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2018版高中生物 課時跟蹤檢測(七)性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc

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2018版高中生物 課時跟蹤檢測(七)性別決定和伴性遺傳 蘇教版必修2.doc

課時跟蹤檢測(七) 性別決定和伴性遺傳一、選擇題1有關(guān)性染色體的敘述,正確的是()A性染色體只存在于性細(xì)胞中 B性染色體只存在于性腺細(xì)胞中 C哺乳動物體細(xì)胞和性細(xì)胞中都含有性染色體 D所有生物的性染色體類型都是XY型 解析:選C個體是由一個受精卵經(jīng)過細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化形成的,所以性細(xì)胞以及體細(xì)胞都有性染色體的存在;在自然界普遍存在的性別決定方式是XY型性別決定,除此以外還有ZW型性別決定。2人類的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的,且位于X染色體上,以下遺傳不可能的是()A攜帶此基因的母親把基因傳遞給兒子B患血友病的父親把血友病基因傳遞給兒子C患血友病的父親把血友病基因傳遞給女兒D攜帶此基因的母親把基因傳遞給女兒解析:選B由于男性的X染色體只能來自母親,且只能傳遞給其女兒,因此患血友病的父親不可能把基因傳遞給兒子。3下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析:選B性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān);性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳;生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體,常染色體上的基因如呼吸酶等相關(guān)的基因也會表達;初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體,但次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。4正常蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)由隱性基因a控制,A對a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案,能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征,很容易地把雌、雄蠶區(qū)分開來()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析:選DZaZaZAW的子代中雌性個體的皮膚全透明(ZaW),雄性個體的皮膚都不透明(ZAZa)。5一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常,祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母 解析:選D已知色盲是伴X隱性遺傳病,則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定來自于他的母親(而與父親無關(guān),父親提供的是Y),但是母親正常,所以母親的基因型是XBXb,由題干已知外祖父母色覺都正常,則母親的色盲基因一定來自于外祖母(XBXb)。6人的紅綠色盲是由X染色體隱性基因控制的,如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,圖中一定不攜帶致病基因的個體() A5號 B6號C9號 D10號 解析:選B由X染色體隱性基因的傳遞特點可知,一定攜帶致病基因的有2號、4號、5號和10號個體;可能攜帶致病基因的有1號、8號和9號個體;一定不攜帶致病基因的有3號、6號和7號個體。7如圖是某紅眼果蠅細(xì)胞分裂示意圖(用B、b表示相關(guān)基因),若圖中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅,則d與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為() A白眼雄果蠅 B紅眼雄果蠅C白眼雌果蠅 D紅眼雌果蠅解析:選D據(jù)圖可知該果蠅為雄果蠅,基因型為XBY。由a與一只異性紅眼果蠅(XBXb)產(chǎn)生的配子(Xb)結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅(XbY),可知a含Y染色體,則d含X染色體且攜帶決定紅眼的基因(XB),與異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為紅眼雌果蠅(XBX)。8. 雌雄異株的高等植株剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性,等位基因位于X染色體上,其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是()A子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉B子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉C子代雌雄各半,全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析:選A雜合寬葉雌株的基因型為XBXb,產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞,狹葉雄株的基因型為XbY,產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉,Xb花粉致死,只有Y花粉參與受精,因此后代全部為雄株,1/2為寬葉,1/2為狹葉。9果蠅的白眼為伴X隱性遺傳。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代個體性別的是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析:選B設(shè)相關(guān)基因為B、b,白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBYXBXb、XbY,后代中紅眼果蠅均為雌性,白眼果蠅均為雄性。二、非選擇題10山羊性別決定方式為XY型。下圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題: (1)根據(jù)系譜圖推測,該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是_,可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析:(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊,說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上,則該性狀只在公羊中體現(xiàn),不在母羊中體現(xiàn);3(具有該性狀)后代3應(yīng)無該性狀,而4應(yīng)具有該性狀;1(不具有該性狀)后代1應(yīng)該不具有該性狀,因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,1具有該性狀,而2不具有該性狀,則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊,4是不具有該性狀的母羊,則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊,2是不具有該性狀的母羊,則2肯定為雜合子,因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊,則其X染色體一定來自2(雜合子),而1是不具有該性狀的公羊,因此系譜圖中可能是雜合子的只有2。答案:(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42 一、選擇題1男性紅綠色盲患者(XbY)的一個處于有絲分裂后期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者(XBXb)的一個處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞進行比較,在不考慮變異的情況下,下列有關(guān)敘述正確的是()A常染色體數(shù)目比值為21 B核DNA數(shù)目比值為21 C紅綠色盲基因(Xb)數(shù)目比值為11 D染色單體數(shù)目比值為21 解析:選B有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半,則比值為41;有絲分裂后期細(xì)胞中核DNA數(shù)目是92個,減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中核DNA數(shù)目是46個;男性紅綠色盲患者有絲分裂后期色盲基因數(shù)目為2,女性攜帶者減數(shù)第一次分裂,同源染色體分離,則減數(shù)第二次分裂中期色盲基因數(shù)目為0或2;有絲分裂后期細(xì)胞中染色單體數(shù)目為0。2火雞的性別決定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是:卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析:選DZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z,那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是Z、W、W,此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W,那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是W、Z、Z,此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW,由于WW的胚胎不能存活,因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW,所以若推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41。3人類白化病由基因a控制,色盲由基因b控制,下圖所示為一對表現(xiàn)正常的夫妻各自一個原始生殖細(xì)胞進行減數(shù)分裂時的模式圖,已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞,它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是()A7的基因組成為aY或AXBB該白化色盲孩子的相關(guān)基因組成為aaXbYC這對夫婦再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率小于1/2D1、2、3、4細(xì)胞分裂時細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4解析:選B由題可知,8和9結(jié)合后發(fā)育成的孩子的基因型為aaXbY,7和8的基因組成相同,均為aY;這對夫婦的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,所以他們再生一個孩子表現(xiàn)正常的概率為3/43/49/16;圖中3為次級卵母細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,而4為第一極體,細(xì)胞質(zhì)均等分裂。4小鼠中有一對控制灰砂色的基因(T)和正?;疑幕?t),位于X染色體上。正常灰色但性染色體組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配,預(yù)期后代表現(xiàn)型之比為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)()A灰砂灰色21 B灰砂灰色12 C灰砂灰色11 D灰砂灰色31 解析:選A根據(jù)題意分析可知:正常灰色(t)但性染色體為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配,其基因型分別為XtO和XTY。由于胚胎的存活至少要有一條X染色體,所以后代基因型為XTXt、XtY和XTO,因此后代表現(xiàn)型比為灰砂灰色21。5下列有關(guān)色盲的敘述,不合理的是()A色盲女子產(chǎn)生的每個卵細(xì)胞都有色盲基因 B色盲男子的每個精子都有色盲基因 C色盲女子的父親、兒子一定是色盲 D色盲男子的母親不一定色盲 解析:選B色盲男子的基因型是XbY,其產(chǎn)生的精子只有一半含有色盲基因。6如圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下敘述正確的是() A3與正常男性婚配,后代都不患病 B3與正常男性婚配,生有患病男孩的概率是1/8 C4與正常女性婚配,后代都不患病 D4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 解析:選B已知3的基因型是XBXB或XBXb,與正常男性XBY婚配,生出患病的兒子(XbY)的概率是1/8;4的基因型是XBY,其與正常女性(XBXB或XBXb)婚配,但是不知道這個女性是攜帶者的概率,所以無法計算后代是患病男孩的概率。7一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化病又患色盲的兒子,則夫婦的基因型分別是()AAAXBYAaXBXb BAaXbYAaXBXB CAaXBYAaXBXb DAaXBYAAXBXb 解析:選C由于一對表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型可能是A_XBY、A_XBX,他們生了一個既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩(aaXbY),則說明這對夫婦的基因型是AaXBY、AaXBXb。8雞的性別決定方式為ZW型,d基因是Z染色體上的隱性致死基因。含d基因的雜合子雄雞與正常的雌雞交配,共孵化出120只小雞。這120只雞的雌雄比例為()A雌雄21 B雄雌21C雌雄11 D雌雄31 解析:選B根據(jù)題意可知雙親的基因型是雄雞ZDZd,雌雞ZDW,交配得到的后代為ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW,比例為1111,其中,因為“d基因是Z染色體上的隱性致死基因”,所以ZdW致死,雄性的有ZDZD、ZDZd,占2份,雌性的ZDW,占1份,故雄雌21。二、非選擇題9已知家雞中,雞冠直冠與豆冠為一對相對性狀(受基因B、b控制);羽毛蘆花與非蘆花為一對相對性狀(受基因F、f控制)。兩只親代家雞雜交得到以下子代類型和比例如下表。請回答:直冠、蘆花直冠、非蘆花豆冠、蘆花豆冠、非蘆花雄雞3/401/40雌雞3/83/81/81/8 (1)控制直冠與豆冠的基因位于_;控制蘆花與非蘆花的基因位于_。(2)親代家雞的基因型為_、_。(3)親代家雞的表現(xiàn)型為_、_。(4)子代表現(xiàn)型為直冠蘆花的雄雞中,純合子與雜合子的比例為_。(5)子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為_、_;若要在早期的雛雞中根據(jù)羽毛區(qū)分開雌性和雄性,從而多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋,則選用的親本基因型組合為_。解析:直冠和豆冠在雄雞和雌雞中其比例都是31,因此是常染色體遺傳,而其性別決定屬ZW型性別決定,蘆花和非蘆花在雄雞中是10,而在雌雞中是11,具有性別差異,是Z染色體上基因控制的伴性遺傳;具親代家雞產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型可推知親代家雞的基因型為BbZFW、BbZFZf,其表現(xiàn)型為雌直冠蘆花,雄直冠蘆花;子代中直冠蘆花雄雞純合體為1/31/2(1/3BB1/2ZFZF)為1/6,雜合體為11/65/6,其比例為15;子代雌雞中直冠非蘆花的基因型為BBZfW、BbZfW;要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄,應(yīng)選用的親本基因型組合為ZFWZfZf,其后代所有雄性都表現(xiàn)為蘆花,雌性為非蘆花。答案:(1)常染色體Z染色體(2)BbZFW、BbZFZf(3)直冠蘆花直冠蘆花(4)15(5)BBZfWBbZfWZFWZfZf

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