2018版高中生物 第1章 生物科學(xué)與健康 1.2 基因診斷與基因治療課時作業(yè) 新人教版選修2.doc

1.2 基因診斷與基因治療 課時作業(yè)達(dá)標(biāo)一、選擇題1.下列與基因診斷有關(guān)的一組物質(zhì)是()A.蛋白質(zhì)、核酸 B.放射性同位素、蛋白質(zhì)C.熒光分子、核酸 D.放射性同位素、糖類解析因?yàn)榛蛟\斷是用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，所以題中只有C項正確。答案C2.對腫瘤的論述錯誤的是()A.與腫瘤相關(guān)的基因包括原癌基因、抑癌基因等B.腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果C.腫瘤的發(fā)生只是基因表達(dá)與調(diào)控水平出現(xiàn)了變化D.基因芯片技術(shù)對腫瘤能進(jìn)行早期診斷解析腫瘤的形成是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。腫瘤的發(fā)生、發(fā)展都伴隨腫瘤相關(guān)基因和腫瘤細(xì)胞基因表達(dá)的改變。某些腫瘤的發(fā)生，既有基因結(jié)構(gòu)的改變，也有基因表達(dá)與調(diào)控水平上的變化。答案C3.下列關(guān)于基因診斷的敘述，不正確的是()A.基因診斷具有更準(zhǔn)確、快速、靈敏、簡便等特征B.基因診斷應(yīng)用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針C.基因診斷的技術(shù)原理是DNA分子雜交技術(shù)D.科技發(fā)展、技術(shù)進(jìn)步使基因診斷已能完成對所有疾病的診斷和檢測解析本題考查基因診斷的定義、原理、特點(diǎn)及成果?；蛟\斷不適用于所有疾病，如外傷。答案D4.下列不屬于基因芯片技術(shù)應(yīng)用的是()A.發(fā)現(xiàn)疾病的相關(guān)基因B.用于傳染病的檢測C.基因芯片技術(shù)應(yīng)用引起醫(yī)學(xué)行為的改變D.用于檢測心理疾病解析基因芯片的檢測原理是DNA分子雜交，檢測的是樣本上的遺傳信息即DNA序列。A、B、C三項都是檢測DNA序列。D項不是基因芯片檢測的對象。 答案D5.(2015寧夏賀蘭山聯(lián)考)腫瘤是21世紀(jì)人類最主要的殺手，它是一種由環(huán)境因素與遺傳因素相互作用的復(fù)雜性疾病，下列有關(guān)癌細(xì)胞的敘述，不正確的是()A.癌變的內(nèi)在因素是致癌因子激活原癌基因B.減少癌細(xì)胞的營養(yǎng)供應(yīng)可以抑制癌細(xì)胞的增殖C.所有癌細(xì)胞中的DNA含量都相同D.用化學(xué)藥劑抑制腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制，可使其停留在間期解析在癌組織中，在同一時刻很多細(xì)胞處于有絲分裂的不同階段，所以DNA含量不一定相同。比如前期的細(xì)胞比末期的細(xì)胞DNA含量高。答案C6.下列關(guān)于基因治療的敘述中錯誤的是()A.通過導(dǎo)入目的基因來實(shí)現(xiàn)對缺陷基因的抑制、替換或修補(bǔ)B.基因治療也可用于基因的改造，提高人類“優(yōu)秀”基因的頻率C.基因治療最終要通過對目的基因的調(diào)控表達(dá)實(shí)現(xiàn)D.基因治療過程中需要載體的參與解析基因治療還有許多技術(shù)問題，不能進(jìn)行基因改造，故選B。答案B7.對惡性腫瘤進(jìn)行基因診斷的過程為()將DNA轉(zhuǎn)到一種特制的尼龍膜上構(gòu)建基因探針從人體的尿液或血清等體液中獲得少量的脫落細(xì)胞，提取DNA，經(jīng)熱處理成單鏈DNA將探針與尼龍膜上的DNA分子結(jié)合對單鏈DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增將擴(kuò)增獲得的DNA熱處理得到大量的DNA單鏈A. B.C. D.答案B8.基因治療的步驟為()治療基因的表達(dá)選擇治療基因?qū)⒅委熁蜣D(zhuǎn)入患者體內(nèi)選擇運(yùn)輸治療基因的載體A. B.C. D.答案D9.基因敲除主要是應(yīng)用DNA同源重組原理，將同源DNA片段導(dǎo)入受體細(xì)胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，從而達(dá)到基因敲除的目的?；蚯贸瓤梢允褂猛蛔兓蚧蚱渌蚯贸鄳?yīng)的正常基因，也可以用正?；蚯贸鄳?yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說法，正確的是()A.基因敲除實(shí)際上是刪除某個基因，從而達(dá)到使該基因“沉默”的目的B.利用基因敲除技術(shù)，不能修復(fù)細(xì)胞中的病變基因C.基因敲除可定向改變生物體的某一基因D.從理論上分析，利用基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型解析在基因治療中，基因敲除具有廣泛的應(yīng)用前景?；蚯贸褪嵌c(diǎn)修飾改造染色體上某一基因的一種技術(shù)，不是簡單地刪除某個基因?？梢酝ㄟ^修復(fù)病變基因達(dá)到治療疾病的目的。先天性愚型是生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，由某些因素的影響發(fā)生染色體不分離所致，用基因敲除無法治愈。答案C10.雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白，紅細(xì)胞能合成珠蛋白，胰島細(xì)胞能合成胰島素。用編碼上述蛋白質(zhì)的基因分別做探針，對三種細(xì)胞中提取的所有DNA進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；用同樣的三種基因片段做探針，對上述三種細(xì)胞中提取的所有RNA進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列是關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()基因探針提取物卵清蛋白基因珠蛋白基因胰島素基因DNA輸卵管細(xì)胞紅細(xì)胞胰島細(xì)胞RNA輸卵管細(xì)胞紅細(xì)胞胰島細(xì)胞注：“”表示雜交過程中有雜合雙鏈，“”表示雜交過程中沒有雜合雙鏈。A.胰島細(xì)胞中只有胰島素基因B.上述三種細(xì)胞的分化是由細(xì)胞在發(fā)育過程中某些基因被丟失所致C.在紅細(xì)胞成熟過程中有選擇性地表達(dá)了珠蛋白基因D.在輸卵管細(xì)胞中無珠蛋白基因和胰島素基因解析雞的輸卵管細(xì)胞、紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞都是來自一個細(xì)胞受精卵有絲分裂產(chǎn)生的，所以每個細(xì)胞的DNA是相同的，三種基因探針與三種細(xì)胞內(nèi)的DNA都能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對。但是三種細(xì)胞基因選擇性表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使RNA是不同的，所以雞的輸卵管細(xì)胞能合成卵清蛋白，紅細(xì)胞能合成珠蛋白，胰島細(xì)胞能合成胰島素。 答案C11.下列對基因治療安全性的問題敘述，不正確的是()A.基因治療中最常用的載體是病毒，它們能自我復(fù)制B.在基因治療中，科學(xué)家抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動防止它們引起疾病，使之能被安全地使用C.使用病毒載體運(yùn)載基因，它們可能更多地改變目標(biāo)細(xì)胞D.目的基因插入載體DNA的位置可能出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致癌癥和其他損傷的產(chǎn)生解析基因治療中最常用的載體為病毒，大多數(shù)基因治療臨床實(shí)驗(yàn)用小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)送目的基因，其他病毒載體還包括腺病毒、痘病毒和皰疹病毒等。它們能進(jìn)入細(xì)胞DNA。在基因治療中使用的病毒載體是有遺傳缺陷的，它們不能自我復(fù)制。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作載體，可能會導(dǎo)致其他疾病，要抑制逆轉(zhuǎn)錄病毒的某種活動，防止它們引起疾病，使之被安全使用。答案A反思領(lǐng)悟：基因治療的一般步驟：選擇治療基因?qū)⒅委熁蚺c運(yùn)輸載體結(jié)合治療基因在細(xì)胞內(nèi)正常表達(dá)。運(yùn)輸載體常用的是有基因缺陷的病毒，該病毒一般不會引起受體細(xì)胞病變。二、非選擇題12.基因診斷過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。請設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)，用DNA探針測定DNA上的核苷酸序列。【實(shí)驗(yàn)原理】利用DNA分子雜交技術(shù)，使已知DNA分子鏈與未知DNA分子鏈雜交，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則確定未知DNA的堿基序列?！緦?shí)驗(yàn)步驟】(1)用_切取要測定的目的基因。(2)用PCR技術(shù)使_擴(kuò)增。(3)用不同的DNA探針與_雜交，記錄雜交區(qū)段的DNA堿基序列，最后分析出_的堿基序列。(4)預(yù)測分析。若DNA探針上DNA堿基序列為ATTAGGCA，則檢測出的目的基因序列為_。答案(1)限制性內(nèi)切酶(2)目的基因(3)目的基因目的基因(4)13.逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA，并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的某條染色體上。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動物等。(1)病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細(xì)胞提供的_等物質(zhì)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分子水平看，是由于_。(2)將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會有明顯緩解，這表明_。解析病毒沒有獨(dú)立代謝的能力，缺少酶合成系統(tǒng)和供能系統(tǒng)，需要宿主細(xì)胞提供代謝原料和環(huán)境。T2噬菌體的遺傳物質(zhì)雙鏈DNA由于氫鍵等原因使之較單鏈RNA穩(wěn)定，變異頻率較低。基因治療時患者癥狀得到明顯的緩解，說明目的基因已大量表達(dá)。答案(1)酶、ATP、代謝原料、核糖體單鏈RNA不如雙鏈DNA穩(wěn)定(2)目的基因已大量表達(dá)14.SCID患者缺乏正常的人體免疫功能，只要稍被細(xì)菌或病毒感染，就會發(fā)病死亡。經(jīng)研究證實(shí)，SCID病人細(xì)胞的一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因(ada)發(fā)生了突變。(1)請你利用所學(xué)知識，設(shè)計一個治療SCID病的方案。第一步，先將人體正常ada基因克隆后用來替換反轉(zhuǎn)錄病毒的原有基因，構(gòu)建成重組載體。第二步_。第三步_。第四步_。(2)還有哪些遺傳病可用基因治療方案治療？_。(3)現(xiàn)有的基因治療實(shí)驗(yàn)存在的危害是什么？_。答案(1)第二步，從SCID病人體內(nèi)分離出免疫系統(tǒng)有缺陷的T淋巴細(xì)胞第三步，將這些T淋巴細(xì)胞與攜帶了正常ada基因的反轉(zhuǎn)錄病毒混合在一起，讓病毒感染T淋巴細(xì)胞，使正常ada基因拷貝插入到T淋巴細(xì)胞的基因組中第四步，在實(shí)驗(yàn)室中通過細(xì)胞培養(yǎng)并確認(rèn)轉(zhuǎn)入的基因表達(dá)后，用注射器將重建的轉(zhuǎn)基因T淋巴細(xì)胞注射到SCID患者的人體組織中(2)血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥等(3)病毒通常能感染多種細(xì)胞，因此如果使用病毒載體運(yùn)載基因，它們可能會更多地改變目標(biāo)細(xì)胞。另一個危險是新基因插入DNA位置可能出現(xiàn)錯誤，導(dǎo)致癌癥或其他損傷的產(chǎn)生。此外病毒載體產(chǎn)生炎癥或免疫反應(yīng)?；颊呖赡軐⒉《緜鞑ソo其他個體或傳播于環(huán)境中15.(2014濰坊模擬)根據(jù)下列材料回答問題。在某年美國基因治療年會上，研究人員提出基因治療的一個新方法：嵌合分子矯形技術(shù)。這種方法利用非病毒載體(如脂質(zhì)體微膜囊)，使嵌合分子轉(zhuǎn)入細(xì)胞，并以內(nèi)生基因?yàn)榘袠?biāo)，對其中的錯誤拼法進(jìn)行矯正。這項工作可在48小時內(nèi)完成，而缺陷基因周圍的堿基仍保持絕對正常。目前此項技術(shù)已在實(shí)驗(yàn)動物上獲得成功。如果嵌合分子矯形技術(shù)最終應(yīng)用于臨床，無疑為當(dāng)前基因治療開辟了一條新途徑。(1)材料中所發(fā)現(xiàn)的新的基因療法稱為_。一般基因治療過程中，運(yùn)載目的基因的載體是_，而新方法的載體是_，其優(yōu)點(diǎn)是_。(2)(多選)下列說法中正確的是()A.基因治療的實(shí)質(zhì)是引入外源健康基因或矯正錯誤基因B.嵌合分子矯形技術(shù)與傳統(tǒng)基因治療的區(qū)別是不需要載體C.嵌合分子矯形技術(shù)已應(yīng)用于臨床實(shí)踐，徹底完成了缺陷基因的修復(fù)D.嵌合分子矯形技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于效率高，只修正錯誤序列，不損傷正常序列(3)你認(rèn)為嵌合分子矯形技術(shù)還具備什么優(yōu)點(diǎn)？它會帶來什么負(fù)面影響？答案(1)嵌合分子矯形技術(shù)逆轉(zhuǎn)錄病毒非病毒載體(或脂質(zhì)體微膜囊)時間短(僅為48 h)，缺陷基因周圍的堿基仍能保持絕對正常(或不改變正常堿基序列)(2)AD(3)優(yōu)點(diǎn)：避免由于非己的外源DNA或RNA的導(dǎo)入而引起的癌變，且修復(fù)過程中是修復(fù)自身錯誤序列，不會引起遺傳倫理之爭；該技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)一步擴(kuò)大了基因修復(fù)的范圍，可以人為控制堿基序列的拼寫?？赡芤l(fā)基因歧視或種族歧視等問題。