精修版高考化學(xué)配套作業(yè)：專(zhuān)題10 第1單元 脂肪烴 石油化學(xué)工業(yè) 含解析

精品文檔高考化學(xué)課時(shí)提升作業(yè)(二十七)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分)1.(2013·黃山模擬)如圖所示均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),哪一種更能反映其真實(shí)存在狀況()A.B.C.D.2.(2013·宣城模擬)下圖是以石油為原料的部分轉(zhuǎn)化流程:下列關(guān)于四個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型的說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同B.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同C.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同D.反應(yīng)與反應(yīng)反應(yīng)類(lèi)型相同3.下列化合物中,在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是()A.甲醇B.乙炔C.丙烯D.丁烷4.若1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒,需用3 mol O2,則()A.x=2,y=2B.x=2,y=4C.x=3,y=6D.x=3,y=85.(2013·臺(tái)州模擬)藥物使數(shù)以萬(wàn)計(jì)的人擺脫疾病困擾,是我國(guó)科學(xué)家最近新合成的一種藥物,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物的分子式為C11H16OB.該有機(jī)物可以使溴水褪色C.該有機(jī)物易溶于水D.光照,該有機(jī)物可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)6.常溫下,對(duì)化學(xué)式滿(mǎn)足CnH2n-2的某氣態(tài)鏈烴,下列說(shuō)法不正確的是()A.肯定能使溴水褪色B.肯定能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.可能是乙烯的同系物D.可能是炔烴7.(2013·紹興模擬)烷烴是由某單烯烴與H2加成后的產(chǎn)物,不考慮烯烴的順?lè)串悩?gòu),則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有()A.4種B.5種C.7種D.9種8.具有單雙鍵交替長(zhǎng)鏈(如CHCHCHCHCHCH)的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料。下列高分子中可能成為導(dǎo)電塑料的是()A.聚乙烯B.聚丁二烯C.聚苯乙烯D.聚乙炔9.(2013·寧波模擬)某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子(即飽和碳原子)數(shù)為a,在同一直線上的碳原子數(shù)為b,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c,則a、b、c為()A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、410.(能力挑戰(zhàn)題)三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下:下列化合物中,經(jīng)過(guò)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是()二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)11.(12分)丁基橡膠可用于制造汽車(chē)內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:(1)A可以聚合,寫(xiě)出A的兩種聚合方式(用反應(yīng)方程式表示) 。(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱(chēng)。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(3)寫(xiě)出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水: ;A通入溴的四氯化碳溶液: 。(4)烯烴和NBS作用,烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用,得到的一溴代烯烴有 種。12.(16分)有機(jī)物A可作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,為便于使用,通常將其制成化合物D(),D在弱酸性條件下會(huì)緩慢釋放出A。合成D的一種方法及各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是 ,A與氯氣反應(yīng)可生成C,C的名稱(chēng)是 ;(2)經(jīng)測(cè)定E中含有氯元素,且E可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,由A直接生成E的反應(yīng)類(lèi)型是 ;(3)在弱酸性條件下,D與水反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為 ;(4)寫(xiě)出E的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。13.(12分)(能力挑戰(zhàn)題)上圖中AJ均為有機(jī)化合物,根據(jù)圖中的信息,回答下列問(wèn)題:(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.8%,含氫12.2%。B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)由A生成D的反應(yīng)類(lèi)型是 ,由D生成E的反應(yīng)類(lèi)型是 。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol·L-1NaOH溶液完全中和,J是一種高分子化合物,則由G轉(zhuǎn)化為J的化學(xué)方程式為  。(5)分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵,且兩個(gè)雙鍵之間有一個(gè)碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如下反應(yīng):,則由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為 。(6)H中含有的官能團(tuán)是 ,I中含有的官能團(tuán)是 。答案解析1.【解析】選D。第種情況既能表示出甲烷的空間構(gòu)型,又能表示出分子中碳、氫原子的相對(duì)大小,和甲烷分子的真實(shí)結(jié)構(gòu)最接近,故選D。2.【解析】選B。CH2CH2與H2SO4(HOSO3H)反應(yīng)生成C2H5OSO3H,反應(yīng)是加成反應(yīng),C2H5OSO3H與H2O(HOH)反應(yīng)生成H2SO4與C2H5OH,反應(yīng)是取代反應(yīng);丙烯(C3H6)經(jīng)反應(yīng)、生成C3H5Br2Cl,增加了一個(gè)氯原子、兩個(gè)溴原子,可推出反應(yīng)是取代反應(yīng),反應(yīng)是加成反應(yīng)。3.【解析】選A。含有1個(gè)4個(gè)碳原子的烴、HCHO、CH3Cl常溫下為氣體,甲醇常溫下為液體。4.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點(diǎn):(1)根據(jù)烴完全燃燒的方程式,計(jì)算1 mol CxHy完全燃燒需要的氧氣應(yīng)等于3 mol。(2)選擇題,可將選項(xiàng)代入相關(guān)計(jì)算式進(jìn)行驗(yàn)證來(lái)進(jìn)行求解。【解析】選B。根據(jù)烴完全燃燒的化學(xué)方程式CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H2O,1 mol烴完全燃燒需要3 mol O2,所以x+y4=3,將各選項(xiàng)代入x+y4=3進(jìn)行驗(yàn)證可知選B。5.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點(diǎn):(1)分析給出的有機(jī)物的結(jié)構(gòu),根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)推斷有機(jī)物的性質(zhì);(2)以單鍵相連的碳原子上的氫原子和烷烴中的氫原子類(lèi)似。【解析】選C。A項(xiàng),參照該有機(jī)物結(jié)構(gòu),可求得其分子式為C11H16O,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該有機(jī)物共11個(gè)碳原子,只有一個(gè)羥基,在水中溶解度應(yīng)很小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物中以單鍵相連的碳原子上的氫原子與甲烷中氫原子類(lèi)似,光照條件下,可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。6.【解析】選C。CnH2n-2與同碳原子數(shù)的烷烴CnH2n+2相比較少四個(gè)氫原子,該有機(jī)物為鏈烴,不含有環(huán),其結(jié)構(gòu)中可能是:兩個(gè)雙鍵或一個(gè)三鍵,所以該有機(jī)物一定能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,可能為二烯烴,也可能為炔烴。【方法技巧】比較氫原子數(shù)推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)與同碳原子數(shù)烷烴比較,含下列結(jié)構(gòu)的物質(zhì)比同碳原子數(shù)烷烴少的氫原子數(shù)結(jié)構(gòu)比同碳原子數(shù)烷烴少的氫原子數(shù)環(huán)2碳碳雙鍵2碳氧雙鍵2碳碳三鍵4苯環(huán)8與同碳原子數(shù)烷烴比較氫原子數(shù),參考上表可推斷有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu),如某有機(jī)物比同碳原子數(shù)的烷烴少4個(gè)氫原子,則該有機(jī)物可能:含有一個(gè)碳碳三鍵;含兩個(gè)環(huán);含兩個(gè)碳碳雙鍵;含兩個(gè)碳氧雙鍵;含一個(gè)環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵;含一個(gè)環(huán)和一個(gè)碳氧雙鍵;含一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳氧雙鍵。7.【解析】選B。單烯烴的結(jié)構(gòu)可能為:、和,共五種。8.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點(diǎn):(1)導(dǎo)電塑料需具有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。(2)分析選項(xiàng)中的四種物質(zhì)尋找具有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)的物質(zhì)?！窘馕觥窟xD。導(dǎo)電塑料需具有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),只有聚乙炔中具有單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)?！菊`區(qū)警示】乙烯、苯乙烯等只含一個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物加聚后,碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I,結(jié)構(gòu)中不再含雙鍵,丁二烯加聚成的高聚物,雙鍵之間間隔三個(gè)單鍵。9.【解析】選B。根據(jù)乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu),題中烴分子結(jié)構(gòu)可表示為,框中碳原子在同一平面內(nèi),因此c=6,b=3。CH3和CH2中的碳原子為四面體結(jié)構(gòu),因此a=4。10.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下2點(diǎn):(1)由題中所給信息可知:烯烴斷裂雙鍵后形成新的雙鍵。(2)逐一分析各選項(xiàng)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的產(chǎn)物并與對(duì)照。【解析】選A。A項(xiàng)生成物為和CH2CH2B項(xiàng)生成物為和CH2CHCH3C項(xiàng)生成物為和CH2CH2D項(xiàng)生成物為和CH2CHCH3。11.【解析】(1)根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷,故其為2-甲基-1-丙烯,其聚合方式可能有:兩種;(2)根據(jù)B的分子式為C8H18,其一鹵代物有4種,可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)A通入溴水:紅棕色褪去且溶液分層;A通入溴的四氯化碳溶液:紅棕色褪去;(4)C4H8的可能結(jié)構(gòu)有:CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、CH2C(CH3)2。相應(yīng)的與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物分別是CH2CHCHBrCH3、CH3CHCHCH2Br、CH2C(CH3)CH2Br,共3種。答案:(1) 、 (2)(3)紅棕色褪去且溶液分層紅棕色褪去(4)312.【解析】A可作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,則A為乙烯;由第(2)問(wèn)“E中含有氯元素,且E可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)”知E中含有氯元素和羥基,結(jié)合E可以由乙烯與稀氯水反應(yīng)得到推知E為ClCH2CH2OH,可以認(rèn)為是CH2CH2與HOCl加成的產(chǎn)物。答案:(1)乙烯1,2-二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反應(yīng)(3)+H2OCH2CH2+HCl+H3PO4(4)、ClCH2OCH313.【解題指南】首先根據(jù)第(1)問(wèn)A的信息確定A的分子式,結(jié)合B的一氯代物僅有一種,確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;在確定F時(shí)需利用第(5)問(wèn)所給烯烴反應(yīng)的信息;確定G時(shí)需利用第(4)問(wèn)G的分子式及與NaOH的反應(yīng)特點(diǎn)。【解析】A的分子式的確定:碳原子數(shù)=82×87.8%126,氫原子數(shù)=82×12.2%110,由此可知A的分子式為C6H10,根據(jù)框圖中A與B的關(guān)系及B的一氯代物僅有一種,可推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:B:D:E:F:H:I:G:HOOCCH2CH2CH2CH2COOHJ:。答案:(1)(2)(3)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(4)+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(5)+(6)溴原子(或Br)羥基(或OH)