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2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)39 分子的性質(zhì)學(xué)案.doc

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2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)39 分子的性質(zhì)學(xué)案.doc

2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)39 分子的性質(zhì)學(xué)案【考綱解析】1、結(jié)合實(shí)例說明化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別,理解氫鍵的形成和實(shí)質(zhì),能結(jié)合實(shí)例說明范德華力、氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響。2、了解配位鍵的概念,掌握配位鍵的形成條件,了解配合物的組成和性質(zhì)、應(yīng)用。3了解物質(zhì)的溶解性與分子極性的關(guān)系,能應(yīng)用“相似相溶”規(guī)律解釋物質(zhì)的溶解性。4了解手性分子的概念。5、掌握判斷無機(jī)含氧酸分子酸性強(qiáng)弱的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律。(均為選修要求)【學(xué)生整理】一、理解范德華力和氫鍵1、分子間作用力和化學(xué)鍵的區(qū)別及對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響 分子間作用力比化學(xué)鍵 得多,它主要影響物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解性等 性質(zhì),而化學(xué)鍵主要影響物質(zhì)的 性質(zhì)。 分子間作用力只存在于由分子構(gòu)成的物質(zhì)之間,離子化合物、金屬之間不存在范德華力。分子間作用力大小的比較規(guī)律: 。2、氫鍵的形成和實(shí)質(zhì)及對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響(1)氫鍵的本質(zhì): 氫原子與 的原子X以共價(jià)鍵結(jié)合時(shí),H原子還能夠跟另外一個(gè) 的原子Y之間 ,成為氫鍵,表示為:XHY(X、Y為N、O、F)。(2)氫鍵的特征:氫鍵既有方向性(XHY盡可能在同一條直線上),又有飽和性(XH只能和一個(gè)Y原子結(jié)合)。(3)氫鍵的大小,介于 之間,不屬于化學(xué)鍵。但也有鍵長(zhǎng)、鍵能。(4)氫鍵的存在:氫鍵可分為分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵兩大類。(舉例)(5)氫鍵的形成對(duì)化合物性質(zhì)的影響 對(duì)沸點(diǎn)和熔點(diǎn)的影響:分子間氫鍵使物質(zhì)熔、沸點(diǎn)升高。而分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)降低。 對(duì)溶解度的影響:極性溶劑里,溶質(zhì)分子與溶劑分子間的氫鍵使溶質(zhì)溶解度 ,而當(dāng)溶質(zhì)分子形成分子間氫鍵使 。二、配合物理論1、理解概念2、會(huì)分析結(jié)構(gòu),如圖:3、掌握課本實(shí)驗(yàn):(寫出有關(guān)反應(yīng)方程式)三、相似相溶規(guī)律舉例說明相似相溶規(guī)律: 。四、手性異構(gòu):(有機(jī)分子的手性異構(gòu)) 如何判斷: 。五、無機(jī)含氧酸分子的酸性規(guī)律舉例說明無機(jī)含氧酸分子的酸性規(guī)律并解釋原因: ?!咀灾鳈z測(cè)】1、有X、Y、Z、W、M五種短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+與M2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);離子半徑:Z2-W-;Y的單質(zhì)晶體熔點(diǎn)高、硬度大,是一種重要的半導(dǎo)體材料。下列說法中,正確的是( ) A. X、M兩種元素只能形成X2M型化合物B由于W、Z、M元素的氫氣化物相對(duì)分子質(zhì)量依次減小,所以其沸點(diǎn)依次降低C元素Y、Z、W的單質(zhì)晶體屬于同種類型的晶體D元素W和M的某些單質(zhì)可作為水處理中的消毒劑2、【xx新課標(biāo)卷理綜化學(xué)】化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元索,A2-和B+具有相同的電子構(gòu)型;C、 D為同周期元索,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子。回答下列問題:(1)四種元素中電負(fù)性最大的是 (填元素符號(hào)),其中C原子的核外電子排布式為 。(2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是 (填分子式),原因是 ;A和B的氫化物所屬的晶體類型分別為 和 。(3)C和D反應(yīng)可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構(gòu)型為 ,中心原子的雜化軌道類型為 。(4)化合物D2A的立體構(gòu)型為 ,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為 ,單質(zhì)D與濕潤(rùn)的Na2CO3反應(yīng)可制備D2A,其化學(xué)方程式為 。(5)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù),a0.566nm, F 的化學(xué)式為 :晶胞中A 原子的配位數(shù)為 ;列式計(jì)算晶體F的密度(g.cm-3) ?!菊n堂點(diǎn)撥】一、專題小結(jié)1、分子的極性分子類型空間構(gòu)型分子的極性物質(zhì)舉例三原子中心原子無孤對(duì)電子中心原子有孤對(duì)電子四原子中心原子無孤對(duì)電子中心原子有孤對(duì)電子五原子中心原子無孤對(duì)電子2、相似相溶規(guī)律(1)極性溶劑(如水)易溶解極性物質(zhì)如: ; (2)非極性溶劑(如苯、汽油、四氯化碳、酒精等)能溶解非極性物質(zhì)(Br2、I2等);(3)含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)互溶,如水中含羥基(OH)能溶解含有羥基的醇、酚、羧酸。注意:某些有相同元素組成的物質(zhì)存在著另一種“相似相溶”現(xiàn)象。I2易溶于KI溶液中等。3、無機(jī)含氧酸分子的酸性規(guī)律(1)把含氧酸的化學(xué)式寫成(HO)m ROn ,就能根據(jù)n值判斷常見含氧酸的強(qiáng)弱。n0,極弱酸,如硼酸(H3BO3)。n1,弱酸,如亞硫酸(H2SO3)。n2,強(qiáng)酸,如硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)。n3,極強(qiáng)酸,如高氯酸(HClO4)。(2)含氧酸的強(qiáng)度取決于中心原子的電負(fù)性、原子半徑、氧化數(shù)。 當(dāng)中心原子的電負(fù)性 、原子半徑 、氧化數(shù) 時(shí),使OH鍵減弱,酸性增強(qiáng)。二、例題1、ClO、ClO2、ClO3、ClO4中氯原子都是以sp3雜化軌道與氧成鍵的,則這些離子的立體結(jié)構(gòu)分別是:ClO是_形,ClO2是_形,ClO3是_形,ClO4是_形。2、寫出下列分子的路易斯結(jié)構(gòu)式(是用短線表示鍵合電子,小黑點(diǎn)表示未鍵合的價(jià)電子的結(jié)構(gòu)式)并指出中心原子可能采用的雜化軌道類型,并預(yù)測(cè)分子的幾何構(gòu)型和分子的極性。 (1)PCI3 (2)BCl3 ( 3)CS2 (4)C123、有機(jī)物 含有一個(gè)手性碳原子(標(biāo)有“*”的碳原子),具有光學(xué)活性。當(dāng)發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)時(shí),生成新的有機(jī)物無光學(xué)活性的是( )A與銀氨溶液反應(yīng) B與甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) D與H2發(fā)生加成反應(yīng) 4、【xx海南化學(xué)】選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)19(6分)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與氫鍵無關(guān)的是( )A乙醚的沸點(diǎn) B乙醇在水中的溶解度C氫化鎂的晶格能 DDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)19(14分)釩(23V)是我國(guó)的豐產(chǎn)元素,廣泛用于催化及鋼鐵工業(yè)?;卮鹣铝袉栴}:(1)釩在元素周期表中的位置為 ,其價(jià)層電子排布圖為 。(2) 釩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。晶胞中實(shí)際擁有的陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)分別為 、 。(3)V2O5常用作SO2 轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑。SO2 分子中S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是 對(duì),分子的立體構(gòu)型為 ;SO3氣態(tài)為單分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為 ;SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)中S原子的雜化軌道類型為 ;該結(jié)構(gòu)中SO鍵長(zhǎng)由兩類,一類鍵長(zhǎng)約140pm,另一類鍵長(zhǎng)約為160pm,較短的鍵為 (填圖2中字母),該分子中含有 個(gè)鍵。(4)V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為 ;也可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖3所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu),則偏釩酸鈉的化學(xué)式為 。

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