湖南省茶陵縣高中化學 第三章 烴的含氧衍生物 3.1 醇酚 3.1.1 醇導學案 新人教版選修5.doc

第3章 第一節(jié) 第一課時 醇【學習目標】1、掌握乙醇的組成、結(jié)構(gòu)和主要化學性質(zhì)。2、掌握醇類的取代反應、消去反應和氧化反應的原理。3、了解醇類的結(jié)構(gòu)特征、一般通性和幾種典型醇的用途一、乙醇的分子結(jié)構(gòu)分子式 ；結(jié)構(gòu)式 ；結(jié)構(gòu)簡式 ；官能團結(jié)構(gòu)簡式 ；官能團的電子式 。2、 乙醇的物理性質(zhì) 色、 氣味、 揮發(fā)、密度比水 、能溶解多種 和 ，能與水 。練習1、下列關(guān)于醇的結(jié)構(gòu)敘述中正確的是 （ ）A醇的官能團是羥基（OH） B含有羥基官能團的有機物一定是醇C羥基與烴基碳相連的化合物就是醇 D醇的通式是CnH2n+1OH三、化學性質(zhì)探究活動一：乙醇與金屬鈉的反應【思考與交流】1. 乙醇與金屬鈉反應的現(xiàn)象如何？與鈉與水的反應現(xiàn)象有何區(qū)別？2. 乙醇與金屬鈉反應的產(chǎn)物是什么？進而推斷乙醇與鈉反應時的斷鍵位置在哪兒？3. 寫出乙醇與鈉反應的化學方程式： ；【歸納整理】1、鈉與乙醇反應時，鈉沉在液面以下，不榮成小球，沒有嘶嘶的響聲，有氣泡生成，反應較為平和。2、 鈉與乙醇反應沒有與水反應劇烈，說明乙醇羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑。3、鈉與乙醇反應生成乙醇鈉和氫氣，方程式為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2。斷鍵位置為羥基中的氧氫鍵斷裂，一個鈉原子取代了羥基上的氫原子，該反應為取代反應。4、乙醇不但可以和活潑金屬發(fā)生取代反應，還可以和濃氫溴酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應生成溴乙烷和水。方程式為：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。練習1、能證明乙醇分子中有一個羥基的事實是（ ）A乙醇完全燃燒生成水和二氧化碳 B0.1mol乙醇與足量鈉反應生成0.05mol氫氣。C乙醇能溶于水 D乙醇能脫水探究活動二 乙醇的消去反應【思考與交流】1、實驗前要檢查裝置的氣密性，如何檢查該裝置的氣密性？2、上述實驗過程中加入碎瓷片的目的是什么？溫度計的水銀球位置在哪兒？3、為何要迅速升至170度？10的氫氧化鈉溶液的作用是什么？4、實驗現(xiàn)象如何？該反應的化學方程式如何書寫？斷鍵位置在哪兒？5、什么是消去反應？所有的醇都可以發(fā)生消去反應嗎？什么樣的醇才能發(fā)生消去反應呢？濃硫酸在該反應中的作用是什么？【歸納整理】1、圓底燒瓶不能直接加熱，要墊上石棉網(wǎng)后再加熱。燒瓶中加入碎瓷片目的是防止暴沸。溫度計的水銀球應插入液面以下，因為它控制的是溶液的溫度。2、溫度要迅速升至170度，目的是減少副反應的發(fā)生。在140度是，乙醇會發(fā)生分子間脫水，生成乙醚。3、10氫氧化鈉溶液的作用是除去乙烯中混有的二氧化碳、二氧化硫等雜質(zhì)。（乙醇與農(nóng)硫酸混合液加熱會出現(xiàn)碳化現(xiàn)象，因此生成的乙烯中含有二氧化碳、二氧化硫等雜質(zhì)，而二氧化硫既可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色也能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此要先通過氫氧化鈉溶液除去二氧化硫、二氧化碳。）4、現(xiàn)象：溴的四氯化碳溶液褪色，酸性高錳酸鉀溶液褪色。5、實驗結(jié)束后，要先撤導管后撤酒精燈，目的是防止倒吸。6、該反應的化學方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O7、消去反應。并不是所有的醇都可以發(fā)生消去反應。與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇方可發(fā)生消去反應。8、濃硫酸在該反應中起催化劑和脫水劑的作用。練習下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應的是（ ）A、CH3OH B、CH3CH2OH C、(CH3)3CCH2OH D、(CH3)3COH探究活動三 乙醇的催化氧化【思考與交流】1、為何要將銅絲繞城螺旋狀？2、光亮的銅絲先變黑又變光亮，涉及的化學反應有哪些？3、銅絲再該反應中起到了什么作用？4、該反應總的化學方程式是怎樣的？斷鍵位置在哪兒？【歸納與總結(jié)】1、將銅絲繞成螺旋狀是為了增大它與氧氣、乙醇的接觸面積、2、銅絲變黑：2Cu+O2 2CuO又變光亮：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O總方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O3、斷鍵位置：羥基中的氧氫鍵，以及與羥基相連的碳原子上的談情建4、催化氧化的條件：與羥基相連的碳原子上有氫原子。5、乙醇不但可以被氧氣氧化，還可被一些強氧化劑（如重鉻酸鉀）氧化，過程為：乙醇乙醛乙酸。練習1、下列4種醇中，不能被催化氧化的是 ( ) 分子結(jié)構(gòu)化學性質(zhì)反應方程式反應類型斷裂價鍵位置與活潑金屬反應催化氧化制備乙烯分子間脫水與HX反應與乙酸反應【歸納與總結(jié)】乙醇的分子結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)的關(guān)系第三章 第一節(jié) 第二課時 酚（導學案）【學習目標】1、了解苯酚的主要物理性質(zhì)。2、掌握苯酚的結(jié)構(gòu)特點和主要的化學性質(zhì)。3、體會苯酚結(jié)構(gòu)中羥基與苯環(huán)的相互影響。一、苯酚的分子結(jié)構(gòu)分子式為 結(jié)構(gòu)簡式 官能團名稱 二、苯酚的物理性質(zhì)純凈的苯酚是 色的晶體，具有 的氣味，熔點是43，露置在空氣中因小部分發(fā)生 而顯 色。常溫時，苯酚在水中溶解度 ，當溫度高于 時，能跟水以任意比互溶。苯酚 溶于乙醇，乙醚等有機溶劑。苯酚 毒，其濃溶液對皮膚有強烈的 ，使用時要小心!如果不慎沾到皮膚上，應立即用 洗滌。練習1、下列有機化合物中，屬于酚的是（ ）A、C6H5-CH2OH B、HO-C6H4-CH3 C、C2H5-OH D、C6H5-CH2CH2OH三、化學性質(zhì)探究活動一：苯酚的弱酸性及與碳酸酸性強弱的比較1取一支小試管加入少量的苯酚溶液，滴入幾滴紫色的石蕊試液，觀察現(xiàn)象并解釋。2取苯酚（固體），加少量水配制成濁液（或加水后加熱溶液變清，冷卻即可），逐滴滴加5氫氧化鈉溶液，觀察實驗現(xiàn)象。3向2中反應后的澄清溶液中通入二氧化碳氣體，觀察現(xiàn)象并解釋?！舅伎寂c交流】1、向盛有少量苯酚溶液的試管中滴入幾滴紫色的石蕊試液，有何現(xiàn)象？如果紫色石蕊試液無明顯變化，能否說明苯酚不具有酸性？2、向苯酚的濁液中滴加5的氫氧化鈉溶液，震蕩，有何現(xiàn)象？生成了什么物質(zhì)？說明了什么？3、如何用化學方程式來表述這一反應？4、乙醇不能和氫氧化鈉反應而苯酚可以，說明了什么問題？5、向2中反應后的澄清溶液中通入二氧化碳氣體，有何現(xiàn)象出現(xiàn)？如何解釋？如何用化學方程式來表述這一反應？6、 苯酚和碳酸的酸性強弱如何？【歸納整理】1、向盛有少量苯酚溶液的試管中滴入幾滴紫色的石蕊試液，無明顯變化。但并不能說明苯酚不顯酸性，只能說明苯酚中氫離子的濃度較小。2、向苯酚的濁液中滴加5的氫氧化鈉溶液，震蕩，發(fā)現(xiàn)濁液變澄清了，苯酚與氫氧化鈉反應生成了易溶于水的鹽苯酚鈉和水，說明苯酚具有弱酸性。3、 4、苯酚鈉易溶于水，形成無色澄清透明的溶液，向此溶液中通入二氧化碳后發(fā)現(xiàn)澄清的溶液又變渾濁了。這是因為易溶于水的苯酚鈉在碳酸的作用下，重新又生成了苯酚。5、6、酸性：7、苯酚中羥基上的氫原子受苯環(huán)影響比乙醇羥基上的氫原子活潑。練習1、將CO2氣體持續(xù)通入下列溶液中，溶液變渾濁后不再澄清的是（ ）A、澄清石灰水 B、苯酚鈉 C、苯酚 D、硅酸鈉探究活動二 苯酚發(fā)生的取代反應 1、與鈉的反應 取少量苯酚固體，加入到試管中，小心加熱至熔融態(tài)，加入一小塊金屬鈉，觀察現(xiàn)象。并檢驗生成的氣體。并寫出相應的化學反應方程式2、與飽和溴水的反應 向盛有少量苯酚稀溶液的試管里逐滴飽和溴水，邊加邊振蕩，觀察并記錄實驗現(xiàn)象【思考與交流】1、 鈉與苯酚反應現(xiàn)象如何？如何檢驗生成的氣體？如何用化學方程式來表示？2、苯酚與飽和溴水反應的現(xiàn)象如何？如何用化學方程式來表示？【歸納整理】1、苯酚與鈉反應，并放出氣體。當收集到的氣體在酒精燈上檢驗時，發(fā)出尖銳的爆鳴聲2、苯酚與飽和溴水反應，產(chǎn)生白色沉淀。該反應很靈敏，常用于苯酚的定性檢驗和定量練習1、丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)是：。從它的結(jié)構(gòu)簡式推測，它不可能具有的化學性質(zhì)是（ ）A既可以燃燒，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 D可與H2發(fā)生加成反應 第三章 第一節(jié) 醇 酚（堂堂清）1、欲用96%的乙醇溶液制取無水乙醇時，可選用的方法是（ ） A.加入無水硫酸銅，再過濾 B.加入生石灰，再蒸餾 C.加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇 D.將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出來2、用于檢驗乙醇中是否含有水的試劑是（ ）A.無水硫酸銅 B.生石灰 C.金屬鈉 D.膽礬3、乙醇分子中不同的化學鍵如右圖所示，關(guān)于乙醇在各種不同反應中斷鍵的說法不正確的是（ ）A.和金屬鈉反應鍵斷裂 B.在Ag催化下和O2反應鍵斷裂C.和濃硫酸共熱140時，鍵或鍵斷裂，170時鍵斷裂D.和氫溴酸反應鍵斷裂4、下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應，又能氧化成醛的是 （ ）A、CH3CH2CH2OH B、(CH3)3CCH2OH C、CH3CH（OH）CH3 D、 CH2OH5、現(xiàn)分別用一定量的乙醇、乙二醇、丙三醇與足量的鈉反應，結(jié)果生成了等物質(zhì)的量的氫氣，則乙醇、乙二醇、丙三醇物質(zhì)的量之比為 （ ） A1：1：1 B3：2：1 C6：3：2 D2：3：6 6、下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的是 （ ）A純凈的苯酚是粉紅色晶體B苯酚有毒，因此不能用來制洗滌劑和軟膏C苯比苯酚容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應D苯酚分子里羥基上的氫原子比乙醇分子呈羥基上的氫原子活潑7、要鑒別苯和苯酚溶液，可以選用的正確試劑是 （ ）A紫色石蕊試液 B飽和溴水 氫氧化鈉溶液 D三氯化鐵溶液 8、下列說法正確是 （ ）A苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應。CH2OH B苯酚與苯甲醇（ ）分子組成相差一個CH2原子團，因而它們互為同系物。C在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個氫原子都容易取代。9、能證明苯酚具有弱酸性的實驗是 ( ) A加入濃溴水生成白色沉淀 B苯酚鈉溶液中通入O2后，溶液由澄清變渾濁 苯酚的渾濁液加熱后變澄清 D苯酚的水溶液中加NaOH，生成苯酚鈉 10、乙醇分子中各種化學鍵如下圖所示： （1）乙醇和氫溴酸共熱時斷鍵，（2）乙醇和金屬鈉反應時斷鍵，（3）乙醇和濃H2SO4共熱到170時斷鍵，（4）乙醇在Ag催化下與O2反應時斷鍵。分別寫出上述四個化學反應方程式：、。