歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019高考化學總復(fù)習 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 課時作業(yè)37 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 新人教版.doc

  • 資源ID:6285124       資源大小:185KB        全文頁數(shù):9頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機:
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2019高考化學總復(fù)習 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 課時作業(yè)37 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 新人教版.doc

課時作業(yè)37分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、選擇題1下列事實與氫鍵有關(guān)的是()A水加熱到很高的溫度都難以分解B水結(jié)成冰體積膨脹,密度變小CCH4、SiH4、GeH4、SnH4熔點隨著相對分子質(zhì)量的增加而升高DHF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱解析:氫鍵是一種特殊的分子間作用力,非化學鍵,只影響物質(zhì)的物理性質(zhì),不影響化學性質(zhì)。水的分解破壞的是化學鍵,不是氫鍵,A項錯誤;氫鍵具有方向性,氫鍵的存在迫使四面體中心的每個水分子與四面體頂角方向的4個相鄰水分子相互吸引,這一排列使冰晶體中的水分子的空間利用率不高,留有相當大的空隙,所以水結(jié)成冰時,體積增大。當冰剛剛?cè)诨癁橐簯B(tài)水時,熱運動使冰的結(jié)構(gòu)部分解體,水分子間的間隙減小,密度反而增大,B項正確;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔點隨相對分子質(zhì)量的增大,分子間作用力增大,分子間不存在氫鍵,與氫鍵無關(guān),C項錯誤;HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,與氫鍵無關(guān),D項錯誤。答案:B2下列對分子的性質(zhì)的解釋中,不正確的是()A水很穩(wěn)定(1 000 以上才會部分分解)是因為水中含有大量的氫鍵B乳酸()有一對對映異構(gòu)體,因為其分子中含有一個手性碳原子C碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋D由圖知酸性:H3PO4>HClO,因為H3PO4的非羥基氧原子數(shù)大于次氯酸的非羥基氧原子數(shù)解析:水分子穩(wěn)定是因為OH鍵鍵能大,難斷裂,A項錯誤;乳酸分子中與羥基相連的碳原子是手性碳原子,有對映異構(gòu)體,B項正確;因為碘、四氯化碳、甲烷都是非極性分子,而水是極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知C項正確;因為含氧酸的酸性隨著分子中連接在中心原子上的非羥基氧的個數(shù)的增多而增強,由圖示可看出D項正確。答案:A3某化合物的分子式為AB2,A屬A族元素,B屬A族元素,A和B在同一周期,它們的電負性值分別為3.44和3.98,已知AB2分子的鍵角為103.3。下列推斷不正確的是()AAB2分子的空間構(gòu)型為“V”形BAB鍵為極性共價鍵,AB2分子為非極性分子CAB2與H2O相比,AB2的熔點、沸點比H2O的低DAB2分子中無氫原子,分子間不能形成氫鍵,而H2O分子間能形成氫鍵解析:根據(jù)A、B的電負性值及所處位置關(guān)系,可判斷A為O元素,B為F元素,該分子為OF2。OF鍵為極性共價鍵。因為OF2分子的鍵角為103.3,OF2分子中鍵的極性不能抵消,所以為極性分子。答案:B4下列各組分子中,都屬于含極性鍵的非極性分子的是()ACO2、H2S BC2H4、CH4CCl2、C2H2 DNH3、HCl解析:H2S、NH3和HCl都是含有極性鍵的極性分子;Cl2是含有非極性鍵的非極性分子;CO2、CH4是含有極性鍵的非極性分子;C2H4和C2H2是含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子。答案:B5用價層電子對互斥理論(VSEPR)預(yù)測H2S和COCl2的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是()A直線形;三角錐形 BV形;三角錐形C直線形;平面三角形 DV形;平面三角形解析:H2S分子中的中心原子S原子上的孤對電子對數(shù)是1/2(612)2,則說明H2S分子中中心原子有4對電子對,其中2對是孤對電子,因此空間結(jié)構(gòu)是V形;而COCl2中中心原子的孤對電子對數(shù)是1/2(42112)0,因此COCl2中的中心原子電子對數(shù)是3對,是平面三角形結(jié)構(gòu),故選項是D。答案:D6下列關(guān)于丙烯(CH3CHCH2)的說法錯誤的是()A丙烯分子有8個鍵,1個鍵B丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C丙烯分子存在非極性鍵D丙烯分子中3個碳原子在同一平面上解析:丙烯(CH3CHCH2)中存在6個CH 鍵和2個CC 鍵,還有1個鍵,則共有8個鍵,1個鍵,A項正確;甲基中的C為sp3雜化,中的C為sp2雜化,丙烯中只有1個C原子為sp3雜化,B項錯誤;C、C之間形成的共價鍵為非極性鍵,則丙烯分子存在非極性鍵,C項正確;為平面結(jié)構(gòu),甲基中的C與雙鍵碳原子直接相連,則三個碳原子在同一平面上,D項正確。答案:B7氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2):2CHCl3O22HCl2COCl2,光氣的結(jié)構(gòu)式為。下列說法不正確的是()ACHCl3分子的空間構(gòu)型為正四面體BCOCl2分子中中心C原子采用sp2雜化CCOCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì)解析:甲烷中4個共價鍵完全相同為正四面體,CHCl3分子的4個共價鍵不完全相同,不是正四面體,A項錯誤;COCl2的結(jié)構(gòu)式為,中心C原子有3個價層電子對,孤電子對數(shù)為0,為sp2雜化,B項正確;由COCl2的結(jié)構(gòu)知分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C項正確;氯仿變質(zhì),有氯化氫生成,加入硝酸銀溶液有白色沉淀生成,所以使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗氯仿是否變質(zhì),D項正確。答案:A8在硼酸B(OH)3分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是()Asp,范德華力 Bsp2,范德華力Csp2,氫鍵 Dsp3,氫鍵解析:由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,但由于B(OH)3中B原子與3個羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為氫鍵。答案:C9PH3是一種無色劇毒氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,但PH鍵鍵能比NH鍵鍵能低。下列判斷錯誤的是()APH3分子呈三角錐形BPH3分子是極性分子CPH3沸點低于NH3沸點,因為PH鍵鍵能低DPH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,是因為NH鍵鍵能高解析:PH3與NH3構(gòu)型相同,因中心原子上有一對孤電子對,均為三角錐形,屬于極性分子,A、B項正確;PH3的沸點低于NH3,是因為NH3分子間存在氫鍵,C項錯誤;PH3的穩(wěn)定性低于NH3,是因為NH鍵鍵能高,D項正確。答案:C10關(guān)于CS2、SO2、NH3三種物質(zhì)的說法中正確的是()ACS2在水中的溶解度很小,是由于其屬于極性分子BSO2和NH3均易溶于水,原因之一是它們都是極性分子CCS2為非極性分子,所以在三種物質(zhì)中熔沸點最低DNH3在水中溶解度很大只是由于NH3分子有極性解析:A.CS2與二氧化碳相似,都是直線形分子,為非極性分子,而水是極性溶劑,根據(jù)相似相溶原理,則二硫化碳在水中的溶解度不大,錯誤;B.二氧化硫為V形分子,氨氣為三角錐形分子,都是極性分子,所以易溶于水,正確;C.二硫化碳為非極性分子,常溫下為液體,但二氧化硫、氨氣在常溫下均為氣體,所以二硫化碳的熔沸點最高,錯誤;D.氨氣在水中的溶解度大不僅僅是因為氨氣分子有極性,還因為氨氣與水分子間能形成氫鍵,增大氨氣的溶解度,錯誤。答案:B11向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象說法正確的是()A反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2的濃度不變B在Cu(NH3)42離子中,Cu2給出孤電子對,NH3提供空軌道C向反應(yīng)后的溶液加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化D沉淀溶解后,將生成深藍色的配合離子Cu(NH3)42解析:該反應(yīng)的反應(yīng)原理為CuSO42NH3H2O=Cu(OH)2(NH4)2SO4,Cu(OH)24NH3=Cu(NH3)4(OH)2。反應(yīng)結(jié)束后無Cu(OH)2沉淀生成,但生成了Cu(NH3)42,Cu2濃度減??;在Cu(NH3)42中,Cu2提供空軌道,NH3提供孤電子對;若加入極性較小的乙醇,溶液會析出藍色沉淀。答案:D12下列敘述正確的是()ANH3是極性分子,N原子處在3個H原子所組成的三角形的中心BCCl4是非極性分子,C原子處在4個Cl原子所組成的正方形的中心CH2O是極性分子,O原子不處在2個H原子所連成的直線的中央DCO2是非極性分子,C原子不處在2個O原子所連成的直線的中央解析:A.NH3是極性分子,N原子處在三角錐形的頂點,3個H原子處于錐底,錯誤。B.CCl4是非極性分子,四個Cl原子構(gòu)成的是正四面體結(jié)構(gòu),C原子處在4個Cl原子所組成的四面體的中心,錯誤。C.H2O是極性分子,是V形分子,O原子不處在2個H原子所連成的直線的中央,正確。D.CO2是非極性分子,三個原子在一條直線上,C原子處在2個O原子所連成的直線的中央,錯誤。答案:C二、非選擇題13下列反應(yīng)曾用于檢測司機是否酒后駕駛:2Cr2O3CH3CH2OH16H13H2O4Cr(H2O)633CH3COOH(1)Cr3基態(tài)核外電子排布式為_;配合物Cr(H2O)63中,與Cr3形成配位鍵的原子是_(填元素符號)。(2)CH3COOH中C原子軌道雜化類型為_;1 mol CH3COOH分子含有鍵的數(shù)目為_。(3)與H2O互為等電子體的一種陽離子為_(填化學式);H2O與CH3CH2OH可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為_。解析:(1)Cr為24號元素,鉻原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr3基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3(或Ar3d3);與Cr3形成配位鍵的應(yīng)為含孤對電子的氧原子。(2)甲基(CH3)中的碳原子軌道雜化類型為sp3,羧基(COOH)中的碳原子軌道雜化類型為sp2;一個CH3COOH分子中有六個單鍵均為鍵,還含有一個碳氧雙鍵,碳氧雙鍵中含一個鍵、一個鍵,共含7個鍵。(3)等電子體必須滿足原子個數(shù)和電子個數(shù)均相等;H2O與CH3CH2OH中均含羥基(OH),兩個分子間可形成氫鍵。答案:(1)1s22s22p63s23p63d3或Ar3d3O(2)sp3和sp27NA(或76.021023)(3)H2FH2O與CH3CH2OH之間可以形成氫鍵14(1)硅烷(SinH2n2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是_。(2)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm(含B、O、H三種元素)的球棍模型如下圖所示:在Xm中,硼原子軌道的雜化類型有_;配位鍵存在于_原子之間(填原子的數(shù)字標號);m_(填數(shù)字)。硼砂晶體由Na、Xm和H2O構(gòu)成,它們之間存在的作用力有_(填序號)。A離子鍵B共價鍵C金屬鍵D范德華力E氫鍵(3)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4。N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同,則N2H6SO4晶體內(nèi)不存在_(填標號)。A離子鍵 B共價鍵C配位鍵 D范德華力解析:(1)硅烷形成的晶體是分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強,沸點越高。(2)由球棍模型可以看出,大黑球為硼原子,灰球為氧原子,小黑球為氫原子。2號硼原子形成3個鍵,采取sp2雜化,4號硼原子形成4個鍵,采取sp3雜化;4號硼原子三個sp3雜化軌道與除5號氧原子外的三個氧原子形成鍵后還有一個空軌道,而5號氧原子能提供孤電子對而形成配位鍵;由圖示可以看出該結(jié)構(gòu)可以表示為B4H4O9m,其中B為3價,O為2價,H為1價,可知m2。在晶體中Na與Xm之間為離子鍵,H2O分子間存在范德華力,而該陰離子能與水分子形成氫鍵。(3)SO中存在配位鍵、共價鍵,N2H與SO之間存在離子鍵,離子晶體中不存在范德華力。答案:(1)硅烷的相對分子質(zhì)量越大,分子間范德華力越強(或其他合理答案)(2)sp2、sp34,5(或5,4)2ADE(3)D15下表中實線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實線畫出。根據(jù)信息回答下列問題:(1)基態(tài)鎵原子的最外層電子排布式為_。(2)鐵元素位于元素周期表的_區(qū);Fe和CO易形成配合物Fe(CO)5,在Fe(CO)5中鐵的化合價為_。(3)已知:原子數(shù)目和價電子總數(shù)均相同的微粒互為等電子體,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征。與CO互為等電子體的分子和離子分別為_和_(填化學式,各寫一種)。(4)在CH4、CO、CH3OH中,碳原子采取sp3雜化的分子有_。(5)根據(jù)VSEPR模型預(yù)測ED的空間構(gòu)型為_。B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子為_(寫2種)。解析:(1)Ga的原子序數(shù)為31,基態(tài)鎵原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1,最外層電子排布式為4s24p1。(2)26號元素鐵位于元素周期表第4周期第族,屬于元素周期表的d區(qū)。CO的化合價為0,在Fe(CO)5中鐵的化合價為0。(3)與CO互為等電子體的分子是N2;離子為CN、NO、C。(4)碳原子采用sp3雜化的分子是含有飽和碳原子的化合物,有CH4、CH3OH。(5)根據(jù)VSEPR模型預(yù)測,ClO的空間構(gòu)型為正四面體。C、N、O、Cl相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子有CO2、NCl3、CCl4等。答案:(1)4s24p1(2)d0(3)N2CN、NO、C(任寫一種)(4)CH4、CH3OH(5)正四面體CO2、NCl3、CCl4(任寫2種)16A、B、C、D、E、F、G均是原子序數(shù)小于36的元素。A的基態(tài)原子外圍電子排布式為3s2;B原子的L電子層的p能級上有一個空軌道;C元素的基態(tài)原子最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子;D原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其他電子的自旋方向相反;E是海水中除氫、氧元素外含量最高的元素;F和G在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)F比G小2。根據(jù)信息回答下列問題:(1)C的外圍電子排布圖為_。C與氫元素可分別形成含10個電子的分子、陰離子和陽離子,陽離子中中心原子的雜化類型為_;分子的VSEPR模型名稱為_;陰離子的立體構(gòu)型為_。(2)G的價電子排布式為_。用電子式表示化合物AE2的形成過程:_。(3)F與BD易形成配合物F(BD)5,在F(BD)5中F的化合價為_;與BD分子互為等電子體的分子和離子分別為_和_(填化學式)。(4)E有多種含氧酸根離子:EO;EO;EO;EO,其中空間構(gòu)型為四面體形的是_(填序號)。(5)B、C、D、E原子相互化合形成的分子有多種,請列舉兩種分子內(nèi)所有原子都滿足最外層達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子:_(寫分子式)。解析:A的基態(tài)原子外圍電子排布式為3s2,所以A是鎂元素。B原子的L電子層的p能級上有一個空軌道,因此B是碳元素。C元素的基態(tài)原子最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,則C是氮元素。D原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其他電子的自旋方向相反,所以D是氧元素。E是海水中除氫、氧元素外含量最高的元素,則E是氯元素。F和G在周期表中既處于同一周期又位于同一族,且原子序數(shù)F比G小2,則屬于第族元素,分別是鐵和鎳。答案:(1) sp3正四面體V形(2)3d84s2(3)0價N2CN(4)(5)CO2、NCl3、CCl4、COCl2、NCCN等中的任意2個

注意事項

本文(2019高考化學總復(fù)習 第十二章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 課時作業(yè)37 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 新人教版.doc)為本站會員(tia****nde)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!