年產(chǎn)2億片三拗片生產(chǎn)工藝設(shè)計機械設(shè)計及其自動化專業(yè)

年產(chǎn)2億片三拗片生產(chǎn)工藝設(shè)計摘 要實驗以產(chǎn)品的不同點和GMP的相關(guān)要求，從實際情況出發(fā)，對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝做出合理的分析和演示。生產(chǎn)設(shè)計的步驟主要是以下幾點（1）生產(chǎn)設(shè)計。根據(jù)中國藥典2012年版三拗片的車間生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)方法，計算并畫出生產(chǎn)工藝流程圖。（2）反應(yīng)料計算。（2）根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)及生產(chǎn)制度確定批量為200萬片，在200萬片批量的基礎(chǔ)上完成各工序的物料衡算。（3）設(shè)備選型。利用各個生產(chǎn)步驟的物料投入含量和產(chǎn)率，根據(jù)各個基本操作各類型的生產(chǎn)范圍，選出設(shè)備的最佳型號，合理的安排生產(chǎn)工作人員進行周期性工作。（4）車間設(shè)置。保證生產(chǎn)條件合理，生產(chǎn)安全以及環(huán)境保護良好的原則下，按照分類和就近原則，對車間的整體布局進行設(shè)計，達到車間設(shè)計的最佳效果。（5）非工藝設(shè)計。根據(jù)建筑設(shè)計防火規(guī)范等其他的規(guī)范和生活標準，從廢物處理、安全防火以及勞動安全等多方面對非工藝進行處理。關(guān)鍵詞：三拗片；車間設(shè)計；生產(chǎn)工藝設(shè)計 Error! No text of specified style in document.AbstractBased on the differences of products and the requirements of GMP, this paper makes a reasonable analysis and demonstration of the production process from the actual situation. The steps of production design are mainly as follows (1) production design. According to the workshop production process and production method of the 2012 edition of Chinese pharmacopoeia, the flowchart of production process is calculated and drawn. (2) calculation of reaction material. (2) according to the production task and production system, the batch of 2 million pieces is determined, and the material balance of each process is completed on the basis of 2 million pieces of batch. (3) equipment selection. Using each step of production material input content and yield, according to the basic operation of various types of production range, choose the best type of the equipment, the arrangement of the reasonable production staff work periodically. (4) workshop setting. Ensure reasonable production conditions, production safety and environmental protection under the principles of good, in accordance with the principle of classification and nearby, the overall layout of workshop design, to achieve the desired effect of the workshop design. (5) non-technological design. According to other standards and standard of living, such as "building design fire prevention code", we can deal with the non-process from waste disposal, safety fire prevention and labor safety.Keywords: Infantile stagnation spleen pill;GMP;Workshop design;Process design目 錄1 緒論 11.1設(shè)計的背景及目的和意義11.1.1 設(shè)計的背景11.1.2 設(shè)計的目的和意義11.2 設(shè)計的研究現(xiàn)狀21.3工藝設(shè)計思路32工藝流程及物料衡算42.1產(chǎn)品信息42.2 標準處方及工藝流程圖42.3 物料衡算62.3.1 工業(yè)配方62.3.2 物料相關(guān)計算72.3.3 生產(chǎn)任務(wù)核算83 設(shè)備選型與計算93.1 選型的原則93.2主要設(shè)備選型與計算93.3 三拗片工序單元操作規(guī)程103.3.1 藥材粉碎103.3.2 細粉混合103.3.3 總混113.3.4 制片123.3.5 鋁塑包裝123.4 生產(chǎn)工序一覽表123.5 生產(chǎn)進度一覽表134 車間布置設(shè)計144.1車間布置設(shè)計的重要性和目的144.2總車間布置14III4.2.1 布置原則144.3 潔凈車間平面布置154.3.1 潔凈車間平面布置原則154.3.2 潔凈車間布置設(shè)計154.4 車間布置圖165 非工藝設(shè)計175.1設(shè)計依據(jù)175.2 “三廢”處理175.3公用系統(tǒng)175.3.1供水和排水系統(tǒng)175.3.2潔凈廠房的人工照明175.4勞動安全及環(huán)境保護185.4.1勞動安全185.4.2環(huán)境保護18結(jié) 論19參考文獻20致謝21附錄A22附錄B23附錄C241 緒論13111 緒 論1 緒 論1.1設(shè)計的背景及目的和意義1.1.1 設(shè)計的背景本課題所研究的是2億片/年三拗片生產(chǎn)車間設(shè)計。三拗片在治療支氣管炎、痰多、咳嗽等方面都有很強的治療效果，因此經(jīng)常用于支氣管炎、風(fēng)寒犯肺、虛寒咳嗽等。這與其包含的藥材有關(guān)，基本成分是由麻黃、甘草、苦杏仁、生姜制備而成，是中成藥的一種。1我國有大量的中成藥消費者，這與我國的歷史息息相關(guān)。中成藥是先輩們的智慧結(jié)晶，他是歷經(jīng)千百年實踐而總結(jié)出來的成果。通過對中成藥市場的研究與分析，發(fā)現(xiàn)它在市場中呈現(xiàn)上升的趨勢，而且一些龍頭企業(yè)不斷出現(xiàn)，規(guī)模也變得越來越大。未來的特別好的發(fā)展前景，目前已經(jīng)慢慢進入現(xiàn)代化，在美容保健、消費品方面都有一定得發(fā)展。2由此可見，它有很廣闊的發(fā)展前景。以藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(簡稱GMP)為標準，并且結(jié)合制藥企業(yè)的現(xiàn)實情況開展籌建策劃設(shè)計、規(guī)范藥品的生產(chǎn)、把握質(zhì)量等一系列工作，從而使理論與實踐完美的結(jié)合。最后的設(shè)備選型、車間總平面的設(shè)計等還需要設(shè)計工藝流程、計算物料、選擇和計算工藝設(shè)備。31.1.2 設(shè)計的目的和意義 截至目前,在社會中，雖然對于支氣管炎、風(fēng)寒犯肺、虛寒咳嗽等治療藥物特別多，但西藥和中藥占大多數(shù)。西藥主要組成成分為化學(xué)藥物，因此毒副作用較大，而且特別容易產(chǎn)生耐藥性。4而中成藥主要組成成分為中草藥，是歷經(jīng)千百年的實踐而得出的中草藥配方，三拗片就屬于中成藥，本次研究的是片劑，他主要有以下幾個優(yōu)點：（1）一般來講，片劑釋放藥劑速度比較慢，能夠增長藥的使用效果，減少有毒性、刺激含量，降低使用藥劑的不良反應(yīng)，可用于一般的慢性病或者調(diào)理身心。（2）片劑是中藥原粉特別理想的劑型,其中有半（固體）、藥物（液體）都能制備成片劑。（3）制作過程簡單，不需要多余的制備工藝。（4）水溶性基質(zhì)滴片具有速效作用。手工泛片和機械泛片是片劑制備的最主要的兩種方式兩種。兩者的操作依據(jù)一致，操作步驟包含原料加工磨碎、成模、制型、選擇面、吹干、包衣、打光、進行檢查。本研究是以2010版GMP的標準規(guī)范為依據(jù)的。在生產(chǎn)全過程中，在以其為標準的條件下，通過與科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法相結(jié)合來保證所產(chǎn)出的藥品合理，這套管理方法是比較科學(xué)的。這對制造行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量與人員的管理起到了一定得作用，使其更加合理規(guī)范。52010版GMP對于藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系的建立和完善非常重視，而且其提出了更高的要求，更高的標準，因此質(zhì)量管理、質(zhì)量控制的內(nèi)容和責(zé)任也有了新的標準。比如質(zhì)量保證和質(zhì)量控制體系中就增加了新的內(nèi)容控制變量、精確度測量、質(zhì)量測評等加到里面。在如何提高本企業(yè)的質(zhì)量管理這方面也做出了突破，比如符合本企業(yè)實際情況的各種管理軟件的更新，并且側(cè)思想的及時的驗證和試運行。這些對于藥品的質(zhì)量具有積極的作用。1.2 設(shè)計的研究現(xiàn)狀三拗片的劑型一般是片劑的形式，片型制劑的制備方法是利用在藥材打磨成細狀或者從藥材的原料中加入一定的輔助試劑形成的片劑。相對來說，片劑是較理想的中藥劑型之一。在現(xiàn)在的臨床應(yīng)用上三拗片有廣闊的前景。主要用于治療支氣管炎、風(fēng)寒犯肺、虛寒咳嗽等，通過分析三拗片的藥效，該藥不僅能調(diào)和整體的身體狀況，而且藥的副作用比較少，治療效果特別好，而且它對于風(fēng)寒的治療效果相較于西藥的效果特別明顯。人們對于藥品質(zhì)量的要求也隨著社會的發(fā)展，人們生活水平的提高變得越來越嚴格，這也推動了GMP的發(fā)展。6它最首要的前提就是要按照國家的相關(guān)規(guī)定，確保藥品的生產(chǎn)質(zhì)量過關(guān)，所以避免藥物在制備過程中出現(xiàn)藥物混亂、藥物互相污染或者藥物產(chǎn)生交叉污染等情況，一定要根據(jù)規(guī)定去執(zhí)行生產(chǎn)標準。中國的GMP在2012年修訂版，于2013年5月1日首次實行。其以歐盟、美國、日本等國的標準為參考的基礎(chǔ)上，盡量與世界接軌的條件下，結(jié)合了我國的基本國情所制定的標準。在車間進行設(shè)計必須要嚴格按照此標準進行設(shè)計，要結(jié)合產(chǎn)品的性質(zhì)、所有操作步驟以及相應(yīng)的潔凈程度進行合理的設(shè)計和規(guī)劃，避免類型不同或物料不同進行混和、交叉污染等情況。7進行車間生產(chǎn)工藝布置時，要根據(jù)實際情況，結(jié)合產(chǎn)品品種的不同環(huán)境，不同生產(chǎn)條件，裝配空調(diào)系統(tǒng)，讓生產(chǎn)區(qū)域進行室內(nèi)通風(fēng)，確保藥品在標準的生產(chǎn)環(huán)境中制備。81.3工藝設(shè)計思路（1）必須按照我國的相關(guān)規(guī)定和要求，按照我國的食品藥品監(jiān)督管理局藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中的基本要求和規(guī)范，在不違反GMP安全守則、安全防火等其他標準。保證做到使物流和人群分開，保證不返流，并根據(jù)與具體情況相，合理安排布局；（2）挑選合理的工藝路線，盡可能先進、可靠，制定合理的工藝流程方案，為了減少設(shè)備成本的浪費，提升生產(chǎn)效率；（3）選取合適的工藝設(shè)備，選用自動化程度較高，成熟，先進的設(shè)備，提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率；（3）水質(zhì)符合要求，盡可能減少廢物排放量，綜合利用和處理廢物，降低對環(huán)境的影響程度。2 工藝流程及物料衡算2.1 產(chǎn)品信息（1）產(chǎn)品名稱：三拗片（San ao Pian）。（2）主要成分:苦杏仁、麻黃、甘草、生姜。（3）產(chǎn)品劑型：片劑。（4）批準文號: 國藥準字2001ZL347。（5）生產(chǎn)批量：200萬片/批。（6）性狀：本品為片劑。 （7）規(guī)格：每片重0.5g。（8）功能主治：治療風(fēng)寒，咳嗽痰多，咳嗽劇烈，痰白清?。患毙灾夤苎椎妮p微患者。（9）用法用量：口服。一次2片，一日3次。7天一療程。（10）貯藏：密封。（11）有效期：2年。2.2 標準處方及工藝流程圖 麻黃250g、苦杏仁250g、甘草250g、生姜250g 制成 共計 1000g以上4種藥材，打碎成粉末狀，過篩后混和均勻，壓片9，即得。三拗片的工藝流程圖見圖2.1。3 設(shè)備選型與計算 麻黃250g、苦杏仁250g、甘草250g、生姜250g（合計：220kg ） 分別粉碎過80目篩35%40%損耗209kg215.6kg細粉55%損耗132kg143kg混合55%損耗132kg143kg1452000片1573000片制片55%損耗40kg43.26kg800000片865200片鋁塑包裝D級潔凈區(qū)一般生產(chǎn)區(qū)注：制劑規(guī)格為0.5g，批量為80萬片。圖2.1 三拗片工藝流程圖2.3 物料衡算物料衡算的原理是質(zhì)量守恒定律。物料平衡的定義是指“在一段的時間內(nèi)參加反應(yīng)的全部物料含量一定于體系內(nèi)的全部物料含量量加上浪費掉的和生成的物料質(zhì)量之和相等”。9將產(chǎn)品進行物料衡算能夠準確把握公司的產(chǎn)量，抓好產(chǎn)品的質(zhì)量大關(guān)，防止發(fā)生計算的誤差。102.3.1 工業(yè)配方物料衡算的計算基準：年工作日：250天生產(chǎn)班制：8小時（08:00-16:00） 年 產(chǎn) 量：2億片制劑規(guī)格：0.5g/片批次：250批處方所制片數(shù)=1000g÷0.5g/片=2000片批量：=批量處方所制片數(shù)= 80萬片/批處方的放大倍數(shù)：= = 400倍批量是100萬片/批，處方放大倍數(shù)為400倍，放大后的處方即為工業(yè)配方。工業(yè)配方=放大倍數(shù)×10-3×處方量，也就是：麻黃：250g×400×10-3=100kg 苦杏仁：250g×400×10-3=100kg 甘草：250g×400×10-3=100kg生姜：250g×400×10-3=100kg 由以上計算可知本設(shè)計的工業(yè)配方如下:粉碎投料量:以上4味藥材（分別粉碎）放大后的處方量，總計為：400kg2.3.2 物料相關(guān)計算（1）藥材粉碎段投料量為400kg，損耗按35%40%計算：藥材細粉量的下限為：400kg×60%=240kg；藥材細粉量的上限為：400kg×65%=260kg。（2）細粉混合混合工序損耗按45%計算：混合后的細粉量的下限為：240.kg×55%=132kg；混合后的細粉量的上限為：260kg×55%=143kg。（3）制片損耗按45%計算：制片后的下限為：132kg×55%=72.6kg，即145.2萬片；制片后的上限為：143kg×55%=78.65kg，即157.3萬片。（4）鋁塑包裝工序損耗按45%算：包裝后的下限為：72.6kg×55%=40kg，即80萬片；包裝后的上限為：518.08kg×55%=43.26kg，即86.52萬片。規(guī)格為12片/版，則生產(chǎn)的量為：6.67萬板7.21萬板。2.3.3 生產(chǎn)任務(wù)核算年生產(chǎn)任務(wù)2億片/年，年工作日為250天，批次量為250批，因為生產(chǎn)過程中有損耗。以產(chǎn)量下限為基準，按生產(chǎn)計算80萬片/批×250天=2億片；因此，可在年生產(chǎn)日（250天）內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù)。3 設(shè)備選型與計算3.1 選型的原則選擇設(shè)備需要再滿足可以滿足相同需要的不同型號、規(guī)格的設(shè)備的條件下，通過對于技術(shù)經(jīng)濟測評價分析，最終做出最優(yōu)的采購方案。最佳設(shè)備的選擇能夠有限的資金發(fā)揮最大的經(jīng)濟效益。11選擇設(shè)備應(yīng)該符合一下原則:(1)生產(chǎn)上先進購買的生產(chǎn)設(shè)備要，滿足企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模以及產(chǎn)品的要求開發(fā)新產(chǎn)品等要求一致。(2)技術(shù)上先進在滿足生產(chǎn)要求的基礎(chǔ)上，技術(shù)的先進性也是最基本的要求，它對于產(chǎn)品質(zhì)量提高和技術(shù)壽命有一定的積極作用。(3)經(jīng)濟上合理不僅要求購買設(shè)備的價格合理，而且在生產(chǎn)過程中能量的消耗、設(shè)備的維修等所需的費用也要合理。123.2 主要設(shè)備選型與計算設(shè)備的選擇是要以工藝流程圖的設(shè)計、各個工序的批量和車間平面設(shè)計的相關(guān)硬件要求為基礎(chǔ)的。通過對于廠家的設(shè)備質(zhì)量和商家信譽的綜合分析，選定每個設(shè)備的生產(chǎn)廠家。相關(guān)計算如下:(1)萬能粉碎機(WN-600)設(shè)備的最大生產(chǎn)功力是400kg/h,實際生產(chǎn)能力為350kg/h×70%=280kg/h,投料量為400kg,安排單機生產(chǎn):400kg÷280kg/h1.42 h,外加準備和清場時間共需要2小時。(2)SYH系列三維運動混合機(SYH-400)設(shè)備的最大生產(chǎn)功力是400kg,實際生產(chǎn)能力為400kg,一次混合需要1015min,外加準備和清場時間共需要0.5小時。(2)SYH系列三維運動混合機(SYH-600)設(shè)備的最大生產(chǎn)功力是600kg,實際生產(chǎn)能力為600kg,一次混合需要1015min,外加準備和清場時間共需要0.5小時。空行刪除(3)制片機(WZ-120)該設(shè)備的生產(chǎn)功力為60-120kg/h,按照設(shè)備最大生產(chǎn)能力80%計算,則投藥量120×80%=96kg/h,安排單機生產(chǎn):403.93kg÷96kg/h4.21h=252min,410.46kg÷96kg/h4.28h=256min外加準備和清場時間共需要4.5小時。3.3 三拗片工序單元操作規(guī)程3.3.1 藥材粉碎操作規(guī)程：（1）開工前確認清場完畢、設(shè)備完好。（2）根據(jù)粉碎的操作要求和生產(chǎn)工藝進行參數(shù)設(shè)置。表3.1 粉碎操作參數(shù)表粉碎方式室內(nèi)相對濕度室內(nèi)溫度篩網(wǎng)目數(shù)單獨4565%182680目細粉量132kg143kg3.3.2 細粉混合操作規(guī)程：（1）開工前確認清場完畢、設(shè)備完好。（2）根據(jù)混合操作要求和工藝標準進行參數(shù)設(shè)置，混合1次結(jié)束后。稱量粉末，然后送入混合機內(nèi)進行混合。表3.2 混合操作參數(shù)表混合前的細粉量240kg260kg混合后的細粉量132kg143kg混合時間0.5小時3.3.3 總混操作規(guī)程：（1）開工前確認清場完畢、設(shè)備完好。（2）根據(jù)混合操作要求和工藝標準進行參數(shù)設(shè)置3.3.4 制片操作規(guī)程：（1）制片的量為1452000片1573000片。（2）制片規(guī)格為12mm。 表3.3 制片操作參數(shù)表參考范圍制片規(guī)格12mm制片量1452000片1573000片3.3.5 鋁塑包裝鋁塑包裝的規(guī)格為0.5g/片。表3.4 鋁塑包裝操作參數(shù)表物料名稱用 量規(guī)格0.2g/片參數(shù)范圍沖載頻率標準板塊數(shù)總功率減速機24次/分104×57mm1.8kw傳動比1:59包裝量800000片865200片3.4 生產(chǎn)工序一覽表 生產(chǎn)工序一覽表見表3.5。表3.5 生產(chǎn)工序一覽表工序名稱工作內(nèi)容崗位定員設(shè)備生產(chǎn)能力的百分比生產(chǎn)工時（h）藥材粉碎藥材粉碎260%1細粉混合細粉混合155%0.5總混總混155%0.5制片制片455%4.5鋁塑包裝鋁塑包裝455%6 注：人員定崗按單班定崗。3.5 生產(chǎn)進度一覽表 生產(chǎn)進度一覽表見表3.6。表3.6 生產(chǎn)進度一覽表工序名稱第一天第二天粉碎08:0009:00細粉混合09:1009:40總混09:4011:10制片11:1015:30 鋁塑包裝 08:0014:00注：人員定崗按單班定崗4車間布置設(shè)計4 車間布置設(shè)計4.1 車間布置設(shè)計的重要性和目的車間布置的定義代表車間中各個簡單操作、輔助操作、生產(chǎn)部門、設(shè)施服務(wù)部門、設(shè)備部門、倉庫部門以及通道設(shè)施等在三維空間以及一維空間的交叉位置的布局和排列。通過對車間的布置，使設(shè)備處于最合理的位置，從而更高效的生產(chǎn)，生產(chǎn)出更高質(zhì)量的產(chǎn)品。13同樣的設(shè)計也是工藝設(shè)計必不可少的環(huán)節(jié)。車間工作中人、物料、設(shè)備在空間上的配合程度與車間的布置有很大的聯(lián)系，合理的車間布置，能使空間得到合理的利用、提高工作環(huán)境、提高工作效率。而且合理的車間布置能使車間空間得到合理的利用，從而使車間內(nèi)的人、設(shè)備和物料在空間上達到最佳的配合狀態(tài)，不僅降低了勞動投入，而且還能降低事故發(fā)生率，提高地面和材料的利用率、提高工作環(huán)境，對企業(yè)的發(fā)展有積極的作用。144.2 總車間布置4.2.1 布置原則（1）盡量達到了工藝生產(chǎn)的生產(chǎn)標準和設(shè)備維修的要求。 （2）促進車間的生產(chǎn)經(jīng)濟指標，為車間的先進合理以及節(jié)能等要求創(chuàng)造條件。 （3）廠房內(nèi)要防止交叉污染，分別安裝人流、物流、廢棄物通道。 （4）在工藝設(shè)施過程不受影響的前提下，把清潔度相當(dāng)?shù)奈恢梅旁谝黄?，保證操作在干凈的系統(tǒng)內(nèi)進行得更加高效簡便。 （5）將潔凈度一樣的區(qū)域之間要通過設(shè)置緩沖間、傳遞窗等措施進行有效防污染。 （6）工器具清洗間、工器具存放間、衛(wèi)生工具存放間等輔助室的位置應(yīng)該與生產(chǎn)間近一點。 （7）考慮其他專業(yè)對本車間布置的要求。（8）要分析車間的發(fā)展和廠房的擴大建設(shè)。一般生產(chǎn)車間布置設(shè)計嚴格按照GMP的有關(guān)規(guī)定進行設(shè)計,參照相關(guān)設(shè)計規(guī)范,保證車間的布置能夠達到制備步驟的規(guī)定,制備步驟中盡量讓計劃的物流可以自動化,盡可能的減少副產(chǎn)物和產(chǎn)物有藥物混合的情況出現(xiàn);將制備過程中的設(shè)備連接在一起,并且利用生產(chǎn)經(jīng)驗和設(shè)備的大小進行合理的調(diào)節(jié);盡可能保留適當(dāng)?shù)牟僮鞑课?車間行人通道、物流通道設(shè)計要合理,除了主要生產(chǎn)車間外,還要留有能放置一定原料、中間產(chǎn)品等的空間。15車間生產(chǎn)設(shè)備在布置設(shè)計時要按照相等或功能相近的裝置集中布置并仔細考慮在制備過程中各個設(shè)備能夠交換產(chǎn)生的功能,盡可能的把車間設(shè)備的用處變得最大。車間設(shè)備在操作工程中要分析設(shè)備的安全性、是否方便等因素,設(shè)備之間、設(shè)備與人行通道等都要遵循相關(guān)標準規(guī)定12。4.3 潔凈車間平面布置4.3.1 潔凈車間平面布置原則(1)平面布置應(yīng)合理緊湊。(2)潔凈度要求相同的房間應(yīng)集中布置。(3)干凈的操作部門要離空調(diào)機房的距離很近，并且要減少員工的流動。清潔程度不一樣的部門應(yīng)該安裝傳遞窗等設(shè)施措施，防止房間被污染。 (4)生產(chǎn)車間里面的生產(chǎn)操作設(shè)備要盡可能減少操作流程和工作人員移動設(shè)備。 (5)原料進口應(yīng)該與人員進口分開，互不影響。原料的傳遞路線應(yīng)該取最短路線，而且要求原料進潔凈車間前必須進行預(yù)處理。4.3.2 潔凈車間布置設(shè)計制劑潔凈車間的設(shè)計不僅要以一般化工車間的設(shè)計規(guī)范和規(guī)定為基礎(chǔ)，而且還要符合與潔凈廠房設(shè)計有關(guān)的設(shè)計規(guī)范和規(guī)定。潔凈程度要求一致的廠房盡可能布置在一起，這樣具有很多的優(yōu)勢，首先在通風(fēng)和空間布置這方面表現(xiàn)出了它的優(yōu)勢，其次由于有窗的、潔凈等級相對比較高的廠房一般都設(shè)置在車間的中間，還設(shè)置封閉式的外走廊等起到緩沖的作用。由此可見，集中布置潔凈程度一致的廠房具有很多優(yōu)勢。生產(chǎn)牛黃解毒膠囊的過程中，在潔凈等級標準在以GMP為標準的情況下它是D級。潔凈車間大概分為兩個功能區(qū)，分別是有潔凈要求和無潔凈要求的兩個區(qū)域。前者又包含：脫外衣洗手、穿潔凈服、手消毒、潔具和器具清洗間、存放間、內(nèi)包裝間等工作人員進入工作前的準備工作；后者包含：工作人員休息室、工服清洗室、換鞋室、維修和外包室等工作人員工作時的工作需求及產(chǎn)品最后的包裝工作。4.4 車間布置圖有關(guān)總體布置,主生產(chǎn)車間：布置一套三拗片生產(chǎn)線；原料緩沖間：三拗片生產(chǎn)原材料入口；預(yù)處理間：將原料的切割、清洗等預(yù)處理工作;更鞋間：車間人員為了防止車間污染，需要更換干凈的鞋子；更衣間：車間工作人員更換干凈服裝；緩沖間：更換干凈服裝以后進入緩沖間，并且要對工作人員的手進行殺菌消毒，緩沖間通過將潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域分開，因此交叉感染就不會再發(fā)生；純水間：通過反滲透制水設(shè)備，提供給生產(chǎn)車間、清洗間等部門提生產(chǎn)所需要的水；容器具清洗間：這個房間用于清潔和存放生產(chǎn)車間需要的整個容器；空調(diào)間：這個房間用于給生產(chǎn)車間提供生產(chǎn)所需要的送風(fēng)、回風(fēng)和新風(fēng)。內(nèi)設(shè)置空調(diào)系統(tǒng)，能夠給處于 D級潔凈等級下的生產(chǎn)車間，提供符合車間生的產(chǎn)溫度、濕度等，而且通過配電箱，能給生產(chǎn)車間提供所需的電能，在生產(chǎn)中起到積極的作用；包裝間：產(chǎn)品的包裝需要兩個步驟，內(nèi)包裝和外包裝，在內(nèi)包裝間完成內(nèi)包裝后，輸送到外包裝間完成最后的外包裝；成品冷藏區(qū)：將成品放入冷藏裝置進行冷藏保存。23致 謝5 非工藝設(shè)計5.1 設(shè)計依據(jù)（1）國家藥品標準（試行）頒布件（2）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南（4）潔凈廠房設(shè)計規(guī)范（5）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）5.2 “三廢”處理制藥廠能制造大量的廢水，遠多于，對環(huán)境造成了巨大的危害，因此必須對廢水進行處理來凈化廢水，處理廢水的方法有很多，都是分離廢水中的污染物。處理廢水的主要方法有： (1)用物理法進行處理：將污染物過濾出去的過濾法，將污染物沉淀的沉淀法。 (2)用化學(xué)法進行處理：用混凝沉淀的方法處理污染物。 (3)用生物法進行處理：通過微生物處理分析，有吸附、分解、氧化水的有機物的性質(zhì)，過濾水中的有機物質(zhì)，從而起到凈化廢水的能力。這次的研究廢水和廢渣都沒有，因此只需要處理廢氣。三拗片生產(chǎn)車間的廢氣大多數(shù)是生產(chǎn)車間比較高的風(fēng)塵含量所造成的。這次研究針對廢氣處理這一塊，采用了旋風(fēng)分離器，通過用濕法洗滌廢氣的方法達到廢氣凈化的作用。5.3 公用系統(tǒng)5.3.1 供水和排水系統(tǒng) 水是生產(chǎn)工藝必不可少的資源，沒有水，水煎煮、潔凈區(qū)和藥材的清洗就沒有辦法完成，因此供水系統(tǒng)是整個工藝設(shè)計中非常重要的一部分。它的設(shè)計原則應(yīng)該遵守方便獨立，管道要方便檢測排查，整個系統(tǒng)要獨立，不能受外界因素的干擾。5.3.2 潔凈廠房的人工照明潔凈廠房面積都比較大，而且大部分都沒有窗戶，比較封閉，所以操作崗位需要人工照明來滿足照明需求。主要應(yīng)用氣體放電光源來滿足照明需求，熱光源在這里不受歡迎。5.4 勞動安全及環(huán)境保護5.4.1 勞動安全 隨著近幾十年來醫(yī)藥化工行業(yè)的快速發(fā)展持續(xù)高速發(fā)展，對其安全方面的認識也越來越迫切，牢固樹立"安全第一、預(yù)防為主、綜合治理"和"三同時"原則也越來越重要。目的是為了在生產(chǎn)投入之前排除不利因素。從醫(yī)藥化工生產(chǎn)的角度來看，在工業(yè)方面主要有：第一，安全措施方面的防火防爆問題。第二，針對污染的排放對周邊的人以及環(huán)境的影響作出處理。安全問題是整個車間設(shè)計工程中重要的一個環(huán)節(jié)，千萬不能粗心大意。安全問題要想達到要求的安全目標，就一定要通過專業(yè)人員對其進行集中管理、檢查、通盤考慮。16車間防火應(yīng)該符合國家建筑設(shè)計防火規(guī)范、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范。 (1)廠房車間的防火能力要超過第二級，通常使用混凝土的基本結(jié)構(gòu)就可以滿足規(guī)定的第二等級的防火能力。 (2)沒有窗戶的車間必須要在正確的部位安裝門和窗，是為了在特殊的情況下讓消防人員可以快速的進入到室內(nèi)。比方說，在干凈的區(qū)域和生產(chǎn)部門安裝安逃生門，如果發(fā)生特殊情況，救災(zāi)人員可以快速從逃生門進入，盡可能的避免企業(yè)的財產(chǎn)損失和人員的受傷。 (3)干凈的廠房內(nèi)部的設(shè)計材料和保溫材料要盡可能的使用不可燃燒材料。比如，鋼筋混凝土梁，其屬于不可燃燒材料一類。本實驗中的廠房使用的是鋼筋混凝土材料等其他不可燃材料。5.4.2 環(huán)境保護醫(yī)藥工業(yè)是我國污染大戶，它產(chǎn)生的“三廢”，對環(huán)境存在著很大的危險，因此治理醫(yī)藥所產(chǎn)生的污染越來越緊急。如何治理醫(yī)藥造成的污染，主要有以下幾個方法： (1)控制污染源：一切從源頭抓起，這是這次研究的主要方法，這樣不僅沒有那么多繁瑣的步驟，而且能很大程度上降低污染。 （2）熱量循環(huán)：治理醫(yī)藥污染時雙效濃縮的出現(xiàn)，使熱量的循環(huán)利用，提高了熱量的利用率。（3）控制固體廢物排放,盡量減少固體廢物對環(huán)境的污染。結(jié) 論設(shè)計是按照和規(guī)定GMP和藥典的有關(guān)對三拗片實行了非工藝以及工藝設(shè)計的部分，完成了2億片三拗片的GMP車間標準設(shè)計。重要工藝流程圖設(shè)計是經(jīng)過、物料衡算-車間的布局、設(shè)置的選型計算及非工等設(shè)計方面。產(chǎn)量(2億片)和天數(shù)(250天)批量計算80萬片，處方放大400倍，再按照各個工序的損失算出各個工序量，工藝流程圖完成的比較好。為后人研究三拗片提供了一定的參考價值。參考文獻1國家藥典委員會.中華人民共和國藥典S.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2014.  2陳平.制藥工藝學(xué)M.武漢:湖北科學(xué)技術(shù)出版社,2008.  3陳平.中藥制藥工藝與設(shè)計M.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009.  4崔福德.藥劑學(xué)M.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.  5任曉文.藥物制劑工藝及設(shè)備制備M.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009.  6李淑芬.姜忠義.高等制藥分離工程M.北京:化學(xué)工藝出版社,2004 . 7 張珩. 制藥工程工藝設(shè)計M. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2013. 8固體制劑生產(chǎn)中混合設(shè)備的選擇極其清潔張丹瑛-機電信息-2012.9 周麗莉.制藥設(shè)備與車間設(shè)計(第二版).北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2011.5:37-3810 固體制劑車間工藝設(shè)計的要求和措施張長銀-醫(yī)藥工程設(shè)計-2003.6:97-98.11 劉道德.化工設(shè)備的選擇與工藝設(shè)計M.長沙:中南工業(yè)大學(xué)出版社，1994.4:76-77.12 張長銀.醫(yī)藥工程設(shè)計M.北京:醫(yī)藥工業(yè)出版社，1998，(6):22.13 國家醫(yī)藥管理局.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范.北京.1996.14 GB50058-2006.中華人民共和國國家標準.爆炸與火災(zāi)環(huán)境電力裝置設(shè)計規(guī)范S.北京:中國標準出版社，1992.15 柏常洪，姬勝利.年產(chǎn)20噸OZ車間工藝設(shè)計J.醫(yī)藥工程設(shè)計.2011.4(5):103.16 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典M.北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010.致 謝時光飛逝，轉(zhuǎn)眼間四年緊張而又充實的大學(xué)生生活即將畫上句號。在這四年的學(xué)習(xí)期間，我得到了很多老師、同學(xué)和朋友的關(guān)懷和幫助。離校的日期已日趨臨近，畢業(yè)設(shè)計的完成也隨之進入尾聲。從一開始進入課題到最終的順利完成，一直都離不開老師、同學(xué)、朋友給我的熱情幫助，我要向所有期間給予我支持、幫助和鼓勵的人表示我最誠摯的謝意。在本文結(jié)稿之時，我首先要感謝我的指導(dǎo)老師老師，感謝老師的耐心指導(dǎo)，從課題的選題到設(shè)計的最終完成，老師都始終給予我細心的指導(dǎo)和不懈的支持，感謝您在百忙之中多次的審閱全文，對細節(jié)進行修改，并且對本文的撰寫提供了許多中肯而寶貴的意見，是您從始至終的陪伴與支持才使我有了最終的成果。除此之外，老師不但教會我很多做學(xué)問的具體方法，還教給我很多為人處世的人生道理，給予我許多教誨、指導(dǎo)，讓我快速成長；而且，從本文的課題選擇、調(diào)查研究、到文章定稿，都離不開老師的悉心指導(dǎo)、與熱血幫助。同時，我也衷心感謝各位老師，你們給予我很多學(xué)習(xí)方面、生活方面的幫助，還給予我很多支持。還要感謝和我一起設(shè)計的同學(xué)們和我的朋友們，在學(xué)校的日子里，我們大家共同學(xué)習(xí)，一起進步，還一起品嘗了很多生活的酸甜苦辣。有你們陪伴的日子，是非常難忘的。在此期間得到了成長和鍛煉，從而激勵我在今后的道路上不怕困難，繼續(xù)前進。再次向大家表示深深的感謝！我還要對我的家人表示由衷的謝意，在此期間給予我的包容、關(guān)愛和鼓勵，正是由于他們的支持和照顧，我才能安心學(xué)習(xí)，并順利完成我的學(xué)業(yè)。通過本次的課題設(shè)計進一步培養(yǎng)了我求實、進取、嚴謹扎實的專業(yè)素養(yǎng)，相信這種素養(yǎng)是企業(yè)所需求、社會所推崇的。最后，我對所有的醫(yī)藥學(xué)院的老師表示感謝，祝你們身體健康，工作順利，每天都開開心心的！致 謝附錄A收率、平衡率計算公式一覽表序號工序名稱收率公式平衡率公式1藥材粉碎細粉量藥材量收率=藥粉量+取樣量+尾料量+可收集廢料量藥材量平衡率=2細粉混合3總混制片后量制片前量制片前量+取樣量制片后量4制片收率=平衡率=5鋁塑包裝包裝后量包裝前量收率=包裝前量+取樣量包裝后量平衡率=附錄B批物料平衡表工序名稱進料量出料量損耗工時（h）藥材粉碎400kg240kg260kg35%40%1細粉混合240kg260kg132kg143kg55%0.5總混132kg143kg72.6kg78.65kg55%0.5制片72.6kg78.65kg145.2片157.3片55%4.5鋁塑包裝145.2片157.3片80片86.52片55%6附錄C設(shè)備一覽表 設(shè)備名稱 設(shè)備型號 生產(chǎn)能力 設(shè)備尺寸（mm） 設(shè)備 設(shè)備 生產(chǎn)廠家功率 臺數(shù)WF型萬能粉碎機 WF-40 400kg/h 1300×900×1800 11kw 1 江陰市勝靈機械制造有限公司SYH系列三維運動混合機 SYH-400 400kg 1800×2100×1950 4.0kw 1 南京勛昶環(huán)?？萍加邢薰維YH系列三維運動混合機 SYH-600 600kg 1900×2300×1950 4.3kw 1 南京勛昶環(huán)?？萍加邢薰網(wǎng)Z120型制片機 WZ120 60-120 kg/h 1830×810×1700 4.9 kw 1 黑龍江迪爾制藥機械有限責(zé)任公司鋁塑包裝機（DBP250E） DBP250E 2-23萬片/h 3000×730 6.2kw 1 吉首市中誠制藥機械廠慧合夾層鍋（JYB-6000） JYB-600 300kg 700×800 9 kw 1 山東省諸城市強大機械廠 李蔓枝