高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)攻略 專題8 電化學(xué)基礎(chǔ)課件

專題專題8電化學(xué)基礎(chǔ)電化學(xué)基礎(chǔ)1了解原電池的工作原理，能寫出電極反應(yīng)和電池了解原電池的工作原理，能寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。反應(yīng)方程式。2了解常見化學(xué)電源的種類及其工作原理。了解常見化學(xué)電源的種類及其工作原理。3了解電解池的工作原理，能寫出電極反應(yīng)和電池了解電解池的工作原理，能寫出電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。反應(yīng)方程式。4理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因，金屬腐蝕的危理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因，金屬腐蝕的危害，防止金屬腐蝕的措施。害，防止金屬腐蝕的措施。(2011新課標(biāo)，新課標(biāo)，11)鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池，放鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池，放電時(shí)的總反應(yīng)為：電時(shí)的總反應(yīng)為：FeNi2O33H2O=Fe(OH)22Ni(OH)2下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是()A電池的電解液為堿性溶液，正極為電池的電解液為堿性溶液，正極為Ni2O3、負(fù)極、負(fù)極為為FeB電池放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為Fe2OH2e= Fe(OH)2C電池充電過(guò)程中，陰極附近溶液的pH降低D電池充電時(shí)，陽(yáng)極反應(yīng)為2Ni(OH)22OH2e=Ni2O33H2O解析：放電時(shí)作原電池，負(fù)極失電子，化合價(jià)升高，發(fā)生氧化反應(yīng)；正極得電子，化合價(jià)降低，發(fā)生還原反應(yīng)；由題給電池的總反應(yīng)式可知，鐵元素的化合價(jià)升高，F(xiàn)e失電子，作負(fù)極；鎳元素化合價(jià)降低，Ni2O3得電子，作正極；負(fù)極反應(yīng)為Fe2OH2e=Fe(OH)2，A、B正確。充電時(shí)作電解池，陰極得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，即Fe(OH)2在陰極上放電生成Fe和OH，陰極的電極反應(yīng)式為：Fe(OH)22e=Fe2OH，由于生成了OH，故陰極附近溶液的pH升高，C錯(cuò)；陽(yáng)極失電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，即Ni(OH)2在陽(yáng)極上放電，生成Ni2O3和水，D正確；選C。 答案：C2(2011全國(guó)卷，10)用石墨作電極電解CuSO4溶液。通電一段時(shí)間后，欲使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到起始狀態(tài)，應(yīng)向溶液中加入適量的()ACuSO4BH2OCCuO DCuSO45H2O答案：答案：C3(2011安徽，12)研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池，這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電，在海水中電池總反應(yīng)可表示為：5MnO22Ag2NaCl=Na2Mn5O102AgCl。下列“水” 電池在海水中放電時(shí)的有關(guān)說(shuō)法正確的是()A正極反應(yīng)式：AgCle=AgClB每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移2 mol電子CNa不斷向“水”電池的負(fù)極移動(dòng)DAgCl是還原產(chǎn)物解析：本題綜合考查原電池和氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。正極反應(yīng)應(yīng)該得電子，因此A錯(cuò)；原電池中電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子應(yīng)該向正極移動(dòng)，C錯(cuò)；Ag是反應(yīng)的還原劑，因此AgCl是氧化產(chǎn)物，D錯(cuò)。答案：B4(2011山東，15)以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅，下列說(shuō)法正確的是()A未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池，電鍍過(guò)程是該原電池的充電過(guò)程B因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能，電鍍時(shí)通過(guò)的電量與鋅的析出量無(wú)確定關(guān)系C電鍍時(shí)保持電流恒定，升高溫度不改變電解反應(yīng)速率D鍍鋅層破損后即對(duì)鐵制品失去保護(hù)作用解析：電鍍時(shí)Zn為陽(yáng)極，F(xiàn)e為陰極，KCl、ZnCl2的混合溶液為電解質(zhì)溶液，若未通電，不存在自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，故不能構(gòu)成原電池，故A錯(cuò)；電鍍時(shí)，導(dǎo)線中每通過(guò)2 mol電子，就會(huì)析出1 mol鋅，通過(guò)的電量與析出的鋅量的關(guān)系確定，故B錯(cuò)；電鍍時(shí)保持電流恒定，則反應(yīng)的速率就不會(huì)改變，故升高溫度對(duì)反應(yīng)的速率無(wú)影響，故C正確；鍍鋅層破損后，鋅與鐵可構(gòu)成原電池的兩個(gè)電極，鐵做正極受到保護(hù)，故D錯(cuò)。答案：C5(2011浙江，10)將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上，一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓圈中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗，在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b)，如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣處少。下列說(shuō)法正確的是()A液滴中的Cl由a區(qū)向b區(qū)遷移B液滴邊緣是正極區(qū)，發(fā)生的電極反應(yīng)為：O22H2O4e=4OHC液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕，生成的Fe2由a區(qū)向b區(qū)遷移，與b區(qū)的OH形成Fe(OH)2，進(jìn)一步氧化、脫水形成鐵銹D若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板，在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液，則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)為：Cu2e=Cu2解析：本題考查電化學(xué)內(nèi)容中金屬吸氧腐蝕的原理的分析。液滴邊緣O2多，在鐵板的碳粒上發(fā)生正極反應(yīng)O22H2O4e=4OH，液滴下的Fe發(fā)生負(fù)極反應(yīng)，F(xiàn)e2e=Fe2，為腐蝕區(qū)(a)。A項(xiàng)錯(cuò)誤，Cl應(yīng)該由b區(qū)向a區(qū)遷移；液滴下的Fe因發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Cu更穩(wěn)定，作正極，反應(yīng)為O22H2O4e=4OH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B電化學(xué)內(nèi)容是高考試卷中的?？停瑢?duì)原電池和電解池電化學(xué)內(nèi)容是高考試卷中的?？停瑢?duì)原電池和電解池的考查往往以選擇題的形式考查兩電極反應(yīng)式的書寫、的考查往往以選擇題的形式考查兩電極反應(yīng)式的書寫、兩電極附近溶液性質(zhì)的變化、電子的轉(zhuǎn)移或電流方向的兩電極附近溶液性質(zhì)的變化、電子的轉(zhuǎn)移或電流方向的判斷等。判斷等。在第卷中會(huì)以應(yīng)用性和綜合性進(jìn)行命題，如與生產(chǎn)生活(如金屬的腐蝕和防護(hù)等)相聯(lián)系，與無(wú)機(jī)推斷、實(shí)驗(yàn)及化學(xué)計(jì)算等學(xué)科內(nèi)知識(shí)綜合，尤其特別注意燃料電池和新型電池的正、負(fù)極材料分析和電極反應(yīng)式的書寫。題型新穎、但不偏不怪，只要注意基礎(chǔ)知識(shí)的落實(shí)，以及能力的訓(xùn)練便可以從容應(yīng)對(duì)。 考點(diǎn)考點(diǎn) 1 原電池的工作原理原電池的工作原理2電極反應(yīng)式及總反應(yīng)式的書寫無(wú)論是原電池還是電解池，其電極反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng)，因此電極反應(yīng)式的書寫要遵循質(zhì)量守恒、電子守恒及電荷守恒。書寫時(shí)應(yīng)先對(duì)電極材料和溶液介質(zhì)情況分析，再書寫電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式。(1)原電池的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)式的書寫方法第一步：確定電極的正、負(fù)；第二步：根據(jù)溶液中離子參加反應(yīng)的情況確定電極反應(yīng)；第三步：將電極反應(yīng)相加得總反應(yīng)式。(2)電解池的電極反應(yīng)和總反應(yīng)式的書寫方法第一步：先檢查陽(yáng)極電極材料和確定溶液中的離子種類；第二步：由放電順序確定放電產(chǎn)物和電極反應(yīng)；第三步：將電極反應(yīng)相加得總反應(yīng)式。例1甲、乙兩池電極材料都是鐵棒與碳棒(如圖)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)若兩池中均盛放CuSO4溶液，反應(yīng)一段時(shí)間后：有紅色物質(zhì)析出的是：甲池中的_棒；乙池中的_棒。在乙池中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是_。(2)若兩池中均盛放飽和NaCl溶液。寫出甲池中正極的電極反應(yīng)式：_。寫出乙池中的總反應(yīng)的離子方程式：_。據(jù)資料顯示電解氯化鈉稀溶液可制備“84消毒液”(主要成分為NaClO)，通電時(shí)氯氣被溶液完全吸收，若所得消毒液僅含一種溶質(zhì)，寫出該電解過(guò)程的化學(xué)方程式：_。解析：甲為原電池，乙為電解池。當(dāng)溶液均為CuSO4溶液時(shí)，甲中的碳棒為正極，電極反應(yīng)式為Cu22e=Cu；乙中的鐵棒為陰極，電極反應(yīng)式為Cu22e=Cu。當(dāng)溶液均為NaCl溶液時(shí)，甲池發(fā)生吸氧腐蝕，乙池為氯堿工業(yè)的反應(yīng)，生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉。制備“84消毒液”時(shí)，由于其溶質(zhì)只有一種，故陽(yáng)極只產(chǎn)生NaClO，陰極只產(chǎn)生氫氣。歸納總結(jié)：有關(guān)原電池問(wèn)題的解題思路解決原電池問(wèn)題時(shí)，一般的思維程序是：根據(jù)電極材料的活潑性判斷出正、負(fù)極電極反應(yīng)的類型(氧化反應(yīng)、還原反應(yīng))電極反應(yīng)方程式原電池反應(yīng)方程式A正極反應(yīng)為：Zn2eZn2B電池反應(yīng)為：ZnCu2Zn2CuC在外電路中，電子從正極流向負(fù)極D鹽橋中的K移向ZnSO4溶液解析：銅鋅原電池工作時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為：Zn2e=Zn2，正極反應(yīng)為：Cu22e=Cu，電池總反應(yīng)為：ZnCu2=Zn2Cu，故A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確。原電池工作時(shí)，電子從負(fù)極由外電路流向正極，由于左池陽(yáng)離子增多、右池陽(yáng)離子減少，為平衡電荷，則鹽橋中的K移向CuSO4溶液，而Cl則移向ZnSO4溶液，故C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B2(2010浙江理綜)LiAl/FeS電池是一種正在開發(fā)的車載電池，該電池中正極的電極反應(yīng)式為：2LiFeS2e=Li2SFe有關(guān)該電池的下列說(shuō)法中，正確的是()ALiAl在電池中作為負(fù)極材料，該材料中Li的化合價(jià)為1價(jià)B該電池的電池反應(yīng)式為：2LiFeS=Li2SFeC負(fù)極的電極反應(yīng)式為：Al3e=Al3D充電時(shí)，陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為：Li2SFe2e=2LiFeS解析：在LiAl/FeS電池中，負(fù)極材料為L(zhǎng)iAl，該材料中Li以游離態(tài)存在，為0價(jià)，故A錯(cuò)；負(fù)極反應(yīng)式為2Li2e=2Li或2Li2Li2e，C錯(cuò)；已知正極反應(yīng)式為2LiFeS2e=Li2SFe或2LiFeS2eLi2SFe，則總反應(yīng)為2LiFeS=Li2SFe，故B對(duì)；充電時(shí)，陰極應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng)得電子，故D錯(cuò)。新型可充電電池是近年來(lái)高考的熱點(diǎn)，旨在考查學(xué)生對(duì)原電池工作原理的理解，注意充分利用題給信息、準(zhǔn)確判斷電池正、負(fù)極材料的反應(yīng)特點(diǎn)，綜合分析選項(xiàng)即可作出判斷。答案：B考點(diǎn) 2 電解原理(2)陰極產(chǎn)物的判斷直接根據(jù)溶液中陽(yáng)離子放電順序加以判斷。陽(yáng)離子放電順序：AgHg2Fe3Cu2HPb2Sn2Fe2Zn2Al3Mg2NaCa2K2電解規(guī)律(惰性電極)類型電極反應(yīng)特點(diǎn)實(shí)例電解物質(zhì)電解質(zhì)溶液濃度pH電解質(zhì)溶液復(fù)原所需加入物質(zhì)電解水型陰極：4H4e=2H2或4H4e2H2陽(yáng)極：4OH4e=2H2OO2或4OH2H2OO24eNaOH溶液水增大增大水H2SO4溶液水增大減小水Na2SO4溶液水增大不變水電解電解質(zhì)型電解質(zhì)電離出的陰、陽(yáng)離子分別在兩極放電HCl溶液電解質(zhì)本身減小增大氯化氫CuCl2溶液電解質(zhì)本身減小氯化銅放H2生堿型陰極：放出H2生成堿陽(yáng)極：電解質(zhì)陰離子放電NaCl溶液電解質(zhì)和水生成新電解質(zhì)增大氯化氫放O2生酸型陰極：電解質(zhì)陽(yáng)離子放電陽(yáng)極：OH放電生成酸CuSO4溶液電解質(zhì)和水生成新電解質(zhì)減小氧化銅A石墨電極上產(chǎn)生氫氣B銅電極發(fā)生還原反應(yīng)C銅電極接直流電源的負(fù)極D當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)，有0.1mol Cu2O生成解析：由總反應(yīng)知失電子的為Cu，得電子的是H2O中的氫元素。因此Cu極為電解池的陽(yáng)極，接電源的正極，石墨為陰極，接電源的負(fù)極。當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)，應(yīng)有0.05 mol Cu2O生成。答案：A變式訓(xùn)練 3下圖所示裝置中，甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放100g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液，電極均為石墨電極。(1)接通電源，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，測(cè)得丙中K2SO4濃度為10.47%，乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問(wèn)題：電源的N端為_極；電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為_；列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積：_；電極c的質(zhì)量變化是_g；電解前后各溶液的酸、堿性大小是否發(fā)生變化，簡(jiǎn)述其原因：甲溶液_；乙溶液_；丙溶液_；(2)如果電解過(guò)程中銅全部析出，此時(shí)電解能否繼續(xù)進(jìn)行，為什么？_。解析：本題的突破口之一在于發(fā)現(xiàn)丙中K2SO4濃度前后變化情況濃度由10.00%變?yōu)?0.47%，結(jié)合陰、陽(yáng)離子放電順序可知，丙中實(shí)質(zhì)是電解水。經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單計(jì)算：10010.00%(100 x)10.47%，可知x4.5 g，答案：(1)正4OH4e=O22H2O2.8 L16堿性增大，因?yàn)殡娊夂?，水量減少，溶液中NaOH濃度增大酸性增大，因?yàn)殛?yáng)極上OH放電生成O2，H濃度增加酸堿性大小沒有變化，因?yàn)镵2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，濃度增加不影響溶液酸堿性(2)可以。因?yàn)镃uSO4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)镠2SO4溶液，反應(yīng)也就變?yōu)樗碾娊夥磻?yīng)本題考查電化學(xué)電解池原理相關(guān)知識(shí)。圖中給出三個(gè)串聯(lián)的電解池，電解質(zhì)溶液互不相同，因而電解過(guò)程及結(jié)果都不同，但它們有一個(gè)聯(lián)系點(diǎn)，就是導(dǎo)線上通過(guò)的電子相等，即電子守恒。這是解該類計(jì)算題的基本依據(jù)。4500mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)6molL1，用石墨作電極電解此溶液，當(dāng)通電一段時(shí)間后，兩極均收集到22.4 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，假定電解后溶液體積仍為500mL，下列說(shuō)法正確的是()A原混合溶液中c(K)為2molL1B上述電解過(guò)程中共轉(zhuǎn)移4 mol電子C電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.5 molD電解后溶液中c(H)為2molL1答案：答案：AB考點(diǎn) 3 金屬的腐蝕與防護(hù)1.金屬腐蝕的本質(zhì)金屬腐蝕的本質(zhì)就是金屬失電子被氧化。金屬腐蝕有化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕兩種類型。若金屬與接觸到的物質(zhì)直接發(fā)生氧化還原反應(yīng)而引起腐蝕，則是化學(xué)腐蝕，此類腐蝕無(wú)電流發(fā)生；若合金或不純金屬接觸到電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池，其中活潑金屬作負(fù)極失去電子被腐蝕，稱為電化學(xué)腐蝕，此類腐蝕伴隨電流產(chǎn)生，且腐蝕速率比化學(xué)腐蝕快。電化學(xué)腐蝕又分為吸氧腐蝕和析氫腐蝕，水膜酸性較強(qiáng)時(shí)發(fā)生析氫腐蝕，水膜酸性很弱或非酸性時(shí)發(fā)生吸氧腐蝕。2判斷金屬腐蝕快慢的規(guī)律(1)電解原理引起的腐蝕原電池原理引起的腐蝕化學(xué)腐蝕有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕(電解原理的防護(hù)原電池原理的防護(hù))。(2)對(duì)同一種金屬來(lái)說(shuō)，腐蝕的快慢：強(qiáng)電解質(zhì)溶液弱電解質(zhì)溶液非電解質(zhì)溶液。 (3)活潑性不同的兩金屬，活潑性差別越大，腐蝕越快。(4)對(duì)同一種電解質(zhì)溶液來(lái)說(shuō)，電解質(zhì)溶液濃度越大，腐蝕越快。例3 (2010北京理綜)下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是()A鋼管與電源正極連接，鋼管可被保護(hù)B鐵遇冷濃硝酸表面鈍化，可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕C鋼管與銅管露天堆放在一起時(shí)，鋼管不易被腐蝕D鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí)，負(fù)極反應(yīng)是Fe3e=Fe3解析：A項(xiàng)，鋼管與電源正極連接，則鋼管為電解池的陽(yáng)極，發(fā)生氧化反應(yīng)被腐蝕；B項(xiàng)，鐵遇冷濃硝酸，表面形成致密的氧化膜可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕；C項(xiàng)，鋼管與銅管露天堆放在一起時(shí)易形成原電池，鋼管作負(fù)極被腐蝕；D項(xiàng)，負(fù)極反應(yīng)應(yīng)為Fe2e=Fe2或FeFe22e。答案：B變式訓(xùn)練5下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是()純銀器表面在空氣中因化學(xué)腐蝕漸漸變暗當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí)，鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕A B C D解析：純銀器表面在空氣中易生成硫化物失去光澤；當(dāng)鍍錫鐵制品鍍層破損時(shí)，由于鐵比錫活潑，形成原電池時(shí)，鐵作原電池的負(fù)極，加快鐵的腐蝕；鋅比鐵活潑，當(dāng)在海輪外殼上連接鋅塊后，鋅失電子而海輪外殼被保護(hù)；要采用電解原理保護(hù)金屬，應(yīng)將金屬與電源的負(fù)極相連，即作電解池的陰極。綜合上述分析，可知、正確。答案：C6下圖裝置中，U型管內(nèi)為紅墨水，a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和氯化銨溶液，各加入生鐵塊，放置一段時(shí)間。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A生鐵塊中的碳是原電池的正極B紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋逤兩試管中相同的電極反應(yīng)式是：Fe2e=Fe2Da試管中發(fā)生了吸氧腐蝕，b試管中發(fā)生了析氫腐蝕解析：a、b試管中均發(fā)生鐵的電化學(xué)腐蝕，在食鹽水中的Fe發(fā)生吸氧腐蝕，正極為碳：2H2OO24e= 4OH，負(fù)極為鐵：2Fe4e=2Fe2，由于吸收O2，a管中氣壓降低；b管中的電解質(zhì)溶液是酸性較強(qiáng)的NH4Cl溶液，故發(fā)生析氫腐蝕，正極：2H2e=H2，負(fù)極：Fe2e=Fe2，由于放出氫氣，b管中氣壓增大，故U型管中的紅墨水應(yīng)是左高右低，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B2無(wú)論什么樣的電極材料、電解質(zhì)溶液無(wú)論什么樣的電極材料、電解質(zhì)溶液(或熔融狀態(tài)的或熔融狀態(tài)的電解質(zhì)電解質(zhì))構(gòu)成原電池，只要是原電池就永遠(yuǎn)遵守電極的規(guī)構(gòu)成原電池，只要是原電池就永遠(yuǎn)遵守電極的規(guī)定：電子流出的電極是負(fù)極，電子流入的電極是正極。定：電子流出的電極是負(fù)極，電子流入的電極是正極。3在化學(xué)反應(yīng)中，失去電子的反應(yīng)在化學(xué)反應(yīng)中，失去電子的反應(yīng)(電子流出的反應(yīng)電子流出的反應(yīng))是是氧化反應(yīng)，得到電子的反應(yīng)氧化反應(yīng)，得到電子的反應(yīng)(電子流入的反應(yīng)電子流入的反應(yīng))是還原反是還原反應(yīng)，所以在原電池中，負(fù)極永遠(yuǎn)發(fā)生氧化反應(yīng)，正極永應(yīng)，所以在原電池中，負(fù)極永遠(yuǎn)發(fā)生氧化反應(yīng)，正極永遠(yuǎn)發(fā)生還原反應(yīng)。遠(yuǎn)發(fā)生還原反應(yīng)。4在電解池中分析陽(yáng)極上的電極反應(yīng)，應(yīng)首先看陽(yáng)極在電解池中分析陽(yáng)極上的電極反應(yīng)，應(yīng)首先看陽(yáng)極材料，因?yàn)榛顫婋姌O作陽(yáng)極會(huì)先放電。材料，因?yàn)榛顫婋姌O作陽(yáng)極會(huì)先放電。5在原電池中兩種金屬電極的活動(dòng)性是相對(duì)的，即相在原電池中兩種金屬電極的活動(dòng)性是相對(duì)的，即相對(duì)活潑的金屬作負(fù)極，而相對(duì)不活潑的金屬作正極，在對(duì)活潑的金屬作負(fù)極，而相對(duì)不活潑的金屬作正極，在不同的電解質(zhì)溶液中，它們活動(dòng)性的相對(duì)強(qiáng)弱可能會(huì)改不同的電解質(zhì)溶液中，它們活動(dòng)性的相對(duì)強(qiáng)弱可能會(huì)改變。變。 如如Mg和和Al，在以稀硫酸為電解質(zhì)溶液的原電池中，在以稀硫酸為電解質(zhì)溶液的原電池中，Mg比比Al金屬性強(qiáng)，所以金屬性強(qiáng)，所以Mg作負(fù)極，作負(fù)極，Al作正極；將電解質(zhì)作正極；將電解質(zhì)溶液換為溶液換為NaOH溶液，由于溶液，由于Mg不能與不能與NaOH溶液發(fā)生反溶液發(fā)生反應(yīng)，而應(yīng)，而Al易與易與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，所以在溶液發(fā)生反應(yīng)，所以在NaOH溶液溶液中中Al比比Mg活潑，活潑，Al作負(fù)極，而作負(fù)極，而Mg作正極。由此可見，作正極。由此可見，在判斷原電池的正負(fù)極時(shí)，不僅要比較兩種金屬的金屬在判斷原電池的正負(fù)極時(shí)，不僅要比較兩種金屬的金屬活動(dòng)性，還要注意電解質(zhì)溶液的性質(zhì)?；顒?dòng)性，還要注意電解質(zhì)溶液的性質(zhì)。