2019-2020年《人工合成有機(jī)化合物》word版教案.doc
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2019-2020年《人工合成有機(jī)化合物》word版教案.doc
2019-2020年人工合成有機(jī)化合物word版教案導(dǎo)學(xué)園地 1.合成有機(jī)化合物合成有機(jī)物要依據(jù)被合成物質(zhì)的1 和2 ,選擇合適的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)和起始原料,精心設(shè)計(jì)并選擇合理的3 和4 。2.乙酸乙酯的合成(1)乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑,也是重要的有機(jī)化工原料。依據(jù)乙酸乙酯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),運(yùn)用已學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí),推測(cè)怎樣從乙烯合成乙酸乙酯,寫出在此過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。5 ;6 ;7 ;8 。(2)若有甲酸(HCOOH)、乙酸(CH3COOH)、甲醇(CH3OH)和乙醇(CH3CH2OH)在一定條件下于同一反應(yīng)體系中發(fā)生酯化反應(yīng),則理論上能生成幾種酯?其中哪些是同分異構(gòu)體?9 ;。鞏固練習(xí)1.如何以淀粉為原料合成CH3COOCH2CH3?(無(wú)機(jī)試劑自選)2.以CH2=CH2、O2和H18OH為原料,合成CH3CO18OC2H5,用化學(xué)方程式表示實(shí)現(xiàn)上述合成最合理的途徑。3.以乙烯為主要原料(其他無(wú)機(jī)試劑自選),用最佳途徑制取CH3COOCH2CH2OOCCH3,寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。(已知:CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl)4.由CH2ClCH2CH2CH2OH合成酯已知:CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl請(qǐng)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)的類型: 、 反應(yīng)。 、 反應(yīng)。 、 反應(yīng)。 、 反應(yīng)。資料卡片有機(jī)合成的研究方向19世紀(jì)后半期,伴隨著“生命力”論的動(dòng)搖和消亡,大批的化學(xué)家情緒高昂地致力于有機(jī)合成的研究。他們的工作大致可以分為以下三個(gè)方面:一、在實(shí)驗(yàn)室中不僅合成了一系列的天然有機(jī)產(chǎn)物,而且還合成了一些在自然界沒(méi)有找到的化合物,這尤其使化學(xué)家們歡欣鼓舞;二、為了研究有機(jī)化學(xué)理論,合成了一些特殊的化合物,例如探討結(jié)構(gòu)問(wèn)題時(shí)合成了一些異構(gòu)體;三、參與新興的有機(jī)合成化學(xué)工業(yè)技術(shù)與工藝的研究(其中尤其是人工合成染料與有機(jī)藥物的合成最為突出),參與各種天然資源(如煤焦油與石油)的綜合利用。輕松一題: 某種有機(jī)物的氧化產(chǎn)物是甲,還原產(chǎn)物是乙,甲和乙都能與鈉反應(yīng)放出氫氣。甲和乙反應(yīng)生成丙。甲和丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則該有機(jī)物是( B )A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醛第二課時(shí) 有機(jī)高分子的合成導(dǎo)學(xué)園地 1.加聚反應(yīng)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)1 ,叫做加成聚合反應(yīng),簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。(2)有機(jī)高分子物質(zhì)的鏈節(jié)是:2 ;單體是3 ;實(shí)驗(yàn)測(cè)得上述有機(jī)高分子物質(zhì)的平均相對(duì)分子質(zhì)量為52 000,則該有機(jī)高分子的聚合度為4 。2.縮聚反應(yīng)5 ,稱為縮聚反應(yīng)。寫出由苯酚和甲醛在催化劑存在的條件下合成酚醛樹脂的化學(xué)方程式:6 。鞏固練習(xí)一、選擇題1.用作食品袋的塑料,要求既經(jīng)濟(jì)又無(wú)毒,這種塑料的原料通常是 ( )A.滌綸B.錦綸C.聚乙烯D.聚氯乙烯2.關(guān)于乙烷與乙烯的說(shuō)法,正確的是 ( )A.乙烷和溴水發(fā)生取代反應(yīng),而乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),所以都可以使溴水褪色B.乙烯在一定條件下和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成1,2二溴乙烷C.欲除去乙烷中的乙烯,可將氣體依次通到裝有溴水、濃硫酸的試劑瓶D.聚乙烯可以使溴水褪色3.下列物質(zhì)一定不是天然高分子的是 ( )A.橡膠B.蛋白質(zhì)C.尼龍D.纖維素4.橡膠屬于重要的工業(yè)原料。它是一種有機(jī)高分子化合物,具有良好的彈性,但強(qiáng)度較差。為了增加某些橡膠制品的強(qiáng)度,加工時(shí)往往需進(jìn)行硫化處理。即將橡膠原料與硫黃在一定條件下反應(yīng);橡膠制品硫化程度越高,強(qiáng)度越大,彈性越差。下列橡膠制品中,加工時(shí)硫化程度較高的是 ( )A.橡皮筋B.汽車外胎C.普通氣球D.醫(yī)用乳膠手套5.下列說(shuō)法中不正確的是 ( )A.塑料屬于混合物B.用于包裝食品的塑料通常是聚氯乙烯C.有機(jī)玻璃是一種透光性好的塑料制品D.塑料在自然環(huán)境下不易分解,可造成白色污染6.發(fā)展“綠色食品”,避免“白色污染”,增強(qiáng)環(huán)保意識(shí)是保護(hù)環(huán)境、提高人類生活質(zhì)量的重要措施。請(qǐng)回答:(1)“綠色食品”是指 ( )A.綠色的營(yíng)養(yǎng)食品B.有葉綠素的營(yíng)養(yǎng)食品C.經(jīng)濟(jì)附加值高的營(yíng)養(yǎng)食品D.安全、無(wú)公害的營(yíng)養(yǎng)食品(2)通常說(shuō)的“白色污染”是指 ( )A.冶煉廠的白色煙塵B.石灰窯的白色粉塵C.聚乙烯等塑料垃圾D.白色建筑廢料二、非選擇題7.化合物,涂在手術(shù)傷口表面,在數(shù)秒內(nèi)發(fā)生固化,并起黏結(jié)作用(因發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物),可代替通常的縫合。(1)該化合物屬于烴的衍生物中的 類。(2)該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。8.鹵代烴分子里鹵原子易與活潑金屬及其陽(yáng)離子結(jié)合,發(fā)生反應(yīng):根據(jù)下列各物質(zhì)的關(guān)系填空:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)A的分子式為 ;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)B到D的化學(xué)方程式為 。(3)C到F的化學(xué)方程式為 。9.感光性高分子也稱為“光敏性高分子”,是一種在彩電熒光屏及大規(guī)模集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型高分子材料。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:試回答下列問(wèn)題:(1)已知它是由兩種物質(zhì)經(jīng)酯化反應(yīng)后聚合而成的,試推斷這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 。(2)寫出兩種物質(zhì)生成聚合物的化學(xué)方程式: ; 。(3)對(duì)此聚合物的性質(zhì)判斷不正確的是 (填選項(xiàng)號(hào))。A.在酸性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)B.此聚合物不能使溴水褪色C.此聚合物可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.此聚合物可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)E.此聚合物水解后可得到另外一種聚合物10.試以乙炔(CHCH)、食鹽、水為原料制取聚氯乙烯。11.聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過(guò)其他塑料,甚至在王水中也不發(fā)生變化,故被稱為“塑料王”。按照下面所示的合成路線,試在方框中填寫合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。CD 。資料卡片塑料的回收利用與可降解塑料為了保護(hù)人類的生存環(huán)境,人們開始著手利用廢棄塑料,使它們成為有用的資源:回收用作材料。如回收聚乙烯塑料制成再生薄膜,用作非食品包裝袋。熱解成單體。如廢舊有機(jī)玻璃熱解得到單體,重新聚合為成品。制成燃油和燃?xì)?。難以分解的塑料在催化劑存在時(shí),熱解成柴油、煤油、汽油或氣態(tài)烴和氫氣等燃料。令人注目的是,21世紀(jì)將制造出對(duì)人類環(huán)境友好的可降解塑料,如以纖維素和淀粉為原料制成的微生物降解塑料、以乙烯和一氧化碳為原料制成的聚乙烯光降解塑料等。輕松一題: 聚乳酸是近年來(lái)研究較多的高分子材料,主要是因?yàn)橛盟瞥傻漠a(chǎn)品在廢棄后,可以在乳酸菌的作用下很快降解,不會(huì)造成像聚乙烯等塑料垃圾形成的“白色污染”。寫出合成聚乳酸的化學(xué)方程式。答案: 第三單元人工合成有機(jī)化合物第一課時(shí)簡(jiǎn)單有機(jī)物的合成鞏固練習(xí)1.(C6H10OO5)n+nH2OnC6H12O6;C6H12O62C2H5OH+2CO2;第二課時(shí)有機(jī)高分子的合成鞏固練習(xí)1.C2.C3.C4.B5.B6.(1)D(2)C7.(1)酯(3)B10.2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2H2+Cl22HClCHCH+HCl CH2=HClnCH2CHCl11.A.CHCl3B.CHClF2C.CF2=CF2D. BC:2CHClF2CF2=CF2+2HClCDnCF2=CF2