（通用版）2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測（六十八）宏觀把握 認(rèn)識有機(jī)化合物（含解析）.doc

跟蹤檢測（六十八）宏觀把握認(rèn)識有機(jī)化合物1下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()解析：選D苯甲醇屬于醇類，官能團(tuán)是醇羥基，A錯(cuò)誤；羧酸中的官能團(tuán)是COOH，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物是酯類，官能團(tuán)是酯基，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)是醚類，官能團(tuán)是醚鍵，D正確。2下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是()A聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2CH2B丙烷分子的比例模型：C乙烷的結(jié)構(gòu)式：CH3CH3D2乙基1,3丁二烯分子的鍵線式：解析：選DA結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為 B為球棍模型；C是結(jié)構(gòu)簡式。3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，與其互為同分異構(gòu)體的是()解析：選D該有機(jī)物的分子式為C8H8O2。A項(xiàng)的分子式為C7H6O2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)的分子式為C8H16O2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)的分子式為C8H6O3，錯(cuò)誤；D項(xiàng)的分子式為C8H8O2，正確。4某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是()A正壬烷 B2,6二甲基庚烷C2,2,4,4四甲基戊烷 D2,3,4三甲基己烷解析：選CA正壬烷結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3有五種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物有五種，不符合題意；B.2,6二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物有四種，不符合題意；C.2,2,4,4四甲基戊烷有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物只有兩種，符合題意；D.2,3,4三甲基己烷有8種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一氯代物有8種，不符合題意。5C5H12有3種不同結(jié)構(gòu)：甲CH3(CH2)3CH3，乙CH3CH(CH3)CH2CH3，丙C(CH3)4，下列相關(guān)敘述正確的是()A甲、乙、丙屬于同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)BC5H12表示一種純凈物C甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低D丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物解析：選C甲、乙、丙的分子式相同，互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；C5H12可表示甲、乙、丙任一種或其混合物，B錯(cuò)誤；C(CH3)4的二氯代物有兩種： D錯(cuò)誤。6分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種 D6種解析：選C分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為，含有兩類氫原子。當(dāng)Cl原子在號C原子上時(shí)，則溴原子可以在三個(gè)C原子任一碳原子上，當(dāng)氯原子在號C原子上時(shí)，則溴原子在、號C原子上才不會出現(xiàn)重復(fù)，一共有5種結(jié)構(gòu)。7根據(jù)下列烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A3 B4C5 D6解析：選A由表中各種烴的分子式可推出第5項(xiàng)的分子式為C5H12，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體。8下列有機(jī)物分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)的是()解析：選D環(huán)己烷，所有原子不都在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；甲苯，碳原子都在同一平面內(nèi)，但和甲基上的氫原子不都在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；苯乙烯，苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，但不是一定在同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；苯乙炔，苯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，故其所有原子一定在同一平面內(nèi)，故D正確。9下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離或提純方法與對應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆蛛x或提純方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去乙醇中的乙酸加入CaO固體后蒸餾乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣C除去甲烷中的乙烯通過酸性KMnO4溶液洗氣乙烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D除去苯中的苯酚加入足量濃溴水后過濾溴與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀解析：選B乙醇與水互溶，不能用作萃取劑分離溶于水中的碘，A錯(cuò)誤；乙酸與CaO反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鈣，再通過蒸餾即可提純乙醇，B正確；乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，使甲烷中混有新的雜質(zhì)CO2，C錯(cuò)誤；苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚會溶于苯，無法通過過濾分離二者，D錯(cuò)誤。10下列化合物中，1H核磁共振譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為32的是()解析：選D各選項(xiàng)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)、1H核磁共振譜中峰的數(shù)目及峰面積之比如下表：選項(xiàng)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)1H核磁共振譜中峰的數(shù)目峰面積之比A33322B2231C2231D223211.4去甲基表鬼臼毒素具有抗腫瘤等作用，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，分子中含有的含氧官能團(tuán)有()A2種 B3種C6種 D5種解析：選B該有機(jī)物分子中含有的含氧官能團(tuán)有：醚鍵、羥基和酯基共3種。12對下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：選C二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13環(huán)辛四烯和立方烷的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A兩者互為同分異構(gòu)體B立方烷與甲烷互為同系物C環(huán)辛四烯與立方烷有相同的官能團(tuán)D兩者都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)解析：選A環(huán)辛四烯和立方烷的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體。14(2018定州中學(xué)月考)已知丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)：或。有機(jī)物X的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物Y與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物X。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A有機(jī)物X的一氯代物只有4種B用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物X，名稱為2,2,3三甲基戊烷C有機(jī)物X的分子式為C8H18DY的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3,4,4三甲基2戊烯解析：選A根據(jù)信息提示，X的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為C8H18，名稱為2,2，3三甲基戊烷，其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以其一氯代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B、C項(xiàng)正確；X是Y和等物質(zhì)的量的H2加成后的產(chǎn)物，所以Y可能的結(jié)構(gòu)有三種，分別為名稱依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯，D項(xiàng)正確。15為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)將一定量的有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧氣6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是_。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_，該物質(zhì)的分子式是_。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號)，根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖甲所示：經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖乙所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：(1)根據(jù)題意有n(H2O)0.3 mol，則n(H)0.6 mol；n(CO2)0.2 mol，則n(C)0.2 mol。根據(jù)氧原子守恒有n(O)n(H2O)2n(CO2)2n(O2)0.3 mol20.2 mol20.1 mol，則N(C)N(H)N(O)n(C)n(H)n(O)261，其實(shí)驗(yàn)式為C2H6O。(2)假設(shè)該有機(jī)物的分子式為(C2H6O)m，由質(zhì)譜圖知其相對分子質(zhì)量為46，則46m46，即m1，故其分子式為C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知，A為飽和化合物，推測其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氫譜可知A有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，而CH3OCH3只有1種H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。答案：(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH16有機(jī)物A只由C、H、O三種元素組成，常用作有機(jī)合成的中間體，測得8.4 g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成22.0 g CO2和7.2 g水。質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜分析表明A中含有OH和位于分子端的C CH，其核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為611。(1)寫出A的分子式：_。(2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應(yīng)的是_(填字母)。a氫溴酸 b酸性高錳酸鉀溶液c溴的四氯化碳溶液 dNa(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可以與1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為611。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：(1)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,8.4 g有機(jī)物A的物質(zhì)的量為0.1 mol，經(jīng)燃燒生成22.0 g CO2，物質(zhì)的量為0.5 mol，生成7.2 g H2O，物質(zhì)的量為0.4 mol，故一個(gè)有機(jī)物A分子中含有N(C)5，N(H)8，故N(O)1，故A的分子式為C5H8O。(2)不飽和度為2，紅外光譜分析表明A分子中含有OH和位于分子端的CCH，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為611，故分子中含有2個(gè)CH3且連接在同一個(gè)C原子上，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為(3)A中含有羥基，能與鈉反應(yīng)，含有CC鍵，能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為abcd。(4)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1 mol B可與1 mol Br2加成，故分子中含有1個(gè)CC鍵，B分子中所有碳原子在同一平面上，則其余的碳原子連接在CC鍵上，核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為611，可知含有兩個(gè)甲基且連接在同一碳原子上，結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中還含有CHO，故B的結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)C5H8O(2) (3)abcd(4)(CH3)2C=CHCHO17研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式。已知：2RCOOH2Na2RCOONaH2RCOOHNaHCO3RCOONaCO2H2O有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍A的相對分子質(zhì)量為_(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 gA的分子式為_(3)另取A 9.0 g，與足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)_(4)A的核磁共振氫譜如下圖：A的結(jié)構(gòu)簡式為_解析：(1)有機(jī)物的密度是相同條件下H2的45倍，所以有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為45290；(2)濃硫酸增重5.4 g，則生成水的質(zhì)量是5.4 g，生成水的物質(zhì)的量是0.3 mol，所含有氫原子的物質(zhì)的量是0.6 mol，堿石灰增重13.2 g，生成二氧化碳的質(zhì)量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物質(zhì)的量是0.3 mol，所以碳原子的物質(zhì)的量是0.3 mol，有機(jī)物中碳個(gè)數(shù)是3，氫個(gè)數(shù)是6，根據(jù)相對分子質(zhì)量是90，所以氧原子個(gè)數(shù)是3，即分子式為C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則含有一個(gè)羧基，醇羥基可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則含有羥基數(shù)目是1個(gè)；(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4組峰，則含4種類型的等效氫原子，氫原子的個(gè)數(shù)比是3111，所以結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)90(2)C3H6O3(3)COOH、OH(4)CH3CH(OH)COOH18(2016全國卷)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_，其核磁共振氫譜顯示為_組峰，峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體異構(gòu))解析：(1)經(jīng)計(jì)算知A中只含一個(gè)氧原子，結(jié)合已知信息知A為，名稱為丙酮。(2)根據(jù)信息可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有2種氫原子，故核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為61。(3)由B的結(jié)構(gòu)簡式及C的分子式可推知C為，在光照條件下C與Cl2發(fā)生CH3上的取代反應(yīng)。(4)由反應(yīng)條件可知，D生成E的反應(yīng)為氯原子的水解反應(yīng)，由E的分子式為C4H5NO可推知，D為該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)由EFG的反應(yīng)條件可推知，G為，分子中含有碳碳雙鍵、酯基、氰基3種官能團(tuán)。(6)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中含有醛基，且與G含有相同的官能團(tuán)，符合條件的G的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯類，分別為答案：(1)丙酮(2)261(3)取代反應(yīng)(4) (5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)8