2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 章末質(zhì)量檢測（三）有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 魯科版選修5.doc

章末質(zhì)量檢測（三） 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分)1下列物質(zhì)中既能發(fā)生加聚，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是()解析：選D能發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)的化合物中應(yīng)含有的官能團(tuán)是、COOH、NH2(或OH)。2在有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是()A甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C將CH2= CHCH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2= CHCOOHDHCCH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應(yīng)即可得到解析：選B選項(xiàng)A，甲苯在光照下與Cl2反應(yīng)，主反應(yīng)為CH3上的氫原子被取代。選項(xiàng)C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項(xiàng)D，發(fā)生加成和加聚反應(yīng)可得到該高聚物。3下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是()解析：選C根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。4已知某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有(不考慮立體異構(gòu))()A3種B4種C5種D6種解析：選B某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一個(gè)酯基，B能氧化成C，則B為醇，A為羧酸。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則都含有醛基，故A為甲酸，B能被氧化成醛，則與羥基相連的碳原子上至少含有2個(gè)氫原子，B的分子結(jié)構(gòu)中除CH2OH外，還含有4種結(jié)構(gòu)，因此，C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有4種。5有4種有機(jī)化合物：ABCD6由乙醇制乙二酸乙二酯最簡單的正確流程途徑順序是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)ABCD7天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于天然橡膠的說法正確的是()A合成天然橡膠的化學(xué)反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)B天然橡膠是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C合成天然橡膠的單體是CH2CH2和CH3CHCH2D盛酸性KMnO4溶液的試劑瓶可用橡膠塞8近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。如圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()A合成人造羊毛的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)BA生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)CA生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2解析：選B一定條件下，CH2=CHCN、CH3COOCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成人造羊毛，反應(yīng)方程式為nCH2=CHCNnCH3COOCH=CH2A項(xiàng)錯(cuò)誤；A是乙炔，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)得到的C為H2C=CHCN，故B項(xiàng)正確；AD的化學(xué)方程式：9脲醛塑料(UF)，俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定條件下合成脲醛塑料的反應(yīng)如下，下列說法中正確的是()A合成脲醛塑料的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同系物CH2NCONHCH2OH能發(fā)生水解反應(yīng)D脲醛塑料平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，平均聚合度為111解析：選C根據(jù)題給信息，合成電玉除有高分子生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；尿素的分子式為H4CN2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)正確；脲醛塑料的鏈節(jié)為NHCONHCH2，該鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量為72，脲醛塑料平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則平均聚合度為138，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10感光高分子是制作大規(guī)模集成電路的重要材料，常用的感光高分子聚肉桂酸乙烯酯的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法錯(cuò)誤的是()A聚肉桂酸乙烯酯的化學(xué)式可表示為C2n9H3n7O2B聚肉桂酸乙烯酯的鏈節(jié)中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的數(shù)目相等C肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式是D聚肉桂酸乙烯酯可以和NaOH反應(yīng)解析：選A聚肉桂酸乙烯酯的化學(xué)式為C11nH10nO2n；聚肉桂酸乙烯酯的鏈節(jié)中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的數(shù)目均為1，要注意苯環(huán)不含碳碳雙鍵；聚肉桂酸乙烯酯含有酯基，可以和NaOH反應(yīng)。11為防治“白色污染”，有一個(gè)重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對(duì)結(jié)構(gòu)簡式為的化合物已成功實(shí)現(xiàn)了這種處理，其運(yùn)用的原理是酯交換反應(yīng)(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個(gè)新酯和一個(gè)新醇的反應(yīng))。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機(jī)物可能是()解析：選C原化合物水解得到對(duì)應(yīng)的乙二醇和對(duì)苯二甲酸，再由對(duì)苯二甲酸與甲醇酯化，故能得到化合物C。12某有機(jī)物的蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的3.625 倍，把1.16 g該有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，將生成的氣體混合物通過足量堿石灰，堿石灰增重3.72 g。又知生成的H2O和CO2物質(zhì)的量之比為11。該有機(jī)物能使溴水退色，能和酸發(fā)生酯化反應(yīng)。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為()解析：選B根據(jù)燃燒只生成CO2和H2O，利用有機(jī)物燃燒反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的量的關(guān)系，可求出分子中碳、氧、氫原子個(gè)數(shù)，確定它的分子式。然后，結(jié)合物質(zhì)的分子式及性質(zhì)，從可能的同分異構(gòu)體中選出符合題意的物質(zhì)。M(有機(jī)物)3.62516 gmol158 gmol1，該有機(jī)物物質(zhì)的量為0.02 mol。設(shè)該有機(jī)物的分子式為CxHyOz，則有：CxHyOzO2xCO2H2O1 molx mol mol002 mol0.02x mol 0.01y mol依題意：解此方程組，得：x3，y6。M(C3H6Oz)58，312616z58，z1，所以分子式為C3H6O。該有機(jī)物能使溴水退色，能跟酸發(fā)生酯化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH=CHOH或CH2=CHCH2OH，而C=C連接羥基為不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH。二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)13(12分)功能高分子P的合成路線如下： (1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：_。(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系， 箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。解析：根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對(duì)硝基苯甲醇，那么A應(yīng)該為甲苯，B為對(duì)硝基甲苯，C為一氯甲基對(duì)硝基苯。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對(duì)硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應(yīng)是一氯甲基對(duì)硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯甲醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)E為CH3CH=CHCOOC2H5。E中含有碳碳雙鍵和酯基。(5)反應(yīng)為加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇經(jīng)催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長，3羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得到2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸，該羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得到物質(zhì)E。(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應(yīng)14(14分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：請(qǐng)回答下列問題：(1)試劑的名稱是_，試劑中官能團(tuán)的名稱是_，第步的反應(yīng)類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)第步反應(yīng)中，試劑為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：(1)試劑的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑中所含官能團(tuán)的名稱為溴原子；第步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。 (4)試劑為單碘代烷烴，根據(jù)D和E的組成與結(jié)構(gòu)推斷，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3I。(5)C的分子式為C15H20O5，其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，則含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對(duì)苯二甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是。答案：(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)15.(14分)有機(jī)物A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)擬從芳香烴()出發(fā)來合成A，其合成路線如下：已知：A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。a寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型：_。b寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。c已知F分子中含有“CH2OH”結(jié)構(gòu)，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是_。d寫出下列反應(yīng)方程式(注明必要的條件)：反應(yīng)：_；反應(yīng)：_。解析：(1)由結(jié)構(gòu)模型圖知A是芳香酯()。甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到A。由E、F的分子組成可知，反應(yīng)是消去反應(yīng)，F(xiàn)中存在碳碳雙鍵，氧化F中的羥基時(shí)，碳碳雙鍵也可能會(huì)被氧化，所以通過F不能有效、順利地獲得B。F中含碳碳雙鍵，氧化羥基時(shí)可能會(huì)同時(shí)氧化碳碳雙鍵