高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)（提升篇）課件.ppt

第二章烴和鹵代烴 章節(jié)復(fù)習(xí)提升篇 下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述 錯誤的是 A 一定條件下 Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B 苯能使溴水褪色 是因?yàn)楸脚c溴發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)C 乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol 完全燃燒生成3molH2OD 光照下2 2 二甲基丙烷與Br2反應(yīng) 其一溴取代物只有一種 熱身訓(xùn)練一 B A項(xiàng) 在一定條件下 甲苯苯環(huán)或側(cè)鏈上的氫原子均可被氯原子取代 C項(xiàng) 乙烷和丙烯分子中均有6個氫原子 故1mol混合物完全燃燒可生成3molH2O D項(xiàng) 2 2 二甲基丙烷分子中只有一種等效氫 故一溴取代物只有一種 B項(xiàng) 苯使溴水褪色 是因?yàn)楸綄鍙钠渌芤褐休腿〕鰜淼慕Y(jié)果 而不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 答案 解析 熱身訓(xùn)練一 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 并標(biāo)明反應(yīng)類型 1 乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型 2 乙炔與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型 3 CH4與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型 4 苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型 5 1 2 二氯乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的化學(xué)方程式 反應(yīng)類型 熱身訓(xùn)練二 1 乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng) 2 乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng) 3 CH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng) 4 苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) 5 1 2 二氯乙烷與NaOH乙酸溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng) 熱身訓(xùn)練二 解析 1 CH2 CH2 Br2 CH2Br CH2Br加成反應(yīng) 2 CH CH HClCH2 CHCl加成反應(yīng) 3 CH4 Cl2CH3Cl HCl取代反應(yīng) 4 取代反應(yīng) 5 水解 取代 反應(yīng) 熱身訓(xùn)練二 答案 點(diǎn)評 熱身訓(xùn)練題主要考查常見烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng) 屬基礎(chǔ)考查 只要掌握相關(guān)理論知識即可 你已經(jīng)掌握了這些知識點(diǎn)嗎 烴和鹵代烴 提升篇 復(fù)習(xí)重點(diǎn) 1 歸納整理烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴及鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)規(guī)律2 了解烴和鹵代烴發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型3 了解烴燃燒的常見規(guī)律 復(fù)習(xí)難點(diǎn) 1 烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系2 烴和鹵代烴的反應(yīng)原理與反應(yīng)條件的關(guān)系 網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 1 烴的狀態(tài)規(guī)律在常溫常壓下 一般碳原子數(shù)小于或等于4的烴為氣態(tài)烴 新戊烷也為氣態(tài)烴 2 烴的沸點(diǎn)規(guī)律直鏈烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高 相同碳原子數(shù)的烴的同分異構(gòu)體中 分子中支鏈數(shù)越多 沸點(diǎn)越低 烴的飽和程度越大 沸點(diǎn)越高 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 3 烴的溶解性規(guī)律烴類物質(zhì) 如烷烴 烯烴 炔烴 苯及其同系物 汽油等一般難溶于水 易溶于有機(jī)溶劑 密度比水小 4 烴的構(gòu)成規(guī)律烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù) 5 烴的相對分子質(zhì)量規(guī)律烴的相對分子質(zhì)量均為偶數(shù) 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 6 烴分子中C H含量的規(guī)律 1 烷烴 CnH2n 2 n越大 C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大 H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小 2 烯烴和環(huán)烷烴 CnH2n C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都為85 71 故它們的分子中C H的含量與n值無關(guān) 且為定值 3 炔烴 二烯烴 CnH2n 2 n越大 H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大 C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 7 烴與H2的加成反應(yīng)規(guī)律 1 發(fā)生加成反應(yīng)時 若烴與H2的物質(zhì)的量之比為1 1時 則烴為烯烴 2 發(fā)生加成反應(yīng)時 若烴與H2的物質(zhì)的量之比為1 2時 則烴為炔烴或二烯烴 3 發(fā)生加成反應(yīng)時 若烴與H2的物質(zhì)的量之比為1 3時 則烴為苯 苯的同系物或含多個雙鍵 三鍵的烴 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 專題二 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 8 烴燃燒前后氣體體積的變化 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié) 8 烴燃燒前后氣體體積的變化 例題一 D A正確 碳原子數(shù) 4的烷烴 烯烴 炔烴在常溫常壓下均為氣態(tài) B正確 烷烴 烯烴的通式中氫原子數(shù)一定是偶數(shù) 由于碳的四價原則 烴分子中的氫原子數(shù)一定為偶數(shù) C正確 分別完全燃燒1molCxHy 耗氧量為 x y 4 mol D錯誤 150 時完全燃燒得到的水為氣態(tài) 反應(yīng)前后氣體體積變化情況取決于烴分子中氫原子個數(shù) 若y 4 則反應(yīng)前后氣體體積不變 壓強(qiáng)不變 若y 4 則反應(yīng)后氣體體積增大 壓強(qiáng)增大 若y 4 則反應(yīng)后氣體體積減小 壓強(qiáng)減小 故選D 例題一 答案 解析 1 有機(jī)物結(jié)構(gòu)對物理性質(zhì)的影響 1 組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì) 相對分子質(zhì)量越大 熔沸點(diǎn)越高 相對分子質(zhì)量相同或相近時支鏈越多 熔沸點(diǎn)越低 2 組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì) 當(dāng)相對分子質(zhì)量相同或相近時 分子的極性越大 熔沸點(diǎn)越高 3 有機(jī)物一般不溶于水 而易溶于有機(jī)溶劑 但當(dāng)有機(jī)物分子的極性較大時 則可溶于水 如乙醇 乙醛 乙酸等均可溶于水 專題二 烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) 2 有機(jī)物結(jié)構(gòu)對化學(xué)性質(zhì)的影響 1 有機(jī)物的性質(zhì)由其分子結(jié)構(gòu)決定 而官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的主要因素 一般地 具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物具有相似的化學(xué)性質(zhì) 有機(jī)物含有多個官能團(tuán)時 也應(yīng)具有多個官能團(tuán)的性質(zhì) 專題二 烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) 專題二 烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì) 2 有機(jī)物結(jié)構(gòu)對化學(xué)性質(zhì)的影響 2 分子作為一個整體 組成的各原子或者原子團(tuán)之間存在著相互影響 尤其是相鄰的原子或者原子團(tuán)之間的影響較大 如中 由于苯環(huán)對甲基的影響 使得中的 CH3變得活潑 能被酸性KMnO4溶液氧化 由于甲基對苯環(huán)的影響 使得的苯環(huán)上的2 4 6位的氫原子變得活潑 易發(fā)生取代反應(yīng) 分子的性質(zhì)是由分子的結(jié)構(gòu)決定的 通過對下列分子結(jié)構(gòu)的觀察并推測它的性質(zhì) 1 苯基部分可發(fā)生 反應(yīng)和 反應(yīng) 2 CH CH2部分可發(fā)生 反應(yīng)和 反應(yīng) 3 寫出此有機(jī)物形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式 4 試判斷此有機(jī)物的 C CH2Cl 3部分 填 能 或 不能 發(fā)生消去反應(yīng) 例題二 苯基部分有氫原子 可發(fā)生取代反應(yīng) 同時苯基是不飽和的 可以發(fā)生加成反應(yīng) CH CH2可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) C CH2Cl 3部分中心碳原子上沒有氫原子 所以不能發(fā)生消去反應(yīng) 1 取代加成 2 加成氧化 3 4 不能 例題二 答案 解析 1 烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型 1 取代反應(yīng) 定義 有機(jī)化合物中的某些原子 或原子團(tuán) 被其他原子 或原子團(tuán) 所替代的反應(yīng) 特征 兩種物質(zhì)互相交換原子或原子團(tuán) 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 常見取代反應(yīng) A 烷烴鹵代 如CH4 Cl2CH3Cl HCl B 苯及其同系物 鹵代 硝化 磺化 如C 鹵代烴的水解反應(yīng) 如CH3Cl NaOHCH3OH NaCl 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 1 烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類型 1 取代反應(yīng) 2 加成反應(yīng) 定義 有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子 或原子團(tuán) 直接結(jié)合成新物質(zhì)的反應(yīng) 特征 A 物質(zhì) 多變少 B 化合物不飽和程度降低 或消失 常見加成反應(yīng) 烯 炔 苯及不飽和烴的衍生物與氫氣 鹵素 鹵化氫 水等反應(yīng) 如 R CH CH2 H2R CH2 CH3 R C CH HClR CH CHCl 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 3 消去反應(yīng) 定義 有機(jī)物分子中脫去小分子 H2O HX等 生成不飽和化合物的反應(yīng) 特征 A 化合物 少變多 B 化合物不飽和程度增大 常見消去反應(yīng) 鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫生成烯 如C2H5Cl NaOHCH2 CH2 H2O NaCl 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 2 由物質(zhì)看反應(yīng) 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 3 由條件看反應(yīng) 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 4 褪色反應(yīng) 專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng) 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示 略去結(jié)構(gòu)中碳 氫原子 某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示 下列關(guān)于該烴的敘述正確的是 A 該烴屬于不飽和烴 其分子式為C11H18B 該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C 該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1 1加成時 所得產(chǎn)物有5種 不考慮立體異構(gòu) D 該烴所有碳原子可能在同一個平面內(nèi) 例題三 C 例題三 據(jù)題中給出的結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析可知 分子中含有碳碳雙鍵 屬于不飽和烴 其分子式為C11H16 選項(xiàng)A錯誤 該烴含有雙鍵和烷基 在一定條件下可發(fā)生加成 氧化 取代反應(yīng) 選項(xiàng)B錯誤 該不飽和烴分子中含有3個碳碳雙鍵 考慮到還會發(fā)生1 4 加成反應(yīng) 故當(dāng)該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1 1加成時 所得產(chǎn)物有5種 不考慮立體異構(gòu) 選項(xiàng)C正確 該烴所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi) 選項(xiàng)D錯誤 答案 解析 加成反應(yīng)是不飽和烴的最重要反應(yīng)之一 明確分子結(jié)構(gòu)與斷鍵特點(diǎn)是解答問題的關(guān)鍵 不飽和鍵加成有如下特點(diǎn) 加成時斷裂雙鍵中的一個鍵 C C 加成時斷裂三鍵中的一個或兩個鍵 形成的新鍵必在原雙鍵或三鍵的兩個碳原子上 這一點(diǎn)對加聚反應(yīng)生成物的判斷尤為重要 加成時 還要考慮1 4 加成 加成反應(yīng)可分為以下幾種情況 含有 C C 的烴與H2 HX HCN H2O等的加成 含 1 3 丁二烯 結(jié)構(gòu)單元的烴的加成 1 4 加成和1 2 加成 苯的同系物與H2的加成 加聚反應(yīng)等 名師點(diǎn)睛 例題三 專題四 鹵代烴的獲取方法 1 不飽和烴與鹵素單質(zhì) 鹵化氫等的加成反應(yīng) 如 2 取代反應(yīng) 如 專題四 鹵代烴的獲取方法 例題四 由CH3CH2CH2Br制備CH3CH OH CH2OH 依次 從左至右 發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是 例題四 答案 解析 B CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X X代表鹵素原子 CH3CH OH CH2OH 依次發(fā)生消去反應(yīng) 加成反應(yīng) 水解反應(yīng) 取代反應(yīng) 由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項(xiàng)正確 1 各類烴的通式 專題五 由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 2 商值通式 判斷在掌握各類烴的通式的基礎(chǔ)上 由相對分子質(zhì)量推求烴的分子式可采用如下的 商值通式 判斷法 其規(guī)律是 假設(shè)某烴的相對分子質(zhì)量為Mr 則有 1 若Mr能被14整除 可推知為烯烴或環(huán)烷烴 通式均為CnH2n 其商為碳原子數(shù) 2 若Mr 2能被14整除 可推知為炔烴或二烯烴 通式均為CnH2n 2 其商為碳原子數(shù) 專題五 由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 3 若Mr 2能被14整除 可推知為烷烴 通式為CnH2n 2 其商為碳原子數(shù) 4 若Mr 6能被14整除 可推知為苯或苯的同系物 通式為CnH2n 6 其商為碳原子數(shù) 5 12個氫原子相當(dāng)于1個碳原子的相對原子質(zhì)量 所以相對分子質(zhì)量較大的烴 CnHm 其分子式也可能為Cn 1Hm 12 專題五 由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 2 商值通式 判斷 若A是相對分子質(zhì)量為128的烴 則其分子式可能是 或 C10H8C9H20 例題五 由128 12 10 8可得分子式為C10H8 也可用12個氫原子代替1個碳原子 即C9H20 答案 解析 知識提升要點(diǎn) 專題一 有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié)專題二 烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)專題三 常見烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)專題四 由相對分子質(zhì)量推求烴分子式的方法 分子式為C3H4Cl2鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有 不考慮順反異構(gòu) A 4種B 5種C 6種D 7種 B 從分子組成看該有機(jī)物含有一個碳碳雙鍵 兩個氯原子 兩個氯原子連接在同一個碳原子上有兩種同分異構(gòu)體 兩個氯原子連接在兩個不同的碳原子上有三種同分異構(gòu)體 故同分異構(gòu)體總數(shù)為五種 選B 答案 解析 習(xí)題一 某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 有關(guān)它的說法正確的是 A 它屬于芳香烴B 該有機(jī)物不含官能團(tuán)C 分子式為C14H8Cl5D 1mol該物質(zhì)能與6molH2加成 習(xí)題二 A項(xiàng) 該有機(jī)物含氯原子不屬于芳香烴 B項(xiàng) 該有機(jī)物所含的 Cl為官能團(tuán) C項(xiàng) 分子式為C14H9Cl5 D項(xiàng) 該有機(jī)物含兩個苯環(huán) 可與6molH2加成 D 答案 解析 習(xí)題二 下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰 且其峰面積之比為3 1的有 A 乙酸異丙酯B 乙酸叔丁酯C 對二甲苯D 均三甲苯 BD A選項(xiàng)有三種氫 B選項(xiàng)有兩種氫 個數(shù)比為9 3 C選項(xiàng)有兩種氫 個數(shù)比為6 4 D選項(xiàng)有兩種氫 個數(shù)比為9 3 答案 解析 習(xí)題三 某烴A 相對分子質(zhì)量為140 其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0 857 A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連 A在一定條件下氧化只生成G G能使石蕊試液變紅 試寫出 1 A的化學(xué)式 2 化合物A和G的結(jié)構(gòu)簡式 A G 3 與G同類的同分異構(gòu)體 含G 可能有 種 習(xí)題四 1 碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0 857 則該烴通式為 CH2 n 又相對分子質(zhì)量為140 則化學(xué)式為C10H20 2 根據(jù)題意 結(jié)構(gòu)中有2個碳原子不與氫直接相連 如果這兩個碳原子是 則經(jīng)過氧化后不會得到羧酸 只能得到酮 假設(shè)不成立 所以這種碳原子只能在烴基中 又因A在一定條件下氧化只生成G 則A一定具有對稱結(jié)構(gòu) 解析 習(xí)題四 3 與G同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體中一定有 COOH 其余為丁基 而已知丁基有4種同分異構(gòu)體 所以可能有4種與G同類的同分異構(gòu)體 解析 習(xí)題四 C10H20 4 答案 習(xí)題四 1 整理教學(xué)案2 完成補(bǔ)充作業(yè)3 準(zhǔn)備本章檢測 請同學(xué)們認(rèn)真完成課后強(qiáng)化作業(yè) 再見