2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳學(xué)案 浙科版必修2.doc

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.辨別染色體組型、常染色體和性染色體的概念。2.理解性別決定和伴性遺傳的含義。3.總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。4.說(shuō)出人類(lèi)常見(jiàn)的伴性遺傳病。一、染色體組型 、性染色體與性別決定1.染色體組型(1)概念：又稱(chēng)染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)作用：體現(xiàn)該生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。(3)確定染色體組型的步驟對(duì)處在有絲分裂中期的染色體進(jìn)行顯微攝影。測(cè)量顯微照片上的染色體。剪貼染色體并進(jìn)行配對(duì)、分組和排隊(duì)。形成染色體組型的圖像。(4)特點(diǎn)：染色體組型有種的特異性。(5)意義判斷生物的親緣關(guān)系。診斷遺傳病。2.性染色體和性別決定(1)染色體類(lèi)型項(xiàng)目功能存在特點(diǎn)常染色體與性別決定無(wú)關(guān)在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中均相同性染色體與性別決定有關(guān)在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中有差異(2)性別決定的主要類(lèi)型：XY型和ZW型。(3)XY型性別決定的生物染色體的存在特點(diǎn)雌性體細(xì)胞染色體組成：2AXX。雄性體細(xì)胞染色體組成：2AXY。(4)范圍：人及哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和許多昆蟲(chóng)。(5)XY型性別決定圖解歸納總結(jié)男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類(lèi)型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類(lèi)型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11；因此人的性別是在受精作用時(shí)決定的，起決定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體。例1下圖是人類(lèi)的染色體組型，據(jù)圖分析：(1)甲、乙中表示男性染色體核型的是哪個(gè)？_。為什么？_；男性的染色體組成可以寫(xiě)成_。(2)人的性別比例為什么接近11？_。(3)人的性別是在什么時(shí)候開(kāi)始決定的？_。對(duì)性別起決定作用的是哪種細(xì)胞？_。(4)所有生物都有性染色體嗎？_。答案(1)甲因?yàn)榧椎牡?3對(duì)染色體形態(tài)不一樣，表示的是X和Y染色體22對(duì)常染色體XY(2)從性染色體上分析：男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類(lèi)型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類(lèi)型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11(3)受精作用時(shí)精子(4)不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒(méi)有性染色體例2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A.哺乳類(lèi)雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體B.XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體大C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物體細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案A解析哺乳類(lèi)屬于XY型性別決定生物，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含兩條同型的X染色體；在多數(shù)XY型性別決定的生物中，Y染色體比X染色體?。籜染色體既可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒(méi)有性別之分，則沒(méi)有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些有性別之分的生物也無(wú)性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。特別提醒(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。(2)在人類(lèi)的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y染色體比X染色體都短，例如果蠅中的性染色體Y就比X染色體長(zhǎng)。二、伴性遺傳1.人類(lèi)的伴性遺傳(1)含義：由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病，會(huì)隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。(2)分類(lèi)2.果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)(1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)體?。环敝晨?；生育力強(qiáng)；容易飼養(yǎng)。(2)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：白眼基因(w)是隱性基因，位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。(3)結(jié)論果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與性別有關(guān)?？刂瓢籽坌誀畹幕虼_實(shí)位于性染色體上。(4)意義證實(shí)了孟德?tīng)柖傻恼_性。摩爾根是人類(lèi)歷史上第一個(gè)將一個(gè)特定的基因定位在一條特定的染色體(X染色體)上的科學(xué)家。3.人類(lèi)的伴性遺傳由位于X或Y性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會(huì)隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。(1)伴X染色體隱性遺傳概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：血友病、紅綠色盲等。假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常XHY，男性患者XhY，女性正常XHXH，女性攜帶者XHXh，女性患者XhXh。特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。(2)伴X染色體顯性遺傳含義：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：抗維生素D佝僂病。假定致病基因?yàn)锳，則女性患者基因型為XAXA、XAXa；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正常基因型為XaY。特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。(3)伴Y染色體遺傳概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥。特點(diǎn)：傳男不傳女。歸納總結(jié)分析幾種常見(jiàn)伴性遺傳方式的特點(diǎn)種類(lèi)患者基因型遺傳特點(diǎn)舉例典型遺傳圖譜女性男性X染色體上隱性遺傳XbXbXbY男性患者多于女性患者；往往有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病X染色體上顯性遺傳XAXA、XAXaXAY女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)性(也有交叉遺傳現(xiàn)象)；男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病Y染色體遺傳無(wú)XYH患者全為男性，且“父子孫”外耳道多毛癥例3果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。現(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，一方為白眼，另一方為紅眼，雜交后F1中雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，請(qǐng)回答：(1)親代果蠅的基因型是_。(2)寫(xiě)出上述過(guò)程的遺傳圖解。(3)若讓F1中的雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型和比例_。答案(1)XrXrXRY(2)如圖所示(3)紅眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅1111解析F1中雄果蠅均為白眼，因此，親本雌果蠅一定為純合子，也就是XrXr；子代雌果蠅均為紅眼，親代的雄果蠅一定含有XR，所以為XRY。例4(2018臺(tái)州模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病()A.屬于伴X染色體顯性遺傳病B.在普通人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病答案C解析患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，判斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；在普通人群中男性患者比女性患者多，B錯(cuò)誤；男性患者的Y染色體上沒(méi)有致病基因，因此可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞，C正確；男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，如果這個(gè)女性是純合子，則所生子女都正常，D錯(cuò)誤。例5(2018浙江模擬)如圖所示為某一遺傳病系譜圖，該病的遺傳方式不可能是()A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳答案D解析如果致病基因是顯性基因，用A表示，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是aaAa，則子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)轱@性基因且位于X染色體上，則親代的基因型分別是XaY、XAXA(或XAXa)，產(chǎn)生的子一代的基因型分別是XAXa、XAY或XAXa(女性患者)、XaXa、XAY(男性患者)、XaY，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是伴X染色體顯性遺傳。如果致病基因是隱性基因，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是Aaaa，則子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳。假設(shè)隱性致病基因位于X染色體上，則親代的基因型是XAYXaXa，產(chǎn)生的子一代的基因型應(yīng)該是XAXa、XaY(男性患者)，沒(méi)有女性患者，所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。方法點(diǎn)撥遺傳系譜圖中遺傳病的判斷(1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖1?！坝兄猩鸁o(wú)”是顯性遺傳病，如下圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中a.若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖3。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖4。在已確定是顯性遺傳的系譜中a.若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖5。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖6。(4)不能直接確定的類(lèi)型若系譜圖中無(wú)法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來(lái)推斷：若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。若男女患者各占約，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：a.若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。b.若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。c.若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。1.對(duì)于XY型性別決定的生物，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是()A.受精卵 B.精原細(xì)胞C.精細(xì)胞 D.體細(xì)胞答案B解析對(duì)于XY型性別決定的生物，其性別是由性染色體決定的。在體細(xì)胞中，性染色體有一對(duì)，在配子中只有一條。對(duì)于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體體細(xì)胞的性染色體組成是XY，一定含有Y染色體，精原細(xì)胞與體細(xì)胞所含的染色體相同。受精卵中的性染色體組成有兩種：XX或XY；精細(xì)胞中性染色體也有兩種：X或Y；D選項(xiàng)的體細(xì)胞沒(méi)有指明是雌性還是雄性，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中不含有Y染色體。2.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅答案D解析先寫(xiě)出親代基因型。紅眼雌果蠅：XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅：XWY。若XWXWXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；若XWXwXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)。可見(jiàn)，后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。本題還可以采用直選法將D項(xiàng)選出，因?yàn)橛H代紅眼雄果蠅的基因型為XWY，其中的XW肯定要傳給子代雌果蠅，而子代雌果蠅中只要存在一個(gè)W基因，就肯定表現(xiàn)為紅眼。3.(2018浙江余姚中學(xué)期中)血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是()A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者答案D解析某人患血友病(相關(guān)基因用H、h表示)，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh。對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)如圖所示：4.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A. B. C. D.答案D解析假設(shè)色盲基因用b表示，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是XBXB、XBXb，當(dāng)女兒基因型為XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是。5.(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是()男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A. B.C. D.答案C解析男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；錯(cuò)誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，正確；女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。6.如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因用b表示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)11號(hào)的色盲基因來(lái)自于代個(gè)體中的_號(hào)。(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_(kāi)。(4)6號(hào)的基因型為_(kāi)。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3) (4)XBXB或XBXb解析(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來(lái)自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來(lái)自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來(lái)自代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知，2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲患者，其色盲基因只能來(lái)自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb8號(hào)XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為。(4)1號(hào)XBY2號(hào)XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一染色體組型、性染色體與性別決定1.將生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體配對(duì)、分組和排列制作染色體組型時(shí)，不依據(jù)()A.染色體的大小 B.染色體的來(lái)源C.染色體的形狀 D.染色體的著絲粒位置答案B解析制作染色體組型主要依據(jù)染色體的大小、形狀和著絲粒位置，對(duì)體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排列。2.(2018杭州高一檢測(cè))在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞中，哪兩種細(xì)胞結(jié)合成的受精卵會(huì)發(fā)育成正常男孩()23X22X21Y22YA.和 B.和C.和 D.和答案D解析要發(fā)育成正常的男孩，在精子當(dāng)中必須含有Y染色體，再加上22條常染色體，因此精子必須選擇，而正常的卵細(xì)胞必須含22條常染色體和一條X染色體，故選擇。3.下列有關(guān)性狀與性染色體的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.ZW型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞中性染色體大小相同B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體D.伴性遺傳不一定有交叉遺傳現(xiàn)象答案B解析ZW型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞中性染色體為ZZ，大小相同，A正確；決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，B錯(cuò)誤； XY型性別決定的生物，體細(xì)胞中含有性染色體XX或XY，C正確；伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，而伴X染色體顯性遺傳沒(méi)有交叉遺傳的特點(diǎn)，D正確。4.人類(lèi)染色體組型是指()A.對(duì)人類(lèi)染色體進(jìn)行分組、排列和配對(duì)B.代表了生物的種屬特征C.人的一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征D.人們對(duì)染色體的形態(tài)特征的分析，依據(jù)的是著絲粒的位置答案A解析人類(lèi)染色體組型是指人的一個(gè)體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；染色體組型也叫染色體核型，是指某一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征；常以有絲分裂中期的染色體作為觀察染色體組型的對(duì)象；對(duì)形態(tài)特征的觀察和分析，主要根據(jù)染色體上著絲粒的位置進(jìn)行。題組二伴性遺傳的特點(diǎn)5.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A.紅綠色盲癥的遺傳不遵循基因的分離定律B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案D解析紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)誤；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。6.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案D解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。7.如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A.母親肯定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親答案C解析據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。8.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是()A.祖父父親弟弟 B.祖母父親弟弟C.外祖父母親弟弟 D.外祖母母親弟弟答案D解析設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來(lái)自其外祖母(XBXb)。題組三遺傳系譜圖的分析與判斷9.犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。10.某種遺傳病的家庭系譜圖如下，該病受一對(duì)等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請(qǐng)分析該對(duì)夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()A. B.C. D.答案C解析由系譜圖可知，父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。性別已知，基因型為XY，其中基因型為XbY的個(gè)體所占比例為；性別不確定，生男孩的概率為，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為()(生男孩概率)()(男孩患病概率)。11.根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是()A.是常染色體隱性遺傳B.最可能是伴X染色體隱性遺傳C.最可能是伴X染色體顯性遺傳D.可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳病。如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者；雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知，致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)；父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳??；父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。12.血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是()答案C解析血友病是X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。綜合強(qiáng)化13.下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜(陰影表示患者)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)可判斷為伴X染色體顯性遺傳的是_。(2)可判斷為伴X染色體隱性遺傳的是_。(3)可判斷為伴Y染色體遺傳的是_。(4)可判斷為常染色體遺傳的是_。答案(1)B(2)C、E(3)D(4)A、F解析D圖為伴Y染色體遺傳，因?yàn)槠溥z傳特點(diǎn)是父?jìng)髯?，子傳孫。由B圖中父親患病，所有的女兒都患病，可判斷該病為伴X染色體顯性遺傳。C圖和E圖是伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中母親患病，所有的兒子都患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中男性將致病基因通過(guò)女兒傳給了外孫。A圖和F圖是常染色體隱性遺傳，首先根據(jù)“無(wú)中生有”判斷為隱性遺傳，再根據(jù)父親無(wú)病，而兩個(gè)家族中都有女兒患病判斷為常染色體隱性遺傳。14.觀察下列四幅遺傳系譜圖(陰影表示患者)，回答有關(guān)問(wèn)題：(1)圖中肯定不是伴性遺傳的是()A. B.C. D.(2)若已查明系譜中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為_(kāi)，判斷依據(jù)是_。(3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜中下列概率：該對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率：_。該對(duì)夫婦所生兒子中患病的概率：_。該對(duì)夫婦再生一患病兒子的概率：_。答案(1)C(2)伴X染色體隱性遺傳夫婦雙方正常，孩子中有患者，表明致病基因?yàn)殡[性；父親不攜帶致病基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上(3)解析(1)比較四組系譜圖，可發(fā)現(xiàn)系譜圖雙親均正常而孩子中有患者，可推知雙親的正常性狀為顯性，孩子患病性狀為隱性，而系譜圖雙親均為患者，孩子中有正常性狀，故可推知患病性狀為顯性，正常性狀為隱性。對(duì)于系譜圖在已知致病基因?yàn)殡[性的前提下，由于女兒為患者而其父親仍屬正常，可肯定致病基因不在X染色體上，且系譜中兒子為患者，父親卻正常，也可肯定不屬于伴Y染色體遺傳。對(duì)于系譜圖，在已知致病基因?yàn)轱@性的前提下，由于父親患病，女兒中卻有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色體上，有女患者可否定伴Y染色體遺傳。(2)由于系譜圖致病基因?yàn)殡[性，若為常染色體遺傳，患者的雙親中均應(yīng)含致病基因，而題中已知“父親不攜帶致病基因”，故可推知致病基因不在常染色體上，也可否定伴Y染色體遺傳，因此，中的致病基因應(yīng)位于X染色體上。(3)按照(2)題中的推斷，系譜為伴X染色體隱性遺傳，可推知夫婦雙方的基因型應(yīng)為：夫XBY，婦XBXb，據(jù)此可算出如下概率：該夫婦再生一患病孩子的概率為；該夫婦所生兒子中患病的概率為(只在兒子中求)；該夫婦再生一患病兒子的概率為。15.已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題：類(lèi)型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅雌蠅00(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于顯性性狀的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色體上，控制眼形的基因位于_染色體上。(3)請(qǐng)根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫(xiě)出親本的基因型：_。答案(1)猩紅眼棒狀眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼圓眼31，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知，控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼亮紅眼31，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼亮紅眼31，屬于雜合子自交類(lèi)型，所以?xún)捎H本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以?xún)蓚€(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。