2018-2019學年高中化學 第3章 物質(zhì)的聚集狀態(tài)與物質(zhì)性質(zhì) 第3節(jié) 原子晶體與分子晶體學案 魯科版選修3.doc

第3節(jié)原子晶體與分子晶體1了解原子晶體、分子晶體的結構與性質(zhì)。2能描述金剛石、二氧化硅等原子晶體和石墨晶體的結構與性質(zhì)。(重點)原 子 晶 體基礎初探教材整理1原子晶體1概念相鄰原子間以共價鍵結合而形成的具有空間立體網(wǎng)狀結構的晶體稱為原子晶體。2特點原子晶體的熔點很高，硬度很大。對結構相似的原子晶體來說，原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，晶體的熔點就越高。原子晶體中的原子服從緊密堆積排列嗎？說明理由。【提示】不服從。由于共價鍵具有方向性和飽和性，原子晶體中每個原子周圍排列的原子的數(shù)目是有限的，故原子的排列不服從緊密堆積方式。教材整理2幾種原子晶體的結構1金剛石的結構金剛石的晶體結構在晶體中，碳原子以sp3雜化軌道與周圍4個碳原子以共價鍵相結合，CC鍵間的夾角為109.5。因為中心原子周圍排列的原子的數(shù)目是有限的，所以這種比較松散的排列與金屬晶體和離子晶體中的緊密堆積排列有很大的不同。2SiO2晶體的結構二氧化硅的晶體結構水晶是由Si和O構成的空間立體網(wǎng)狀的二氧化硅晶體，一個硅原子與4個氧原子形成4個共價鍵，每個氧原子與2個硅原子形成2個共價鍵，從而形成以硅氧四面體為骨架的結構，且只存在SiO鍵。二氧化硅晶體中硅原子和氧原子個數(shù)比為12，不存在單個分子，可以把整個晶體看成巨型分子。3SiC晶體的結構SiC晶體的結構類似于金剛石晶體結構，其中C原子和Si原子的位置是交替的，所以在整個晶體中Si原子與C原子個數(shù)比為11。(1)金剛石的晶胞構型為正四面體。()(2)二氧化硅的分子式是SiO2。()(3)SiC熔化時斷裂非極性共價鍵。()(4)原子晶體一定不是電解質(zhì)。()合作探究原子晶體的物理性質(zhì)探究背景金剛石、碳化硅、晶體硅這三種晶體的晶胞結構和鍵參數(shù)的差異決定了其性質(zhì)不同。探究問題1三種晶體都屬于原子晶體。金剛石晶體的每個晶胞含有8個碳原子。2.鍵能(kJmol1)347301226熔點()2 6001 4153 350硬度7109則：(1)鍵能：CCCSiSiSi(填序號)。(2)熔點：金剛石，碳化硅，晶體硅(填序號)。(3)硬度：金剛石碳化硅晶體硅(填“”或“”)3規(guī)律：原子晶體具有很高的熔點，很大的硬度；對結構相似的原子晶體來說，原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，晶體的熔點就越高。核心突破1金剛石和二氧化硅結構特點金剛石(1)每個碳與相鄰4個碳以共價鍵結合，形成正四面體結構(2)鍵角均為109.5(3)最小碳環(huán)由6個C組成且六個原子不在同一平面內(nèi)(4)每個C參與4條CC鍵的形成，C原子數(shù)與CC鍵個數(shù)之比為12(5)每個晶胞含8個CSiO2(1)每個Si與4個O以共價鍵結合，形成正四面體結構(2)每個正四面體占有1個Si，4個“O”，n(Si)n(O)12(3)最小環(huán)上有12個原子，即6個O，6個Si2.原子晶體的特點(1)原子晶體的構成微粒是原子，只存在共價鍵，不存在其他作用力。(2)原子晶體的化學式表示其比例組成，晶體中不存在分子。(3)原子晶體為空間立體網(wǎng)狀結構，可把整個原子晶體看成一個巨型分子。(4)原子晶體一般具有熔點高、硬度大、不溶于溶劑，一般不導電等特點。題組沖關1關于金剛石的下列說法中，錯誤的是()A晶體中不存在獨立的分子B碳原子間以共價鍵相結合C是硬度最大的物質(zhì)之一D化學性質(zhì)穩(wěn)定，即使在高溫下也不會與氧氣發(fā)生反應【解析】金剛石在高溫下與O2反應生成CO2?！敬鸢浮緿2下面關于SiO2晶體網(wǎng)狀結構的敘述正確的是()A存在四面體結構單元，O處于中心，Si處于4個頂點B最小的環(huán)上，有3個Si原子和3個O原子C最小的環(huán)上，Si和O原子數(shù)之比為12D最小的環(huán)上，有6個Si原子和6個O原子【解析】SiO2晶體中的正四面體單元中，Si處于中心，O處于4個頂點；在SiO2晶體中的最小環(huán)上有12個原子，其中有6個硅原子和6個氧原子?！敬鸢浮緿3在x mol石英晶體中，含有SiO鍵的數(shù)目是()Ax mol B2x molC3x molD4x mol【解析】SiO2的結構類似于金剛石的空間網(wǎng)狀結構，但每個Si鍵合4個O，每個O鍵合2個Si。x mol石英(SiO2)晶體有x mol Si，由于每個Si鍵合4個O，就形成4個SiO鍵，所以形成的SiO鍵的物質(zhì)的量為4x mol?！敬鸢浮緿4通常人們把拆開1 mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學鍵的強弱，也可用于估算化學反應的反應熱(H)，化學反應的H等于反應中斷裂舊化學鍵的鍵能之和與反應中形成新化學鍵的鍵能之和的差。【導學號：66240029】化學鍵SiOSiClHHHClSiSiSiC鍵能/kJmol1460360436431226301請回答下列問題：(1)比較下列兩組物質(zhì)的熔點高低(填“”或“”)。SiC_Si；SiCl4_SiO2。(2)如圖立方體中心的“”表示硅晶體中的一個原子，請在立方體的頂點用“”表示出與之緊鄰的硅原子。(3)工業(yè)上高純硅可通過下列反應制?。篠iCl4(g)2H2(g)Si(s)4HCl(g)該反應的反應熱H_ kJmol1?！窘馕觥?1)SiC和晶體Si皆為原子晶體，由于碳化硅晶體中的SiC鍵的鍵能大于硅晶體中SiSi鍵的鍵能，故SiC的熔點比Si高；SiCl4為分子晶體，SiO2為原子晶體，故SiCl4的熔點比SiO2低。(2)晶體硅的結構與金剛石相似，每個硅原子都被相鄰的4個硅原子包圍，這4個硅原子位于四面體的四個頂點上，被包圍的硅原子處于正四面體的中心。(3)根據(jù)題目所給反應，需要斷裂的舊化學鍵鍵能之和為：4360 kJmol12436 kJmol12 312 kJmol1，形成的新化學鍵鍵能之和為：4431 kJmol12226 kJmol12 176 kJmol1，所以H136 kJmol1?！敬鸢浮?1)(2)如圖1或圖2(3)136圖1圖2【規(guī)律方法】原子晶體熔、沸點高低的判斷方法原子晶體熔、沸點高低主要看原子半徑。因為原子晶體中原子間以較強的共價鍵相結合，原子半徑越大，鍵長越長，共價鍵越不穩(wěn)定，對應物質(zhì)的熔、沸點越低。分 子 晶 體基礎初探教材整理1分子晶體1定義分子間通過分子間作用力結合形成的晶體稱為分子晶體。非金屬單質(zhì)、非金屬的氫化物等無機物以及多數(shù)有機化合物形成的晶體大都屬于分子晶體。2性質(zhì)(1)分子晶體在熔化時，破壞的只是分子間作用力，所以只需要外界提供較少的能量。因此，分子晶體的熔點通常較低，硬度也較小，有較強的揮發(fā)性。(2)對組成和結構相似，晶體中又不含氫鍵的物質(zhì)來說，隨著相對分子質(zhì)量的增大，分子間作用力增強，熔、沸點升高。(3)一般來說，分子間作用力無方向性，也使得分子在堆積時，會盡可能利用空間并采取緊密堆積方式，但是，分子的形狀、分子的極性以及分子間是否存在具有方向性的氫鍵等，都會影響分子的堆積方式和結構型式。3碘晶體碘晶體的晶胞是一個長方體，碘分子除了占據(jù)長方體的每個頂點外，在每個面上還有一個碘分子。4干冰干冰晶胞呈立方體型，其中二氧化碳分子因分子之間的相互作用，在晶胞中呈現(xiàn)有規(guī)律的排列。5冰晶體冰晶體主要是水分子依靠氫鍵而形成的。由于氫鍵具有一定的方向性，中央的水分子與周圍四個水分子結合，邊緣的四個水分子也按照同樣的規(guī)律再與其他水分子結合，每個氧原子周圍都有四個氫原子。這種排列類似于蜂巢結構，比較松散。因此水由液態(tài)變成固態(tài)時，密度變小。(1)二氧化硅和干冰雖然是同一主族的氧化物，但屬于不同的晶體類型。()(2)分子晶體的熔、沸點比較低，原子晶體的熔、沸點比較高。()(3)水是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于水中存在氫鍵。()(4)由極性鍵形成的分子可能是非極性分子。()(5)分子晶體中一定存在分子間作用力，不一定有共價鍵。()【答案】(1)(2)(3)(4)(5)教材整理2石墨晶體石墨晶體具有層狀結構，每個碳原子采用sp2雜化軌道與鄰近的三個碳原子以共價鍵相結合，形成無限的六邊形平面網(wǎng)狀結構，每個碳原子還有一個與碳環(huán)平面垂直的未參與雜化的2p軌道，并含有一個未成對電子，因此能夠形成遍及整個平面的大鍵。大鍵具有金屬鍵的性質(zhì)。石墨晶體中既有共價鍵，又有范德華力，同時還有金屬鍵的特性。所以稱為混合鍵型晶體。1石墨晶體為什么具有導電性？【提示】石墨晶體中每個C原子未參與雜化的軌道中含有1個未成對電子，能形成遍及整個平面的大鍵，由于電子可以在整個六邊形網(wǎng)狀平面上運動，因此石墨沿平行的層能導電。2稀有氣體由單原子構成，它屬于原子晶體嗎？【提示】不是，它屬于分子晶體。合作探究探究問題1干冰、冰結構性質(zhì)探究干冰冰晶胞結構構成微粒分子分子微粒間作用力范德華力范德華力、氫鍵熔、沸點很低低硬度很小小導電性固態(tài)、液態(tài)都不導電，溶于水生成弱電解質(zhì)H2CO3后導電固態(tài)不導電、液態(tài)時導電能力很弱堆積方式緊密堆積非緊密堆積應用人工降雨、制冷劑解暑、制冷劑2.石墨結構中碳原子數(shù)和CC鍵及性質(zhì)的探究(1)平均每個正六邊形占有的C原子數(shù)和CC鍵數(shù)各是多少？(2)石墨晶體不屬于原子晶體，但石墨的熔點為什么高于金剛石？【提示】(1)石墨層狀結構中每個C原子為三個正六邊形共有，即對每個六邊形貢獻個C原子，所以每個正六邊形占有C原子數(shù)目為62個。每個CC鍵為2個正六邊形所共用，所以平均每個正六邊形擁有3個CC鍵。(2)石墨晶體為層狀結構，同層內(nèi)碳原子以共價鍵結合成平面網(wǎng)狀結構，CC鍵的鍵長比金剛石中CC鍵的鍵長短，鍵能大，所以石墨的熔、沸點高。核心突破1分子晶體熔、沸點高低規(guī)律分子晶體要熔化或汽化都需要克服分子間的作用力。分子間作用力越大，物質(zhì)熔化和汽化時需要的能量就越多，物質(zhì)的熔、沸點就越高。因此，比較分子晶體的熔、沸點高低，實際上就是比較分子間作用力(包括范德華力和氫鍵)的大小。(1)組成和結構相似的物質(zhì)，相對分子質(zhì)量越大，范德華力越大，熔、沸點越高。如：O2N2，HIHBrHCl。(2)相對分子質(zhì)量相等或相近時，極性分子的范德華力大，熔、沸點高，如：CON2。(3)分子間含有氫鍵的物質(zhì)，熔、沸點較高。如：H2OH2TeH2SeH2S，HFHCl，NH3PH3。(4)在烷烴的同分異構體中，一般來說，支鏈數(shù)越多，熔、沸點越低。如沸點：正戊烷異戊烷新戊烷；芳香烴及其衍生物苯環(huán)上的同分異構體一般按照“鄰位間位對位”的順序。2四種晶體類型的比較類型項目離子晶體原子晶體分子晶體金屬晶體構成晶體的微粒陰、陽離子原子分子金屬陽離子和自由電子微粒間的作用離子鍵共價鍵分子間作用力(范德華力或氫鍵)金屬鍵作用力強弱(一般地)較強很強弱一般較強，有的較弱確定作用力強弱的一般判斷方法離子電荷、半徑鍵長(原子半徑)組成和結構相似時比較相對分子質(zhì)量離子半徑、價電子數(shù)熔、沸點較高高低差別較大(汞常溫下為液態(tài)，鎢熔點為3 410 )硬度略硬而脆大較小差別較大導熱和導電性不良導體(熔化后或溶于水導電)不良導體不良導體(部分溶于水發(fā)生電離后導電)良導體溶解性(水)多數(shù)易溶一般不溶相似相溶一般不溶于水，少數(shù)與水反應組成微粒堆積方式非等徑圓球緊密堆積不服從緊密堆積原理緊密堆積(與分子形狀有關且分子間不存在氫鍵)等徑圓球緊密堆積(A1、A2、A3)題組沖關1分子晶體具有的本質(zhì)特征是()A組成晶體的基本構成微粒是分子B熔融時不導電C晶體內(nèi)微粒間以分子間作用力相結合，這種作用很弱D熔點一般比原子晶體低【解析】分子晶體相對于其他晶體來說，熔、沸點較低，硬度較小，導致這些性質(zhì)特征的本質(zhì)原因是基本構成微粒間的相互作用范德華力及氫鍵相對于化學鍵來說是極其微弱的?！敬鸢浮緾2分子晶體在通常情況下不具有的性質(zhì)是()A晶體構成微粒是分子B干燥或熔化時均能導電C微粒間以范德華力結合D熔點、沸點一般低于原子晶體和離子晶體【解析】分子一般含有共價鍵，所以干燥或熔化時不能電離出離子，故不能導電。分子間以范德華力結合成晶體，熔點、沸點較低，一般低于原子晶體和離子晶體?！敬鸢浮緽3下列分子晶體，關于熔點、沸點高低的敘述中，正確的是()ACl2I2BSiCl4CCl4CNH3PH3DC(CH3)4CH3CH2CH2CH2CH3【解析】A、B項屬于無氫鍵存在的分子結構相似的情況，相對分子質(zhì)量大的熔點、沸點高；C選項屬于分子結構相似的情況，但存在氫鍵的熔點、沸點高；D項屬于相對分子質(zhì)量相同，但分子結構不同的情況，支鏈多的熔點、沸點低?！敬鸢浮緽4下列物質(zhì)的熔點高低順序，正確的是()A金剛石晶體硅碳化硅BKNaLiCNaFNaClNaBrDCI4CBr4CCl4CH4【解析】A項，鍵能：CCCSiSiSi，故熔點：金剛石碳化硅晶體硅；B項，金屬鍵：LiNaK，故熔點：LiNaK；C項，晶格能：NaFNaClNaBr，故熔點：NaFNaClNaBr；D項，相對分子質(zhì)量：CI4CBr4CCl4CH4，故熔點：CI4CBr4CCl4CH4?！敬鸢浮緿5下列關于物質(zhì)熔點的排列順序，不正確的是()AHIHBrHClHFBCI4CBr4CCl4CF4CNaClNaBrKBrD金剛石碳化硅晶體硅【解析】A中為分子晶體，但由于HF分子間存在氫鍵，故HF的熔點出現(xiàn)反常；B中也為分子晶體，按相對分子質(zhì)量由大到小排列，正確；C中為離子晶體，離子半徑r(Cl)r(Br)，故熔點NaClNaBr，而陽離子r(Na)r(K)，故熔點NaBrKBr，正確；D中為原子晶體，按鍵長可知正確?！敬鸢浮緼