2019年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題突破 第5講 細(xì)胞的生命歷程課件.ppt

二輪專題突破 第一部分 專題三細(xì)胞的歷程 第5講細(xì)胞的生命歷程 1 細(xì)胞的生長和增殖的周期性 2 細(xì)胞的無絲分裂 3 細(xì)胞的有絲分裂 4 細(xì)胞的分化 5 細(xì)胞的全能性 6 細(xì)胞的衰老和凋亡以及與人體健康的關(guān)系 7 癌細(xì)胞的主要特征及防治 8 細(xì)胞的減數(shù)分裂 9 動物配子的形成過程 10 動物的受精過程 02 真題研究 探究規(guī)律 03 考點(diǎn)突破 練透題型 欄 目 導(dǎo) 航 01 構(gòu)建網(wǎng)絡(luò) 排查缺漏 04 核心素養(yǎng) 強(qiáng)化落實(shí) DNA 分裂期 紡錘體 漂洗 染色 同源染色體 著絲點(diǎn) 均等 變形 基因選擇性表達(dá) 形成不同組織 器官 穩(wěn)定性 含有本物種全套遺傳物質(zhì) 離體后形成新個體 原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變 無限增殖 降低 基因控制的細(xì)胞編程性死亡 1 細(xì)胞核分裂的完成標(biāo)志著一個細(xì)胞周期的結(jié)束 2 中心體在有絲分裂前期進(jìn)行復(fù)制和分離 3 細(xì)胞板形成于植物細(xì)胞有絲分裂末期 4 減數(shù)第一次分裂前期同源染色體配對 每個染色體含有4條染色單體 子細(xì)胞染色體數(shù)目為母細(xì)胞的一半 5 二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時 細(xì)胞中一定不存在同源染色體 6 姐妹染色單體分離分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 7 受精卵全能性很高 含有生物體全部種類的蛋白質(zhì) 8 細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低 細(xì)胞核體積減小 9 靶細(xì)胞在效應(yīng)T細(xì)胞作用下裂解的過程屬于細(xì)胞凋亡 10 環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的DNA 使其產(chǎn)生原癌基因 1 將發(fā)生癌變的小腸上皮細(xì)胞用含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液培養(yǎng) 一段時間后再移至普通培養(yǎng)液中培養(yǎng) 不同間隔時間取樣 檢測到被標(biāo)記的癌細(xì)胞比例減少 出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是什么 提示 依據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn) 移到普通培養(yǎng)液中的被標(biāo)記的癌細(xì)胞 隨著細(xì)胞增殖次數(shù)的增加 不被標(biāo)記的癌細(xì)胞開始出現(xiàn)并不斷增多 故被標(biāo)記的癌細(xì)胞比例減少 2 根據(jù)減數(shù)分裂說出遺傳多樣性的原因 提示 由精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞發(fā)展為初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞的過程中DNA復(fù)制 可能發(fā)生基因突變 在減數(shù)第一次分裂的四分體時期常常發(fā)生交叉互換 在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生同源染色體的分離 非同源染色體的自由組合 這樣會產(chǎn)生遺傳物質(zhì)多樣的配子 3 雙親中的遺傳物質(zhì)對子代的貢獻(xiàn)一樣嗎 說明理由 提示 不一樣 子代從雙親繼承了各一半細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì) 但細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自于母方 1 真題重組判正誤 1 2018 全國 T2A 成熟個體中的細(xì)胞增殖過程不需要消耗能量 2 2018 全國 T2D 哺乳動物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過程不可逆 3 2014 全國 T1B 當(dāng)細(xì)胞衰老時 其細(xì)胞膜的通透性會發(fā)生改變 4 2017 全國 T2D 細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程 5 2015 全國 T5C Nous肉瘤病毒不是致癌因子 與人的細(xì)胞癌變無關(guān) 6 2014 全國 T1B 動物細(xì)胞間的黏著性與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān) 7 2017 全國 T2C 癌細(xì)胞是動物體內(nèi)具有自養(yǎng)能力并快速增殖的細(xì)胞 2 2018 全國 T4 關(guān)于某二倍體哺乳動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述 錯誤的是 A 有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B 有絲分裂中期與減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會C 一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同D 有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上 B 解析 有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂 姐妹染色單體分離 移向兩極 A正確 有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會 減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會 B錯誤 有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次 C正確 有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似 前期散亂分布 中期染色體排列在赤道板上 后期姐妹染色單體分離 D正確 3 2017 全國 T1 已知某種細(xì)胞有4條染色體 且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上 某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞 其中表示錯誤的是 D 解析 A項(xiàng)中兩個細(xì)胞大小相等 每條染色體上有兩條染色單體 兩條染色單體上有由DNA復(fù)制而來的兩個相同的基因 為MII前期的兩個次級精母細(xì)胞 此時期細(xì)胞的特點(diǎn)是沒有同源染色體 無等位基因 染色體排列散亂 A正確 B項(xiàng)中兩個細(xì)胞大小也相等 也為MII前期的兩個次級精母細(xì)胞 與A項(xiàng)細(xì)胞不同的原因是非同源染色體上的非等位基因的自由組合的方式不同 產(chǎn)生了ggHH GGhh兩個次級精母 B正確 C項(xiàng)中4個細(xì)胞大小相同 為4個兩種精細(xì)胞 兩兩相同 C正確 D項(xiàng)中雖然4個大小相同的精細(xì)胞也是4個兩種 兩兩相同 但是每個精細(xì)胞不能出現(xiàn)同源染色體 等位基因 D錯誤 4 2014 全國 T2 同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的 造成這種差異的主要原因是 A 二者所處的細(xì)胞周期不同B 二者合成的特定蛋白不同C 二者所含有的基因組不同D 二者核DNA的復(fù)制方式不同 B 解析 神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞都是高度分化的細(xì)胞 不能進(jìn)行細(xì)胞分裂 所以沒有細(xì)胞周期 A錯誤 細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 在不同細(xì)胞中表達(dá)的基因不同 所合成的特定蛋白不同 細(xì)胞執(zhí)行的功能不同 B正確 細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不會發(fā)生改變 所以二者基因組相同 C錯誤 核DNA復(fù)制都是邊解旋邊復(fù)制的半保留復(fù)制方式 D錯誤 5 2013 全國 T2 關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述 正確的是 A 兩者前期染色體數(shù)目相同 染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B 兩者中期染色體數(shù)目不同 染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C 兩者后期染色體行為和數(shù)目不同 DNA分子數(shù)目相同D 兩者后期染色體行為和數(shù)目相同 DNA分子數(shù)目不同 C 解析 有絲分裂的分裂期和減數(shù)第一次分裂都發(fā)生在DNA復(fù)制后且還沒減半 兩者的DNA分子數(shù)目相同 減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了同源染色體的聯(lián)會和分離 有絲分裂過程中無此現(xiàn)象發(fā)生 有絲分裂后期 染色體著絲點(diǎn)分裂 染色體數(shù)目加倍 而減數(shù)第一次分裂過程中無此現(xiàn)象發(fā)生 6 2015 全國 T2 端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成 該酶能結(jié)合到端粒上 以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈 下列敘述正確的是 A 大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒B 端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶C 正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNAD 正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變長 C 解析 端粒存在于真核生物染色體的末端 是由DNA序列及其相關(guān)的蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合體 A錯誤 由 端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成 該酶能結(jié)合到端粒上 以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈 可知端粒酶中的蛋白質(zhì)為逆轉(zhuǎn)錄酶 B錯誤 正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變短 D錯誤 7 2018 全國 T6 在致癌因子的作用下 正常動物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞 有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述錯誤的是 A 細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變 細(xì)胞間黏著性增加B 細(xì)胞中可能發(fā)生多個基因突變 細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化C 細(xì)胞中的染色體可能受到損傷 細(xì)胞的增殖失去控制D 細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷 細(xì)胞表面的糖蛋白減少 A 解析 細(xì)胞癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果 而是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果 癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化 其細(xì)胞膜上的糖蛋白減少 細(xì)胞間的黏著性降低 A錯誤 B正確 原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期 控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖 如果細(xì)胞中的染色體受到損傷 導(dǎo)致原癌基因或抑癌基因隨著它們所在的染色體片段一起丟失 則可能會出現(xiàn)細(xì)胞的增殖失去控制 C正確 癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì) DNA 可能受到損傷 細(xì)胞表面的糖蛋白減少 D正確 考點(diǎn)一細(xì)胞周期及有絲分裂 1 細(xì)胞周期的四個判斷技巧 1 根據(jù)概念判斷 一看細(xì)胞是否連續(xù)分裂 二看是否為 從一次分裂完成開始到下一次分裂完成為止 2 根據(jù)分裂時長判斷 常見的有圓周 扇形 圖和線段圖 占時長的屬于分裂間期 占時短的為分裂期 每個細(xì)胞周期先進(jìn)行分裂間期再進(jìn)行分裂期 因此 一長一短 構(gòu)成一個完整的細(xì)胞周期 3 根據(jù)DNA含量的變化判斷 2n 間期的G1期 2n 4n 間期的S期 4n 間期的G2期和分裂期 4 根據(jù)細(xì)胞數(shù)目判斷 細(xì)胞數(shù)目加倍所用的時間即一個細(xì)胞周期 2 有絲分裂主要時期的判斷方法 1 前期 無核膜 核仁 有紡錘體 染色體散亂分布 2 中期 染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上 數(shù)目清晰 3 后期 姐妹染色單體分開 3 二看 法辨別高等動植物細(xì)胞有絲分裂的不同 1 形成紡錘體的方式不同 動物細(xì)胞 中心粒 星射線 紡錘體 植物細(xì)胞 細(xì)胞兩極 紡錘絲 紡錘體 2 形成子細(xì)胞的方式不同 動物細(xì)胞 細(xì)胞膜中部凹陷 細(xì)胞縊裂 子細(xì)胞 植物細(xì)胞 赤道板位置形成細(xì)胞板 細(xì)胞壁 子細(xì)胞 1 只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期 2 高度分化的細(xì)胞 進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒有細(xì)胞周期 3 細(xì)胞周期必須是分裂間期在前 分裂期在后 不能顛倒 且分裂間期遠(yuǎn)遠(yuǎn)長于分裂期 4 秋水仙素或低溫都作用于細(xì)胞分裂的前期 抑制紡錘體的形成 5 細(xì)胞板是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu) 赤道板是虛擬的平面 6 二位體生物細(xì)胞有絲分裂過程中存在同源染色體 7 著絲點(diǎn)分裂是本身行為 不是紡錘絲牽引拉開的 8 染色單體數(shù)目在分裂間期形成 后期姐妹染色單體分開成為子染色體 染色單體數(shù)目變?yōu)? 題型1涉及細(xì)胞周期的考查1 對下列有關(guān)細(xì)胞周期的四個示意圖的分析 說法錯誤的是 C 解析 DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期 從所占時間長短上看 間期所占時間長 對應(yīng)甲圖的a c段 乙圖的B A段 從含量變化上看 逐漸加倍的情況是DNA復(fù)制的情況 對應(yīng)丙圖的 和丁圖的S期 著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于有絲分裂后期 核膜重現(xiàn)發(fā)生于末期 均對應(yīng)甲圖的b d段 乙圖的A B段 從含量上看 有絲分裂后期細(xì)胞中DNA相對含量為體細(xì)胞中的2倍 故均對應(yīng)丙圖中的 和丁圖中的M 2 研究表明 細(xì)胞周期依賴性蛋白激酶 CDK 是細(xì)胞周期調(diào)控的核心物質(zhì) 各種CDK在細(xì)胞周期內(nèi)特定的時間被激活 驅(qū)使細(xì)胞完成細(xì)胞周期 其中CDK1 CDK的一種 在分裂間期活性高 分裂期活性迅速下降 以順利完成分裂 下列說法錯誤的是 A 溫度的變化會影響一個細(xì)胞周期持續(xù)時間的長短B CDK1可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)C CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期 控制癌細(xì)胞的增殖D CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞 細(xì)胞周期會縮短 D 解析 溫度會影響酶的活性 進(jìn)而影響一個細(xì)胞周期持續(xù)時間的長短 A正確 CDK1 CDK的一種 在分裂間期活性高 分裂期活性迅速下降 可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān) B正確 CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期 控制癌細(xì)胞的增殖 C正確 CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞 則細(xì)胞周期可能會一直處于分裂間期 不能進(jìn)入分裂期 D錯誤 題型2涉及有絲分裂的考查3 處于有絲分裂過程中的動物細(xì)胞 某一時期細(xì)胞內(nèi)的染色體 染色單體 核DNA分子三者的數(shù)量比是1 2 2 此時細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生著 A 細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷B 著絲點(diǎn)一分為二C 中心體移向兩極D DNA正在進(jìn)行復(fù)制 C 解析 細(xì)胞內(nèi)的染色體 染色單體 核DNA分子三者的數(shù)量比是1 2 2時 可為分裂前期或者中期 細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷在末期 A錯誤 著絲點(diǎn)一分為二在后期 B錯誤 在前期中心體移向兩極 C正確 間期DNA進(jìn)行復(fù)制 D錯誤 4 如圖1和圖2表示有絲分裂不同時期染色體和核DNA的數(shù)量關(guān)系 下列有關(guān)敘述不正確的是 A 觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期處于圖1的C D段B 圖1中D E段的細(xì)胞染色體數(shù)目加倍 但核DNA含量不變C 圖2中a對應(yīng)圖1中的A B段 c對應(yīng)圖1中的E F段D 有絲分裂過程不會出現(xiàn)圖2中d所示的情況 C 解析 有絲分裂中期 染色體形態(tài)穩(wěn)定 數(shù)目清晰 是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期 對應(yīng)于圖1的C D段 A正確 圖1中D E段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂 此時細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍 但核DNA含量不變 B正確 圖2中a表示有絲分裂后期 對應(yīng)圖1中的E F段 c表示G1期 對應(yīng)圖1中的A B段 C錯誤 圖2中d表示染色體 DNA 2 1 這種情況不存在 D正確 5 2018 湖南常德一模 細(xì)胞分裂間期依次劃分為G1 S和G2期 研究者將處于不同時期的細(xì)胞進(jìn)行融合 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示 其中灰色的部分是細(xì)胞核 黑點(diǎn)代表中心體 下列推斷不合理的是 A 引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期B 中心體和DNA復(fù)制可能同時進(jìn)行C S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì)D 中心體的復(fù)制始于G1期 在G2期復(fù)制完畢 D 解析 據(jù)圖可知 G1期的細(xì)胞含有1個中心體 S期和G2期的細(xì)胞含有兩個中心體 G1期的細(xì)胞和G2期的細(xì)胞融合 G1期細(xì)胞可以完成中心體的復(fù)制 推測引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期 A正確 G1期和S期的細(xì)胞融合 G1期細(xì)胞可以發(fā)育到S期 同時完成中心體的復(fù)制 B正確 根據(jù)B項(xiàng)推測S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì) C正確 由中間圖不能說明中心體的復(fù)制始于G1期 只能說明在G2期細(xì)胞中存在引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì) D錯誤 考點(diǎn)二減數(shù)分裂與受精作用 1 同源染色體 姐妹染色單體的判斷 1 同源染色體的判斷 二看法 2 姐妹染色單體的判斷依據(jù) 是否由同一個著絲點(diǎn)相連 3 通過曲線關(guān)鍵變化點(diǎn) 快速區(qū)分DNA和染色體 并判斷分裂方式 1 DNA 染色體的判斷方法曲線中有 斜線 存在 DNA曲線 曲線中沒有 斜線 存在 染色體曲線 2 細(xì)胞分裂方式判斷方法 三看法 一看 染色體峰值 最大值為4n 則為有絲分裂 最大值為2n 則為減數(shù)分裂 二看 核DNA復(fù)制和分裂次數(shù) 斜線 出現(xiàn)一次 垂直下降 出現(xiàn)兩次 則為減數(shù)分裂 斜線 出現(xiàn)一次 垂直下降 出現(xiàn)一次 則為有絲分裂 三看 結(jié)果 染色體和DNA數(shù)目與分裂前相等 則為有絲分裂 若減半 則為減數(shù)分裂 題型1涉及細(xì)胞分裂圖示的綜合判斷1 下圖為某動物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖 下列有關(guān)敘述錯誤的是 A 甲細(xì)胞可以由乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生B 若該生物為雌性動物 則不可能存在丙細(xì)胞的分裂方式C 若該生物為雄性動物 不考慮交叉互換 則丙細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同D 甲和乙細(xì)胞中都含有兩對同源染色體 丙細(xì)胞中不含有同源染色體 B 解析 乙細(xì)胞處于有絲分裂的中期 分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞 而甲可以表示體細(xì)胞 因此甲細(xì)胞可以由乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生 A正確 丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期 且細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷 可以表示雌性動物經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后形成的極體 B錯誤 若該生物為雄性動物 則丙細(xì)胞為次級精母細(xì)胞 如果不考慮交叉互換 一個次級精母細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的兩個精細(xì)胞的基因型相同 C正確 甲和乙細(xì)胞中都含有兩對同源染色體 丙細(xì)胞中不存在同源染色體 D正確 2 如圖為某高等生物細(xì)胞不同分裂時期的模式圖 表示染色體片段 下列敘述不正確的是 A 圖甲細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期 此時不進(jìn)行核DNA的復(fù)制B 由圖可以看出分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換C 圖甲所示細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能會發(fā)生等位基因的分離D 若兩圖來源于同一個精原細(xì)胞 則圖乙細(xì)胞是圖甲細(xì)胞分裂形成的 D 解析 圖甲細(xì)胞無同源染色體 存在姐妹染色單體 且著絲點(diǎn)排列在赤道板上 為減數(shù)第二次分裂中期圖像 不再進(jìn)行DNA復(fù)制 A正確 由甲圖中 片段和乙圖中 片段顏色可知 分裂過程中四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換 B正確 發(fā)生交叉互換后 減數(shù)第二次分裂后期可能會發(fā)生等位基因分離 C正確 由染色體的顏色可知 圖乙細(xì)胞不是由圖甲細(xì)胞分裂形成的 D錯誤 D 解析 根據(jù)圖解可知 AB段表示DNA復(fù)制之前 該時期進(jìn)行RNA的合成和相關(guān)蛋白質(zhì)的合成 A正確 BC段正在進(jìn)行DNA的復(fù)制 該時期由于DNA的雙鏈解開 其穩(wěn)定性最差 易發(fā)生基因突變 B正確 CD段表示復(fù)制之后 染色體以姐妹染色單體形式存在 包括間期 有絲分裂前 中期和減數(shù)第一次分裂全過程及減數(shù)第二次分裂的前 中期 同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期 C正確 該圖如果表示有絲分裂 則EF段表示有絲分裂后期和末期 細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)相比加倍或相等 但如果表示減數(shù)分裂 則該段表示減 后期和末期 細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)相比相等或減半 D錯誤 4 如圖表示細(xì)胞有絲分裂 減數(shù)分裂和受精作用過程中核DNA含量的變化示意圖 下列敘述不正確的是 A 由B C DNA的含量增加一倍 是因?yàn)閺?fù)制的結(jié)果B 由H I DNA的含量增加一倍 是受精作用的結(jié)果C 由N O DNA的含量減少一半 是著絲點(diǎn)分裂 姐妹染色單體分開 分別進(jìn)入到兩個子細(xì)胞中去的結(jié)果D 由D E DNA的含量減少一半 原因和N O相同 D 解析 由B C DNA的含量增加一倍 是復(fù)制的結(jié)果 A正確 A H段是減數(shù)分裂 產(chǎn)生生殖細(xì)胞 由H I DNA的含量增加一倍 是受精作用的結(jié)果 B正確 I P段是有絲分裂 由N O表示著絲點(diǎn)分裂 姐妹染色單體分開 分別進(jìn)入到兩個子細(xì)胞中 C正確 由D E 原因是同源染色體分開 分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞 DNA的含量減少一半 與N O原因不相同 D錯誤 C 解析 每條染色體上DNA含量為1或2 若曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線 則n 1 A正確 有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律為46 92 46 若曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線 則n 46 B正確 減數(shù)第一次分裂中核DNA數(shù)目是92 若曲線表示減數(shù)第一次分裂中核DNA數(shù)目 則n 46 C錯誤 人體細(xì)胞有絲分裂過程中 染色體組數(shù)為2或4 后期 因此n 2 D正確 考點(diǎn)三細(xì)胞分裂與生物變異 1 判定細(xì)胞分裂圖像中變異類型的方法 1 細(xì)胞圖像中基因突變的判定方法 若圖甲為減數(shù)分裂圖像 圖乙是減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的 則染色體上出現(xiàn)B b不同的原因可能是基因突變或交叉互換 若要確定變異類型還需要結(jié)合其他信息 如體細(xì)胞基因型 其他染色體上基因情況等 圖甲若為有絲分裂圖像 則B b不同的原因只能是基因突變 這是因?yàn)橛薪z分裂過程中不會出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會 四分體 交叉互換等現(xiàn)象 2 細(xì)胞圖像中基因重組的判定方法 若細(xì)胞圖像中的四分體時期體現(xiàn)出交叉互換現(xiàn)象 則一定發(fā)生了基因重組 若為減數(shù)分裂圖像 同一染色體上出現(xiàn)諸如B b的不同 則可能是基因突變或交叉互換導(dǎo)致的 若為有絲分裂圖像 同一染色體上出現(xiàn)諸如B b的不同 則不必考慮基因重組 3 細(xì)胞圖像中染色體變異的判定方法 圖像中染色體形態(tài) 包括長度 發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目 位置發(fā)生了改變 可判定為結(jié)構(gòu)變異 圖像中染色體出現(xiàn)個別增減 也可能是成倍地增減 則判定為發(fā)生了染色體數(shù)目變異 2 判斷異常細(xì)胞和配子來源的兩大角度 1 明確異常細(xì)胞產(chǎn)生的三大原因 2 根據(jù)配子類型判斷變異原因 假設(shè)親代為AaXBY 1 若配子中出現(xiàn)XY在一起時 則一定是M 分裂異常 2 若配子中A與a X與Y分開 但出現(xiàn)了兩個AA aa或兩個XX YY的配子 則一定是M 分裂異常 3 若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時 則一定是M 分裂和M 分裂均異常 4 若配子中無A和a或無XB和Y時 則可能是M 分裂或M 分裂異常 5 若配子中出現(xiàn)Aa在一起 則可能是M 分裂異常 M 分裂正常 也可能是M 分裂時發(fā)生了交叉互換 M 分裂異常 題型1依據(jù)細(xì)胞分裂判斷變異的類型1 右圖是基因型為aaBb的某動物細(xì)胞分裂的示意圖 由原始性母細(xì)胞形成該細(xì)胞的過程中 下列現(xiàn)象沒有發(fā)生的是 A 基因突變B 姐妹染色單體分開C 同源染色體中非姐妹染色單體間的交叉互換D 同源染色體分離 非同源染色體自由組合 B 解析 該動物的基因型為aaBb 由圖可知 左邊染色體上的兩條姐妹染色單體上的基因?yàn)锳和a 正常情況下兩條姐妹染色單體上的基因都為a 所以A的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 圖中染色體的兩條姐妹染色單體仍在一個著絲點(diǎn)上 沒有分開 基因B和b位于姐妹染色單體上 這是同源染色單體中非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換造成的 題圖為次級性母細(xì)胞 在減數(shù)第一次分裂后期 發(fā)生同源染色體分離 非同源染色體自由組合 2 觀察到某生物 2n 6 減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖所示 下列解釋合理的是 A 減數(shù)第一次分裂中有一對同源染色體沒有相互分離B 減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離C 減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次D 減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 A 解析 根據(jù)題意和圖示分析可知 生物 2n 6 減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中應(yīng)為6條染色體 但圖示細(xì)胞為8條 說明細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期中有一對同源染色體沒有相互分離 導(dǎo)致次級性母細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂后 染色體比正常細(xì)胞多了2條 B 解析 過程 表示從精原細(xì)胞到初級精母細(xì)胞的過程 在此過程中發(fā)生了DNA的復(fù)制 若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb 由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常 則配子中aa存在的原因是次級精母細(xì)胞中的姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一極 即減數(shù)第二次分裂異常 若G細(xì)胞的基因組成為aaXb 則是由減數(shù)第一次分裂正常 而減數(shù)第二次分裂時兩個含a的染色體移向同一極進(jìn)入同一個細(xì)胞中所致 因此F的基因組成為Xb 另一個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個配子的基因組成都是AY 含有Y染色體的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個Y染色體 4 下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷 正確的是 C 解析 A項(xiàng)中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制過程中 B項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂 D項(xiàng)中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂 考點(diǎn)四細(xì)胞的分化 衰老 凋亡與癌變 1 掌握細(xì)胞分化與全能性的兩大判斷標(biāo)準(zhǔn) 3 把握細(xì)胞癌變的 5 個?？键c(diǎn) 1 實(shí)質(zhì) 基因突變 2 特征 無限增殖 形態(tài) 結(jié)構(gòu)改變 膜表面糖蛋白減少 黏著性降低 易分解和轉(zhuǎn)移 3 原癌基因 調(diào)節(jié)細(xì)胞周期 控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 4 抑癌基因 阻止細(xì)胞不正常地增殖 5 遺傳物質(zhì) 發(fā)生變化 而細(xì)胞分裂 分化 衰老 凋亡時一般不發(fā)生變化 1 混淆細(xì)胞衰老與個體衰老 誤認(rèn)為衰老個體中細(xì)胞一定衰老 單細(xì)胞生物的細(xì)胞衰老即為個體衰老 而多細(xì)胞生物個體衰老是細(xì)胞普遍衰老的過程 衰老個體內(nèi)也有新細(xì)胞產(chǎn)生 2 誤認(rèn)為只有癌細(xì)胞內(nèi)才有原癌基因與抑癌基因 且只要有一個基因突變即可引發(fā)細(xì)胞癌變 人和動物細(xì)胞的染色體上本來就存在著原癌基因和抑癌基因 癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果 而是多個基因突變的累積效應(yīng) 題型1涉及細(xì)胞分化與全能性的考查1 2016 全國 T1 在細(xì)胞的生命歷程中 會出現(xiàn)分裂 分化等現(xiàn)象 下列敘述錯誤的是 A 細(xì)胞的有絲分裂對生物性狀的遺傳有貢獻(xiàn)B 哺乳動物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C 細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D 通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株 B 解析 細(xì)胞有絲分裂的重要意義 是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制之后 精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中 因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性 A正確 哺乳動物的造血干細(xì)胞是已經(jīng)分化的細(xì)胞 B錯誤 細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是個體發(fā)育中在遺傳物質(zhì)的控制下合成特異性蛋白質(zhì)的過程 即細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 C正確 借助植物組織培養(yǎng)技術(shù) 可將離體的植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株 D正確 2 洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞不能完成的生理過程是 A 葡萄糖 丙酮酸B ATP ADP PiC 細(xì)胞核DNA DNAD 氨基酸 蛋白質(zhì) C 解析 洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞可以進(jìn)行呼吸作用 發(fā)生葡萄糖 丙酮酸的過程 細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成 物質(zhì)運(yùn)輸需要消耗ATP 可以發(fā)生ATP ADP Pi的過程 由于細(xì)胞高度分化 核DNA不再進(jìn)行復(fù)制 3 細(xì)胞 干細(xì)胞 在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為肝細(xì)胞 hiHep細(xì)胞 的成果 hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的許多功能 包括分泌血清白蛋白 積累糖原 代謝藥物 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)等 下列相關(guān)敘述中錯誤的是 A 人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞的核酸完全相同B 該項(xiàng)成果表明 分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的C 人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性D hiHep細(xì)胞的誘導(dǎo)成功為人類重癥肝病的治療提供了可能性 A 解析 同一個體不同的體細(xì)胞都來源于同一個受精卵的分裂和分化 細(xì)胞分化過程是基因的選擇性表達(dá)過程 因此不同的體細(xì)胞內(nèi)所含的DNA相同 但所含的RNA及蛋白質(zhì)種類不完全相同 成纖維細(xì)胞能重編程為肝細(xì)胞 hiHep細(xì)胞 是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果 因此兩者細(xì)胞內(nèi)DNA相同 而RNA不完全相同 A錯誤 成纖維細(xì)胞能重編程為肝細(xì)胞 hiHep細(xì)胞 表明分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以改變的 B正確 細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能 人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性 C正確 hiHep細(xì)胞的誘導(dǎo)成功為人類重癥肝病的治療提供了可能性 D正確 題型2涉及細(xì)胞衰老 凋亡及癌變的考查4 下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述 錯誤的是 A 凋亡細(xì)胞內(nèi)所有基因表達(dá)都下降 細(xì)胞凋亡是對機(jī)體有利的細(xì)胞程序性死亡B 細(xì)胞分化 衰老和癌變 都會導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài) 結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化C 一般來說分化程度越高的細(xì)胞分裂能力比較弱D 細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的自由基會攻擊細(xì)胞內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子 A 解析 凋亡細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞凋亡有關(guān)的基因表達(dá)升高 A錯誤 細(xì)胞分化 衰老和癌變都會導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài) 結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化 B正確 一般來說分化程度越高的細(xì)胞分裂能力比較弱 C正確 自由基產(chǎn)生后 即攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物大分子 如DNA和蛋白質(zhì)等 D正確 D 解析 秀麗隱桿線蟲的ced3 ced4基因發(fā)生突變失活后 原先應(yīng)該凋亡的131個細(xì)胞依然存活 說明ced3 ced4基因是131個細(xì)胞中選擇性表達(dá)的基因 在線蟲發(fā)育過程中會促進(jìn)細(xì)胞凋亡 A C正確 ced9基因突變會導(dǎo)致所有細(xì)胞在胚胎期死亡 說明ced9基因在線蟲發(fā)育過程中抑制細(xì)胞凋亡 B正確 根據(jù)題干信息 不能獲得ced9基因的作用是直接抑制ced3 ced4基因表達(dá)的信息 D錯誤 6 梭菌毒素 Tpcl 可使動物細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)變性失活 致使該細(xì)胞凋亡 這一發(fā)現(xiàn)或有助于研究殺死癌細(xì)胞 下列敘述正確的是 A 細(xì)胞凋亡過程中基因不再表達(dá)B 形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細(xì)胞一定是癌細(xì)胞C Tpel 可能間接改變細(xì)胞內(nèi)mRNA的種類D 癌變前后細(xì)胞內(nèi)的基因組成相同 C 解析 細(xì)胞凋亡是一種由基因決定的細(xì)胞主動的程序性死亡方式 細(xì)胞凋亡過程中與凋亡有關(guān)的基因選擇性表達(dá) A錯誤 形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的細(xì)胞不一定是癌細(xì)胞 有可能是衰老或分化的細(xì)胞 B錯誤 Tpel 可能通過間接改變細(xì)胞內(nèi)mRNA的種類導(dǎo)致細(xì)胞凋亡 C正確 癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果 因此癌變前后細(xì)胞內(nèi)的基因組成不同 D錯誤 典例 2017 全國 T29 利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段 稱為細(xì)胞周期同步化 以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動物細(xì)胞周期同步化的三種方法 回答下列問題 借助細(xì)胞周期及細(xì)胞分裂強(qiáng)化科學(xué)探究 1 DNA合成阻斷法 在細(xì)胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑 處于 期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn) 最終細(xì)胞會停滯在細(xì)胞周期的 期 以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的 2 秋水仙素阻斷法 在細(xì)胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素 秋水仙素能夠抑制 使細(xì)胞周期被阻斷 即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化 經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞 填 會 或 不會 被阻斷在間期 3 血清饑餓法 培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期 以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化 分裂間期的特點(diǎn)是 答出1點(diǎn)即可 分裂 分裂間 紡錘體形成 不會 完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成 為分裂期 準(zhǔn)備物質(zhì) 解析 1 DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期 DNA合成被阻斷后 分裂期不受影響 分裂間期受影響 2 秋水仙素通過抑制紡錘體的形成來使染色體數(shù)目加倍 而紡錘體形成于有絲分裂前期 經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞不會被阻斷在間期 3 分裂間期的特點(diǎn)是相關(guān)蛋白的合成 染色體進(jìn)行復(fù)制 細(xì)胞體積略有增大 實(shí)驗(yàn)對照分析是解決實(shí)驗(yàn)題基本的思路和方法依據(jù)對照原則設(shè)計的實(shí)驗(yàn)稱為對照實(shí)驗(yàn) 此類實(shí)驗(yàn)在其他因素都保持適宜且一致時 用以探究一個因素對特定對象的影響 通過比較實(shí)驗(yàn)結(jié)果而得出結(jié)論 對照實(shí)驗(yàn)通常要設(shè)置對照組和實(shí)驗(yàn)組 兩組對照產(chǎn)生的差異理論上認(rèn)定為是由一個因素改變引起的 前提是無關(guān)變量因素對兩組的影響是相同且為適宜的 對照實(shí)驗(yàn)類型和作用 對照設(shè)置的方式?jīng)Q定對照實(shí)驗(yàn)的類型 中學(xué)實(shí)驗(yàn)常見的有空白對照 自身對照 條件對照 相互對照和標(biāo)準(zhǔn)對照5種類型 對于一個具體的實(shí)驗(yàn)而言 可以設(shè)置為單一對照類型 也可以綜合設(shè)置多種對照類型 實(shí)驗(yàn)對照設(shè)計形式多種多樣 1 空白對照實(shí)驗(yàn)分組后 不給予任何處理的對照組作為空白對照 相對于實(shí)驗(yàn)組而言 除實(shí)驗(yàn)處理因素外 其他無關(guān)變量均保持相同且適宜 用以對比說明實(shí)驗(yàn)的變化和結(jié)果差異 增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)說服力和可信度 當(dāng)實(shí)驗(yàn)試劑作為處理因素時 一般用等量的生理鹽水 蒸餾水作為空白對照 2 自身對照 在同一實(shí)驗(yàn)處理對象進(jìn)行的對照實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)處理前的原有狀況為對照組 實(shí)驗(yàn)處理后的變化情況作為實(shí)驗(yàn)組 形成實(shí)驗(yàn)前后對照的實(shí)驗(yàn) 即為自身對照 由于不再設(shè)置其它對照組 最大限度降低無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)的影響 對比實(shí)驗(yàn)前后的現(xiàn)象和結(jié)果得出結(jié)論 上述高考例證題以細(xì)胞周期同步化作為實(shí)驗(yàn)相同結(jié)果 比較DNA合成阻斷法 秋水仙素阻斷法和血清饑餓法三種處理方法的差異 每種處理方法均屬于實(shí)驗(yàn)組 也是其他兩種實(shí)驗(yàn)處理方法的對照組 以相互對照設(shè)計實(shí)驗(yàn)的形式考查相關(guān)知識 屬于單一的相互對照實(shí)驗(yàn)考查題型 訓(xùn)練1 2018 福建南平一質(zhì)檢 抗癌藥物B通過影響細(xì)胞分裂周期來增加癌細(xì)胞的凋亡率 為探究藥物B的作用機(jī)制是抑制DNA的復(fù)制還是抑制紡錘體的形成 科學(xué)家以肝癌細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)組用藥物B處理體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞 對照組不做處理 培養(yǎng)一個細(xì)胞周期后 分別測定處于分裂間期 分裂期的細(xì)胞數(shù)目 下列說法正確的是 A 對照組細(xì)胞周期比正常體細(xì)胞周期長B 用高倍顯微鏡可觀測到實(shí)驗(yàn)組大多數(shù)肝癌細(xì)胞中具有紡錘體C 若實(shí)驗(yàn)組處于間期的細(xì)胞數(shù)目比對照組多 分裂期的細(xì)胞數(shù)目比對照組少 說明藥物B抑制DNA的復(fù)制D 藥物B抑制肝癌細(xì)胞的分裂 導(dǎo)致癌細(xì)胞分裂周期增長 減少危害 C 解析 對照組細(xì)胞是未經(jīng)處理的肝癌細(xì)胞 能無限增殖 細(xì)胞周期比正常體細(xì)胞短 A錯誤 無論藥物B的作用機(jī)制是抑制DNA的復(fù)制還是抑制紡錘體的形成 由于細(xì)胞周期中間期較長 所以大多數(shù)細(xì)胞中不具有紡錘體 B錯誤 若藥物B的作用機(jī)制是抑制DNA的復(fù)制 則細(xì)胞將停留在分裂間期 即實(shí)驗(yàn)組處于間期的細(xì)胞數(shù)目比對照組多 分裂期的細(xì)胞數(shù)目比對照組少 C正確 若藥物B的作用機(jī)制是抑制紡錘體的形成 細(xì)胞將不能分裂成兩個子細(xì)胞 從而細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍 但細(xì)胞周期并沒有增長 D錯誤 訓(xùn)練2 2018 河南第二次仿真模擬 2017年9月8日 泉州首批 宮頸癌疫苗 在豐澤區(qū)東海街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心正式 開打 請回答下列關(guān)于癌癥與人類健康的問題 1 宮頸癌疫苗進(jìn)入人體后可刺激B細(xì)胞 使之增殖分化成 細(xì)胞 當(dāng)人體被相同抗原刺激之后 細(xì)胞可以迅速增殖分化 快速產(chǎn)生大量抗體 2 氟尿嘧啶化療 的基本原理是抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的作用 使腫瘤細(xì)胞無法合成胸腺嘧啶核苷酸 從而抑制細(xì)胞分裂間期的 過程 達(dá)到終止其增殖的目的 3 癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移的原因是 轉(zhuǎn)移過程中癌細(xì)胞的變形和運(yùn)動與 有密切關(guān)系 漿細(xì)胞和記憶 B 記憶 B DNA分子復(fù)制 細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少 使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低 膜的流動性 解析 1 根據(jù)分析可知 B細(xì)胞受抗原刺激后增殖分化形成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞 其中漿細(xì)胞可以產(chǎn)生抗體 當(dāng)人體被相同抗原刺激之后 記憶細(xì)胞可以迅速增殖分化形成大量的漿細(xì)胞 再由漿細(xì)胞快速產(chǎn)生大量抗體 2 根據(jù)題意分析 氟尿嘧啶能夠抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的作用 阻斷胸腺嘧啶核苷酸的合成 從而干擾DNA的合成 即抑制了細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制的過程 進(jìn)而達(dá)到了終止其增殖的目的 3 癌細(xì)胞表面的糖蛋白等物質(zhì)減少了 使得癌細(xì)胞彼此之間的黏著性顯著降低 導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移 癌細(xì)胞的變形與運(yùn)動都與細(xì)胞膜的流動性有關(guān) 謝 謝 觀 看