（江蘇專(zhuān)用）2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)規(guī)范練17 原電池化學(xué)電源.docx

課時(shí)規(guī)范練17原電池化學(xué)電源一、選擇題(本題共8小題,每小題7分,共56分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.關(guān)于原電池的敘述正確的是()A.原電池工作時(shí),電極上不一定都發(fā)生氧化或還原反應(yīng)B.某可充電電池充、放電時(shí)的總反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xNiO2+xLiLiNiO2,放電時(shí)此電池的負(fù)極材料是Li1-xNiO2C.鉛、銀和鹽酸構(gòu)成的原電池工作時(shí),鉛板上有5.175 g鉛溶解,正極上就有1 120 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體析出D.在理論上可將反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)H<0設(shè)計(jì)成原電池2.有關(guān)下列四個(gè)常用電化學(xué)裝置的敘述中,正確的是().堿性鋅錳電池.鉛硫酸蓄電池.銅鋅原電池.銀鋅紐扣電池A.所示電池工作中,MnO2的作用是催化劑B.所示電池放電過(guò)程中,硫酸濃度不斷增大C.所示電池工作過(guò)程中,鹽橋中K+移向硫酸鋅溶液D.所示電池放電過(guò)程中,Ag2O是氧化劑,在電池工作過(guò)程中Ag2O被還原為Ag3.用銅片、銀片設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是()A.電子通過(guò)鹽橋從乙池流向甲池B.用銅導(dǎo)線替換鹽橋,原電池將能繼續(xù)工作C.開(kāi)始時(shí),銀片上發(fā)生的反應(yīng)是Ag-e-Ag+D.將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)相同4.下面是4種燃料電池的工作原理示意圖,其中正極的反應(yīng)產(chǎn)物為水的是()5.將鎘(Cd)浸在氯化鈷(CoCl2)溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Co2+(aq)+Cd(s)Co(s)+Cd2+(aq)(aq表示溶液),若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為如圖的原電池,則下列說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是()A.Cd作負(fù)極,Co作正極B.原電池工作時(shí),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極C.根據(jù)陰陽(yáng)相吸原理,鹽橋中的陽(yáng)離子向負(fù)極(甲池)移動(dòng)D.甲池中盛放的是CdCl2溶液,乙池中盛放的是CoCl2溶液6.某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說(shuō)法正確的是()A.Zn為電池的負(fù)極B.正極反應(yīng)式為2FeO42-+10H+6e-Fe2O3+5H2OC.該電池放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度不變D.電池工作時(shí)OH-向正極遷移7.(2018廣東汕頭模擬)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.電子從b流出,經(jīng)外電路流向aB.HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-的反應(yīng)是HS-+4H2O-8e-SO42-+9H+C.如果將反應(yīng)物直接燃燒,能量的利用率不會(huì)變化D.若該電池電路中有0.4 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則有0.5 mol H+通過(guò)質(zhì)子交換膜8.(2017課標(biāo)全國(guó),11)全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應(yīng)為:16Li+xS88Li2Sx(2x8)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電池工作時(shí),正極可發(fā)生反應(yīng):2Li2S6+2Li+2e-3Li2S4B.電池工作時(shí),外電路中流過(guò)0.02 mol電子,負(fù)極材料減重0.14 gC.石墨烯的作用主要是提高電極a的導(dǎo)電性D.電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中Li2S2的量越多二、非選擇題(本題共3小題,共44分)9.(14分)(1)如圖所示,若溶液C為濃硝酸,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe,A電極材料為Cu,則B電極的電極反應(yīng)式為,A電極的電極反應(yīng)式為;反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液C的pH會(huì)(填“升高”“降低”或“基本不變”)。(2)我國(guó)首創(chuàng)以鋁空氣海水電池作為能源的新型海水標(biāo)志燈,以海水為電解質(zhì)溶液,靠空氣中的氧氣使鋁不斷氧化而產(chǎn)生電流,只要把燈放入海水?dāng)?shù)分鐘,就會(huì)發(fā)出耀眼的白光。則電源的負(fù)極材料是(填化學(xué)名稱(chēng)),負(fù)極反應(yīng)為;正極反應(yīng)為。(3)熔融鹽電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視?？捎肔i2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質(zhì),CO為負(fù)極燃?xì)?空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì)?制得在650 下工作的燃料電池,其負(fù)極反應(yīng)式為2CO+2CO32-4e-4CO2,則正極反應(yīng)式為,電池總反應(yīng)式為。10.(15分)氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問(wèn)題:(1)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:N2(g)+2O2(g)N2O4(l)H1=-19.5 kJmol-1N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g)H2=-534.2 kJmol-1寫(xiě)出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(2)肼空氣燃料電池是一種堿性電池,該電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為。(3)科研人員開(kāi)發(fā)出一種由甲醇和氧氣構(gòu)成,以強(qiáng)堿溶液作電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,充一次電可供手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月,則通入甲醇的是(填“正”或“負(fù)”)極,寫(xiě)出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:。(4)Zn-MnO2干電池應(yīng)用廣泛,電解質(zhì)溶液是ZnCl2和NH4Cl的混合溶液。該電池的負(fù)極材料是(填名稱(chēng))。電池工作時(shí),電子流向(填“正極”或“負(fù)極”)。若ZnCl2和NH4Cl混合溶液中含有雜質(zhì)Cu2+,則會(huì)加速某電極的腐蝕,其主要原因是。MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為。若電路中通過(guò)4 mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為。11.(15分)SO2、CO、CO2、NOx是對(duì)環(huán)境影響較大的幾種氣體,對(duì)它們的合理控制和治理是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑。(1)利用電化學(xué)原理將CO、SO2轉(zhuǎn)化為重要的化工原料,裝置如圖所示:若A為CO,B為H2,C為CH3OH,則通入CO的一極為極。若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為。若A為NO2,B為O2,C為HNO3,則正極的電極反應(yīng)式為。(2)某碳酸鹽燃料電池,以一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì),操作溫度為650 ,在此溫度下以鎳為催化劑,以煤氣(CO、H2的體積比為11)直接做燃料,其工作原理如圖所示。電池總反應(yīng)為。以此電源電解足量的硝酸銀溶液,若陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為21.6 g,則陽(yáng)極產(chǎn)生氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為L(zhǎng)。若電解后溶液體積為2 L,溶液的pH約為。(3)某研究小組利用下列裝置用N2O4生產(chǎn)新型硝化劑N2O5?，F(xiàn)以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池,采用電解法制備N(xiāo)2O5,裝置如圖所示,其中Y為CO2。在該電極上同時(shí)還引入CO2的目的是。電解過(guò)程中,生成N2O5的電極反應(yīng)方程式為。課時(shí)規(guī)范練17原電池化學(xué)電源1.DA中原電池工作時(shí)電極上一定都發(fā)生氧化反應(yīng)或還原反應(yīng);B中電池放電時(shí),負(fù)極材料是Li;C中通過(guò)計(jì)算知正極上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積應(yīng)為560mL。2.D堿性鋅錳電池中二氧化錳為氧化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鉛蓄電池放電時(shí)電池反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,H2SO4濃度減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故鹽橋中K+移向硫酸銅溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該原電池中,正極上氧化銀得電子生成銀,所以Ag2O作氧化劑,D項(xiàng)正確。3.D題給原電池負(fù)極銅失電子,正極上Ag+得電子,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液通過(guò)離子的定向移動(dòng)形成電流,所以電子不會(huì)經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;用銅線代替鹽橋,乙池是原電池,甲池是電解池發(fā)生電鍍,所以不是原來(lái)的原電池反應(yīng)原理,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;銀片是原電池的正極,溶液中的銀離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為Ag+e-Ag,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池總反應(yīng)都是Cu+2Ag+2Ag+Cu2+,故D項(xiàng)正確。4.CA項(xiàng),通空氣的電極作正極,正極反應(yīng)式為O2+4e-2O2-,不符合題意;B項(xiàng),通入氧氣的一極作正極,電解質(zhì)溶液是堿性溶液,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-4OH-,不符合題意;C項(xiàng),通入空氣的一極作正極,電解質(zhì)傳遞H+,正極反應(yīng)式為O2+4H+4e-2H2O,符合題意;D項(xiàng),通入氧氣的一極作正極,依據(jù)電池內(nèi)部傳遞CO32-,正極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-2CO32-,不符合題意。5.C在電池反應(yīng)中,Co2+得電子發(fā)生還原反應(yīng),則Co作正極、Cd作負(fù)極;放電時(shí),電子從負(fù)極Cd沿導(dǎo)線流向正極Co;鹽橋中陽(yáng)離子向正極區(qū)域乙移動(dòng)、陰離子向負(fù)極區(qū)域甲移動(dòng);甲中電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電解質(zhì)溶液為CdCl2溶液,乙池中盛放的是CoCl2溶液。6.A根據(jù)化合價(jià)升降判斷,Zn化合價(jià)只能上升,故為負(fù)極材料,K2FeO4為正極材料,A項(xiàng)正確;KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極反應(yīng)式為2FeO42-+6e-+8H2O2Fe(OH)3+10OH-,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由電池總反應(yīng)式3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH可得,放電過(guò)程中電解質(zhì)溶液濃度發(fā)生變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;電池工作時(shí)陰離子OH-向負(fù)極遷移,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.Bb電極通入氧氣,是正極,a電極是負(fù)極,電子從a電極流出,經(jīng)外電路流向b電極,A錯(cuò)誤;a電極是負(fù)極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),即HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-,電極反應(yīng)為HS-+4H2O-8e-SO42-+9H+,B正確;如果將反應(yīng)物直接燃燒,會(huì)有部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能,因此能量的利用率會(huì)變化,C錯(cuò)誤;若該電池電路中有0.4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,根據(jù)電荷守恒可知有0.4molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜與0.1mol氧氣結(jié)合轉(zhuǎn)化為水,D錯(cuò)誤。8.DA項(xiàng),在該電池中電極a為正極,發(fā)生的反應(yīng)依次為:S8+2Li+2e-Li2S83Li2S8+2Li+2e-4Li2S62Li2S6+2Li+2e-3Li2S4Li2S4+2Li+2e-2Li2S2,故A正確;B項(xiàng),原電池工作時(shí),轉(zhuǎn)移0.02mol電子時(shí),被氧化的Li的物質(zhì)的量為0.02mol,質(zhì)量減少0.14g,正確;C項(xiàng),石墨烯能導(dǎo)電,利用石墨烯作電極,可提高電極a的導(dǎo)電性,正確;D項(xiàng),電池充電時(shí)由于Li+得到電子生成Li,則電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中Li2S2的量越少,錯(cuò)誤。9.答案(1)4H+2NO3-+2e-2NO2+2H2OCu-2e-Cu2+升高(2)鋁4Al-12e-4Al3+3O2+6H2O+12e-12OH-(3)O2+2CO2+4e-2CO32-2CO+O22CO2解析(1)Fe在濃硝酸中發(fā)生鈍化,作正極,B電極的電極反應(yīng)式為4H+2NO3-+2e-2NO2+2H2O,A電極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-Cu2+;反應(yīng)消耗H+,反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液C的pH會(huì)升高。(2)電源的負(fù)極材料是鋁,負(fù)極反應(yīng)為4Al-12e-4Al3+;正極反應(yīng)為3O2+6H2O+12e-12OH-。(3)正極反應(yīng)式為O2+2CO2+4e-2CO32-,電池總反應(yīng)式為2CO+O22CO2。10.答案(1)2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)H=-1 048.9 kJmol-1(2)N2H4-4e-+4OH-N2+4H2O(3)負(fù)CH3OH-6e-+8OH-CO32-+6H2O(4)鋅正極Zn與Cu2+反應(yīng)生成Cu,Zn、Cu形成原電池而加快Zn的腐蝕Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+2 mol解析(1)根據(jù)蓋斯定律,由2-得肼與N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)H=2H2-H1=-1048.9kJmol-1。(2)肼在負(fù)極上參加反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)以及環(huán)境是堿性,可知電極反應(yīng)式為N2H4+4OH-4e-N2+4H2O。(3)根據(jù)燃料電池的原理可知,通入甲醇的一極為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-CO32-+6H2O。(4)鋅是活潑金屬,因此鋅為負(fù)極,根據(jù)原電池的工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極;鋅比銅活潑,能把銅置換出來(lái),鋅、銅與電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,可加快鋅的腐蝕;陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),因此陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Mn2+2H2O-2e-MnO2+4H+,陰極的電極反應(yīng)式為2H+2e-H2,因此電路中通過(guò)4mole-,生成氫氣的物質(zhì)的量為2mol。11.答案(1)正SO2-2e-+2H2OSO42-+4H+O2+4e-+4H+2H2O(2)CO+H2+O2CO2+H2O1.121(3)在電極上與O2共同轉(zhuǎn)化為CO32-,保持熔融鹽成分不變N2O4+2HNO3-2e-2N2O5+2H+解析(1)一氧化碳和氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇的過(guò)程中氫元素的化合價(jià)升高,碳元素的化合價(jià)降低,因此氫氣被氧化在負(fù)極反應(yīng),一氧化碳被還原在正極反應(yīng)。二氧化硫、氧氣和水反應(yīng)生成硫酸過(guò)程中,硫元素化合價(jià)升高,二氧化硫被氧化在負(fù)極反應(yīng)。二氧化氮、氧氣和水反應(yīng)生成硝酸過(guò)程中,氧元素的化合價(jià)降低,氧氣被還原在正極反應(yīng)。(2)一氧化碳和氫氣按物質(zhì)的量11混合,再與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水。電解硝酸銀溶液時(shí)陰極反應(yīng)為Ag+e-Ag,陽(yáng)極反應(yīng)為4OH-4e-2H2O+O2,生成21.6g銀時(shí)轉(zhuǎn)移0.2mol電子,根據(jù)電子守恒可知,陽(yáng)極生成氧氣0.05mol,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12L。生成氫離子0.2mol,則氫離子的濃度為0.2mol2L=0.1molL-1,因此溶液的pH=1。(3)燃料電池工作時(shí)燃料失電子,在負(fù)極反應(yīng),因此氫氣在負(fù)極失去電子被氧化,轉(zhuǎn)化為氫離子,氫離子和碳酸根離子結(jié)合,最終轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水。氧氣在正極反應(yīng),得到電子被還原,轉(zhuǎn)化為氧負(fù)離子,氧負(fù)離子和二氧化碳結(jié)合,最終轉(zhuǎn)化為碳酸根離子,進(jìn)而保證了電解質(zhì)熔融鹽成分不變。二氧化氮轉(zhuǎn)化為五氧化二氮,氮元素化合價(jià)升高,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)。