2019年領(lǐng)軍高考化學(xué) 清除易錯點 專題16 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡模擬題訓(xùn)練.doc

易錯點16 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡大題沖關(guān)1工業(yè)燃燒煤、石油等化石燃料釋放出大量氮氧化物(NOx)、CO2、SO2等氣體，嚴重污染空氣。通過對廢氣進行脫硝、脫碳和脫硫處理可實現(xiàn)綠色環(huán)保、廢物利用。（1）已知：H2的燃燒熱為285.8 kJmol1 H2O(g)H2O(l) H44 kJ/molN2(g)2O2(g)2NO2(g) H133 kJ/mol在催化劑存在下，H2還原NO2生成水蒸氣和另一種無毒物質(zhì)的熱化學(xué)方程式為：_。反應(yīng)2NO2(g )N2(g)2O2(g)，設(shè)起始時容器中只有NO2，平衡時三種物質(zhì)的物質(zhì)的量與溫度關(guān)系如圖所示。則A點時，NO2的轉(zhuǎn)化率為_。B點時，設(shè)容器的總壓為a Pa，則平衡常數(shù)Kp為_（用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓=總壓物質(zhì)的量分數(shù)）。（2）向2 L密閉容器中加入2 mol CO2和6 mol H2，在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┳饔孟?，下列反?yīng)能自發(fā)進行：CO2(g)3H2(g)CH3OH(g) H2O(g)。該反應(yīng)H_0（填“>”、“<”或“=”）下列敘述能說明此反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_。（填字母）a.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變b.1 mol CO2生成的同時有3 mol HH鍵斷裂c.CO2的轉(zhuǎn)化率和H2的轉(zhuǎn)化率相等d.混合氣體的密度保持不變反應(yīng)CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)，在起始溫度（T1）、體積相同（2L）的兩密閉容器中，改變條件，反應(yīng)過程中部分數(shù)據(jù)見下表：反應(yīng)時間CO2/molH2/molCH3OH/molH2O/mol反應(yīng)：恒溫恒容0 min260010 min4.520 min130 min1反應(yīng)：絕熱恒容0 min0022反應(yīng)，前10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)_。達到平衡時，反應(yīng)、對比：平衡常數(shù)K(I)_K(II)（填“>”、“<”或“”）；平衡時CH3OH的濃度c(I)_c(II)（填“>”、“<”或“”）?！敬鸢浮?H2(g)+2NO2(g)N2(g)+4H2O(g) H-1100.2kJmol-1 50% a Pa < a b 0.025 molL-1 min-1 > > 2工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等，是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機碳氫化合物等粒子形成的煙霧。（1）NOx和SO2在空氣中存在下列平衡：2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) H= -113.0 kJmol-1，2SO2(g)+ O2 (g) 2SO3(g) H=-196.6 kJmol-1，SO2通常在二氧化氮的存在下，進一步被氧化，生成SO3。 寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_。 隨溫度升高，該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)變化趨勢是_。（填“增大”或“減小”或“不變”）（2）提高2SO2 + O22SO3反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率，是減少SO2排放的有效措施。 T溫度時，在1L的密閉容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2，5 min后反應(yīng)達到平衡，二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_。 在中條件下，反應(yīng)達到平衡后，改變下列條件，能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是_（填字母）。a溫度和容器體積不變，充入1.0 mol He b溫度和容器體積不變，充入1.0 mol O2c在其他條件不變時，減少容器的體積 d在其他條件不變時，升高體系溫度（3）汽車尾氣是氮氧化物的一個主要來源。汽缸中生成NO的反應(yīng)為：N2 (g) + O2 (g) 2NO(g) H>0汽車啟動后，汽缸溫度越高，單位時間內(nèi)NO的排放量越大，其原因是_。（4）研究人員在汽車尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化劑，可有效降低NOx的排放。 寫出用CO還原NO生成N2的化學(xué)方程式_。 在實驗室中模仿此反應(yīng)，在一定條件下的密閉容器中，測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況和n (NO)/n(CO)比例變化情況如下圖。為達到NO轉(zhuǎn)化為N2的最佳轉(zhuǎn)化率，應(yīng)該選用的溫度和n(NO)/n(CO)比例分別 為_、_；該反應(yīng)的H_0（填“”、“”或“”）?！敬鸢浮縉O2(g) + SO2(g) = SO3(g) + NO(g) H -41.8 kJmol-1 減小 2L/mol bc 升高溫度，反應(yīng)速率加快，平衡向正向移動，則NO的排放量單位時間內(nèi)增多 2NO+2CON2+2CO2 900K n(NO)/n(CO)=11 從圖中看，900K、n(NO)/n(CO)=11時，NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率最大。當(dāng)n(NO)/n(CO)一定時，溫度升高，NO轉(zhuǎn)化率增大。故正反應(yīng)吸熱、H0。3化石燃料燃燒時會產(chǎn)生 SO2進入大氣，有多種方法可用于 SO2的脫除。（1）NaClO 堿性溶液吸收法。工業(yè)上可用 NaClO 堿性溶液吸收 SO2。反應(yīng)離子方程式是_。為了提高吸收效率，常用 Ni2O3作為催化劑。在反應(yīng)過程中產(chǎn)生的四價鎳和原子氧具有極強的氧化能力，可加快對 SO2的吸收。該催化過程的示意圖如下圖所示：a過程1的離子方程式是Ni2O3+ClO =2NiO2 +Cl，則過程2的離子方程式_。bCa(ClO)2也可用于脫硫，且脫硫效果比NaClO更好，原因是_。（2）碘循環(huán)工藝也能吸收SO2降低環(huán)境污染，同時還能制得氫氣，具體流程如下：則碘循環(huán)工藝的總反應(yīng)為_?！敬鸢浮緾lO+SO2+2OH=Cl+SO42+H2O 2NiO2+ClO =Ni2O3 +Cl+2O Ca2+與SO42結(jié)合生成難溶的CaSO4有利于反應(yīng)的進行 SO2+2H2O H2SO4+H2 硫與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氫氣，反應(yīng)方程式為:SO2+2H2O H2SO4+H2。4紅礬鈉(Na2Cr2O72H2O)是重要的化工原料，工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeOCr2O3)制備紅礬鈉的過程中會發(fā)生如下反應(yīng)：4FeO(s)4Cr2O3(s)8Na2CO3(s)7O2(g) 8Na2CrO4(s)2Fe2O3(s)8CO2(g)H<0(1)如圖為上述反應(yīng)的濃度時間圖像，由圖像判斷反應(yīng)進行至t2時刻時，改變的條件是_，如圖為上述反應(yīng)的速率時間圖像，表示上述反應(yīng)在t1時達到平衡， 在t2時因改變某個條件而使曲線發(fā)生變化。由圖判斷，t2時刻曲線變化的原因可能是_(填寫序號)。a升高溫度 b加催化劑 c通入O2 d縮小容器體積(2)工業(yè)上可利用上述反應(yīng)的副產(chǎn)物CO2來生產(chǎn)甲醇：CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g)。一定溫度下，在容積為1L的密閉容器中，充入2 mol CO2和4 mol H2，一段時間后達到平衡，測得CH3OH的物質(zhì)的量濃度為1mol/L，則該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為_，某時刻測得CO2、H2、CH3OH和H2O的物質(zhì)的量分別為2mol，1mol，1mol，1mol，則這一時刻v(正)_v(逆)在T1溫度時，將1 mol CO2和3 mol H2充入一密閉容器中，充分反應(yīng)達到平衡后，CO2轉(zhuǎn)化率為，則容器內(nèi)的壓強與起始壓強之比為_?！敬鸢浮拷档蜏囟?b 1 > (2)2 5I二甲醚(DME)水蒸氣重整制氫是一種有效解決氫源的方案，其包含的化學(xué)反應(yīng)有：(1)已知某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示：請據(jù)此書寫二甲醚(DME)水蒸氣重整制氫的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：_。 (2)對于反應(yīng)，一定溫度下，在一個 2L 的恒壓密閉容器中充人 0.1 mol CH3OCH3(g)和 0.2 mol H2O(g)發(fā)生該反應(yīng)，經(jīng)過 10 min 反應(yīng)達到平衡，此時CH3OCH3 ( g)與 CH30H(g)的分壓之比為 3:4，則用 CH3OH(g)表示的平均反應(yīng)速率為_用分壓計算表示該反應(yīng)的平衡常數(shù) Kp= _保留兩位小數(shù)）。（提示：某氣體分壓=總壓(3)將中間產(chǎn)物 CH3OH 氧化可制得 HCOOH。常溫下，已知 HCOOH 的電離常數(shù) Ka=1.810，則物質(zhì)的量濃度相同的 HCOOH 與 HCOONa 的混合溶液中，各粒子濃度 (不含 H2O)由大到小的順序是_。(4)已知反應(yīng)：HCOOH（過量）+K2C2O4 =KHC2O4+HCOOK; KHC2O4+CH3COOK =K2C2O4+CH3COOH。H2C204 的一、二級電 離常數(shù)分別記為 K1、K2，HCOOH、 CH3COOH 的電離常數(shù)分別記為 K3、K4，則 K1、K2、K3、K4 從大到小的排列順序為_。 圖是一種正在投入生產(chǎn)的大型蓄電系統(tǒng)。左右兩側(cè)為電解質(zhì)儲罐，中央為電池，電解質(zhì)通過泵不斷 在儲罐和電池間循環(huán)；電池中的左右兩側(cè)為電極，中間為離子選擇性膜；放電前，被膜隔開的電解質(zhì)為 Na2S2 和 NaBr3，放電后，分別變?yōu)?Na2S4 和NaBr。(1)寫出電池放電時，負極的電極反應(yīng)式：_。 (2)電池中離子選擇性膜宜采用_（填“陽”或“陰”）離子交換膜。 (3)已知可溶性硫化物在溶液中能與硫單質(zhì)反應(yīng)，生成可溶性的多硫化物 Na2Sx。若通過加入 FeCl3 與 Na2S， 溶液作用獲得單質(zhì) S，其離子方程式為_?！敬鸢浮浚?）CH3OCH3(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g)H3=+289.98KJ/mol （2）0.004mol.L-1.min-1（3）0.17。（4）c(HCOO-)>c(Na+)>c(HCOOH)>c(H+)>c(OH-)（5）K1>K3>K2>K4（6）2S22-2e-= S42-（7） 陽（8）2Fe3+Sx2-=2 Fe2+xS 0.17。6工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣：CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)， 某研究小組分別在體積均為2L的恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物，使其發(fā)生反應(yīng)，相關(guān)數(shù)據(jù)如下：容器編號溫度/起始量/mol平衡量/mol達到平衡的時間/min達平衡時體系能量的變化/kJCOH2OCO2H2650120.40.4516.4kJ65024t1Q1 kJ900241.61.6t2Q2 kJ（1）容器中反應(yīng)達平衡時，CO的轉(zhuǎn)化率為_。（2）容器中反應(yīng)達平衡這段時間，化學(xué)反應(yīng)速率v (H2) =_。（3）下列敘述正確的是 _（填字母序號）。a平衡時，容器和容器中CO2的體積分數(shù)相等b反應(yīng)達平衡狀態(tài)時，Q2 > Q1 > 32.8 kJ c達到平衡的時間：t2 > t1>2.5 mind該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可表示為：CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) H41 kJ/mol【答案】80% 0.04mol/(L/min) a 7化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5?；卮鹣铝袉栴}：(1)已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6 和76 ，AX5的熔點為167 。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成1 mol AX5，放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_。(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進行。起始時AX3和X2均為0.2mol。反應(yīng)在不同條件下進行，反應(yīng)體系總壓強隨時間的變化如圖所示。實驗a從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=_(保留兩位有效數(shù)字)。圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為_ (填實驗序號)；與實驗a相比，其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是：b_、c_。用p0表示開始時總壓強，p表示平衡時總壓強，表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率，則的表達式為_?！敬鸢浮緼X3(l)+X2(g)AX5(s) H=-123.8 kJ/mol0. 00017(或1.710-4 molL-1min-1)bca加入催化劑，反應(yīng)速率加快，但平衡沒有改變溫度升高，反應(yīng)速率加快，但平衡向逆反應(yīng)方向移動(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變，但起始總壓強增大)2(1-)8空氣污染問題日益引起全民關(guān)注。（1）汽車尾氣中存在大量的CO、NO、NO2和碳氫化合物，可采用鉑等貴金屬作為催化劑，使CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒的氣體，請寫出其化學(xué)方程式_。（2）科研工作者研究出利用石灰乳除工業(yè)燃煤尾氣中的硫（SO2、SO3）和氮（NO、NO2）的新工藝，既能凈化尾氣，又能獲得應(yīng)用廣泛的CaSO4和Ca（NO3）2。硫酸型酸雨的形成過程是大氣中的SO2溶于雨水生成某種弱酸，在空氣中經(jīng)催化氧化生成硫酸，該過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_、 _。CaSO4可以調(diào)節(jié)水泥的硬化時間。尾氣中SO2與石灰乳反應(yīng)生成CaSO4的化學(xué)方程式為_。Ca（NO3）2可制成混凝土防凍劑、鋼筋阻銹劑等.尾氣中NO、NO2與石灰乳反應(yīng)生成Ca（NO3）2的化學(xué)方程式_。（3）還可用NaClO2溶液（溶液呈堿性）作為吸收劑，對含有SO2和NOX的燃煤煙氣進行脫硫、脫硝。（已知：酸性條件下，ClO2-會轉(zhuǎn)化成ClO2和Cl-。ClO2是黃綠色、易溶于水的氣體，具有強氧化性，能氧化SO2或NOX）在鼓泡反應(yīng)期中通入含SO2和NO的煙氣，反應(yīng)溫度為323K，NaClO2溶液的濃度為510-3molL-1。反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式_。增加壓強，NO的轉(zhuǎn)化率_（填“提高”、“不變”或“降低”）。隨著吸收反應(yīng)的進行，吸收劑溶液的pH逐漸_（填“提高”、“不變”或“減小”）?！敬鸢浮?CO+2NO2CO2+N2SO2H2OH2SO32H2SO3O2=2H2SO42SO2O22Ca(OH)2=2CaSO42H2ONONO2Ca(OH)2=Ca(NO2)2H2O4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O提高減小9某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時，先分別量取兩種溶液，然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻，開始計時，通過測定褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計了如下方案。編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/濃度/molL1體積/mL濃度/molL1體積/mL0.102.00.0104.0250.202.00.0104.0250.202.00.0104.050（1）該反應(yīng)的離子方程式為_。（2）探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是_(填編號，下同)，可探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響的實驗編號是_。（3）已知50 時c(MnO4)反應(yīng)時間t的變化曲線如圖。若保持其他條件不變，請在坐標(biāo)圖中，畫出25 時c(MnO4)t的變化曲線示意圖_。（4）在25 、101 kPa時，1 g CH4完全燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量是55.0kJ，則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式是_。（5）已知某化學(xué)反應(yīng)A2(g)2B2(g)=2AB2(g)(AB2的分子結(jié)構(gòu)為BAB)的能量變化如圖所示。該反應(yīng)是一個_(填“熵增”或“熵減”）的反應(yīng)。下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述中正確的是_。A該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B該反應(yīng)的H(E1E2) kJ mol1C該反應(yīng)中反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和D由2 mol A(g)和4 mol B(g)形成4 mol AB鍵吸收E2 kJ能量【答案】2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2+8H2O+10CO2 CH4(g）+2O2（g）=CO2(g）+2H2O(l) H=-880kJ/mol 熵減 C 10亞硝酰氯(ClNO)是有機合成中的重要試劑，可通過如下反應(yīng)獲得：2NO(g)Cl2(g) 2ClNO(g)。（1）氫氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酰氯，涉及如下反應(yīng)：2NO2(g)NaCl(s) NaNO3(s)ClNO(g)K14NO2(g)2NaCl(s) 2NaNO3(s)2NO(g)Cl2(g)K22NO(g)Cl2(g) 2ClNO(g)K3則K3_(用K1和K2表示)。（2）已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(亞硝酰氯的結(jié)構(gòu)為ClN=O)：化學(xué)鍵NOClClClNN=O鍵能/(kJmol1)630243a607則2NO(g)Cl2(g) 2ClNO(g)反應(yīng)的H和a的關(guān)系為H_kJmol1。（3）按投料比21把NO和Cl2加入到一恒壓的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，平衡時NO的轉(zhuǎn)化率與溫度T、壓強p(總壓)的關(guān)系如圖(a)所示：該反應(yīng)的H_(填“>”“<”或“”)0。在p壓強條件下，M點時容器內(nèi)NO的體積分數(shù)為_。若反應(yīng)一直保持在p壓強條件下進行，則M點的分壓平衡常數(shù)Kp_(用含p的表達式表示，用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓總壓體積分數(shù))。（4）一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g)，在n(NO)/n(Cl2)1.5時達到平衡狀態(tài)，ClNO的體積分數(shù)可能是圖(b)中D、E、F三點中的_點。【答案】K3=K12/K2 +(289-2a) < 40% 5/p D