2020版高考生物大一輪復習 第6單元 孟德爾定律與伴性遺傳單元質(zhì)檢卷 新人教版.docx

單元質(zhì)檢卷六孟德爾定律與伴性遺傳(時間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題7分,共70分)1.(2019四川成都外國語學校開學考試)苦瓜植株中含一對等位基因D和d,其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,雜合子植株完全正常?，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.如果每代均自交直至F2,則F2植株中d基因的頻率為1/2B.如果每代均自交直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/2C.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中D基因的頻率為1/2D.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/22.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是()A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響3.(2019遼寧部分重點高中聯(lián)考)一豌豆雜合子(Aa)植株自交時,下列敘述錯誤的是()A.若自交后代基因型比例是231,可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是221,可能是由隱性個體有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是441,可能是由含有隱性基因的配子有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是121,可能是由花粉有50%死亡造成的4.(2018遼寧沈陽聯(lián)合體月考)牽牛花的花色由一對等位基因R、r控制,葉的形狀由另一對等位基因W、w控制,這兩對相對性狀是自由組合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列說法正確的是()基因型RRWWRRwwRrWWRrwwRRWwRrWw比值111122A.雙親的基因型組合為RrWwRrWWB.測交是驗證親代基因型最簡便的方法C.等位基因R、r位于復制時產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上D.基因型為RrWw的個體自交,與上表中表現(xiàn)型不同的個體占1/45.(2018河北辛集一中段考)已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對相對性狀,這一對相對性狀受多對等位基因控制。某研究小組將若干個籽粒紅色與白色的純合親本雜交,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是()A.控制紅色和白色相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上B.第、組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別能有3種C.第組雜交組合中子一代的基因型有3種D.第組的子一代測交后代中紅色和白色的比例為316.(2018河南安陽一模)因一種環(huán)境溫度的驟降,某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交,F1全為高莖;但是其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖矮莖=351的性狀分離比。下列與此F1植株相關(guān)的敘述,錯誤的是()A.該F1植株的基因型是DDddB.該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6、1/6C.該F1植株自交,產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為181881D.可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對該F1植株進行異花授粉,以確定F1的基因型7.(2018湖南長沙期末)選純種果蠅進行雜交實驗,正交:朱紅眼暗紅眼,F1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼朱紅眼,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基因為A和a,則下列說法錯誤的是()A.正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是11118.家兔的毛色黑(A)對褐(a)為顯性。下列關(guān)于判斷一只黑毛雄兔基因型的方法及結(jié)論,正確的是()A.用一只純合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AaB.用一只雜合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AAC.用多只褐毛雌兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AAD.用光學顯微鏡觀察,若細胞中只有A基因,則其基因型為AA9.小芳(女)患有某種單基因遺傳病,表中是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B.小芳母親是雜合子的概率為1/2C.小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為110.(2018湖南衡陽八中質(zhì)檢)如圖是某家族中一種遺傳病(基因用E、e)的家系圖,下列推斷正確的是()A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B.若2含有e基因,則該基因來自1的概率為0或1/2C.若要了解6是否攜帶致病基因,只需到醫(yī)院進行遺傳咨詢即可D.最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細胞,以準確統(tǒng)計分析2的染色體的數(shù)目和特征二、非選擇題(本題包括3小題,共30分)11.(12分)(2018河南二模)“唯有牡丹真國色,花開時節(jié)動京城?！蹦档さ幕ㄉ扇龑Φ任换?A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時,D基因不能表達,且A基因?qū)基因的表達有抑制作用(如圖中所示)。請分析回答問題。(1)由圖甲可知,基因?qū)π誀羁刂频耐緩绞?正常情況下,花色為橙紅色的牡丹基因型可能有種。(2)研究過程中發(fā)現(xiàn)一個突變體,基因型為aaBbDdd,請推測其花色為。(3)該突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型,科學家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。實驗預測及結(jié)論:若子代表現(xiàn)型及比例為,則該突變體是圖乙中類型;若子代表現(xiàn)型及比例為,則該突變體是圖乙中類型;若子代表現(xiàn)型及比例為,則該突變體是圖乙中類型。12.(10分)(2018湖北華中師大附中期中)從一個自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅,該種果蠅具有剛毛(A)和截毛(a)一對相對性狀,且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等,每種性狀的果蠅雌雄各半。所有果蠅均能正常生活。從種群中隨機選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配,產(chǎn)生的87只子代中,42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛。(1)上述結(jié)果顯示,果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為,其遺傳遵循定律。(2)我們認為,根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。請簡要說明理由。(提示:如果位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成XAYA)。(3)為了確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,請用上述果蠅種群為實驗材料,進行一代雜交實驗,應該怎樣進行?(簡要寫出雜交組合,預期結(jié)果并得出結(jié)論)13.(8分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題。(1)苯丙酮尿癥是由相應基因的堿基對發(fā)生了而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為。(3)苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩,若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認為有效的食療措施是。(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。4的基因型是;1和3基因型相同的概率為。若5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其(填“父親”或“母親”)。若1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為。單元質(zhì)檢卷六孟德爾定律與伴性遺傳1.DD基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,因此每代中只有Dd可以自交得到F2,因此F2植株中d基因的頻率為1/2,A項正確;由A項可知,每代中只有Dd可以自交直到F2,因此F2植株為DDDddd=121,即F2植株中正常植株所占比例為1/2,B項正確;基因型為Dd的個體進行自由交配時,由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細胞,F1產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是Dd=12,由于d基因純合的植株不能產(chǎn)生正常的精子,因此F1產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例是Dd=21,所以,自由交配直至F2,dd的基因型頻率=2/31/3=2/9,DD的基因型頻率=1/32/3=2/9,Dd的基因型頻率為5/9,則F2植株中D基因的頻率為1/2,C項正確,D項錯誤。2.Aa+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,A項錯誤。b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,c+發(fā)生突變,基節(jié)上也沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響,B、C兩項正確。野生型中節(jié)下面沒有剛毛,a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變后,中節(jié)下面有剛毛,中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,D項正確。3.B一豌豆雜合子(Aa)植株自交時,后代基因型及比例理論上應該是AAAaaa=121。若自交后代基因型比例是231,說明Aa和aa分別有1/4和1/2死亡,則可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的,A項正確;若自交后代的基因型比例是221,可能是由顯性雜合子和隱性個體都有50%死亡造成的,B項錯誤;若含有隱性基因的配子有50%死亡,則Aa產(chǎn)生的配子中Aa=21,自交后代的基因型比例是441,C項正確;若花粉有50%死亡,并不影響花粉的基因型比例,所以后代的性狀分離比仍然是121,D項正確。4.D牽牛花子代的基因型中無rr,但有Rr,說明雙親關(guān)于花色的基因型組合為RrRR,子代WWWwww=121,說明雙親關(guān)于葉形的基因型組合為WwWw,因此雙親的基因型組合為RrWwRRWw;對植物來說,自交是驗證親代基因型最簡便的方法;復制時產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上的基因相同,而等位基因一般位于同源染色體上;基因型為RrWw的個體自交,后代的表現(xiàn)型比例為9331,而表格中所有個體的表現(xiàn)型為雙顯性和一種單顯性,因此與表格中不同的表現(xiàn)型有雙隱性和另一個單顯性,占(1+3)/16=1/4。5.B根據(jù)第組生成的F2比例為631,可知控制性狀的基因有三對,它們分別位于三對同源染色體上,且第組F1的基因型中三對基因均雜合,基因型只有一種,因此,A、C兩項錯誤;根據(jù)第、組F2的性狀分離比分別為31、151,可知第組F1的基因型中只有一對基因雜合,第組F1的基因型中有兩對基因雜合,故第、組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別可能有3種,B項正確;由于第組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子,因此,子一代個體測交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為11,D項錯誤。6.B根據(jù)分析,該F1植株的基因型是DDdd,A項正確;因為DDdd產(chǎn)生配子的基因型及比例為DDDddd=141,所以該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6(DD+Dd)、5/6(Dd+dd),B項錯誤;該F1植株自交:1/6DD4/6Dd1/6dd1/6DD1/36DDDD4/36DDDd1/36DDdd4/6Dd4/36DDDd16/36DDdd4/36Dddd1/6dd1/36DDdd4/36Dddd1/36dddd所以產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為DDDDDDDdDDddDddddddd=181881,C項正確;該豌豆(DDdd)和矮莖豌豆(dd)雜交,矮莖豌豆只產(chǎn)生d一種配子,雜交后代均為三倍體,基因型為DDdDddddd=141,表現(xiàn)型的比值為高莖矮莖=51,所以根據(jù)后代性狀分離比進一步驗證、確定F1的基因型,D項正確。7.D根據(jù)題干中“在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實驗中,F1只有暗紅眼”,可知顯性基因為暗紅色基因(A);由正交和反交的結(jié)果可推測,控制果蠅眼色的這對基因在X染色體上;正交實驗中純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到的F1為XAXa、XAY,反交實驗中純種朱紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)得到的F1為XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa;正交實驗得到的F1(XAXa、XAY)中雌雄個體交配后代的性狀分離比為暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性=211。8.C褐毛兔基因型為aa,若與之交配的個體后代全為黑毛兔,可判定其基因型為AA,C項正確;光學顯微鏡下看不到基因,D項錯誤。9.D由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況,小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常,故基因型相同。10.B圖中1與2都沒有病,但是2患病,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤。已知2含有e基因,若該基因在X染色體上,則其肯定來自2,而2的X染色體上的致病基因只能來自2,來自1的概率為0;若該基因在常染色體上,則其可能來自1,也可能來自2,來自1的概率為1/2,B項正確。若要了解6是否攜帶致病基因,需進行產(chǎn)前診斷或基因檢測,C項錯誤。要確定2的染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,由于有絲分裂中期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,故可對處于有絲分裂中期的染色體進行分析,D項錯誤。11.答案(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀4(2)黃色(3)黃色橙紅色=13黃色橙紅色=15黃色橙紅色=11解析(1)根據(jù)甲圖分析可知,基因是通過控制酶的合成控制代謝,進而控制生物性狀的;橙紅色花的基因型是aaB_D_,因此基因型可能有22=4(種)。(2)由于體細胞中的d基因數(shù)多于D基因時,D基因不能表達,因此基因型為aaBbDdd的突變體的花色為黃色。(3)讓基因型為aaBbDdd的植株與基因型為aaBBDD的植株雜交:如果基因型為aaBbDdd植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=11111111,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=11111111,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=13。若基因型為aaBbDdd的植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=22112211,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=22112211,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=15。若基因型為aaBbDdd植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDabDaBddabdd=1111,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDaaBbDDaaBBDddaaBbDdd=1111,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=11。12.答案(1)伴性遺傳基因的分離(2)若A、a在X染色體上,親代剛毛雄蠅為XAY,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為11;若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段,親代剛毛雄蠅為XAYa,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為11(3)用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛,則A和a位于X染色體上;若子代中無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛,則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。解析(1)伴性遺傳是指基因位于性染色體上,所以遺傳時總是性別相關(guān)聯(lián);題干中情景符合該概念;剛毛和截毛是一對相對性狀,遵循基因分離定律。(2)若位于非同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYXaXa1XaY1XAXa;若位于同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYaXaXa1XaYa1XAXa。(3)若位于非同源區(qū)段,雄性剛毛果蠅基因型有XAY,而截毛雌果蠅基因型為XaXa;故用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,子代表現(xiàn)為雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛;若位于同源區(qū)段,根據(jù)統(tǒng)計學規(guī)律,多只雄性剛毛果蠅中,可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA;故用多對剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,則子代表現(xiàn)為無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛。13.(1)替換(2)CAG(3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給(4)BbXDXd或BbXDXD100%母親女孩1/6解析(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進而導致苯丙酮尿癥,可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對患有苯丙酮尿癥的嬰兒,最簡便易行的治療措施是在滿足機體對苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病,正常的4的父親患苯丙酮尿癥(bb),母親的基因型為(XDXd),所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。1和3均不患進行性肌營養(yǎng)不良病,但他們都有患此病的孩子,均為進行性肌營養(yǎng)不良病的攜帶者,所以兩者的基因型相同,均為XDXd,所以二者基因型相同的概率為100%。5患進行性肌營養(yǎng)不良病,其母親的基因型為XDXd,父親的基因型為XDY,若5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親,在減數(shù)第二次分裂后期,分開的姐妹染色單體移向同一極所致。1的基因型為XdXd,與一正常男人(XDY)婚配,他們所生子女中,女孩均正常,男孩均患此病,所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩,其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3),若其父親為Bb時,后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/4=1/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩,故不需要再1/2)。