2020版高考化學大一輪復習 課時達標作業(yè)39 生命中的基礎有機物 合成有機高分子.doc

課時達標作業(yè)39生命中的基礎有機物合成有機高分子基礎題1.下列有關糖類、油脂和蛋白質(zhì)的說法正確的是()A油脂水解的共同產(chǎn)物是乙二醇B從混合物中分離提純蛋白質(zhì)可采用過濾的方法C淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解D糖類、油脂和蛋白質(zhì)中一定都含有碳、氫、氧三種元素答案：D2下列物質(zhì)分類正確的是()A苯和溴苯均為芳香烴B酚醛樹脂和聚乙烯均為體型高分子材料C葡萄糖和麥芽糖均為還原性糖D油脂和淀粉均為天然高分子化合物解析：溴苯的組成元素除了C、H之外，還有Br，故溴苯不屬于芳香烴，A錯誤；聚乙烯為線型高分子材料，B錯誤；還原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麥芽糖等，非還原性糖有蔗糖、淀粉、纖維素等，但它們都可以通過水解生成相應的還原性單糖，C正確；油脂不屬于天然高分子化合物，D錯誤。答案：C3下列關于有機化合物的說法正確的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3種同分異構體D油脂的皂化反應屬于加成反應解析：氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應生成的聚氯乙烯分子中沒有碳碳雙鍵，故A錯誤；以淀粉為原料可以制備乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，所以B正確；丁烷只有正丁烷、異丁烷兩種同分異構體，故C錯誤；油脂的皂化反應屬于水解反應(取代反應)，故D錯誤。答案：B4某高分子化合物干餾后分解為A，A能使溴水褪色，1 mol A和4 mol H2加成后生成化學式為C8H16的烴，則該高分子化合物是()解析：A能使溴水褪色，說明A中含有不飽和鍵；1 mol A和4 mol H2加成后生成化學式為C8H16的烴，所以應是環(huán)烷烴，根據(jù)A與氫氣加成的物質(zhì)的量之比判斷A是苯乙烯，苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應，所以該高分子化合物為聚苯乙烯，答案選B。答案：B5下列關于合成材料的說法中，不正確的是()A結構為CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子的單體是乙炔B聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CHClC合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇D合成順丁橡膠()的單體是CH2=CHCH=CH2解析：A項，根據(jù)加聚產(chǎn)物的單體推斷方法，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可知其單體為CHCH；B項，聚氯乙烯的單體是CH2=CHCl；C項，合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛；D項，凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可。答案：C6下列說法正確的是()A的結構中含有酯基B氨基酸和淀粉均屬于高分子化合物C1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應的高分子化合物解析：分子間發(fā)生縮聚反應的產(chǎn)物，其中含有酯基，A項正確；淀粉是高分子化合物，氨基酸是小分子化合物，B項錯誤；葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反應，C項錯誤；油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應，但油脂不是高分子化合物，D項錯誤。答案：A7工程塑料PBT的結構簡式為，下列有關PBT的說法不正確的是()APBT是縮聚反應得到的高分子化合物BPBT分子中含有羧基、羥基和酯基CPBT的單體中有芳香烴DPBT的單體均能與Na反應解析：PBT是一種高分子化合物，是通過縮聚反應得到的，A正確；PBT分子中含有羧基、羥基和酯基，B正確；PBT的單體是對苯二甲酸和1,4丁二醇，不含芳香烴類物質(zhì)，C錯誤；對苯二甲酸和1，4丁二醇都可以與Na反應，D正確。答案：C8合成導電高分子材料PPV的反應：下列說法正確的是()A合成PPV的反應為加聚反應BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復結構單元C和苯乙烯互為同系物D通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度解析：A項，加聚反應的實質(zhì)是加成聚合，加聚反應中不會有小分子物質(zhì)生成。結合題干中所給的反應方程式，分析其化學鍵的變化可知該反應為縮聚反應；B項，聚苯乙烯的結構簡式為，重復結構單元(鏈節(jié))為；PPV的鏈節(jié)為；C項，同系物是指結構相似，在分子組成上相差n個“CH2”的有機化合物。相差“C2H2”，故不可能互為同系物；D項，利用質(zhì)譜法可測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，再利用其平均相對分子質(zhì)量求聚合度。答案：D9下列說法正確的是()A乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1HNMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1HNMR來鑒別解析：從乳酸薄荷醇酯的結構可以看出，還能發(fā)生取代反應，A錯誤；乙醛和丙烯醛與H2充分反應后分別生成乙醇和丙醇，屬同系物，B錯誤；淀粉和纖維素在酸催化下可以發(fā)生水解，且完全水解后產(chǎn)物都是葡萄糖，C項正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3核磁共振氫譜顯示的峰的種類和比例雖然相同，但峰的位置不同，可用1HNMR來鑒別，故D錯誤。答案：C10藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。則下列說法正確的是()A根據(jù)D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚BG的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種C上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、GDA的結構簡式為解析：根據(jù)現(xiàn)象及化學式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。答案：D114溴甲基1環(huán)己烯的一種合成路線如下：下列說法正確的是()A化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子B、的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應C由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是NaOH醇溶液，加熱D化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X解析：A項，X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團，W中沒有手性碳原子，錯誤；B項，由官能團的轉(zhuǎn)化可知，1,3丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應生成X，X發(fā)生還原反應生成Y，Y發(fā)生取代反應生成Z，正確；C項，由化合物Z一步制備化合物Y，應發(fā)生水解反應，應在氫氧化鈉的水溶液中進行，錯誤；D項，Y含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，錯誤。答案：B能力題12.化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXNaOH/H2O,ROH；RCHOCH3COORCH3CH2ONa,RCH=CHCOOR請回答：(1)E中官能團的名稱是_。(2)BDF的化學方程式_。(3)X的結構簡式_。(4)對于化合物X，下列說法正確的是_。A能發(fā)生水解反應B不與濃硝酸發(fā)生取代反應C能使Br2/CCl4溶液褪色D能發(fā)生銀鏡反應(5)下列化合物中屬于F的同分異構體的是_。解析：由合成路線圖可知A為CH3CH2OH(乙醇)、B為CH3COOH(乙酸)、C為C6H5CH2Cl、D為C6H5CH2OH(苯甲醇)、E為C6H5CHO苯甲醛。(1)E為苯甲醛，含有官能團為醛基。(2)B為乙酸，D為苯甲醇，二者發(fā)生酯化反應生成酯F，化學方程式為：(3)類比已知條件RCHOCH3COORRCH=CHCOOR，醛E和酯F也可發(fā)生同類反應得一種不飽和酯X，所以X的結構簡式為：。(4)從X的結構看，X含有碳碳雙鍵、酯鍵和苯環(huán)結構，酯鍵可以發(fā)生水解反應，苯環(huán)上的氫原子可以與濃硝酸發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能發(fā)生銀鏡反應，故選AC。(5)F的結構為，與F互為同分異構體是B、C兩種物質(zhì)，A、D均與E分子式不相同，均多一個亞甲基CH2原子團。答案：(1)醛基(4)AC(5)BC13反2己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題：已知：(1)A的名稱是_；B分子中的共面原子數(shù)目最多為_；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，不同化學環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團的名稱是_，寫出檢驗該官能團的化學反應方程式：_。(3)E為有機物，能發(fā)生的反應有_。a聚合反應b加成反應c消去反應 d取代反應(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團，寫出F所有可能的結構：_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補充完整。(6)問題(5)的合成路線中第一步反應的目的是_。解析：(1)根據(jù)有機合成流程圖知，A是CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B為CH2=CHOC2H5，根據(jù)乙烯的平面結構及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，將CH2=CHOC2H5寫成：，分子中共面原子數(shù)最多為9個；C分子中與環(huán)相連的三個基團中，8個碳原子上的氫原子化學環(huán)境不同，共有8種。(2)D為，其中含氧官能團是醛基，檢驗醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，其與銀氨溶液反應的化學方程式為 ，或與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為 。(3)根據(jù)流程圖，結合信息，C在堿性條件下反應生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E為CH3CH2OH，屬于醇，能發(fā)生的反應有消去反應和取代反應，故選cd。(4)B的同分異構體F與B有完全相同的官能團，F(xiàn)可能的結構有：CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3有順反異構： (5)D為，己醛的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根據(jù)題中已知信息和己醛的結構，首先將中的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應即可得到己醛。(6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)中合成路線中第一步反應的目的是保護醛基，在第二步中不與氫氣發(fā)生加成反應。答案：(1)正丁醛(或丁醛)98(2)醛基(3)cd(6)保護醛基(或其他合理答案)