精修版蘇教版高中化學(xué)選修5模塊學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)含答案

精品資料模塊學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)(時(shí)間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(本題共18小題，每小題3分，共54分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1目前，我國(guó)已經(jīng)具備了大力推廣燃料乙醇的基本條件，部分城市已在汽油中添加燃料乙醇。下列對(duì)于乙醇作為燃料的敘述中錯(cuò)誤的是()A乙醇處于半氧化態(tài)(耗氧量比汽油少)，不需改造發(fā)動(dòng)機(jī)便可實(shí)現(xiàn)零污染排放B使用燃料乙醇可以綜合解決國(guó)家石油短缺、糧食過剩及環(huán)境惡化三大熱點(diǎn)問題C乙醇的整個(gè)生產(chǎn)和消費(fèi)過程可形成無污染和潔凈的閉路循環(huán)過程，屬可再生能源D使用燃料乙醇對(duì)抑制“溫室效應(yīng)”意義重大，因此燃料乙醇也屬于“清潔燃料”【解析】乙醇代替汽油作燃料，需要對(duì)現(xiàn)行的發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行改造，而且也可能因燃燒不充分產(chǎn)生CO，所以不會(huì)是零污染排放。【答案】A2(2012·高考組合題)下列說法正確的是()A(北京高考)天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)B(北京高考)麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原性二糖C(北京高考)若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不一致D(天津高考)酒精能使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒【解析】天然植物油均為高級(jí)脂肪酸甘油酯，但多是混甘油酯，沒有恒定的熔沸點(diǎn)，A錯(cuò)；蔗糖雖能水解得到葡萄糖，但其本身無還原性，B錯(cuò)；兩種二肽雖結(jié)構(gòu)不同，但其可能水解得到相同的水解產(chǎn)物，比如CH3CH(NH2)CONHCH2COOH和CH2(NH2)CONHCH(CH3)COOH，均水解得到CH2(NH2)COOH、CH3CH(NH2)COOH，C錯(cuò)；酒精能使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿3(2013·唐山市高二年級(jí)統(tǒng)一考試)下列說法不正確的是()A甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，其反應(yīng)類型與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者都屬于低聚糖C等質(zhì)量的丙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相同D在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2HOH【解析】CH3COOH、C3H8O的相對(duì)分子質(zhì)量相等，但兩分子中C、H的百分含量不等，故等質(zhì)量的乙酸、丙醇完全燃燒時(shí)耗氧量不同?！敬鸢浮緾4(2013·新課標(biāo)高考)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種B28種C32種 D40種【解析】從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問題。由分子式C5H10O2分析，酯類：HCOO類酯，醇為4個(gè)C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO類酯，醇為3個(gè)C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO類酯，其中丙基CH3CH2CH2(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，共有5×840種?！敬鸢浮緿5下列常見有機(jī)物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是()A甲烷B苯C乙酸 DCH2=CHCH2OH【解析】甲烷、苯和乙酸都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A、B、C錯(cuò)。CH2=CHCH2OH中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴的四氯化碳溶液褪色；此外，CH2=CHCH2OH還能與酸(如乙酸)發(fā)生酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確?！敬鸢浮緿6(2013·浦東質(zhì)檢)有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是()【解析】A為正己烷；B為3­甲基­1­丁烯；D為1,2­二氯乙烷?！敬鸢浮緾7下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是()【解析】A、C項(xiàng)兩物質(zhì)為同系物；D項(xiàng)二者分子式分別為C4H10O和C4H10，二者不屬于同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緽8(高考組合題)下列有關(guān)敘述正確的是()【解析】乙酸與丙二酸分子中含有的羧基數(shù)目不同，二者不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物的正確命名為2,6­二甲基­3­乙基庚烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的同系物是苯環(huán)上連接烷基所得到的烴，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1­溴丙烷有三種等效氫，其1H核磁共振譜有三個(gè)峰，而2­溴丙烷有兩種等效氫原子，其1H核磁共振譜有兩個(gè)峰，故可鑒別，D正確?！敬鸢浮緿9甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。A酯化反應(yīng) B加成反應(yīng)C消去反應(yīng) D取代反應(yīng)【解析】由的變化，可知是取代反應(yīng)?！敬鸢浮緿10己烯雌酚是一種激素類藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A己烯雌酚的分子式為C18H20O2B己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)C1 mol己烯雌酚分子與溴水完全反應(yīng)時(shí)，最多可消耗4 mol Br2D1 mol己烯雌酚分子與氫氣在一定條件下完全反應(yīng)時(shí)，最多可消耗7 mol H2【解析】由已知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知A項(xiàng)正確；己烯雌酚中苯環(huán)、雙鍵上的碳原子在同一平面內(nèi)，而乙基中CC單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)正確；乙烯雌酚分子中含有酚羥基，與酚羥基相連碳原子的鄰位碳上的氫可被取代；含有碳碳雙鍵，雙鍵上碳原子可以加成，故1 mol己烯雌酚分子最多消耗5 mol Br2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol苯環(huán)可與3 mol H2加成，因此1 mol己烯雌酚分子最多消耗7 mol H2，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緾11下圖是“瘦肉精”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列說法正確的是()A分子中所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)B化學(xué)式為C12H19Cl3N2O，摩爾質(zhì)量為313.5C既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)D1 mol該化合物最多可以與5 mol NaOH反應(yīng)【解析】飽和碳原子周圍的原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，這些原子不可能全部共平面，A錯(cuò)；摩爾質(zhì)量的單位為g·mol1，B錯(cuò)；分子中不含有碳碳雙鍵，不能與溴的CCl4溶液反應(yīng)，C錯(cuò)；1 mol該化合物在NaOH溶液中反應(yīng)，水解產(chǎn)生2 mol酚羥基和2 mol HCl，共消耗4 mol NaOH，分子中的“NH2·HCl”可與NaOH反應(yīng)生成NH2和NaCl，D對(duì)。【答案】D12以下物質(zhì)檢驗(yàn)的結(jié)論正確的是()A往溶液中加入濃溴水，出現(xiàn)白色沉淀，說明含有苯酚B往含淀粉的某無色溶液中，滴入稀硝酸，溶液變藍(lán)，說明該無色溶液中含IC在制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中加入碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，說明還有乙酸剩余D將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中，溴水褪色，說明生成了乙烯【解析】其他物質(zhì)(例如苯胺)也能與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，A錯(cuò)；硝酸能將I氧化為I2，I2遇淀粉變藍(lán)，B正確；在制備乙酸乙酯時(shí)要用濃硫酸作催化劑，其能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，C錯(cuò)；乙醇與濃硫酸共熱還可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SO2，SO2也能使溴水褪色，D錯(cuò)。【答案】B13(2012·重慶高考)螢火蟲發(fā)光原理如下：關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是()A互為同系物B均可發(fā)生硝化反應(yīng)C均可與碳酸氫鈉反應(yīng)D均最多有7個(gè)碳原子共平面【解析】由熒光素和氧化熒光素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，二者在結(jié)構(gòu)上所含官能團(tuán)有所不同，不是同系物；有機(jī)化合物的性質(zhì)決定于結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)，酚羥基決定了苯環(huán)鄰對(duì)位可以被硝基取代；熒光素結(jié)構(gòu)中的羧基決定了可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，而酚羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)；依據(jù)苯的結(jié)構(gòu)特征，分子結(jié)構(gòu)中最少應(yīng)有7個(gè)碳原子共平面?！敬鸢浮緽14乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成多種化合物。下列說法正確的是()A正四面體烷的分子式為C4H4，其二氯代物有兩種B等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時(shí)的耗氧量相同C苯為平面六邊形結(jié)構(gòu)，分子中存在CC和C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色D與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，環(huán)辛四烯不能使溴水褪色【解析】根據(jù)碳可形成4對(duì)共用電子對(duì)，可知正四面體烷的分子式為C4H4，根據(jù)其對(duì)稱性可知，二氯代物只有1種，所以A說法錯(cuò)誤。B選項(xiàng)中，乙烯基乙炔和乙炔含碳量和含氫量相同，等質(zhì)量的兩種物質(zhì)完全燃燒耗氧量相等，所以B說法正確。C選項(xiàng)中，苯分子不存在CC和C=C，其化學(xué)鍵是介于CC和C=C之間的特殊共價(jià)鍵，它不能使酸性KMnO4溶液褪色。D選項(xiàng)中，環(huán)辛四烯分子式為C8H8，其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體為，環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中含有C=C，能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水褪色，所以D不正確?！敬鸢浮緽15下列敘述正確的是()B可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷C淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D丙烯分子中可能有8個(gè)原子處于同一平面【解析】屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)；苯和己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)；丙烯分子最多可能有7個(gè)原子共平面，故D錯(cuò)。【答案】C16相同條件下，乙炔和乙烯的混合氣體完全燃燒所需O2的體積是混合氣體體積的2.8倍，則混合氣體與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，所需H2的體積是混合氣體體積的()A1.2倍 B1.4倍C1.6倍 D1.8倍【解析】首先根據(jù)混合氣體燃燒的耗氧量與混合氣體的體積關(guān)系求出乙炔、乙烯的體積，然后才能確定加成所需H2的量。設(shè)原混合氣體的總體積為1，乙炔的體積為x，乙烯的體積為 (1x)，根據(jù)燃燒的化學(xué)方程式可得：C2H2O2，C2H43O2。則x3(1x)2.8，x0.4。加成所需H2的體積為2×0.41×(10.4)1.4，即所需H2的體積是混合氣體體積的1.4倍。【答案】B17呱西替沙(Guacetisal)是一種藥，具有抗炎、解熱和祛痰作用，可由愈創(chuàng)木酚()和水楊酸()等為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成得到，有關(guān)說法不正確的是()A呱西替沙易溶于水B上述兩步反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)C可用氯化鐵溶液檢驗(yàn)呱西替沙產(chǎn)品是否還混有愈創(chuàng)木酚、水楊酸等雜質(zhì)D相同物質(zhì)的量的、四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)，消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比為1223【解析】在A選項(xiàng)中呱西替沙難溶于水，因?yàn)樗鼘儆邗ヮ愇镔|(zhì)，且沒有羥基、羧基之類的官能團(tuán)。在D選項(xiàng)中消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比為1234?！敬鸢浮緼D18(2013·山東高考)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H【解析】分析莽草酸的分子結(jié)構(gòu)，確定含有官能團(tuán)的種類，從而確定其化學(xué)性質(zhì)。A項(xiàng)，根據(jù)莽草酸的分子結(jié)構(gòu)及C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知，其分子式為C7H10O5。B項(xiàng)，分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)。C項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))。D項(xiàng)，在水溶液中，羧基可電離出H，但羥基不能發(fā)生電離?！敬鸢浮緾二、非選擇題(本題包括6小題，共46分)19(7分)昆蟲能分泌信息素；某種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO回答下列問題：(1)該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)為鑒別上述官能團(tuán)中的含氧官能團(tuán)，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)報(bào)告：官能團(tuán)鑒別方法及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象化學(xué)方程式反應(yīng)類型【解析】據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有的官能團(tuán)是：CHO和，其中CHO屬于含氧官能團(tuán)。鑒別醛基的特征反應(yīng)是銀鏡反應(yīng)和醛與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)?！敬鸢浮?1)醛基、碳碳雙鍵(2)CHO(醛基)加銀氨溶液，加熱，生成銀鏡CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH42Ag3NH3H2O氧化反應(yīng)20(8分)(2012·海南高考)實(shí)驗(yàn)室制備1,2­二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OHCH2CH2H2OCH2CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 脫水生成乙醚，用少量溴和足量的乙醇制備1,2­二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2­二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm30.792.20.71沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答下列問題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170 左右，其最主要目的是_。(填正確選項(xiàng)前的字母)a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速度c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應(yīng)加入_，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。(填正確選項(xiàng)前的字母)a水 b濃硫酸c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_。(4)將1,2­二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_層(填“上”、“下”)。(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用_洗滌除去。(填正確選項(xiàng)前的字母)a水 b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液 d乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_的方法除去。(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是_；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是_?！窘馕觥?2)根據(jù)題中暗示，當(dāng)然是選堿來吸收酸性氣體；(3)制備反應(yīng)是溴與乙烯的反應(yīng)，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡；(4)1,2­二溴乙烷的密度大于水，因而在下層；(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點(diǎn)低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)；(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管【答案】(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)產(chǎn)品1,2­二溴乙烷的熔點(diǎn)低，過度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管21(8分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_；(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型是_；請(qǐng)寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式_(不要求配平)；(4)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。【解析】(1)1 mol A中，m(C)92.3%×104 g96 g，則m(H)8 g，此化合物不可能含其他原子，則96÷128，所以分子式為C8H8；(2)該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，所以A應(yīng)為苯乙烯，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；(3)分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結(jié)果；(4)加氫反應(yīng)，若只加成碳碳雙鍵，則含H 9.4%，若苯環(huán)也加氫，則含H 14.3%，后者符合題意；(5)按碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)寫即可?！敬鸢浮?1)C8H822(5分)下列表示某高分子有機(jī)物的合成路線，、V為的單體?；卮鹣铝袉栴}。(1)判斷生成的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型_。(2)下列關(guān)于化合物、和的說法中，正確的是_(填字母)。A化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)B化合物不能與Na反應(yīng)生成氫氣C從和兩反應(yīng)來看，過程中濃硫酸有催化劑的作用D化合物與HCl加成，只能生成一種有機(jī)產(chǎn)物(3)化合物是_(填字母)類化合物。A醇 B烷烴C烯烴 D酸E酯【解析】(1)比較和分子組成，相差一個(gè)H2SO4，所以到屬消去反應(yīng)。(2)化合物為醇類，能被氧化，A正確；分子中有OH，能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，B不正確；從和兩反應(yīng)來看，濃硫酸參加第一反應(yīng)，在第二反應(yīng)中又生成，符合催化劑的特點(diǎn)，C正確；化合物與HCl加成生成的有機(jī)產(chǎn)物可能有兩種，D不正確。(3)與有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)物，故有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2，該有機(jī)物應(yīng)屬于酯?！敬鸢浮?1)消去反應(yīng)(2)AC(3)E23(6分)某炔抑制劑(D)的合成路線如下。 (1)化合物A的1H核磁共振譜中有_種峰。(2)化合物C中的含氧官能團(tuán)有_、_。(填名稱)(3)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是_。(4)寫出AB的化學(xué)方程式_?！窘馕觥?1)化合物A的結(jié)構(gòu)左右對(duì)稱，故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，1H核磁共振譜上有4種峰。(2)化合物C中的含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵。(3)化合物B中含有酚羥基，化合物C中沒有，故可以用氯化鐵溶液鑒別，如果顯紫色，表明是化合物B，無現(xiàn)象的是化合物C。(4)AB發(fā)生的是酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)【答案】(1)4(2)酯基醚鍵(3)FeCl3溶液24(12分)(2012·上海高考)氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：(1)A的名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)為研究物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為_。(4)以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4­丁二醇(BDO)的合成路線：AC4H6Cl2 BDO寫出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式：_?！窘馕觥?1)由合成圖和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為2­氯­1,3­丁二烯，反應(yīng)為加聚反應(yīng)生成高分子；利用C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式可知A為1,3­丁二烯。(2)B為1,3­丁二烯與氯氣發(fā)生1,2加成的產(chǎn)物，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知BC為在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，由此可寫出反應(yīng)方程式。(3)利用題中信息可知E為乙炔，故三聚環(huán)狀產(chǎn)物為苯、四聚得到的環(huán)狀產(chǎn)物為環(huán)辛四烯，鑒別苯與環(huán)辛四烯可用溴水(苯發(fā)生萃取而使溴水褪色，環(huán)辛四烯則與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色)或酸性高錳酸鉀溶液(苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環(huán)辛四烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?！敬鸢浮?1)1,3­丁二烯加聚反應(yīng)