2019年高考化學 備考百強校微測試系列 專題39 烴的衍生物.doc

專題39 烴的衍生物（滿分60分 時間25分鐘）姓名：_ 班級：_ 得分：_1下列說法中正確的是A 甲醛能作為肉類食品的保鮮劑B 植物油和礦物油均可用熱的純堿溶液洗滌C 淀粉和纖維素在人體內水解的最終產物均為葡萄糖D 本草拾遺記載“醋消食，殺惡毒”其中醋的主要成分是乙酸【答案】D【解析】【詳解】【點睛】植物油屬于酯類，礦物油屬于烴類；分別向兩種有機物中加入足量的氫氧化鈉溶液，溶液分層，加熱，溶液不分層的為植物油，它能在堿性環(huán)境下水解成溶于水的物質；而仍然分層的為礦物油，它與堿不反應。2化學與生產、生活社會密切相關，下列有關說法正確的是A 用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)的水壺，可以清除其中的水垢，這是利用了醋酸的氧化性B 白居易在問劉十九中有“綠蟻新醅酒，紅泥小火爐”詩句，“新醅酒”即新釀的酒，在釀酒的過程中，葡萄糖發(fā)生了水解反應C 地溝油在堿性條件下水解可以生成高級脂肪酸鹽和甘油D 普通玻璃和氮化硅陶瓷都屬于新型無機非金屬材料【答案】C【解析】【分析】水垢的主要成分為碳酸鈣，能與醋酸反應，這是利用了醋酸的酸性；葡萄糖不能發(fā)生水解反應；地溝油”的成分為油脂，含有有毒物質，對人體有害，但地溝油屬于酯類物質，堿性條件下水解產生高級脂肪酸鈉和甘油；玻璃屬于傳統(tǒng)無機非金屬材料。 【詳解】水垢的主要成分為碳酸鈣，能與醋酸反應，則可用食醋可除去熱水壺內壁的水垢，這是利用了醋【點睛】本題考查化學與生活，涉及物質的用途、環(huán)境污染與保護、材料類型，注重化學與生活的聯(lián)系，明確相關知識是解題關鍵。3下列說法正確的是A 一定條件下，乙酸乙酯、淀粉、蛋白質、乙烯都能與水發(fā)生水解反應B 全降解塑料（）可由單體環(huán)氧丙烷（）和CO2聚合制得C 淀粉溶液中加入硫酸，加熱45 min，再加入少量銀氨溶液，加熱，有光亮銀鏡生成D 石油的裂化、煤的氣化與液化都屬于化學變化，而石油的分餾與煤的干餾都屬于物理變化【答案】B【解析】【詳解】A乙烯與水發(fā)生加成反應，不能發(fā)生水解反應，故A錯誤；B全降解塑料()可由單體環(huán)氧丙烷()和CO2通過加聚反應制得，故B正確；C、淀粉水解用硫酸做催化劑，即反應環(huán)境為酸性，而銀鏡反應的反應必須是在堿性環(huán)境下，故應先將淀粉的水解液中加入氫氧化鈉中和，然后再加入銀氨溶液，加熱，才可能看到有光亮的銀鏡生成，故C錯誤；D煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，屬于化學變化，故D錯誤；故選B。42017年8月3日，中國科學家在Nature雜志發(fā)表論文，合成了一種代號為ICM-101的高能量密度材料。合成該高能物質的主要原料為草酰二肼，結構簡式如圖所示。下列有關草酰二肼的說法正確的是A 可由草酸(HOOC-COOH)和肼(H2N-NH2)發(fā)生酯化反應制備B 不能發(fā)生水解反應C 與聯(lián)二脲(H2NCONHNHCONH2)互為同分異構體D 分子中最多有12個原子處于同一平面【答案】C【解析】【點睛】本題考查有機物的結構和性質、同分異構體、分子中共面原子個數(shù)的判斷。難點是分子中共面原子個數(shù)的判斷，分子中共面原子個數(shù)判斷的技巧：任意三個原子一定共平面；由CH4、CH2=CH2、CHCH、苯、HCHO、NH3等分子結構遷移應用；單鍵可以旋轉；注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。5為檢驗某溴代烴（R-Br）中的溴元素，有下列實驗操作： 加熱煮沸 加入AgNO3溶液 取少量鹵代烴加入稀硝酸酸化 加入NaOH溶液 冷卻，正確操作的先后順序是( )A B C D 【答案】C【解析】【詳解】檢驗某鹵代烴（R-X）中的X元素，應該先取少量鹵代烴，鹵代烴的水解應在堿性條件下，所以向鹵代烴中加入氫氧化鈉溶液，然后進行加熱加快反應速率，然后冷卻液體，堿性條件下，銀離子易【點睛】檢驗某鹵代烴(RX)中的X元素，可以利用其水解或消去反應生成鹵離子，然后通過硝酸銀來檢驗，但需要注意的是再加入硝酸銀溶液之前，需要用酸酸化。 6化合物Y 能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2 甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y 的說法不正確的是A X 分子中所有原子一定在同一平面上B Y與Br2的加成產物分子中含有手性碳原子C X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D XY的反應為取代反應【答案】A【解析】【分析】A、苯分子中所有原子共平面，共價單鍵可以旋轉；B、Y與溴發(fā)生加成反應后，連接甲基的碳原子上含有4個不同原子或原子團；C、含有碳碳不飽和鍵、含有酚羥基的有機物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D、X中-OH上的H原子被取代?！驹斀狻緼、苯分子中所有原子共平面，共價單鍵可以旋轉，故-OH中的H原子與苯環(huán)不一定共平面，A錯誤；B、Y與溴發(fā)生加成反應后，連接甲基的碳原子上含有4個不同原子或原子團，所以Y與溴發(fā)生加成反應后的產物中連接甲基的碳原子為手性碳原子，故B正確；C、含有碳碳不飽和鍵、含有酚羥基的有機物都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，X中含有酚羥基、Y中含有碳碳雙鍵，所以X、Y能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D、X中-OH上的H原子被取代，XY的反應為取代反應，故D正確；故選A?！军c睛】本題考查有機物結構和性質，解題關鍵：明確官能團及其性質關系、原子共平面判斷方法、基本概念，易錯點A：關鍵單鍵可以旋轉。7某羧酸酯的分子式為C57H104O6，1mol該酯完全水解可得到3mol羧酸M和1mol甘油，羧酸M的分子式為( )A C18H34O2 B C18H36O2 C C17H32O2 D C19H36O2【答案】A【解析】8工業(yè)合成有機物F路線如下： （1）有機物D中含氧的官能團名稱為_和_。（2）化合物F的結構簡式是_。（3）在上述轉化關系中，設計步驟（b）和（d）的目的是_。 （4）寫出步驟（d）的化學反應方程式_。（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式_。A屬于芳香化合物 B核磁共振氫譜有四個峰 C1mol該物質最多可以消耗2molNaOH D能發(fā)生銀鏡反應（6）已知：，寫出以乙醇和為原料制備的合成路線圖（無機試劑任選）_。合成路線流程圖示例如下： 【答案】羧基酯基保護醇羥基或【解析】【詳解】【點睛】本題考查有機物的合成，解答的關鍵是把握題給信息，根據有機物官能團的變化判斷有機物的反應類型，書寫相關反應的化學方程式，難點為由題給原料進行有機物的合成，一般可由目標產物進行逆向推導，如要合成，首先應制備丙烯酸和，依次類推。