江蘇省2020版高考化學新增分大一輪復習 專題10 有機化合物及其應用 第31講 認識有機化合物講義（含解析）蘇教版.docx

第31講認識有機化合物考綱要求1.了解測定有機化合物組成和結構的一般方法。2.知道有機化合物中碳的成鍵特征，能識別手性碳原子。3.認識常見有機化合物中的官能團，能用結構簡式等方式正確表示簡單有機化合物的結構。能根據(jù)有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。4.了解有機化合物存在同分異構現(xiàn)象(不包括立體異構)，能根據(jù)給定條件推斷有機化合物的同分異構體?？键c一有機物的組成、成鍵特點、分類及命名1.認識有機物(1)概念：含有碳元素的化合物稱為有機化合物，簡稱有機物。(但CO、CO2、碳酸及其鹽、金屬碳化物、金屬氰化物等由于組成、性質(zhì)與無機物相似，屬于無機物)。絕大多數(shù)有機化合物都含有氫元素。C、H、O、N、S、P、鹵素是有機物中的主要組成元素。(2)性質(zhì)特點(大多數(shù)有機物)難溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑；多數(shù)為非電解質(zhì)，不導電；多數(shù)熔、沸點較低；多數(shù)易燃、易分解，反應復雜等。2.碳原子的成鍵特點(1)碳原子的結構及成鍵特點碳原子最外層有4個電子，不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子，碳原子易通過共價鍵與碳原子或其他非金屬原子相結合。(2)有機化合物中碳原子的結合方式碳原子間可形成穩(wěn)定的單鍵、雙鍵或叁鍵。多個碳原子可相互結合形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈可以帶有支鏈，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結合。碳原子也可以與H、O、N、S等多種非金屬原子形成共價鍵。3.有機物結構的三種常用表示方法結構式結構簡式鍵線式CH2=CHCH=CH2CH3CH2OH或C2H5OHCH2=CHCHO4.有機物的分類(1)按碳的骨架分類有機化合物烴(2)按官能團分類官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結構簡式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2C=CH2炔烴CC(碳碳叁鍵)乙炔HCCH芳香烴苯鹵代烴X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH35.有機化合物的命名(1)烷烴的習慣命名法(2)烷烴的系統(tǒng)命名法(3)烯烴和炔烴的命名(4)苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對表示。6.通過2-丁烯和乳酸的結構認識順反異構和手性分子(1)乙烯分子是平面構型，兩個碳原子與4個氫原子處于同一平面上。2-丁烯可以看作是兩個甲基分別取代乙烯分子中兩個碳上的氫原子形成的。比較下面兩種結構：ab可以看出a和b分子中碳原子之間的連接順序和方式是相同的，但是空間結構是不同的。這種異構稱為順反異構。(2)乳酸的分子結構認識手性分子從上圖可看出畫“*”號的中心碳原子所連接的4個原子或原子團不相同，但是能形成a、b兩種不能完全重合的空間結構，這樣的異構就像人的左右手一樣，稱為手性異構，又稱為對映異構，這樣的分子也稱為手性分子。(1)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴()(2)含有醛基的有機物一定屬于醛類()(3)、COOH的名稱分別為苯、酸基()(4)醛基的結構簡式為“COH”()(5)和都屬于酚類()(6)CH2=CH2和在分子組成上相差一個CH2，兩者互為同系物()(7)命名為2-乙基丙烷()(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷()(9)某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯()(10)的名稱為2-甲基-3-丁炔()(1)正確書寫下列幾種官能團的名稱：_。Br_。_。COO_。答案碳碳雙鍵溴原子醚鍵酯基(2)根據(jù)球棍模型、比例模型寫結構簡式。_；_；_；_。答案CH3CH2OHCH2=CHCCCH3H2NCH2COOH(3)寫出下列幾種常見有機物的名稱：_。_。_。CH2CHCl_。OCCOOCH2CH2O_。答案對二甲苯(或1,4-二甲苯)苯甲醛對苯二甲酸聚氯乙烯聚乙二酸乙二酯1.按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的類別，填在橫線上。(1)CH3CH2CH2OH_。(2)_。(3)_。(4)_。(5)_。(6)_。(7)_。(8)_。答案(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛2.陌生有機物中官能團的識別(1)中含氧官能團名稱是_。(2)中含氧官能團的名稱是_。(3)HCCl3的類別是_，C6H5CHO中的官能團是_。(4)中顯酸性的官能團是_(填名稱)。(5)中含有的官能團名稱是_。答案(1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基(5)碳碳雙鍵、酯基、羰基解析(1)OH連在CH2上，應為醇羥基。(2)OH直接連在苯環(huán)上，為酚羥基，為酯基。(3)HCCl3中含有氯原子，屬于鹵代烴，CHO為醛基。(4)NH2顯堿性。3.用系統(tǒng)命名法給有機物命名(1)命名為_。(2)命名為_。(3)的名稱為_。的名稱為_。(4)CH2=CHCH2Cl的名稱為_。(5)命名為_。(6)命名為_。(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為_。(8)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為_。答案(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯(3)乙苯苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1,3-丁二烯(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸鈉解析(7)核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學環(huán)境的氫，說明該分子的結構簡式為，其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2=CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為，其名稱為聚丙烯酸鈉。1.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團。(2)二、三、四指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4考點二研究有機物的一般步驟和方法1.研究有機化合物的基本步驟純凈物確定實驗式確定分子式確定結構式2.分離提純有機物常用的方法(1)蒸餾和重結晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物該有機物熱穩(wěn)定性較強該有機物與雜質(zhì)的沸點相差較大重結晶常用于分離、提純固態(tài)有機物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取和分液常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。固液萃取：用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。3.有機物分子式的確定(1)元素分析(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。4.分子結構的鑒定(1)化學方法：利用特征反應鑒定出官能團，再制備它的衍生物進一步確認。常見官能團特征反應如下：官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴的CCl4溶液紅棕色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制Cu(OH)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出(2)物理方法紅外光譜分子中化學鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。核磁共振氫譜(3)有機物分子中不飽和度的確定(1)碳氫質(zhì)量比為31的有機物一定是CH4()(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜相同()(3)乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物()(4)質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型()(5)有機物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰()(6)有機物的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為341()解析該有機物中有4種不等效氫原子，峰面積之比為3221。(7)有機物分子中所有碳原子可能共平面()題組一儀器分析在有機物結構確定中的應用1.下列說法中正確的是()A.在核磁共振氫譜中有3個吸收峰B.紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數(shù)目C.質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機物結構答案AD解析A項，此物質(zhì)有3種不等性氫原子；B項，紅外光譜只能確定化學鍵和官能團的種類，不能確定其數(shù)目；C項，質(zhì)譜圖中，用最大質(zhì)荷比可確定有機物的相對分子質(zhì)量。2.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的是()A.對二甲苯B.乙酸乙酯C.乙酸D.環(huán)己烷答案C解析A項中峰面積之比為32；B項為3組峰；C項CH3COOH分子中峰面積比為31，正確；D項只有一組峰。題組二復雜有機物分子共面、共線問題3.1,4-二苯基丁二炔廣泛應用于農(nóng)藥的合成，其結構如圖所示。下列有關該物質(zhì)的說法不正確的是()A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個C.該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色D.該分子中所有原子可能位于同一平面上答案B解析該物質(zhì)中只有C、H兩種元素，且含有苯環(huán)，故該物質(zhì)屬于芳香烴，A項正確；分子中含有兩個碳碳叁鍵、兩個苯環(huán)，根據(jù)苯和乙炔的結構特點可知，該分子中處于同一直線上的碳原子最多有8個，處于同一直線上的碳原子和氫原子最多有10個，B項錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳叁鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C項正確；兩個碳碳叁鍵為直線形結構，碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動，兩個苯環(huán)所在的平面可能同時位于同一平面上，故分子中所有原子可能位于同一平面上，D項正確。4.已知為平面結構，則W(HOOCCHCHCH=CHCOOH)分子中最多有_個原子在同一平面內(nèi)。答案16解析由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。復雜有機物共面、共線問題的分析技巧(1)審清題干要求審題時要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關鍵詞和限制條件。(2)熟記常見共線、共面的官能團與叁鍵直接相連的原子共直線，如CC、CN；與雙鍵和苯環(huán)直接相連的原子共平面，如、。(3)單鍵的旋轉(zhuǎn)思想有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵，均可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)。題組三有機物分子式、結構式的確定5.有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗，試通過計算填空：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y論(1)稱取A9.0g，升溫使其氣化，測其密度是相同條件下H2的45倍A的相對分子質(zhì)量為_(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2gA的分子式為_(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2(標準狀況)用結構簡式表示A中含有的官能團：_、_(4)A的核磁共振氫譜如圖：A中含有_種氫原子綜上所述，A的結構簡式為_答案90C3H6O3COOHOH4解析9.0gA燃燒生成n(CO2)0.3mol，n(H2O)0.3mol，n(A)n(C)n(H)n(O)0.10.3(0.32)1363所以A的分子式為C3H6O3。0.1molA與NaHCO3反應生成0.1molCO2，則A分子中含有一個COOH，與鈉反應生成0.1molH2，則還含有一個OH。6.在有機化學中有一種“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化關系合成。已知：相同條件下，X與H2的相對密度為81，其中氧的質(zhì)量分數(shù)約為49.4%，分子中氫、氧原子個數(shù)比為21，X中沒有支鏈；1molX在稀硫酸中發(fā)生反應生成2mol甲醇和1molA；A中含有手性碳原子；D能使Br2的CCl4溶液褪色，E為高分子化合物，B為環(huán)狀結構。根據(jù)上述信息填空：(1)X的分子式為_，A的分子中含有官能團的名稱是_，E的結構簡式為_；D若為純凈物，D的核磁共振氫譜存在_種吸收峰，面積比為_。(2)寫出B的一種含一個六元環(huán)的同分異構體的結構簡式：_。答案(1)C6H10O5羧基和羥基211(2)解析由信息可知，X的相對分子質(zhì)量為Mr(X)812162。X分子中O原子數(shù)為5，則X分子中H原子數(shù)為10，從而推知C原子數(shù)為6，故X的分子式為C6H10O5。由信息和反應、可知，A分子中含有OH和COOH，且A中含有手性碳原子，故A的結構簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH，A發(fā)生消去反應生成D，則D為HOOCCH=CHCOOH，E為D的加聚反應產(chǎn)物，則E的結構簡式為。結合X的分子式、X中沒有支鏈及X生成A的條件可知，X為。兩分子A發(fā)生分子間酯化反應生成B，B為環(huán)狀化合物，其中含有一個六元環(huán)的有機物B的結構簡式為。A與甲酸發(fā)生酯化反應生成C，則C為。有機物分子式確定的規(guī)律方法(1)熟悉最簡式相同的常見有機物最簡式對應物質(zhì)CH乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)CH2烯烴和環(huán)烷烴CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖(2)相對分子質(zhì)量相同的有機物同分異構體相對分子質(zhì)量相同。含有n個碳原子的一元醇與含(n1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同。含有n個碳原子的烷烴與含(n1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同。(3)“商余法”推斷烴的分子式設烴的相對分子質(zhì)量為Mr的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子。1.(1)2018江蘇，17(1)中官能團名稱為_(寫兩種)。(2)2017江蘇，17(1)中的含氧官能團名稱為_和_。(3)2016江蘇，17(1)D()中的含氧官能團名稱為_。(4)2015江蘇，17(1)化合物A中的含氧官能團為_和_(填官能團名稱)。答案(1)碳碳雙鍵、羰基(2)醚鍵酯基(3)(酚)羥基、羰基、酰胺基(4)醚鍵醛基2.(1)2018江蘇，17(4)的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_。分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，不能發(fā)生銀鏡反應；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學環(huán)境的氫。(2)2017江蘇，17(3)寫出同時滿足下列條件的C()的一種同分異構體的結構簡式：_。含有苯環(huán)，且分子中有一個手性碳原子；能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物之一是-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學環(huán)境的氫。(3)2016江蘇，17(3)寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生水解反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。(4)2014江蘇，17(4)的一種同分異構體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構體的結構簡式：_。答案(1)(2)(或)(3)(或或)(4)解析(1)的一種同分異構體，分子式為C9H6O3，分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則含有，不能發(fā)生銀鏡反應，則不含醛基；堿性條件下水解，說明含有，根據(jù)分子式可知還有一個CCH基團，由水解產(chǎn)物酸化后均只有2種不同化學環(huán)境的氫，說明對稱性高。綜上分析，其同分異構體的結構簡式為。(2)水解產(chǎn)物之一是-氨基酸，說明水解產(chǎn)物中含有結構，能水解，說明含有酯基，即有結構。結合含有一個手性碳原子和另一水解產(chǎn)物只有2種不同環(huán)境的氫，若左端連在苯環(huán)上：，另一水解產(chǎn)物為CH3OH，符合條件；若右端連在苯環(huán)上：，另一水解產(chǎn)物為，符合條件。(3)結構中除苯環(huán)外還有3個碳原子，1個氮原子，2個氧原子和1個不飽和度。能水解，水解產(chǎn)物能與FeCl3顯色，說明有酚酯結構，能發(fā)生銀鏡反應，只能是甲酸酯結構，為甲酸酚酯，另外還有2個飽和碳原子和1個氮原子，分子中只有4種氫，為對稱結構。(4)根據(jù)條件得出含有醛基、酯基，物質(zhì)只有2個氧原子，故含有甲酸酚酯基，有2個苯環(huán)還有1個碳原子，由對稱性可得其結構簡式。一、不定項選擇題1.下列有機物的命名正確的是()A.乙二酸乙二酯B.2,2-二甲基-1-氯乙烷C.2-甲基-1-丙醇D.1,4-苯二甲醛答案D解析該物質(zhì)可看作是由乙二酸與乙醇反應得來的，其名稱為乙二酸二乙酯，A項錯誤；官能團氯原子位于2號碳原子上，主鏈含有3個碳原子，在2號碳原子上連接1個甲基，該有機物名稱為2-甲基-2-氯丙烷，B項錯誤；該物質(zhì)主鏈上有4個碳原子，羥基為其官能團，位于2號碳原子上，其名稱為2-丁醇，C項錯誤；該物質(zhì)含有2個醛基，屬于二元醛，醛基位于苯環(huán)的1、4號碳原子上，其名稱可以為1,4-苯二甲醛，D項正確。2.下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是()A.醇OHB.羧酸COOHC.醛CHOD.CH3OCH3酮答案AB解析OH未直接與苯環(huán)相連，屬于醇，A項正確；屬于酯，官能團為酯基()，C項錯誤；CH3OCH3屬于醚，官能團為，D項錯誤。3.已知阿魏酸的結構簡式為，則同時符合下列條件的阿魏酸的同分異構體的數(shù)目為()苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種；能發(fā)生銀鏡反應；與碳酸氫鈉溶液反應可生成使澄清石灰水變渾濁的氣體；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應A.2B.3C.4D.5答案C解析根據(jù)條件可知兩個取代基處于對位；根據(jù)條件可知含有醛基；根據(jù)條件可知有羧基；根據(jù)條件可知含有酚羥基，結合阿魏酸的分子式，故其同分異構體的結構為、。4.下列說法正確的是()A.分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構體答案C解析分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH。C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項錯誤；四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，有5種不同化學環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項錯誤；中有和COOH兩種官能團，由于官能團不變，只將官能團的位置移動即可得其同分異構體：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，C項正確；該有機物含有4個環(huán)和1個碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以可能有屬于芳香族的同分異構體，D項錯誤。5.某有機物的結構簡式為。下列關于該分子結構的說法正確的是()A.最多有18個原子在同一平面上B.最多有4個碳原子在同一條直線上C.最多有12個碳原子在同一平面上D.所有原子都可能在同一平面上答案B解析以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結構，可以畫出如圖所示結構。由圖可知，最多只有炔直線上的4個碳原子在同一條直線上，B項正確；苯平面、烯平面、炔直線上的碳原子都可能在同一平面上，根據(jù)甲烷的結構特點可知，與炔直線末端碳原子相連的2個碳原子最多有1個在該平面上，C項錯誤；苯平面上的4個氫原子和8個碳原子都在同一平面上，與苯環(huán)相連的甲基上有1個氫原子可能在該平面上，烯平面上的2個氫原子和2個碳原子可能在該平面上，炔直線上的4個碳原子可能在該平面上，與炔直線末端碳原子相連的甲基上有1個碳原子和1個氫原子可能在該平面上，故最多有1346221個原子在同一平面上，A、D項錯誤。6.有關下列4種有機物的說法正確的是()A.甲的名稱為順-2-丁烯B.乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上C.丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色D.丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構)答案AC解析可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代，具有乙烯的結構特點，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有碳原子可能不處于同一平面上，B項錯誤；由其球棍模型可知丙分子中含2個碳碳雙鍵，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，C項正確；丁的二氯代物有鄰位、對位、氮間位和硼間位4種，D項錯誤。7.腎上腺素是化學信使，隨著血液走到身體各處，促使細胞發(fā)生變化，它的結構簡式如圖。下列有關腎上腺素的說法正確的是()A.分子式為C9H12NO3B.該分子中至少有9個原子共平面C.屬于酚類D.分子中含有2個手性碳原子答案C解析分子式應為C9H13NO3，A項錯誤；該分子中至少有12個原子共平面，即苯環(huán)上的6個C原子、3個H原子，與苯環(huán)相連的2個O原子、1個C原子，B項錯誤；分子中含有2個酚羥基，屬于酚類，C項正確；該分子中只有與苯環(huán)相連的碳原子是手性碳原子，D項錯誤。二、非選擇題8.按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為_。(2)3-甲基-2-戊烯的結構簡式為_。(3)的分子式為_。(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式_。它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為_。(5)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的結構簡式為_，化學名稱是_。答案(1)2,3-二甲基丁烷(2)(3)C4H8O(4)CH=CH2CCH正四面體(5)2-甲基-1,3-丁二烯9.(1)與CH2=CHOC2H5具有完全相同的官能團的同分異構體有_種(注：考慮順反異構)，寫出所有可能的結構簡式：_。(2)分子式為C8H10O且與互為同系物的同分異構體有_種。(3)寫出滿足下列條件的龍膽酸乙酯()的同分異構體的結構簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應，與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應但其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6211答案(1)4CH2=CHCH2OCH3、(2)9(3)、10.(2018濟南三模)(1)的一種同分異構體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結構簡式：_。(2)寫出一個符合以下條件的的同分異構體的結構簡式：_。能與Fe3發(fā)生顯色反應；能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；苯環(huán)上一氯取代物只有1種。(3)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有_種。(4)的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為22211的為_(寫結構簡式)。答案(1)(2)、(答案合理即可，寫出一種)(3)3(4)13解析(1)-氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，與互為同分異構體。(2)由條件可知該同分異構體中含有酚羥基；結合條件知，該同分異構體中含有甲酸酯基；再結合條件，可寫出符合條件的同分異構體為、。(3)除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個碳原子、1個氧原子，可知除酚OH外另一取代基為CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。(4)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團，步驟是先確定OH和CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個飽和C原子的位置。11.(2018吉林省實驗中學模擬)CxHyOz是某一類有機化合物的通式，其相對分子質(zhì)量為136，碳的質(zhì)量分數(shù)是氧的質(zhì)量分數(shù)的3倍。請完成下列問題：(1)這一類有機化合物CxHyOz的化學式為_。(2)若該類有機化合物CxHyOz屬于酯類且分子中含有苯環(huán)，則其可能的同分異構體有多種。在這些同分異構體中，若水解后能得到一種羧酸和一種醇，則其結構簡式可能為：_；若水解后能得到一種羧酸和一種酚，則滿足條件的結構簡式為_(任寫一種，下同)，滿足條件的結構簡式為_。此化合物核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為1223。此化合物苯環(huán)上的一氯代物有四種同分異構體。(3)若有機化合物CxHyOz不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制的銀氨溶液氧化，該物質(zhì)與足量金屬鈉反應，能生成H2。請寫出任意一種符合上述條件的CxHyOz的結構簡式_。答案(1)C8H8O2(2)(或)(或)(或)(3)(答案合理即可)解析(1)依據(jù)題意有：12xy16z136、12x16z31，由得x4z，代入得：64zy136，若z1，則y72，不符合題意(舍去)；若z2，則y8，符合題意，故此類有機物的化學式為C8H8O2。(2)C8H8O2屬于酯類且分子中含有苯環(huán)，若水解后能得到一種羧酸(含有COOH)和一種醇，則它的結構簡式可能為或；若水解后得到一種羧酸(含有COOH)和一種酚，則滿足核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為1223的結構簡式為或，滿足苯環(huán)上一氯代物有四種同分異構體的結構簡式為或。(3)該有機化合物含有CHO，但不含有酚羥基，則含有醇羥基，可以是等。12.有機物A含碳72.0%、含氫6.67%，其余為氧。用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150，A在光照條件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氫譜中有4組峰，峰面積之比為2223，B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關系(無機產(chǎn)物略)：已知：K與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結構；當羥基與雙鍵碳原子相連時，會發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH=CHOHRCH2CHO。請回答下列問題：(1)B中官能團的名稱是_，反應屬于_反應。(2)A的結構簡式：_。(3)F與銀氨溶液反應的離子方程式為：_。(4)寫出下列反應的化學方程式：反應：_。反應：_。(5)N是比K多一個碳原子的同系物，同時符合下列要求的N的同分異構體有_種。.苯環(huán)上有兩個取代基；.能發(fā)生水解反應；.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜為5組峰的為_(寫結構簡式)。答案(1)溴原子、酯基縮聚(2)(3)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH2Ag3NH3H2O(4)3NaOHCH3COONaNaBrH2OnH2O(5)9解析G能發(fā)生水解反應說明G中含有酯基，G發(fā)生加聚反應生成聚乙酸乙烯酯，則G的結構簡式為CH3COOCH=CH2，G水解生成C和F，F(xiàn)能發(fā)生氧化反應生成E，E能生成C，則F是乙醛，C是乙酸鈉，E是乙酸；有機物A含碳72.0%、含氫6.67%，其余為氧，用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150，則A分子內(nèi)含有氫原子數(shù)為10，碳原子數(shù)為9，氧原子數(shù)為2，則A的分子式為C9H10O2，不飽和度為5，考慮含有苯環(huán)，A在光照條件下生成一溴代物B，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成C與D，D又連續(xù)氧化生成J，D中含有醇羥基，A中含有酯基，故A中含有1個苯環(huán)、1個酯基，結合K苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結構，可知A為，B為，D為，I為，J為，K為，M為。(5)K為，N比K多一個碳原子，N的同分異構體有如下特點：.苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基的位置可能是鄰、間及對位；.能發(fā)生水解反應說明有酯基；.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基，則另一個取代基為CH3COO或COOCH3或HCOOCH2，則符合條件的N的同分異構體有9種，其中核磁共振氫譜為5組峰的為。