（通用版）2020版高考化學一輪復習 跟蹤檢測（三十三）烴 鹵代烴（含解析）.doc

跟蹤檢測（三十三） 烴 鹵代烴1與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，但與乙烯既不互為同系物又不互為同分異構體的是()解析：選AA項，環(huán)丙烷的分子式是C3H6，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，且與乙烯既不是同系物又不是同分異構體，正確；B項，乙烷的分子式是C2H6，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同，錯誤；C項，甲烷的分子式是CH4，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量不相同，錯誤；D項，CH3CH=CH2分子式是C3H6，與乙烯所含碳、氫元素的百分含量相同，但與乙烯是同系物關系，錯誤。2下列屬于取代反應的是()A乙烯與水反應生成乙醇B甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷C乙醇與氧氣反應生成乙醛D乙烯與高錳酸鉀溶液反應生成CO2解析：選BA項，乙烯與水反應生成乙醇屬于加成反應，錯誤；B項，甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷，同時還有氯化氫生成，屬于取代反應，正確；C項，乙醇與氧氣反應生成乙醛，同時還有水生成，屬于氧化反應，錯誤；D項，高錳酸鉀具有強氧化性，乙烯與高錳酸鉀溶液反應生成CO2屬于氧化反應，錯誤。3下列物質中，既能與酸性KMnO4溶液反應，又能與溴水反應的是()乙烷1,3丁二烯苯丙烯鄰二甲苯A BC D全部解析：選B乙烷屬于烷烴，性質比較穩(wěn)定，既不能與酸性KMnO4溶液反應，也不能與溴水反應；1,3丁二烯含有碳碳雙鍵，既能與酸性KMnO4溶液反應，又能與溴水反應；苯既不能與酸性KMnO4溶液反應，也不能與溴水反應；丙烯含有碳碳雙鍵，既能與酸性KMnO4溶液反應，又能與溴水反應；鄰二甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液反應，但與溴水不反應。4下列分子中14個碳原子不可能處于同一平面上的分子是()解析：選CA項，該分子結構是相鄰的兩個苯環(huán)共用兩個碳原子形成的，所以14個碳原子處于同一平面上；B項，苯環(huán)上所有原子共面，所以兩個苯環(huán)形成的結構中12個碳原子共面，甲基上碳原子連接苯環(huán)和苯環(huán)上碳原子共面，所以該分子中14個碳原子可能共面；C項，該分子結構是兩個苯環(huán)共用兩個碳原子形成的，每個苯環(huán)上的碳原子一定共面，但是甲基碳原子以及與甲基相連的碳原子是烷烴的結構，一定不會共面；D項，該分子結構兩個苯環(huán)上的碳原子一定共面，亞甲基上碳原子連接苯環(huán)，亞甲基和甲基中兩個碳原子可以共面，亞甲基和苯環(huán)上碳原子共面，所以該分子中所有碳原子可能共面。5已知：“鍵線式”是將有機物結構簡式中的碳和氫省略后的式子。例如：丙烷鍵線式可表示為從柑橘中煉制萜二烯下列有關它的推測正確的是()A屬于芳香烴B常溫下為液態(tài)，難溶于水和有機溶劑C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D分子式為C10H16解析：選D萜二烯中不含有苯環(huán)，所以不屬于芳香烴，A錯誤；根據相似相溶原理可知萜二烯易溶于有機溶劑，難溶于水，B錯誤；萜二烯中含有C=C，因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；該有機物中含有10個C、16個H，則分子式為C10H16，D正確。6下列敘述正確的是()A等質量的甲烷和乙烯完全燃燒，甲烷消耗的O2多BC5H11Cl有6種同分異構體C聚乙烯與乙烯性質相似，可使溴水褪色D正丁烷和異丁烷互為同系物解析：選AA項，根據烴分子的燃燒通式CxHyO2xCO2H2O可知在質量相等時烴分子含氫量越高，耗氧量越多，甲烷是所有烴類物質中含氫量最高的，則等質量的甲烷和乙烯完全燃燒，甲烷消耗的O2多，正確；B項，C5H11Cl相當于是戊烷分子中的1個氫原子被氯原子取代，正戊烷有3類氫原子，異戊烷有4類氫原子，新戊烷有1類氫原子，因此C5H11Cl有8種同分異構體，錯誤；C項，乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯不能使溴水褪色，錯誤；D項，正丁烷和異丁烷的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，不是同系物，錯誤。7有機物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應：取代反應；加成反應；消去反應；使溴水褪色；使酸性 KMnO4溶液褪色；與AgNO3溶液生成白色沉淀；加聚反應。下列說法正確的是()A以上反應均可發(fā)生 B只有不能發(fā)生C只有不能發(fā)生 D只有不能發(fā)生解析：選C含有氯原子，能發(fā)生取代反應；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應；含有氯原子，能發(fā)生消去反應生成丙炔；含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色；含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；有機物不能電離出Cl，不能與AgNO3溶液生成白色沉淀；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應。8下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是()解析：選CA項，CH3CH2OH含有羥基，能發(fā)生消去反應，不能發(fā)生水解反應，錯誤；B項，含有溴原子，能發(fā)生水解反應生成醇，與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，錯誤；C項，含有溴原子，能發(fā)生水解反應生成醇，與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應，正確；D項，含有溴原子，能發(fā)生水解反應生成醇，與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，錯誤。9鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經鹵代反應制得的是()解析：選CA項，2,2二甲基丙烷只存在一種H，此有機物可以由2,2二甲基丙烷取代得到；B項，環(huán)己烷中只存在1種H，此鹵代烴可以由環(huán)己烷取代得到；C項，2甲基丙烷中存在2種不同化學環(huán)境的H，一氯代物存在同分異構體；D項，2,2,3,3四甲基丁烷中只存在1種H，一氯代物只有1種，此有機物可以由2,2,3,3甲基丁烷取代得到。10(2019北京四中模擬)氯丹是一種廣效性殺蟲劑，其結構簡式如圖所示。下列關于氯丹組成的敘述中不正確的是()A氫、氯、碳的原子個數(shù)比是245B屬于鹵代烴C分子中含有兩種官能團D可以與HCl發(fā)生加成反應解析：選AA項，由結構簡式可以知道，分子中含6個H、8個Cl、10個C，氫、氯、碳原子個數(shù)比為345，錯誤；B項，該有機物分子式為C10H6Cl8，含有官能團氯原子，屬于鹵代烴，正確；C項，由結構簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、氯原子兩種官能團，正確；D項，分子含有碳碳雙鍵，能夠與HCl發(fā)生加成反應，正確。11(2019南寧三中模擬)如圖為有機物M、N、Q的轉化關系，有關說法正確的是()AM生成N的反應類型是取代反應BN的同分異構體有6種C可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與QD0.3 mol Q與足量金屬鈉反應生成6.72 L H2解析：選CA項，對比M、N的結構簡式，M生成N為加成反應，錯誤；B項，N的分子式為C4H8Cl2，C4H8Cl2為C4H10的二氯代物，C4H10有兩種同分異構體：CH3CH2CH2CH3和采用定一移二法，C4H8Cl2的同分異構體有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、共9種(含N)，錯誤；C項，N中官能團為氯原子，N不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能團為羥基，Q能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鑒別N與Q，正確；D項，1個分子中含2個羥基，0.3 mol Q與足量Na反應生成0.3 mol H2，由于H2所處溫度和壓強未知，不能用22.4 Lmol1計算H2的體積，錯誤。12碳化鈣(CaC2)是重要的基本化工原料，工業(yè)上主要用于生產乙炔，進而用于生產其他有機物。以碳化鈣為原料生產聚1,3丁二烯的合成路線如圖所示：回答下列問題：(1)寫出碳化鈣生成乙炔的化學方程式：_。(2)A的結構簡式為_；和的反應類型分別為_、_。(3)若聚1,3丁二烯的平均相對分子質量為27 000，則n_。(4)三分子乙炔在一定條件下可聚合成環(huán)狀分子，該分子的結構簡式可表示為_。(5)以丙炔和溴苯為原料(無機試劑任選)，設計制備正丙苯的合成路線。解析：根據流程圖，D為CH2=CHCH=CH2，C為含有4個碳原子的鹵代烴，則A、B均含有4個碳原子；因此與CH3Cl發(fā)生取代反應生成A，A為A與氫氣加成反應生成B，B能夠與溴發(fā)生加成反應，則B為CH3CH=CHCH3，C為CH3CHBrCHBrCH3，C發(fā)生消去反應生成D(CH2=CHCH=CH2)。(1)碳化鈣與水反應生成乙炔的化學方程式為CaC22H2O=Ca(OH)2 (2)根據上述分析，A為反應為與CH3Cl發(fā)生的取代反應，反應為CH3CHBrCHBrCH3在NaOH醇溶液中發(fā)生的消去反應。(3)若聚1,3丁二烯的平均相對分子質量為 27 000，則n500。(4)三分子乙炔在一定條件下可聚合成環(huán)狀分子，該分子的結構簡式可表示為(5)以丙炔和溴苯為原料合成正丙苯，正丙苯的結構簡式為根據題干流程圖的提示，需要合成與溴苯發(fā)生取代反應即可得到與足量氫氣加成即可。答案：(1)CaC22H2O=Ca(OH)2CHCH(2) 取代反應消去反應(3)50013中藥肉桂中含有某有機物A(分子中只含有C、H、O)，其分子的球棍模型如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出有機物A的結構簡式：_。其分子中含有的官能團名稱是_。(2)有機物A可由有機物為原料制備，轉化關系如圖所示：由M生成N的反應類型是_。由B生成A的反應條件是_。寫出由N生成B的化學方程式：_。寫出一種滿足下列條件的M的同分異構體的結構簡式：_。a與有機物M具有相同的官能團b苯環(huán)上一氯代物只有兩種解析：(1)根據A的球棍模型可知，黑球為碳原子，白球為氧原子，灰球為氫原子，A的結構簡式為其分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、醛基。(2)根據流程圖可知由M生成N為中的碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應生成發(fā)生催化氧化生成B，B為消去氯原子生成由以上分析可知，由M生成N為加成反應。由B生成A為發(fā)生消去反應生成反應條件為氫氧化鈉的醇溶液，加熱。由N生成B為發(fā)生的催化氧化反應。a.與有機物M具有相同的官能團即含有雙鍵和羥基；b.苯環(huán)上一氯代物只有兩種說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫，則該同分異構體有兩個取代基且二者是對位關系，滿足條件的M的同分異構體為答案：(1) 碳碳雙鍵、醛基(2)加成反應氫氧化鈉的醇溶液，加熱14鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應。例如：(1)根據系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應，是_反應。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：_。(4)C2的結構簡式是_，F(xiàn)1的結構簡式是_，F(xiàn)1與F2互為_。解析：烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應生成鹵代烴B，B發(fā)生消去反應生成C1、C2，C2與溴發(fā)生加成反應生成二溴代物D，D再發(fā)生消去反應生成E，E與溴可以發(fā)生1,2加成或1,4加成反應。故C2為C1為則D為E為F1為F2為 (1)根據系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是2,3二甲基丁烷。(2)反應是A中H原子被Cl原子取代生成B，屬于取代反應，反應是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應。(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應，該反應的化學方程式為 (4)由上述分析可以知道，C2的結構簡式是F1的結構簡式是F1和F2分子式相同，碳碳雙鍵位置不同，屬于同分異構體。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成15某小組利用環(huán)己烷設計如圖有機合成(無機產物已略去)，試回答下列問題：(1)寫出下列化合物的結構簡式：B_；C_。(2)反應所用的試劑和條件分別為_。(3)反應可能伴隨的副產物有_(任寫一種)。(4)寫出以下過程的化學方程式，并注明反應類型。_，反應類型_；_，反應類型_；_，反應類型_。解析：環(huán)己烷和氯氣發(fā)生取代反應生成1氯環(huán)己烷，1氯環(huán)己烷和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成A，A為B發(fā)生消去反應生成所以B的結構簡式為則A和氯氣發(fā)生加成反應生成B；和溴發(fā)生1,4加成反應生成在NaOH的水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應生成C，C為和氫氣發(fā)生加成反應生成在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應生成C6H8O2，為(1)根據上述分析，B為C為 (2)反應為發(fā)生消去反應生成，所用的試劑和條件分別為NaOH醇溶液、加熱。(3)反應為和溴的加成反應，可能的副產物有 (4)反應為的消去反應，方程式為反應為的水解反應，方程式為反應為在銅作催化劑的條件下發(fā)生氧化反應生成方程式為答案： (2)NaOH醇溶液，加熱