2019年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校微測(cè)試系列 專題41 有機(jī)推斷與有機(jī)合成.doc

專題41 有機(jī)推斷與有機(jī)合成（滿分60分 時(shí)間25分鐘）姓名：_ 班級(jí)：_ 得分：_12016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予借助某些金屬離子制造出復(fù)雜新分子，從而合成分子機(jī)器的三位科學(xué)家，合成新分子過(guò)程模擬如下：下列有關(guān)信息錯(cuò)誤的是A 圖中新月形分子和環(huán)狀分子“組合”在一起，銅離子起關(guān)鍵作用B 利用此方式可以合成新分子，同時(shí)也可能創(chuàng)造一種全新 “機(jī)械鍵”C 在創(chuàng)造新分子技術(shù)中，銅離子是唯一可以借助的金屬離子D 此技術(shù)可以 “互鎖”合成 分子，甚至成更復(fù)雜的分子【答案】C【解析】【詳解】【點(diǎn)睛】本題以科學(xué)界的最新研究成果為知識(shí)背景，考查了學(xué)生的分析能力和閱讀、應(yīng)用信息的能力，注意把握題目中包含的信息，審題要細(xì)心，由題干信息可以知道，科學(xué)家借助某些金屬離子制造出復(fù)雜新分子，銅離子不是唯一可以借助的金屬離子。2關(guān)于下列三種常見(jiàn)高分子材料的說(shuō)法正確的是 A 順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂都屬于天然高分子材料B 順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體C 滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的D 酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醇【答案】C【解析】試題分析：A順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂是人工合成的，不屬于天然高分子材料，A錯(cuò)誤；B順丁橡膠考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 3工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛：，下列說(shuō)法正確的是A 甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi) B 反應(yīng)的反應(yīng)類型相同C 一氯甲苯的同分異構(gòu)體有3種 D 苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)【答案】D【解析】分析：A.甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu)；B.水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，醇變?nèi)檠趸磻?yīng)；C. Cl可在甲基或苯環(huán)上,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)位置，同分異構(gòu)體有4種；D.醇都能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；據(jù)此解答。詳解：A.甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu),則所有原子不可能共面,A錯(cuò)誤；B由合成流程可以知道,為甲苯光照下的取代反應(yīng),為鹵代烴的水解反應(yīng),為醇的氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C.Cl可在甲基或苯環(huán)上,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)位置，同分異構(gòu)體有4種,C錯(cuò)誤；D.苯甲醇含有醇羥基，能夠與鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，D正確；正確選項(xiàng)D。4工業(yè)制備苯乙烯的原理：。下列關(guān)于a、b的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 均屬于苯的同系物 B 所有碳原子均可能共平面C 一氯代物均有5種 D 均可發(fā)生加成、取代反應(yīng)【答案】A【解析】苯乙烯含有碳碳雙鍵，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；乙苯、苯乙烯中所有碳原子均可能共平面，故B正確；a、b分子中都有5種等效氫，所以一氯代物均有5種，故C正確；a、b分子中都有苯環(huán)，所以均可發(fā)生加成、取代反應(yīng)，故D正確。 5藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法正確的是A 根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚B 上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GC G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有2種D 1molA能與lmolNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】詳解：A、苯酚和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚，可推知D為苯酚，故A錯(cuò)誤；B、能夠水解的物質(zhì)有A和G（酯類）、B（酚鈉），D為苯酚不能水解，則B錯(cuò)誤；C、屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的為甲酸酯，所以符合要求的G的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種，故C正確；D、A與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)生成苯酚鈉和乙酸鈉，所以1molA能與2molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。本題答案為C。6阿托酸甲酯能用于治療腸道疾病，它可由阿托酸經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成:下列說(shuō)法正確的是A 阿托酸甲酯的分子式為C9H11O2B 阿托酸可用于合成高分子化合物，阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物C 阿托酸在燒堿溶液中變質(zhì)，而阿托酸甲酯在燒堿溶液中不會(huì)變質(zhì)D 阿托酸分子中所有原子均可能共平面【答案】D【解析】【詳解】7甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過(guò)程中的中間產(chǎn)物，下列說(shuō)法不正確的是A 甲、乙、丙三種有機(jī)化合物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B 乙分子中所有碳原子可能位于同一個(gè)平面C 甲分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種D 乙、丙均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)【答案】A【解析】8A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。已知：；RCNRCOOH回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是_，B含有的官能團(tuán)的名稱是_(寫(xiě)名稱)。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，DE的反應(yīng)類型為_(kāi)。 （3）EF的化學(xué)方程式為_(kāi)。（4）中最多有_個(gè)原子共平面。（5）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為611的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（6）結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選) _。合成路線流程圖示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【答案】丙烯碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))108CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH【解析】【分析】【詳解】B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到，則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；8；（6）CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到CH3CH2COOH，所以其合成路線為：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH，故答案為：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷和合成，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用、知識(shí)遷移能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見(jiàn)反應(yīng)類型、反應(yīng)條件及題給信息是解本題關(guān)鍵，難點(diǎn)是有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解答問(wèn)題能力。