高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí) 專題十二 有機化學(xué)基礎(chǔ) 7含解析

2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點專項突破練習(xí)專題十二 有機化學(xué)基礎(chǔ)（7）1、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是(   )A.與咖啡酸的官能團(tuán)完全相同(不含咖啡酸),且苯環(huán)上只有3個取代基的同分異構(gòu)體(不包括順反異構(gòu))有11種B.咖啡酸的分子式為C9H6O4C.咖啡酸與互為同系物D.1mol咖啡酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生3mol氣體2、茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的藥理功能，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關(guān)于茶多酚的下列說法正確的數(shù)目有( )1mol 茶多酚與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗6mol Br21mol 茶多酚與足量的Na2CO3溶液反應(yīng)放出4mol CO21mol 茶多酚與足量的NaOH溶液反應(yīng)最多消耗10mol NaOH能發(fā)生氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)已知茶多酚易溶于水，是因為能與水分子之間形成氫鍵能使酸性KMnO4溶液褪色A.2個B.3個C.4個D.5個3、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物，設(shè)計了如下實驗方案。下列說法正確的是( )A. 石蠟油是含多種液態(tài)烷烴的混合物B. 硬質(zhì)試管中的碎瓷片起防爆沸的作用C. 酸性高錳酸鉀溶液褪色說明生成了乙烯D. 溴的四氯化碳溶液褪色是因為發(fā)生了取代反應(yīng)4、已知：。下列說法錯誤的是( )AM的分子式為C6H10BM中所有碳原子在同一平面上CN能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)DN的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu)，不包括N)5、已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡式為如圖所示的烴,下列說法中正確的是(   )A.分子中處于同一直線上的碳原子最多有6個 B.該烴苯環(huán)上的二氯代物共有13種C.該烴的一氯代物共有8種 D.分子中至少有12個碳原子處于同一平面上6、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列說法不正確的是(   )A.可用溴水來鑒別丙烷與丙烯B.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C.丁烷中所有原子不可能處于同一平面D.丙烷的二氯代物有3種7、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復(fù)畫滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是(   )A.辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體中,含有三個“-CH3”結(jié)構(gòu),且存在乙基支鏈的共有7種B.辛酸的同分異構(gòu)體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3一三甲基戊酸C.正辛酸常溫下呈液態(tài)而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式D.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對分子質(zhì)量為74的有機物的共有8種8、甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效。甘草甜素在一定條件下可轉(zhuǎn)化為甘草次酸。下列有關(guān)說法正確的是(   )A.甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解B.在Ni催化作用下,1mol甘草次酸最多能與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán)D.甘草甜素、甘草次酸均可與Na2CO3、溴水等無機試劑發(fā)生反應(yīng)9、下列說法正確的是( )A.油脂、糖類和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物B.酯類在堿性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng)C.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后,加新制氫氧化銅懸濁液可檢測是否水解完全D.向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液,可觀察到蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚,再加入蒸餾水,振蕩后蛋白質(zhì)又發(fā)生溶解,則該鹽一定不是硫酸銅10、聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:下列說法不正確的是(   )A.聚維酮的單體是B.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)11、如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物,其中a是烴類,其余是烴的衍生物,下列有關(guān)說法正確的是(   )A.若a的相對分子質(zhì)量是42,則d是乙醛B.若d的相對分子質(zhì)量是44,則a是乙炔C.若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2),則f的分子式是C16H32O2D.若a為單烯烴,則d與f的最簡式一定相同12、異戊二烯是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:   回答下列問題:1.A的名稱(系統(tǒng)命名)是_。2.上述物質(zhì)中互為同系物的是_(填化合物代號)。3.F生成PHB的化學(xué)方程式是_。4.E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有_種(不考慮立體異構(gòu))。5.)F除了合成PHB外,還可經(jīng)過_、_、_(填反應(yīng)類型)三步反應(yīng)合成(一種類似有機玻璃的塑料)。在催化劑作用下,第三步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_.13、席夫堿類化合物在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成的一種路線如下:已知以下信息:1 經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 ,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題:1.由生成的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型為_。2. 的化學(xué)名稱是_,由生成的化學(xué)方程式為_。3. 的結(jié)構(gòu)簡式為_。4. 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。5.由苯及化合物經(jīng)如下步驟可合成異丙基苯胺:反應(yīng)條件1所選用的試劑為_,反應(yīng)條件2所選用的試劑為_。的結(jié)構(gòu)簡式為_。14、高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下: 已知:. R-X  R-OH . R1COOR2+ R3OH  R1COOR3+R2OH . (R、R1、R2、R3均代表烴基)1.A的分子式是                       、的反應(yīng)類型是                             。2.PMMA的結(jié)構(gòu)簡式是                                 。3.反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                   。4.下列說法正確的是_(填字母序號)。 a.為酯化反應(yīng) b.B和D互為同系物 c.D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高 d.等質(zhì)量的G分別與足量Na、NaHCO3溶液反應(yīng),生成的氣體在相同狀況下體積相等5.寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                      。 a.具有的所有官能團(tuán) b.能與新制銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡 c.含有3種化學(xué)環(huán)境的氫原子15、那可汀是一種藥物，該藥適用于刺激性干咳病人服用，無成癮性?；衔颕是制備該藥物的重要中間體，合成路線如下：(1)化合物A中的官能團(tuán)名稱為_(寫兩種)。(2)設(shè)計反應(yīng)AB的目的為_。(3)化合物C的分子式為C10H11O4I，寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)化合物I的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。分子中含有硝基(NO2)且直接連在苯環(huán)上；分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。 答案以及解析1答案及解析：答案：A解析： 2答案及解析：答案：B解析： 3答案及解析：答案：A解析： 4答案及解析：答案：B解析： 5答案及解析：答案：D解析： 6答案及解析：答案：D解析： 7答案及解析：答案：A解析：符合條件的辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體有和(CH3CH2)3CCOOH,共7種,故A項正確;根據(jù)官能團(tuán)位置最小給主鏈碳原子編號,所以該結(jié)構(gòu)簡式的名稱為3,4,4三甲基戊酸.故B項錯誤;正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所含C原子數(shù)多.常溫下呈固態(tài),故C項錯誤;辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯,那么相對分子質(zhì)量為74的有機物可能是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結(jié)構(gòu),也可能是醇.即為丁醇,丁醇有4種同類別同分異構(gòu)體。所以與丙酸反應(yīng)生成酯的醇為戊醇,戊醇的同類別同分異構(gòu)體有8種,則可生成8種酯;與丁醇反應(yīng)生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同類別同分異構(gòu)體,丁醇有4種同類別同分異構(gòu)體,則可生成8種酯, 因此符合要求的同分異構(gòu)體一共是16種,故D項錯誤。 8答案及解析：答案：D解析：甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸結(jié)構(gòu)上只是醚鍵斷開，并不是酯基水解故A項錯誤；1mol 甘草次酸中存在1mol碳碳雙鍵、1mol羰基可與H2加成，故在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B項錯誤；甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團(tuán)，不含酚羥基，故C項錯誤；甘草甜素、甘草次酸均含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、醇羥基等官能團(tuán)，故均可與Na2CO3、溴水等無機試劑發(fā)生反應(yīng)，D項正確?？键c：有機化學(xué)基礎(chǔ)。 9答案及解析：答案：D解析：糖類中的多糖和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物，而油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，不屬于天然高分子化合物，A錯誤;皂化反應(yīng)是指高級脂肪酸甘油酯在堿性溶液中的水解反應(yīng)，B錯誤;淀粉完全水解或部分水解，其水解液中均含葡萄糖，向水解液中加過量氫氧化鈉溶液后，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，均有磚紅色沉淀生成,C錯誤；加入鹽溶液后蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水振蕩，溶解，該過程為鹽析，而硫酸銅是重金屬鹽,將硫酸銅加入到蛋白質(zhì)溶液中會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，加水后不能溶解，D正確。 10答案及解析：答案：B解析：聚維酮與通過氫鍵形成聚維酮碘,聚維酮結(jié)構(gòu)為,是由通過加聚反應(yīng)生成的,A正確;聚維酮的聚合度為2m+n.B錯誤;聚維酮碘能與水分子形成分子間氫鍵.所以能溶于水,C正確;聚維酮中的五元環(huán)中有肽鍵結(jié)構(gòu)(),一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),D正確. 11答案及解析：答案：D解析：A. a為烴，a能和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，則a中含有碳碳雙鍵或三鍵，若a的相對分子質(zhì)量為42，設(shè)a的分子式為CxHy，且x和y都是正整數(shù)，則a是丙烯，a和溴化氫反應(yīng)生成溴代烴b，b發(fā)生水解反應(yīng)生成醇c，c被氧化生成醛d，根據(jù)碳原子守恒知，d是丙醛，故A錯誤；B. d中含有醛基，若d的相對分子質(zhì)量是44，則d是乙醛，則c是乙醇，b是溴乙烷，則a是乙烯，故B錯誤；C. 若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2),則e是苯乙酸,c是苯乙醇,f是苯乙酸苯乙酯,其分子式為：C16H16O2，故C錯誤；D. 若a為單烯烴,則d是一元醛,f是一元羧酸酯,設(shè)一元醛d結(jié)構(gòu)簡式為RCHO,則一元醇c是RCH2OH,f的結(jié)構(gòu)簡式為：RCOOCH2R，根據(jù)d和f的結(jié)構(gòu)簡式知，d與f的實驗式一定相同，故D正確；故選：D 12答案及解析：答案：1.2-甲基-1,3-丁二烯; 2.DE; 3.4.12; 5.消去  酯化  加聚解析： 13答案及解析：答案：1.  消去反應(yīng)2.乙苯,3.4.19;(或或)5.濃硝酸、濃硫酸;鐵粉和稀鹽酸;解析：1. 在的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成,1經(jīng)信息反應(yīng),生成2 ,而不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以屬于酮, 為,從而推知為,為 。因?qū)儆趩稳〈紵N,且相對分子質(zhì)量為106,設(shè)該芳香烴為。則由,經(jīng)討論可得,。所以芳香烴為 。由的核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,則為,從而推出為。的反應(yīng)為,該反應(yīng)為消去反應(yīng)。2. 為乙苯, 的反應(yīng)如答案所示。3.根據(jù)、的結(jié)構(gòu)簡式及信息得所以的結(jié)構(gòu)簡式為 。4.還有同分異構(gòu)體,共8種,同時還可連在或上, 、也可連在上。因此,符合條件的同分異構(gòu)體共有19種。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,如答案所示。5.由信息可推知合成異丙基苯胺的流程為所以反應(yīng)條件1所選用的試劑為濃硝酸和濃硫酸的混合物,反應(yīng)條件2所選用的試劑為鐵粉和稀鹽酸。的結(jié)構(gòu)簡式為。 14答案及解析：答案：1.C2H4Br2,取代反應(yīng)2.3.4.cd; 5.HCOOCHC(CH3)2解析： 15答案及解析：答案：(1)醚鍵、醛基(2)防止醛基在后繼步驟中反應(yīng)或保護(hù)醛基(3)(4)(5)解析：