山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳 第二課時(shí)課件 新人教版必修2.ppt

伴性遺傳 一 性別決定 性別決定 雌雄異體的生物決定性別的方式 1 概念 2 常染色體 3 性別決定的類(lèi)型 與性別決定無(wú)關(guān)的染色體 與性別決定有關(guān)的染色體 男性 XY女性 XX 型性別決定 型性別決定 性染色體 XY XY型性別決定 親代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 Y染色體上的基因只能傳給兒子 返回 高倍顯微鏡下男性的染色體 高倍顯微鏡下女性的染色體 思考 人類(lèi)染色體組成有何異同 返回 和 是同源染色體嗎 親代 子代 22對(duì) XY 22對(duì) XX 返回 討論 為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1 1 返回 ZW型性別決定 雄性 雌性 zz zw z z W zz zw 鳥(niǎo)類(lèi) 蛾蝶類(lèi)等 蘆花非蘆花 B b 相對(duì)性狀 該基因在Z染色體上如何通過(guò)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄 蘆花雌雞 非蘆花雄雞 ZBW ZbZb P 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW 蘆花雄性 非蘆花雌性 一 雌雄異體 生物性別決定方式1 XY型 如人 哺乳動(dòng)物 菠菜 大麻 果蠅 某些兩棲類(lèi) 魚(yú)類(lèi) 很多昆蟲(chóng)和很多雌雄異株等雄性 性染色體為XY 體細(xì)胞染色體組成 2A XY A 一個(gè)常染色體組 性細(xì)胞染色體組成 A X或A Y雌性 性染色體為XX 體細(xì)胞染色體組成 2A XX A 一個(gè)常染色體組 性細(xì)胞染色體組成 A X 2 ZW型 如鳥(niǎo)類(lèi) 蛾蝶類(lèi) 某些兩棲類(lèi) 雄性 性染色體為ZZ 體細(xì)胞染色體組成 2A ZZ A 一個(gè)常染色組 性細(xì)胞染色體組成 A Z雌性 性染色體為ZW 體細(xì)胞染色體組成 2A ZW A 一個(gè)常染色組 性細(xì)胞染色體組成 A Z或A W 3 X0型該性別決定的生物 雌性為XX 雄性為X0 即只含一條X染色體 而無(wú)Y染色體 其配子有含X的和不含X的精子 含X的精子與X的卵細(xì)胞受精后發(fā)育為雌性 不含X的精子受精后發(fā)育為雄性 如蝗蟲(chóng) 蟑螂等 二 影響性別決定的因素1 環(huán)境決定 如揚(yáng)子鱷 青蛙 烏龜?shù)确趸瘯r(shí) 它們的性別除受染色體決定方向進(jìn)行分化外還受其他因素如溫度影響 如果環(huán)境溫度較低 則后代出現(xiàn)的雌性個(gè)體多 如果環(huán)境溫度適宜如20 左右 后代雌雄相當(dāng) 如果環(huán)境溫度較高 則后代出現(xiàn)的雄性個(gè)體多 2 受染色體倍數(shù)和營(yíng)養(yǎng)的影響 如蜜蜂的受精卵發(fā)育為雌蜂 未受精的卵細(xì)胞發(fā)育為雄蜂 雌蜂中的幼蜂如果以蜂王漿為食則發(fā)育為蜂王 否則發(fā)育為工蜂 歸納整合 一 XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律1 通過(guò)染色體組成分析 了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點(diǎn) 以XY型為例 男 女染色體組成 男 44 XY 女 44 XX 2 伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在 非同源區(qū)段 如下圖所示 1 在同源區(qū)段中 X和Y染色體都有等位基因 在遺傳上與基因的分離定律一樣 X與Y分離的同時(shí) 等位基因也分離 2 在非同源區(qū)段中 基因可能只存在于X或Y上 如只在Y上 則遺傳為伴Y染色體遺傳 限雄遺傳 如只在X染色體上 則伴X染色體遺傳 限雌遺傳 3 性別決定方式只在有性別的生物才有 性別決定的方式有多種 XY型性染色體決定性別是一種主要方式 4 由性染色體決定性別的生物才有性染色體 性染色體是一對(duì)同源染色體 既存在于體細(xì)胞 也存在于生殖細(xì)胞 1 人類(lèi)遺傳病判定口訣 父子相傳為伴Y 子女同母為母系 無(wú)中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子無(wú)病非伴性 有中生無(wú)為顯性 顯性遺傳看男病 母女無(wú)病非伴性 無(wú)中生有為常隱 有中生無(wú)為常顯 后代為男加伴性 2 遺傳題一般步驟 1 確定或排除伴Y染色體遺傳或母系遺傳 2 確定是顯性還是隱性 3 確定致病基因在常染色體還是X染色體上 假設(shè)法 4 不能確定的判定類(lèi)型 就從可能性大小來(lái)推測(cè) 確定基因型進(jìn)行計(jì)算 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病 分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況 1 父母的基因型是 子代白化的幾率 2 男孩白化的幾率 女孩白化的幾率 3 生白化男孩的幾率 生男孩白化的幾率 色盲為X染色體上的隱性遺傳病 母方為色覺(jué)正常 屬于攜帶者 父方為色覺(jué)正常 子代患色盲的可能性 1 父母的基因型是 子代色盲的幾率 2 男孩色盲的幾率 女孩色盲的幾率 3 生色盲男孩的幾率 生男孩色盲的幾率 課堂習(xí)題 3 AaAa XBXbXBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 0 1 2 1 4 1 2 練一練 1 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 D 伴Y 2 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 A 常隱 3 在下圖人類(lèi)某遺傳疾病系譜圖中 最可能的遺傳方式為 C A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X染色體顯性遺傳D X染色體隱性遺傳 父患女必患 子患母必患 伴X顯 母患子必患 女患父必患 伴X隱 不管顯隱性遺傳 如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常 都不可能是Y染色體上的遺傳病 如果家系中患者全為男性 女性全正常 且具有時(shí)代連續(xù)性 應(yīng)首先考慮伴Y遺傳 無(wú)顯隱之分 五 人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律 1 首先確定是否為伴Y遺傳 1 無(wú)中生有為隱性無(wú)病的雙親生出有病的孩子 則該病為隱性遺傳病 2 確定致病基因的顯隱性 2 有中生無(wú)為顯性有病的雙親生出無(wú)病的孩子 則該病為顯性遺傳病 3 確定致病基因在常染色體還是X染色體上 1 在隱性遺傳中 隱性遺傳看女病 若女患者的父親或兒子正常 則該病不可能為伴性遺傳 只能是常染色體隱性遺傳 2 在顯性遺傳中 顯性遺傳看男病 若男患者的母親或女兒正常 則該病不可能為伴性 記憶口訣 1 無(wú)中生有為隱性 隱性遺傳看女病 父子有正非伴性 2 有中生無(wú)為顯性 顯性遺傳看男病 母女有正非伴性 1 代代連續(xù)為顯性 不連續(xù) 隔代為隱性 2 無(wú)性別差異 男女患者各半 則很可能為常染色體遺傳病 3 有性別差異 男性患者多于女性 則該病最可能為伴X隱性遺傳病 女性患者多于男性 則該病最可能為伴X顯性遺傳病 父親有病 兒子全病 女兒全正常 患者只在男性中出現(xiàn) 則該病最可能為Y染色體遺傳病 3 不確定的類(lèi)型 練一練 1 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 伴Y染色體遺傳 2 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖最可能的遺傳方式 常染色體隱性遺傳 3 在下圖人類(lèi)某遺傳疾病系譜圖中 最可能的遺傳方式為 A 常染色體顯性遺傳B 常染色體隱性遺傳C X染色體顯性遺傳D X染色體隱性遺傳 C 右圖是患甲病 顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 和乙病 顯性基因?yàn)锽 隱性基因?yàn)閎 兩種遺傳病的系譜圖 據(jù)圖回答 甲病的致病基因位于 染色體上 為 性遺傳 據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因 則乙病的致病基因位于 染色體上 為 性遺傳 1號(hào)的基因型是 2號(hào)的基因型是 4號(hào)的基因型是 7號(hào)的基因型是 常 隱 X 隱 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是 3號(hào)和4號(hào)婚配 所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 1 3 0 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 3號(hào) AaXBY 10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是 3號(hào)和4號(hào)婚配 所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是 6 若8號(hào)和11婚配 生出只患甲病女孩的概率是 1 3 0 AaXBXb AaXBY AaXBXb AaXBXb 3號(hào) AaXBY 8號(hào) 1 3AAXbY2 3AaXbY 6號(hào) AaXbY 11號(hào) 1 3AAXBXb2 3AaXBXb