現(xiàn)象。 =2gR=2cosg8.表面張力 =10.表面活性劑的定義 是一種能大大降低溶劑的表面張力，改變體系表面狀態(tài)從而產(chǎn)生潤(rùn)濕和反潤(rùn)濕、乳化和破乳、分散和凝聚、氣泡和消炮以及增溶等一系列作用的化學(xué)藥品。11.膠束的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和大小膠束的基本結(jié)構(gòu)包括內(nèi)核和外層。在水溶液中膠束的內(nèi)核由彼此結(jié)合的疏水基構(gòu)成，形成膠束水溶液中的非極性微區(qū)。膠束內(nèi)核與溶液之間為水化的表面活性劑極性基構(gòu)成的外層 膠束有不同的形態(tài)：球狀、橢球狀、扁球狀、棒狀、層狀等 膠束大小的量度是膠束聚集數(shù)n，即締合成一個(gè)膠束的表面活性劑分子（或離子）平均數(shù)。常用光散射方法測(cè)定膠束聚集數(shù)。12.總結(jié)電解質(zhì)溶液對(duì)固-液界面雙電層的影響：增加溶液中“電位（勢(shì)）決定離子” 的濃度，將使固體（膠粒）表面電荷和表面電位增加，將擴(kuò)展雙電層。增加溶液中的表面惰性電解質(zhì)（與表面只有靜電作用，沒(méi)有其他作用）的濃度，將起壓縮雙電層的作用使雙電層厚度-1減小。當(dāng)濃度達(dá)到一定程度時(shí)-1減薄到零，則 電位降為零，將促使帶電粒子聚沉。當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一定數(shù)值時(shí)，擴(kuò)散層中的反離子全部壓入吸附層內(nèi)，膠粒處于等電狀態(tài)，電位為零，膠體的穩(wěn)定性最低。如果加入的電解質(zhì)過(guò)量，特別是一些高價(jià)離子，則不僅擴(kuò)散層反離子全部進(jìn)入吸附層，而且一部分電解質(zhì)離子也因被膠粒強(qiáng)烈地吸引而進(jìn)入吸附層，這使膠粒又帶電，但電性和原來(lái)的相反這種現(xiàn)象稱(chēng)為“再帶電”。顯然，再帶電的結(jié)果使電位反號(hào)。電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響不僅取決于濃度，而且還與離子價(jià)有關(guān)，在相同濃度時(shí)，離子價(jià)越高，聚沉能力越大，“聚沉值”愈小。所謂聚沉值是指能引起某溶膠發(fā)生明顯聚沉所需外加電解質(zhì)的最小濃度（mm/L），或稱(chēng)為臨界聚沉濃度。根據(jù)DLVO理論（將在下一節(jié)介紹）可導(dǎo)出“聚沉值”與溶液中反離子的價(jià)的六次方成反比變化。相同價(jià)數(shù)離子的聚沉能力也不相同，例如具有相同陰離子的各種陽(yáng)離子，其對(duì)負(fù)電性溶膠的聚沉能力為 H+>Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+顯然，這種順序與離子的水化半徑有關(guān)，Li+的半徑最小，水化能力最強(qiáng)，水化半徑最大，故其聚沉能力最小。具有相同陽(yáng)離子的各種陰離子，其對(duì)正電性溶膠的聚沉能力為同陽(yáng)離子的各種陰離子，其對(duì)正電性溶膠的聚沉能力為在此附帶說(shuō)明，除了電解質(zhì)引起溶膠聚沉外，還有兩種帶相反電荷的溶膠混合時(shí)，也發(fā)生來(lái)沉，這叫做相互聚沉現(xiàn)象。然而，與電解質(zhì)的聚沉作用不同之處在于兩種溶膠用量比較產(chǎn)格，僅在這兩種溶膠的數(shù)量達(dá)到某一比例時(shí)才發(fā)生完全聚沉，否則可能不發(fā)生聚沉或聚沉不完全。產(chǎn)生相互聚沉的原因是可以把膠體粒子看成一個(gè)大的離子，兩種電荷相反的膠體相互吸引，使電荷中和后降低了電位，所產(chǎn)生的結(jié)果與加入電解質(zhì)相似。根據(jù)Stern模型，若加大溶液中特性離子濃度，可以改變電位，有可能使其改變符號(hào)（特性吸附是吸附異電子）或使其高于表面電位0（特性吸附同電離子）。13.溶膠-凝膠法 以無(wú)機(jī)物或金屬醇鹽作前驅(qū)物溶于溶劑中（水或有機(jī)溶劑）形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)生成物聚成1nm左右粒子并組成溶膠，后者經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。此法稱(chēng)為溶膠-凝膠法。14.正硅酸乙酯的水解-縮聚反應(yīng)醇聚合15.生物礦化4個(gè)階段：有機(jī)大分子預(yù)組織。界面分子識(shí)別生長(zhǎng)調(diào)制細(xì)胞加工16.微乳液定義：微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的、各向同行的、外觀透明或半透明的分散體系，微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。微乳液有O/W（水包油）型和W/O（油包水）型。17.微乳液與普通乳狀液根本區(qū)別：普通乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定系，分散相質(zhì)點(diǎn)大，不均勻，外觀不透明，靠表面活性劑或其他乳化劑維持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定；微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，分散相質(zhì)點(diǎn)很小，外觀透明或幾乎透明，經(jīng)高速離心分離不發(fā)生分層現(xiàn)象。18.水核內(nèi)超細(xì)顆粒的形成機(jī)理： A + B C + D直接加入法滲透反應(yīng)機(jī)理 首先制備A的W/O微乳液，記為E（A），再向E（A）中加入反應(yīng)物B，B在反相微乳液體相中擴(kuò)散，透過(guò)表面活性劑膜層向膠束中滲透，A、B在“水池”中混合，并在膠束中進(jìn)行反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)物的滲透擴(kuò)散為控制過(guò)程。共混法融合反應(yīng)機(jī)理 混合含有相同水油比的兩種反相微乳液E（A）和E（B），兩種膠束通過(guò)碰撞、融合、分離、重組等過(guò)程，使反應(yīng)物A、B在膠束中相互交換、傳遞及混合反應(yīng)在膠束中進(jìn)行，并成核、長(zhǎng)大，最后得到納米微粒。反應(yīng)物的加入可分為連續(xù)和間歇兩種。因?yàn)榉磻?yīng)發(fā)生在混合過(guò)程中，所以反應(yīng)由混合過(guò)程控制。19.微波水解法制備超細(xì)TiO2粉體 其工藝是將偏鈦酸用H2SO4溶解，然后用NH4OH中和至ph=5，過(guò)濾，濾餅用去離子水洗凈，然后用稀HCl、HNO3、H2SO4分別溶解洗凈的濾餅，配置成一定濃度和酸度的鈦溶液，一分為二。一份用傳統(tǒng)的攪拌在AGK磁力攪拌加熱器中進(jìn)行反應(yīng)，升溫至沸騰，恒溫100min、冷卻、抽濾、干燥。另一份放入微波爐中加熱進(jìn)行反應(yīng)，沸騰后恒溫100min、冷卻、抽濾，兩個(gè)樣品一起在830煅燒1h。 試驗(yàn)結(jié)果表明：在微波爐加熱下，由于鈦溶液在很短時(shí)間內(nèi)快速升溫，使Ti4+水解形成晶核在瞬間萌發(fā)，并迅速水解。反應(yīng)沒(méi)有誘導(dǎo)期，避免了多次成核，因此生成的粒子細(xì)小而均勻，粒徑約在34m，而傳統(tǒng)加熱水解法獲得的粒徑約在310m之間。20.微粉或稱(chēng)超細(xì)粉一般是粒徑在100.1m范圍的多顆粒集合體，微粉的制備可采用由大到小微細(xì)化，即大塊物料破碎成小塊的粉碎法和由小到大，即由原子、分子聚集起來(lái)的構(gòu)筑法兩條途徑。具體來(lái)講有機(jī)械粉碎、氣相沉淀、液相沉淀等方法。21.化學(xué)氣相沉積是指用氣體原料在氣相中通過(guò)化學(xué)反應(yīng)形成基本粒子并經(jīng)過(guò)成核、生長(zhǎng)兩個(gè)階段合成薄膜、粒子、晶須或晶體等固體材料的工藝過(guò)程。它作為超細(xì)顆粒的合成具有多功能性、產(chǎn)品高純性、工藝可控性和過(guò)程連續(xù)性等優(yōu)點(diǎn)。22.碳納米管的制備 石墨電弧法、化學(xué)催化熱分解（CVD）法目前較為成熟的、有望實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)碳納米管的方法取少量催化劑粉末均勻分布在石英舟底部，將石英舟放置在電熱爐的恒溫區(qū)，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下加溫，氮?dú)獾牧髁吭?50mL/min。當(dāng)溫度升到反應(yīng)溫度時(shí)，停止氮?dú)?，通入乙醇蒸氣，乙醇蒸氣的流量通過(guò)調(diào)節(jié)乙醇蒸發(fā)爐的溫度加以控制，反應(yīng)15min后，停止乙醇蒸氣，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫23.等離子態(tài) 物質(zhì)的這一新的存在形式是經(jīng)氣體電離產(chǎn)生的由大量帶電粒子（離子、電子）和中性粒子（原子、分子）所組成的體系，因總的正、負(fù)電荷數(shù)相等，故稱(chēng)為等離子體。繼固、液、氣三態(tài)之后列為物質(zhì)的第四態(tài)等離子態(tài)。24. 固相反應(yīng)的特征單一固相內(nèi)部的缺陷平衡固態(tài)和氣態(tài)物質(zhì)參加的反應(yīng)固態(tài)與液態(tài)物質(zhì)間的反應(yīng)兩種以上固體物質(zhì)間的反應(yīng)固態(tài)物質(zhì)表面上的反應(yīng)，如固相催化反應(yīng)和電極反應(yīng)步驟：吸著現(xiàn)象，包括吸附和解吸在界面上或相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)在固體界面上或內(nèi)部形成新相的核，即成核反應(yīng)物質(zhì)通過(guò)界面和相區(qū)的運(yùn)輸，包括擴(kuò)散和遷移25.均相沉淀法26.冷凍干燥過(guò)程需要涉及快速冷凍和減壓升華脫水過(guò)程，需要真空條件。27.噴霧干燥（簡(jiǎn)寫(xiě)SD）是用霧化器將原料分散為霧滴，在熱氣流（空氣、氮或過(guò)熱蒸汽）中干燥霧滴而得粉狀或粒狀物料的干燥方法。原料可以是懸浮液、乳液、乳液或?yàn)V餅1、納米微粒的基本理論包括久保效應(yīng)、尺寸效應(yīng) 界面與表面效應(yīng) 量子尺寸效應(yīng) 宏觀量子隧道效應(yīng) 五個(gè)方面。2、高溫固相反應(yīng)的前提是發(fā)生了_物質(zhì)運(yùn)輸_運(yùn)輸。3、表面活性劑可以分為以下幾個(gè)大類(lèi): _陰離子型表面活性劑， 陽(yáng)離子型表面活性劑， 非離子型表面活性劑，兩性離子型表面活性劑，混合型表面活性劑，高分子表面活性劑_。4、接觸角是在固、液、氣三相交界處，自_固液 _界面經(jīng)_液體內(nèi)部_ 到_氣液 _界面的夾角，以表示。習(xí)慣上將_=90_定為潤(rùn)濕與否的標(biāo)準(zhǔn)，_ 大于90_為不潤(rùn)濕，_小于90_為潤(rùn)濕，_ =0_為鋪展。5、機(jī)械化學(xué)：是研究物質(zhì)在_機(jī)械能的作用下所發(fā)生的物理和化學(xué)變化_。6、在中和沉淀時(shí)，加料順序可分為（1）_順加法 _、（2）逆加法、（3）_并加法 _。把_鹽溶液_加到沉淀劑中，統(tǒng)稱(chēng)為逆加法。7、材料的性質(zhì)并不是直接決定于_原子 和 分子 _,在物質(zhì)的宏觀固體和微觀原子分子之間還存在一些_ 介觀層次_,這些層次對(duì)材料的物性起著決定性的作用。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有_熱致液晶 和溶致液晶_液晶兩種。9抑制分散顆粒凝聚的方法有：_利用雙電層 利用凝膠網(wǎng)絡(luò) 利用防護(hù)試劑_。二、選擇題（不定項(xiàng)選擇）（共10分，每題2分）1、下列哪些是精細(xì)化工產(chǎn)品的特點(diǎn)？（ ABCDE ） A、具有特定的功能 B、附加值高 C、小批量，多品種 D、技術(shù)密集 E、大量采用復(fù)配技術(shù) 2、固相反應(yīng)過(guò)程中通常包括下列幾個(gè)基本步驟（ ABCD ）A 吸著現(xiàn)象 B 在界面或均相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)C成核反應(yīng) D物質(zhì)通過(guò)界面和相區(qū)的輸運(yùn)3、溶膠凝膠法的優(yōu)點(diǎn)有哪些？（ ABCDE ）、產(chǎn)品純度高 B、粒度均勻 C、反應(yīng)過(guò)程易于控制 D、燒成溫度比傳統(tǒng)方法低400500E、從同一種原料出發(fā)，改變工藝過(guò)程可獲得不同產(chǎn)品4、從濕凝膠的一般干燥過(guò)程可以觀察到以下現(xiàn)象：（ ABC ）。A 持續(xù)的收縮和硬化 B產(chǎn)生應(yīng)力C 破裂 D 氣泡5、下面方法能用于粒徑測(cè)試的有（ ABCD ）。A、篩分法 B、顯微鏡法 C、沉降法 D、激光散射法E、光折射法三、簡(jiǎn)答題（共40分，每題5分）1、粉體表面處理的總目的是什么？并簡(jiǎn)述粉體表面改性的方法有哪些？粉體表面處理的總目的是改善或提高粉體原料的應(yīng)用性能以滿(mǎn)足新材料、新技術(shù)發(fā)展或產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的需要。方法有：（1）包覆處理改性（2）表面化學(xué)改性（3）機(jī)械力化學(xué)改性（4）膠囊化改性（5）用表面活性劑覆蓋改性（6）等離子體處理2、簡(jiǎn)述L-B膜技術(shù)，并列舉L-B膜與其它膜相比具有的特點(diǎn)？在適當(dāng)?shù)臈l件下，不溶物單分子層可以通過(guò)非常簡(jiǎn)單的方法轉(zhuǎn)移到固體基體上，并且保持其定向排列的分子結(jié)構(gòu)的技術(shù)。 1 膜的厚度可以從零點(diǎn)幾納米到幾納米。 2 有高度各向異性的層狀結(jié)構(gòu)3具有幾乎沒(méi)有缺陷的單分子膜 3、何為自蔓延高溫合成技術(shù)？及其特點(diǎn)？自蔓延高溫合成技術(shù)：是制取無(wú)機(jī)化合物耐高溫材料的一種新方法。利用生成化合物時(shí)釋放的反應(yīng)熱和產(chǎn)生的高溫，使合成過(guò)程獨(dú)自維持下去直至反應(yīng)結(jié)束，從而在很短的時(shí)間內(nèi)合成所需的材料。其優(yōu)點(diǎn)： 1 節(jié)能省時(shí) 2產(chǎn)物高純 3易生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物。4請(qǐng)作圖列出d90的粒徑，以及最高頻率分布的粒徑。5、納米微粒的仿生合成的主要兩類(lèi)途徑？自蔓延高溫合成技術(shù)：是制取無(wú)機(jī)化合物耐高溫材料的一種新方法。利用生成化合物時(shí)釋放的反應(yīng)熱和產(chǎn)生的高溫，使合成過(guò)程獨(dú)自維持下去直至反應(yīng)結(jié)束，從而在很短的時(shí)間內(nèi)合成所需的材料。其優(yōu)點(diǎn)： 1 節(jié)能省時(shí) 2產(chǎn)物高純 3易生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物。6、請(qǐng)給出微乳液的定義？微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的,各向同性的,外觀透明或半透明的分散體系,微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。7、精細(xì)陶瓷從性能上可分為哪兩大類(lèi)？精細(xì)陶瓷的研究?jī)?nèi)容主要有哪些？精細(xì)陶瓷從性能上可分為結(jié)構(gòu)陶瓷和功能陶瓷。精細(xì)陶瓷的研究?jī)?nèi)容為：（1）研究和提高現(xiàn)有材料的性能（2）發(fā)掘材料的新功能（3）探索和開(kāi)發(fā)新材料（4）研究與發(fā)展材料制備技術(shù)與加工工藝8 何為化學(xué)運(yùn)輸反應(yīng)？請(qǐng)用公式表達(dá)？化學(xué)運(yùn)輸反應(yīng)：是一種固體或液體物質(zhì)A 在一定溫度下與一種氣體物質(zhì)B反應(yīng)生成氣相產(chǎn)物C， 這個(gè)氣相產(chǎn)物在體系的不同溫度區(qū)又能發(fā)生逆反應(yīng)，重新得到A.。 aA (s或l)+ bB( g ) = cC( g )四、論述題（共20分 每題10分） 1請(qǐng)描述對(duì)粉體材料的常用表征內(nèi)容及所用的設(shè)備？1 顆粒尺寸及粒徑分布 2比表面積 3 粒子的幾何形狀4 粉料中團(tuán)聚體的結(jié)構(gòu)及特性5粉料的表面性狀6粉料的流動(dòng)性7 微粉的組分分析2工業(yè)生產(chǎn)鈦白粉有哪兩種主要方法？鈦白粉主要有哪兩種晶型？試寫(xiě)出相關(guān)工藝過(guò)程及特點(diǎn)。硫酸法，TiSO4 + H2O = H2Ti O3 + H2 SO4 , H2Ti O3= Ti O2 + H2O氯化法 TiCL4+O2 = Ti O2 + CL2 銳鈦型和金紅石型 硫酸法以鈦鐵礦為原料得到的一般為常規(guī)鈦白粉。 氯化法以氣相TiCL4為原料一般得到納米級(jí)的鈦白粉。1.精細(xì)化學(xué)品與專(zhuān)用化學(xué)品的區(qū)別：精細(xì)化學(xué)品多為單一化合物，可以用化學(xué)式表示其成分，而專(zhuān)用化學(xué)品很少是單一化合物，常常是若干化學(xué)品組成的復(fù)合物，通常不能用化學(xué)式表示組成。精細(xì)化學(xué)品一般為非最終使用性產(chǎn)品，用途較廣，而專(zhuān)用化學(xué)品的加工度更高，為最終使用產(chǎn)品，用途較窄。精細(xì)化學(xué)品大體是用一種方法或類(lèi)似方法制造的，不同企業(yè)的產(chǎn)品基本上沒(méi)有差別；而專(zhuān)業(yè)化學(xué)品的制造各生產(chǎn)企業(yè)則互不相同，產(chǎn)品有差別，甚至可完全不同。精細(xì)化學(xué)品是按其所含的化學(xué)成分來(lái)銷(xiāo)售的，而專(zhuān)業(yè)化學(xué)品是按其功能銷(xiāo)售的。精細(xì)化學(xué)品的生命期相對(duì)較長(zhǎng)，而專(zhuān)業(yè)化學(xué)品的生命期短，產(chǎn)品更新很快。專(zhuān)業(yè)化學(xué)品的附加價(jià)值率高，利潤(rùn)率高，技術(shù)秘密性更強(qiáng)，更需要依靠專(zhuān)利保護(hù)或?qū)﹃P(guān)鍵技術(shù)更加保密。2. 精細(xì)化學(xué)品一般特點(diǎn)：具有特定功能，專(zhuān)用性強(qiáng)而通用性弱；小批量、多品種；技術(shù)密集度高，產(chǎn)品更新?lián)Q代快，技術(shù)專(zhuān)利性強(qiáng)；大量采用復(fù)配技術(shù)；附加價(jià)值高。3.用作新材料的無(wú)機(jī)精細(xì)化工品一般具有不燃、耐候、輕質(zhì)、高強(qiáng)、高硬、抗氧化、耐高溫、耐腐蝕、耐摩擦以及一系列特殊的光、電、聲、熱、等特殊功能，從而成為微電子、激光、遙感、航天航空、新能源、新材料以及海洋工程和生物工程等高新技術(shù)得以迅猛發(fā)展的前提和物質(zhì)保證。4.納米材料是指尺度為 1100nm 的超微粒經(jīng)壓制、燒結(jié)或?yàn)R射而成的凝聚態(tài)固體。納米材料可劃分為兩個(gè)層次：一是納米微粒；二是納米固體（包括薄膜）。納米材料可以是金屬、陶瓷或半導(dǎo)體。5.納米材料的特性：尺寸效應(yīng)當(dāng)超微粒子尺寸與傳導(dǎo)電子德布羅意波長(zhǎng)相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，非晶態(tài)納米微粒表面層附近原子密度減小，導(dǎo)致光吸收、磁性、內(nèi)壓、熱阻、化學(xué)活性、催化活性及熔點(diǎn)與普通粒子不同。界面與表面效應(yīng)納米粒子由于尺寸小，表面積大，導(dǎo)致位于表面的原子占有極大的比例。這些表面原子一遇到其他原子便很快相結(jié)合，使其穩(wěn)定化，這是納米微粒活化也是其不穩(wěn)定的根本原因。這種表面原子活性就是表面效應(yīng)。量子尺寸效應(yīng)從一個(gè)超微粒子取走和放入一個(gè)電子都是十分困難的久保的納米粒子電中性模型。當(dāng)粒子尺寸下降到某一值時(shí)，金屬費(fèi)米能級(jí)由準(zhǔn)連續(xù)變?yōu)殡x散能級(jí)的現(xiàn)象稱(chēng)為量子尺寸效應(yīng)。宏觀量子隧道效應(yīng)納米粒子具有貫穿勢(shì)壘的能力稱(chēng)為隧道效應(yīng)。一些宏觀量，如微粒的磁化強(qiáng)度、量子相干器中的磁通量及電荷等亦有隧道效應(yīng)，這種穿越宏觀勢(shì)壘而產(chǎn)生的變化稱(chēng)為宏觀量子隧道效應(yīng)（MQT）。宏觀物理性能：高強(qiáng)度和高韌性高熱膨脹系數(shù)、高比熱容和低熔點(diǎn)奇特磁性奇特的吸波性高擴(kuò)散性- 1 -5.抑制凝聚的方法 利用雙電層利用凝膠網(wǎng)絡(luò)利用防護(hù)試劑（排斥力，空間位阻）6.Kelvin 公式 lnp0=2lgMM 為液體的相對(duì)分子質(zhì)量 為液體的密度prRT rr 為液滴的半徑 lg 液氣兩相的界面張力7.潤(rùn)濕作用： 潤(rùn)濕是指固體表面上一種流體取代另一種與之不相容的流體的過(guò)程。潤(rùn)濕過(guò)程 （沾濕、浸濕、鋪展）接觸角與潤(rùn)濕方程 接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面內(nèi)部到氣體界面的夾角，以 表示。在平衡條件下 G=0，sgsl=lgcos（楊氏方程）毛細(xì)管中的液體 將毛細(xì)管插入液體中，會(huì)有液體在管中上升或下降的現(xiàn)象。 = 2gR =8.表面張力 =22cosgR 為液面曲面半徑 r 為毛細(xì)管半徑 R=r/cos（ 為潤(rùn)濕角）9.固體表面的吸附作用，就其作用力的本質(zhì)來(lái)區(qū)分為物理吸附和化學(xué)吸附。10.表面活性劑的定義 是一種能大大降低溶劑的表面張力，改變體系表面狀態(tài)從而產(chǎn)生潤(rùn)濕和反潤(rùn)濕、乳化和破乳、分散和凝聚、氣泡和消炮以及增溶等一系列作用的化學(xué)藥品。11.膠束的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和大小膠束的結(jié)構(gòu) 膠束的基本結(jié)構(gòu)包括內(nèi)核和外層。在水溶液中膠束的內(nèi)核由彼此結(jié)合的疏水基構(gòu)成，形成膠束水溶液中的非極性微區(qū)。膠束內(nèi)核與溶液之間為水化的表面活性劑極性基構(gòu)成的外層 膠束的形態(tài) 膠束有不同的形態(tài)：球狀、橢球狀、扁球狀、棒狀、層狀等膠束的大小膠束大小的量度是膠束聚集數(shù) n，即締合成一個(gè)膠束的表面活性劑分子（或離子）平均數(shù)。常用光散射方法測(cè)定膠束聚集數(shù)。12.總結(jié)電解質(zhì)溶液對(duì)固-液界面雙電層的影響：增加溶液中“電位（勢(shì)）決定離子” 的濃度，將使固體（膠粒）表面電荷和表面電位增加，將擴(kuò)展雙電層。增加溶液中的表面惰性電解質(zhì)（與表面只有靜電作用，沒(méi)有其他作用）的濃度，將起壓縮雙電層的作用使雙電層厚度 -1 減小。當(dāng)濃度達(dá)到一定程度時(shí) -1 減薄到零，則 電位降為零，將促使帶電粒子聚微孔沉。當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一定數(shù)值時(shí)，擴(kuò)散層中的反離子全部壓入吸附層內(nèi)，膠粒處于等電狀態(tài)， 電位為零，膠體的穩(wěn)定性最低。如果加入的電解質(zhì)過(guò)量，特別是一些高價(jià)離子，則不僅擴(kuò)散層反離子全部進(jìn)入吸附層，而且一部分電解質(zhì)離子也因被膠粒強(qiáng)烈地吸引而進(jìn)入吸附層，這使膠粒又帶電，但電性和原來(lái)的相反這種現(xiàn)象稱(chēng)為“再帶電”。顯然，再帶電的結(jié)果使 電位反號(hào)。電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響不僅取決于濃度，而且還與離子價(jià)有關(guān)，在相同濃度時(shí)，離子價(jià)越高，聚沉能力越大，“聚沉值”愈小。所謂聚沉值是指能引起某溶膠發(fā)生明顯聚沉所需外加電解質(zhì)的最小濃度（mm/L），或稱(chēng)為臨界聚沉濃度。根據(jù) DLVO 理論（將在下一節(jié)介紹）可導(dǎo)出“聚沉值”與溶液中反離子的價(jià)的六次方成反比變化。相同價(jià)數(shù)離子的聚沉能力也不相同，例如具有相同陰離子的各種陽(yáng)離子，其對(duì)負(fù)電性溶膠的聚沉能力為 H+>Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+ Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+顯然，這種順序與離子的水化半徑有關(guān)，Li+的半徑最小，水化能力最強(qiáng)，水化半徑最大，故其聚沉能力最小。具有相同陽(yáng)離子的各種陰離子，其對(duì)正電性溶膠的聚沉能力為- 2 -在此附帶說(shuō)明，除了電解質(zhì)引起溶膠聚沉外，還有兩種帶相反電荷的溶膠混合時(shí)，也發(fā)生來(lái)沉，這叫做相互聚沉現(xiàn)象。然而，與電解質(zhì)的聚沉作用不同之處在于兩種溶膠用量比較產(chǎn)格，僅在這兩種溶膠的數(shù)量達(dá)到某一比例時(shí)才發(fā)生完全聚沉，否則可能不發(fā)生聚沉或聚沉不完全。產(chǎn)生相互聚沉的原因是可以把膠體粒子看成一個(gè)大的離子，兩種電荷相反的膠體相互吸引，使電荷中和后降低了 電位，所產(chǎn)生的結(jié)果與加入電解質(zhì)相似。根據(jù) Stern 模型，若加大溶液中特性離子濃度，可以改變 電位，有可能使其改變符號(hào)（特性吸附是吸附異電子）或使其高于表面電位 0（特性吸附同電離子）。13.溶膠-凝膠法 以無(wú)機(jī)物或金屬醇鹽作前驅(qū)物溶于溶劑中（水或有機(jī)溶劑）形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)生成物聚成 1nm 左右粒子并組成溶膠，后者經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。此法稱(chēng)為溶膠-凝膠法。14.正硅酸乙酯的水解-縮聚反應(yīng)醇聚合水聚合15.生物礦化 4 個(gè)階段：有機(jī)大分子預(yù)組織。界面分子識(shí)別生長(zhǎng)調(diào)制細(xì)胞加工16.微乳液定義：微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的、各向同行的、外觀透明或半透明的分散體系，微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。微乳液有 O/W（水包油）型和 W/O（油包水）型。17.微乳液與普通乳狀液根本區(qū)別：普通乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定系，分散相質(zhì)點(diǎn)大，不均勻，外觀不透明，靠表面活性劑或其他乳化劑維持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定；微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，分散相質(zhì)點(diǎn)很小，外觀透明或幾乎透明，經(jīng)高速離心分離不發(fā)生分層現(xiàn)象。18.水核內(nèi)超細(xì)顆粒的形成機(jī)理：A + B C + D直接加入法滲透反應(yīng)機(jī)理首先制備 A 的 W/O 微乳液，記為 E（A），再向 E（A）中加入反應(yīng)物 B，B 在反相微乳液體相中擴(kuò)散，透過(guò)表面活性劑膜層向膠束中滲透，A、B在“水池”中混合，并在膠束中進(jìn)行反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)物的滲透擴(kuò)散為控制過(guò)程。共混法融合反應(yīng)機(jī)理 混合含有相同水油比的兩種反相微乳液 E（A）和 E（B），兩種膠束通過(guò)碰撞、融合、分離、重組等過(guò)程，使反應(yīng)物 A、B 在膠束中相互交換、傳遞及混合反應(yīng)在膠束中進(jìn)行，并成核、長(zhǎng)大，最后得到納米微粒。反應(yīng)物的加入可分為連續(xù)和間歇兩種。因?yàn)榉磻?yīng)發(fā)生在混合過(guò)程中，所以反應(yīng)由混合過(guò)程控制。19.微波水解法制備超細(xì) TiO2 粉體 其工藝是將偏鈦酸用 H2SO4 溶解，然后用 NH4OH 中和至 ph=5，過(guò)濾，濾餅用去離子水洗凈，然后用稀 HCl、HNO3、H2SO4 分別溶解洗凈的濾餅，配置成一定濃度和酸度的鈦溶液，一分為二。一份用傳統(tǒng)的攪拌在 AGK 磁力攪拌加熱器中進(jìn)行反應(yīng)，升溫至沸騰，恒溫 100min、冷卻、抽濾、干燥。另一份放入微波爐中加熱進(jìn)行反應(yīng)，沸騰后恒溫 100min、冷卻、抽濾，兩個(gè)樣品一起在 830煅燒 1h。試驗(yàn)結(jié)果表明：在微波爐加熱下，由于鈦溶液在很短時(shí)間內(nèi)快速升溫，使 Ti4+水解形成晶核在瞬間萌發(fā)，并迅速水解。反應(yīng)沒(méi)有誘導(dǎo)期，避免了多次成核，因此生成的粒子細(xì)小而均勻，粒徑約在 34m，而傳統(tǒng)加熱水解法獲得的粒徑約在 310m 之間。- 3 -20.微粉或稱(chēng)超細(xì)粉一般是粒徑在 100.1m 范圍的多顆粒集合體，微粉的制備可采用由大到小微細(xì)化，即大塊物料破碎成小塊的粉碎法和由小到大，即由原子、分子聚集起來(lái)的構(gòu)筑法兩條途徑。具體來(lái)講有機(jī)械粉碎、氣相沉淀、液相沉淀等方法。氣相法固相法微粉制備工藝液相法低壓氣體中蒸發(fā)（氣體冷凝）法流動(dòng)液面上真空蒸發(fā)發(fā)濺射法化學(xué)氣相沉淀法等離子體法化學(xué)氣相運(yùn)輸（轉(zhuǎn)移）反應(yīng)法高溫固相合成法自蔓延燃燒合成法低溫燃燒合成法機(jī)械合金化技術(shù)室溫和低熱溫度固相反應(yīng)合成法沖擊波化學(xué)法均相沉淀法共沉淀法沉淀法化合物沉淀法草酸鹽沉淀-熱分解法熔鹽法水熱氧化法水熱沉淀法水熱晶化法水熱法水熱合成法水熱脫水法水熱陽(yáng)極氧化法膠溶法（相轉(zhuǎn)移法）相轉(zhuǎn)變法氣溶膠（氣相水解）法膠體法噴霧熱解法包裹沉淀法無(wú)機(jī)工藝溶膠-凝膠法醇鹽工藝微乳液法硬脂酸凝膠法微波合成法21.化學(xué)氣相沉積是指用氣體原料在氣相中通過(guò)化學(xué)反應(yīng)形成基本粒子并經(jīng)過(guò)成核、生長(zhǎng)兩個(gè)階段合成薄膜、粒子、晶須或晶體等固體材料的工藝過(guò)程。它作為超細(xì)顆粒的合成具有多功能性、產(chǎn)品高純性、工藝可控性和過(guò)程連續(xù)性等優(yōu)點(diǎn)。22.碳納米管的制備石墨電弧法、化學(xué)催化熱分解（CVD）法目前較為成熟的、有望實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)碳納米管的方法取少量催化劑粉末均勻分布在石英舟底部，將石英舟放置在電熱爐的恒溫區(qū)，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下加溫，氮?dú)獾牧髁吭?150mL/min。當(dāng)溫度升到反應(yīng)溫度時(shí)，停止氮?dú)猓ㄈ胍掖颊魵?，乙醇蒸氣的流量通過(guò)調(diào)節(jié)乙醇蒸發(fā)爐的溫度加以控制，反應(yīng) 15min 后，停止乙醇蒸氣，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫- 4 -23.等離子態(tài)物質(zhì)的這一新的存在形式是經(jīng)氣體電離產(chǎn)生的由大量帶電粒子（離子、電子）和中性粒子（原子、分子）所組成的體系，因總的正、負(fù)電荷數(shù)相等，故稱(chēng)為等離子體。繼固、液、氣三態(tài)之后列為物質(zhì)的第四態(tài)等離子態(tài)。24.固相反應(yīng)的特征分類(lèi)：一種固態(tài)物質(zhì)的反應(yīng)，如固體物質(zhì)的熱解、聚合單一固相內(nèi)部的缺陷平衡固態(tài)和氣態(tài)物質(zhì)參加的反應(yīng)固態(tài)與液態(tài)物質(zhì)間的反應(yīng)兩種以上固體物質(zhì)間的反應(yīng)固態(tài)物質(zhì)表面上的反應(yīng)，如固相催化反應(yīng)和電極反應(yīng)步驟：吸著現(xiàn)象，包括吸附和解吸在界面上或相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)在固體界面上或內(nèi)部形成新相的核，即成核反應(yīng)物質(zhì)通過(guò)界面和相區(qū)的運(yùn)輸，包括擴(kuò)散和遷移25.均相沉淀法26.冷凍干燥過(guò)程需要涉及快速冷凍和減壓升華脫水過(guò)程，需要真空條件。27.噴霧干燥（簡(jiǎn)寫(xiě) SD）是用霧化器將原料分散為霧滴，在熱氣流（空氣、氮或過(guò)熱蒸汽）中干燥霧滴而得粉狀或粒狀物料的干燥方法。原料可以是懸浮液、乳液、乳液或?yàn)V餅。- 5 -