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精修版蘇教版化學選修五:專題四 第三單元 第一課時 醛的性質和應用 Word版含解析

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精修版蘇教版化學選修五:專題四 第三單元 第一課時 醛的性質和應用 Word版含解析

精品資料1下列說法正確的是()A乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成紅色的CuB銀鏡反應中醛發(fā)生的是還原反應C銀鏡反應實驗采用水浴加熱,不能直接加熱D醛類的通式可寫為RCOH2已知丁基有4種結構,不用試寫可推知C5H10O的同分異構體中屬于醛類的數(shù)目是()A2種 B3種 C4種 D5種3(雙選)下列物質中,因為發(fā)生反應既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A BC DCH3CH2OH4已知甲醛(HCHO)分子中的4個原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同時在同一平面上的是()A苯乙烯B苯甲酸C苯甲醛D苯乙酮5茉莉醛具有濃郁的茉莉花香,其結構簡式如下所示:下列關于茉莉醛的敘述中錯誤的是()A在加熱和催化劑作用下,能被氫氣還原B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應6某有機物A在酸性溶液中可發(fā)生如下反應生成B:下列說法中正確的是()A該反應屬于消去反應B1 mol A與NaOH溶液反應最多可中和4 mol NaOH溶液CR的結構簡式為CH3CH2CH2OHD1 mol有機物A和B在鎳的催化下,均最多只能與4 mol的H2發(fā)生加成反應7已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生自身加成反應,生成一種羥基醛:若兩種不同的醛,例如乙醛與丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羥基醛的種數(shù)為()A1 B2C3 D48(雙選)是某有機物的加氫還原產物,該有機物可能是()AB丙醛的同分異構體CD93 g某醛與足量的銀氨溶液反應,結果析出43.2 g銀,則該醛是()A甲醛 B乙醛 C丙醛 D丁醛10紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應可合成維生素A1。下列說法正確的是()A紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應C維生素A1易溶于NaOH溶液D紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體11完成下列反應的化學方程式,注明反應類型。(1)CH3CH2CHO2Cu(OH)2NaOH_;_反應。(2)OHCCHO4Ag(NH3)2OH(足量)_;_反應。(3)4H2(足量)_;_反應。(4)O2_;_反應。12已知:以銅作催化劑,用空氣氧化醇制取醛,事實上是空氣先與銅反應生成氧化銅,熱的氧化銅再氧化醇生成醛。某實驗室中用甲醇、水、空氣和銅粉(或氧化銅)制取甲醛溶液。下表給出甲醇、甲醛的沸點和水溶性:沸點/ 水溶性甲醇65與水混溶甲醛21與水混溶上圖是兩個同學設計的實驗裝置,右邊的反應裝置相同,而左邊的氣體發(fā)生裝置不同,分別如甲和乙所示,請回答下列問題。(1)在儀器組裝完成后,加裝試劑前必須要進行的操作是_。(2)若按甲裝置進行實驗,則通入A的X是_,B中發(fā)生反應的化學方程式為_。(3)若按乙裝置進行實驗,則B管中應裝入的物質是_,B中發(fā)生反應的化學方程式為_。(4)試管C中應裝入的試劑是_。(5)兩套裝置中都需要加熱的儀器有_(填A、B、C)。(6)若欲得到較濃的甲醛溶液,你認為選用哪套裝置較好_(填“甲”或“乙”)。(7)請設計簡單的實驗,檢驗實驗后C中所得液體確為甲醛溶液。簡述所用試劑、操作、現(xiàn)象及結論。13分子式為C3H7Br的有機物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉化:(1)若B能發(fā)生銀鏡反應,試回答下列問題。試確定有機物甲的結構簡式:_;用化學方程式表示下列轉化過程:甲NaOH:_;BAg(NH3)2OH:_。(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應,請回答下列問題:試確定A的結構簡式_;用化學方程式表示下列轉化過程:甲NaOH:_;AB:_;DE:_。14(2013課標卷全國,38)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對分子質量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應。D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、1H核磁共振譜顯示其有4種氫。RCOCH3RCHORCOCH=CHR回答下列問題。(1)A的化學名稱為_。(2)由B生成C的化學方程式為_。(3)E的分子式為_,由E生成F的反應類型為_。(4)G的結構簡式為_。(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應,H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為_。(6)F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_種,其中1H核磁共振譜為5組峰,且峰面積比為22211 的為_(寫結構簡式)。參考答案1解析:乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液只有在加熱時才反應,且生成的物質為Cu2O,故A錯。在銀鏡反應中醛發(fā)生氧化反應,故B錯。醛類通式應寫為RCHO,故D錯。答案:C2解析:C5H10O符合飽和一元醛的通式,屬于醛類的物質中其中一個碳原子一定形成醛基,戊醛是由丁基和醛基(CHO)連接而成。又知丁基只有4種結構,將醛基分別連接到這四種丁基上,只能得到4種醛。答案:C3解析:、CH3CH2OH不能與溴水反應;而中含C=C鍵、中含酚羥基與CHO,它們既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色。答案:BC4解析:已知甲醛分子中的4個原子是共平面的,提示了羰基的碳原子所連接的3個原子(或原子團)也是共平面的。苯環(huán)(本身是共平面的一個環(huán))有可能代替甲醛的1個氫原子。OH也有可能代替苯甲醛的1個氫原子,B、C中所有原子都可能同在一個平面上。乙烯的6個原子是共平面的,苯環(huán)代替了1個氫原子,可以共平面。只有苯乙酮,由于CH3的碳原子位于四面體的中心,3個氫原子和羰基的碳原子位于四面體的頂點,不可能共平面。答案:D5解析:茉莉醛中含有:CHO和兩種官能團,含有和CH2(CH2)3CH3兩種烴基,因此能發(fā)生取代、還原、氧化、加成反應,與氫溴酸在一定條件下可加成。答案:D6解析:消去反應有不飽和鍵生成,對比A和B的結構知該反應不屬于消去反應,應是酯的水解(取代)反應,A錯;能與堿反應的官能團是酚羥基、酯基,1 mol A與燒堿溶液反應最多可中和2 mol NaOH,B錯;根據(jù)水解原理知R的結構簡式為CH3CH(OH)CH2OH,C錯;能與氫氣發(fā)生加成反應的是苯環(huán)、醛基,酯基上的碳氧雙鍵很難加氫,D正確。答案:D7解析:乙醛、丙醛在NaOH溶液中發(fā)生自身加成可以有乙醛與乙醛、丙醛與丙醛、乙醛與丙醛(乙醛中打開C=O)或丙醛與乙醛(丙醛中打開C=O),共4種。答案:D8解析:A項中可通過CHO加氫還原;C項中可通過雙鍵加氫還原;D項加氫以后的產物是,B項中丙醛同分異構體中含有3個碳原子,所以不符合。答案:AC9解析:因1 mol一元醛通常發(fā)生銀鏡反應可得到2 mol Ag?,F(xiàn)得到0.4 mol Ag,故醛應為0.2 mol,該醛的摩爾質量為15 g·mol1。此題似乎無解,但1 mol甲醛發(fā)生銀鏡反應可得到4 mol Ag。即3 g甲醛可得到43.2 g(0.4 mol)Ag,與題意相符。答案:A10解析:紫羅蘭酮中含有還原性基團碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色,A項正確。1 mol中間體X含2 mol碳碳雙鍵和1 mol醛基,最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應,B項錯誤。維生素A1以烴基為主體,水溶性羥基所占的比例比較小,所以難溶解于水或水溶液,如NaOH溶液,C項錯誤。紫羅蘭酮分子比中間體X分子少一個碳原子,兩者不可能互為同分異構體,D項錯誤。答案:A11答案:(1)CH3CH2COONaCu2O3H2O氧化(2)氧化(3)還原或加成(4)氧化12解析:對比甲、乙兩裝置,可知甲中X為空氣,可以持續(xù)加入來提供O2,所以B中反應銅主要起催化劑作用,而乙中無法補充空氣(提供O2),因此應在B中加較多CuO與甲醇反應。答案:(1)檢查裝置的氣密性(2)空氣2CH3OHO22HCHO2H2O(3)CuOCH3OHCuOHCHOH2OCu(4)H2O(5)AB(6)甲(7)在試管中加入少量新制Cu(OH)2懸濁液,取少量C中液體滴入試管中,加熱,有磚紅色沉淀生成,證明C中所得液體為甲醛溶液。13解析:本題的突破口在于C3H7Br有兩種同分異構體:CH3CH2CH2Br和,前者水解生成,其氧化產物是醛,能發(fā)生銀鏡反應。后者水解生成CH3CHCH3OH,其氧化產物是酮,不能發(fā)生銀鏡反應。答案:(1)CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBrCH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH43NH32AgH2O(2)NaOHCH3CH=CH2NaBrH2O14解析:1 mol A中含有×28 mol氫原子,100除以12可知A分子中含有8個碳原子,分子式為C8H8,A的結構簡式為,由反應條件可知B到C發(fā)生醇的催化氧化,結合C不能發(fā)生銀鏡反應可知B、C分別為、;D中含有CHO和苯環(huán),再由D可溶于飽和碳酸鈉溶液知D中含有酚羥基,D還含有四種氫原子,苯環(huán)上的兩個取代基應在對位,結構簡式為,則E為,由信息可知F為,由信息可知G的結構簡式為;(5)能發(fā)生水解可知H中含有酯基,依據(jù)碳原子、氧原子個數(shù)可知H只能為甲酸某酯,結構簡式為;(6)F的同分異構體分子中一定含有CHO、酚羥基,則苯環(huán)上的取代基可能為三個(CHO、OH、CH3),也可能為兩個(CH2CHO、OH),三個取代基采用固定一個取代基,移動另一取代基法,先固定OH然后加CH3,有鄰、間、對三種:、,然后再加上CHO,分別有4、4、2種,共10種;兩個取代基的有鄰、間、對三種,共13種;五組峰說明有五種氫原子,且有三組峰面積比為222,所以為對位。答案:(1)苯乙烯(2)(3)C7H5O2Na取代反應(4)(不要求立體異構)(5HCOOH(6)13

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