北京市高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（單元測(cè)試）課件

一、選擇題一、選擇題(本題包括本題包括18個(gè)小題，每小題個(gè)小題，每小題3分，共分，共54分分)1下列敘述中，錯(cuò)誤的是（下列敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅B能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水發(fā)生加成反應(yīng)溴水發(fā)生加成反應(yīng)C用核磁共振氫譜鑒別用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和溴丙烷和2溴丙烷溴丙烷D含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)A苯酚中含苯酚中含OH，具有弱酸性，但不能使紫色，具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅，故石蕊變紅，故A正確；正確；B具有還原性的物質(zhì)也能發(fā)生具有還原性的物質(zhì)也能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)，如二氧化硫與溴水發(fā)化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)，如二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，故生氧化還原反應(yīng)使其褪色，故B錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；C.1溴丙烷和溴丙烷和2溴丙烷中分別有溴丙烷中分別有3種、種、2種位置的種位置的H，則用核磁共振，則用核磁共振氫譜鑒別氫譜鑒別1溴丙烷和溴丙烷和2溴丙烷，故溴丙烷，故C正確；正確；D含含CHO的物質(zhì)可被銀氨溶液氧化，則含醛基的有機(jī)物都的物質(zhì)可被銀氨溶液氧化，則含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D正確；故選正確；故選B。B 答案答案【解析【解析】2下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷戊烷 B戊醇戊醇 C戊烯戊烯 D乙酸乙酯乙酸乙酯A項(xiàng)，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷項(xiàng)，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構(gòu)體；種異構(gòu)體；B項(xiàng)，項(xiàng)，戊醇可看成戊烷的戊醇可看成戊烷的3種異構(gòu)體中的種異構(gòu)體中的1個(gè)個(gè)H被被OH取代得到的產(chǎn)物，取代得到的產(chǎn)物，有有8種醇類異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醚類異構(gòu)體；種醇類異構(gòu)體，另外戊醇還有多種醚類異構(gòu)體；C項(xiàng)，戊烯項(xiàng)，戊烯的烯類同分異構(gòu)體主鏈可以含的烯類同分異構(gòu)體主鏈可以含5個(gè)碳原子或個(gè)碳原子或4個(gè)碳原子，再結(jié)合個(gè)碳原子，再結(jié)合碳碳雙鍵位置可得出碳碳雙鍵位置可得出5種異構(gòu)體，另外戊烯還存在環(huán)戊烷等同分種異構(gòu)體，另外戊烯還存在環(huán)戊烷等同分異構(gòu)體；異構(gòu)體；D項(xiàng)，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有項(xiàng)，乙酸乙酯的異構(gòu)體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有種，丙酸酯有1種，羧酸有種，羧酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種異構(gòu)體。書寫同分種，另外還有羥基醛、酮等多種異構(gòu)體。書寫同分異構(gòu)體時(shí)需考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)，有的考生異構(gòu)體時(shí)需考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)，有的考生由于考慮問題不全面，出現(xiàn)遺漏或重復(fù)，導(dǎo)致判斷錯(cuò)誤。由于考慮問題不全面，出現(xiàn)遺漏或重復(fù)，導(dǎo)致判斷錯(cuò)誤。A答案答案【解析【解析】3下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的是下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的是()A乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應(yīng)乙醇可以氧化為乙醛或乙酸，三者都能發(fā)生酯化反應(yīng)B苯酚鈉溶液中通入苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的強(qiáng)碳酸的強(qiáng)C乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)乙酸乙酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)D可用可用FeCl3溶液來區(qū)分溶液來區(qū)分 和和 選項(xiàng)選項(xiàng)A中乙醛不能發(fā)生酯化反應(yīng)；選項(xiàng)中乙醛不能發(fā)生酯化反應(yīng)；選項(xiàng)B中，苯酚中，苯酚鈉溶液中通入鈉溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)；選項(xiàng)強(qiáng)；選項(xiàng)C，酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解；選，酯在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解；選項(xiàng)項(xiàng)D中，兩種有機(jī)物都含有酚羥基，不能用中，兩種有機(jī)物都含有酚羥基，不能用FeCl3溶液溶液區(qū)分。區(qū)分。C答案答案【解析【解析】4下列說法中，正確的是下列說法中，正確的是()A 的名稱是的名稱是1甲基甲基1丁醇丁醇B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到C1mol 最多能與最多能與4mol NaOH反應(yīng)反應(yīng)D 的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別的同分異構(gòu)體中有醇、酚、酯等類別選項(xiàng)選項(xiàng)A中有機(jī)物的名稱應(yīng)是中有機(jī)物的名稱應(yīng)是2戊醇；選項(xiàng)戊醇；選項(xiàng)C中中1molHOOCOCH3CH2OH最多能與最多能與3molNaOH反應(yīng)；反應(yīng)；選項(xiàng)選項(xiàng)D中的有機(jī)物只含中的有機(jī)物只含1個(gè)氧原子，不可能屬于酯類。個(gè)氧原子，不可能屬于酯類。B答案答案【解析【解析】5芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰和橙花香氣，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰和橙花香氣，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：式如下：已知已知 的鍵線式結(jié)構(gòu)為的鍵線式結(jié)構(gòu)為 ，下列說法，下列說法不正確的是不正確的是()A兩種醇都能與溴水反應(yīng)兩種醇都能與溴水反應(yīng)B兩種醇互為同分異構(gòu)體兩種醇互為同分異構(gòu)體C兩種醇與氧氣在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛兩種醇與氧氣在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D兩種醇在濃兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)兩種醇均含有兩種醇均含有C=C雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；兩種醇的分子式均為兩種醇的分子式均為C10H18O，兩者互為同分異構(gòu)體；，兩者互為同分異構(gòu)體；因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒有氫原子，故其因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒有氫原子，故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成相應(yīng)不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成相應(yīng)的醛；醇類都能發(fā)生酯化反應(yīng)。的醛；醇類都能發(fā)生酯化反應(yīng)。C答案答案【解析【解析】6氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是，下列有關(guān)該化合物的說法不正確的是()A屬于芳香族化合物屬于芳香族化合物B能發(fā)生水解反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)C不能發(fā)生消去反應(yīng)不能發(fā)生消去反應(yīng)D能發(fā)生催化氧化能發(fā)生催化氧化該化合物中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，該化合物中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項(xiàng)項(xiàng)正確；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，正確；該化合物中含有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)項(xiàng)正確；該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子正確；該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，上含有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合項(xiàng)錯(cuò)誤；該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化物中與羥基相連碳原子上含有氫原子，能發(fā)生催化氧化，氧化，D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。C答案答案【解析【解析】7某有機(jī)物的鍵線式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的描某有機(jī)物的鍵線式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的描述不正確的是述不正確的是()A含有含有4種官能團(tuán)種官能團(tuán)B能發(fā)生取代、加成、消去、酯化、氧化、還原等反應(yīng)能發(fā)生取代、加成、消去、酯化、氧化、還原等反應(yīng)C1mol該物質(zhì)最多可與該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)D該有機(jī)物屬于芳香族化合物該有機(jī)物屬于芳香族化合物該有機(jī)物分子中含有該有機(jī)物分子中含有 、COOH、OH、 4種官能團(tuán)，種官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)知，項(xiàng)正確；結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)知，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中僅項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中僅 能與氫氣發(fā)生加能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，屬于芳香族化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。D答案答案【解析【解析】8有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是()A該有機(jī)物的分子式為該有機(jī)物的分子式為C15H18O4B1mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與2molNaOH反應(yīng)反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色D既可以與既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2氣體氣體根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該化合物的分子式為根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該化合物的分子式為C15H18O4，A選項(xiàng)正確；該化合物中的酚羥基和酯基能與選項(xiàng)正確；該化合物中的酚羥基和酯基能與NaOH溶液溶液反應(yīng)，反應(yīng)，1mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與2molNaOH反應(yīng)，反應(yīng)，B選選項(xiàng)正確；該化合物中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以催化加項(xiàng)正確；該化合物中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以催化加氫，含有碳碳雙鍵且苯環(huán)上連有甲基，可以使酸性氫，含有碳碳雙鍵且苯環(huán)上連有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，C選項(xiàng)正確；該化合物中含有酚羥基，選項(xiàng)正確；該化合物中含有酚羥基，可以與可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不含羧基，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，溶液反應(yīng)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)錯(cuò)誤。D答案答案【解析【解析】9甲酸香葉酯是一種食品香料，可由香葉醇與甲酸發(fā)生甲酸香葉酯是一種食品香料，可由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。酯化反應(yīng)制得。下列說法中正確的是下列說法中正確的是()A香葉醇的分子式為香葉醇的分子式為C11H18OB香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)C1mol甲酸香葉酯可以與甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)D甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面甲酸香葉酯分子中所有碳原子均可能共平面香葉醇的分子式為香葉醇的分子式為C11H20O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；香葉醇項(xiàng)錯(cuò)誤；香葉醇分子中羥基的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，故不可以發(fā)分子中羥基的鄰位碳原子上無(wú)氫原子，故不可以發(fā)生消去反應(yīng)，生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)甲酸香葉酯分子中含項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)甲酸香葉酯分子中含兩個(gè)碳碳雙鍵，故兩個(gè)碳碳雙鍵，故1mol甲酸香葉酯可以與甲酸香葉酯可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；甲酸香葉酯分子中有甲項(xiàng)正確；甲酸香葉酯分子中有甲烷型結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，烷型結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。C答案答案【解析【解析】10食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去反應(yīng)條件略去)如下：如下： 下列敘述錯(cuò)誤的是下列敘述錯(cuò)誤的是()A步驟步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，故可用溶液顯紫色，故可用FeCl3溶液來檢驗(yàn)溶液來檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被產(chǎn)物中是否殘留著苯酚；酚羥基、碳碳雙鍵均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯能在反應(yīng)，菠蘿酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解；菠蘿酯和烯溶液中發(fā)生水解；菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不能用丙醇中均含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，故不能用溴水來檢驗(yàn)殘留的烯丙醇的存在。溴水來檢驗(yàn)殘留的烯丙醇的存在。D答案答案【解析【解析】11可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是的一組試劑是()A氯化鐵溶液溴水氯化鐵溶液溴水B碳酸鈉溶液溴水碳酸鈉溶液溴水C酸性高錳酸鉀溶液溴水酸性高錳酸鉀溶液溴水D酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液酸性高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，與溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，與甲苯、乙酸乙酯均不反應(yīng)，只發(fā)生萃取，而甲甲苯、乙酸乙酯均不反應(yīng)，只發(fā)生萃取，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸乙酯不能，苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸乙酯不能，故故C項(xiàng)可以鑒別。項(xiàng)可以鑒別。C答案答案【解析【解析】12芳香化合物芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，關(guān)于有機(jī)物，關(guān)于有機(jī)物M的說法正確的是（）的說法正確的是（）A有機(jī)物有機(jī)物M的分子式為的分子式為C10H12O3B1 molNa2CO3最多能消耗最多能消耗1 mol有機(jī)物有機(jī)物MC1 mol M和足量金屬鈉反應(yīng)生成和足量金屬鈉反應(yīng)生成224 L氣體氣體D有機(jī)物有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng)能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng)A根據(jù)有機(jī)物中碳有四鍵，分子式為根據(jù)有機(jī)物中碳有四鍵，分子式為C10H10O3，錯(cuò)誤；錯(cuò)誤；B1molM結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有1mol羧基，因此羧基，因此1 molNa2CO3最多能消耗最多能消耗2mol有機(jī)物有機(jī)物M，錯(cuò)誤；，錯(cuò)誤；C沒有說明標(biāo)準(zhǔn)狀況，錯(cuò)誤；沒有說明標(biāo)準(zhǔn)狀況，錯(cuò)誤；D含有的官能團(tuán)：含有的官能團(tuán)：碳碳雙鍵（能發(fā)生氧化、還原、加聚）、羥基（能碳碳雙鍵（能發(fā)生氧化、還原、加聚）、羥基（能發(fā)生氧化、取代、消去）、羧基（取代、氧化），發(fā)生氧化、取代、消去）、羧基（取代、氧化），正確。正確。D答案答案【解析【解析】13將一定量的有機(jī)物充分燃燒，產(chǎn)物先通入濃硫酸，濃將一定量的有機(jī)物充分燃燒，產(chǎn)物先通入濃硫酸，濃硫酸增重硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，經(jīng)過濾得到經(jīng)過濾得到20g沉淀，則該有機(jī)物可能是沉淀，則該有機(jī)物可能是()A乙烯乙烯 B乙醇乙醇 C甲酸甲酯甲酸甲酯D乙酸乙酸濃硫酸增重濃硫酸增重5.4g，則水的質(zhì)量為，則水的質(zhì)量為5.4g，即，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀為通入澄清石灰水后得到的沉淀為CaCO3，即生成的，即生成的CO2的物質(zhì)的量為的物質(zhì)的量為0.2mol，則得出該物質(zhì)中碳、氫元素，則得出該物質(zhì)中碳、氫元素物質(zhì)的量之比為物質(zhì)的量之比為1:3，故只有選項(xiàng)，故只有選項(xiàng)B符合。符合。B答案答案【解析【解析】14對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可以用鍵線式簡(jiǎn)化表示，如對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，可以用鍵線式簡(jiǎn)化表示，如有機(jī)物有機(jī)物CH2=CHCHO，可簡(jiǎn)化寫成，可簡(jiǎn)化寫成 ，則與鍵線式，則與鍵線式為為 的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()分析鍵線式分析鍵線式 可知其分子式為可知其分子式為C7H8O，與，與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項(xiàng)其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項(xiàng)D。由鍵線式確。由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是漏掉了部分氫原子。解定分子式最容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是漏掉了部分氫原子。解題時(shí)應(yīng)特別注意。題時(shí)應(yīng)特別注意。D答案答案【解析【解析】15下列說法中正確的是下列說法中正確的是()A凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B在氧氣中燃燒時(shí)只生成在氧氣中燃燒時(shí)只生成CO2和和H2O的物質(zhì)一定是烴的物質(zhì)一定是烴C苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥在酯化反應(yīng)中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯基中的氫而生成水和酯有醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸有醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸 、甲酸、甲酸甲酯甲酯 都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A不正確；烴和不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和和H2O，因，因此此B說法不正確；苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的說法不正確；苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于COOH電離而顯示酸性，電離而顯示酸性，C說法不正確；說法不正確；D所述反應(yīng)機(jī)所述反應(yīng)機(jī)理正確。理正確。D答案答案【解析【解析】16下列有機(jī)物的除雜方法正確的是下列有機(jī)物的除雜方法正確的是(括號(hào)中的是雜質(zhì)括號(hào)中的是雜質(zhì))()A乙酸乙酸(乙醛乙醛)：加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱：加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱B苯苯(苯酚苯酚)：加入溴水，過濾：加入溴水，過濾C溴乙烷溴乙烷(溴單質(zhì)溴單質(zhì))：加入熱氫氧化鈉溶液洗滌，分液：加入熱氫氧化鈉溶液洗滌，分液D乙酸乙酯乙酸乙酯(乙酸乙酸)：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液A選項(xiàng)中乙酸也能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng)；選項(xiàng)中乙酸也能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng)；B選項(xiàng)中苯能萃取溴水中的溴，正確的除雜方法為加選項(xiàng)中苯能萃取溴水中的溴，正確的除雜方法為加入氫氧化鈉溶液后分液；入氫氧化鈉溶液后分液；C選項(xiàng)溴乙烷會(huì)在熱氫氧化選項(xiàng)溴乙烷會(huì)在熱氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；D選項(xiàng)中飽和碳酸鈉溶液能選項(xiàng)中飽和碳酸鈉溶液能與乙酸反應(yīng)，同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，正確。與乙酸反應(yīng)，同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，正確。D答案答案【解析【解析】17有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，下列敘述不有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙，下列敘述不正確的是（）正確的是（）A丙中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲丙中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲B反應(yīng)（反應(yīng)（1）的無(wú)機(jī)試劑是液溴，鐵作催化劑）的無(wú)機(jī)試劑是液溴，鐵作催化劑C甲和丙均可與酸性甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)溶液發(fā)生反應(yīng)D反應(yīng)（反應(yīng)（2）反應(yīng)屬于取代反應(yīng)）反應(yīng)屬于取代反應(yīng) A.甲與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，兩個(gè)不飽和的碳原子上個(gè)甲與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，兩個(gè)不飽和的碳原子上個(gè)增加一個(gè)溴原子，形成乙，乙發(fā)生水解反應(yīng)，兩個(gè)增加一個(gè)溴原子，形成乙，乙發(fā)生水解反應(yīng)，兩個(gè)Br原子原子被被OH取代形成取代形成B。A丙中可能含有未反應(yīng)的甲，由于甲丙中可能含有未反應(yīng)的甲，由于甲中含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)是溴水褪色，因中含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)是溴水褪色，因此可用溴水檢驗(yàn)是否含甲，正確。此可用溴水檢驗(yàn)是否含甲，正確。B反應(yīng)（反應(yīng)（1）的無(wú)機(jī)試）的無(wú)機(jī)試劑是溴水，若是液溴，鐵作催化劑，則發(fā)生的是苯環(huán)的加劑是溴水，若是液溴，鐵作催化劑，則發(fā)生的是苯環(huán)的加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。成反應(yīng)，錯(cuò)誤。C甲含有碳碳雙鍵，丙含有醇羥基，二者甲含有碳碳雙鍵，丙含有醇羥基，二者均可與酸性均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)，正確。溶液發(fā)生反應(yīng)，正確。D反應(yīng)（反應(yīng)（2）是）是鹵代烴的水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，正確。鹵代烴的水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，正確。B答案答案【解析【解析】180.1mol某有機(jī)物的蒸氣跟足量的某有機(jī)物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃，反應(yīng)后生混合后點(diǎn)燃，反應(yīng)后生成成13.2gCO2和和5.4gH2O，該有機(jī)物能跟，該有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出反應(yīng)放出H2，又能跟，又能跟新制新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀，此有機(jī)物還可與乙酸反應(yīng)生反應(yīng)生成紅色沉淀，此有機(jī)物還可與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物，該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是成酯類化合物，該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()根據(jù)題意分析原有機(jī)物中應(yīng)有根據(jù)題意分析原有機(jī)物中應(yīng)有OH，且分子中還有，且分子中還有CHO。其分。其分子中的醇羥基子中的醇羥基OH可與可與Na反應(yīng)放出反應(yīng)放出H2，也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而，也可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)。而分子中的分子中的CHO可與新制可與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀。根據(jù)反應(yīng)生成紅色沉淀。根據(jù)0.1mol此有此有機(jī)物完全燃燒生成機(jī)物完全燃燒生成13.2gCO2與與5.4gH2O的條件，得每摩爾此有機(jī)物中含的條件，得每摩爾此有機(jī)物中含C、H的物質(zhì)的量分別為：的物質(zhì)的量分別為：n(C) 103mol，n(H) 1026mol；考慮到其分子中有考慮到其分子中有OH和和CHO，則其分子式可能，則其分子式可能為為C3H6O2。該有機(jī)物與乙酸酯化后所生成的酯是有。該有機(jī)物與乙酸酯化后所生成的酯是有5個(gè)碳原子的乙酸酯，個(gè)碳原子的乙酸酯，且應(yīng)保留原有的且應(yīng)保留原有的CHO。以此考查各選項(xiàng)：。以此考查各選項(xiàng)：A項(xiàng)中碳原子數(shù)、項(xiàng)中碳原子數(shù)、CHO均符合，但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯。均符合，但其結(jié)構(gòu)不是乙酸酯。B項(xiàng)中碳原子數(shù)不符，且不是酯的結(jié)構(gòu)。項(xiàng)中碳原子數(shù)不符，且不是酯的結(jié)構(gòu)。C項(xiàng)中碳原子數(shù)、項(xiàng)中碳原子數(shù)、CHO均符合，但是羧酸結(jié)構(gòu)，不是酯的結(jié)構(gòu)。均符合，但是羧酸結(jié)構(gòu)，不是酯的結(jié)構(gòu)。D項(xiàng)項(xiàng)中碳原子數(shù)、中碳原子數(shù)、CHO均符合，且為乙酸酯。均符合，且為乙酸酯。D答案答案【解析【解析】二、非選擇題二、非選擇題(本題包括本題包括4小題，共小題，共46分分)19(10分分)咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(1)寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：_；(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型：型：_、_、_；(3)蜂膠的分子式為蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇啡酸和一種醇A，則醇，則醇A的分子式為的分子式為_。(4)已知醇已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，寫出醇含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，寫出醇A在在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 (1)由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)含有羥基、由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵；羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧羧基和碳碳雙鍵；羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，羧基可以發(fā)生中和反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，基可以發(fā)生中和反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；利用原子守恒可求出碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；利用原子守恒可求出A的化的化學(xué)式；學(xué)式；(4)符合題意的醇符合題意的醇A為為 ，其與乙酸反，其與乙酸反應(yīng)生成應(yīng)生成 和水。和水?！窘馕觥窘馕觥?1)羧基、羥基羧基、羥基(2)加成反應(yīng)，酯化反應(yīng)，聚合反應(yīng)加成反應(yīng)，酯化反應(yīng)，聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng)加聚反應(yīng))，氧，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反應(yīng)，中和反應(yīng)化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反應(yīng)，中和反應(yīng)(任填任填3種種)(3)C8H10O（4）答案答案20(12分分)目前市場(chǎng)上大量礦泉水、食用油等產(chǎn)品包裝瓶幾目前市場(chǎng)上大量礦泉水、食用油等產(chǎn)品包裝瓶幾乎都是用乎都是用PET(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，簡(jiǎn)稱聚酯聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，簡(jiǎn)稱聚酯)制作的。制作的。利用廢聚酯飲料瓶制備對(duì)苯二甲酸的反應(yīng)原理如下：利用廢聚酯飲料瓶制備對(duì)苯二甲酸的反應(yīng)原理如下：實(shí)驗(yàn)過程如下：實(shí)驗(yàn)過程如下：步驟步驟1：在：在100mL四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度計(jì)。依次加入計(jì)。依次加入5g廢飲料瓶碎片、廢飲料瓶碎片、0.05g氧化鋅、氧化鋅、5g碳酸氫鈉碳酸氫鈉和和25mL乙二醇。緩慢攪拌，油浴加熱，升溫到乙二醇。緩慢攪拌，油浴加熱，升溫到180，反，反應(yīng)應(yīng)15min。步驟步驟2：冷卻至：冷卻至160停止攪拌，將攪拌回流裝置改成攪拌、停止攪拌，將攪拌回流裝置改成攪拌、減壓蒸餾裝置，減壓蒸餾。減壓蒸餾裝置，減壓蒸餾。步驟步驟3：向四頸瓶中加入：向四頸瓶中加入50mL沸水，攪拌使殘留物溶解。抽沸水，攪拌使殘留物溶解。抽濾除去少量不溶物。濾除去少量不溶物。步驟步驟4：將濾液轉(zhuǎn)移到：將濾液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中，用燒杯中，用25mL水蕩洗濾瓶并水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中，再添加水使溶液總體積達(dá)倒入燒杯中，再添加水使溶液總體積達(dá)200mL，加入沸石，加入沸石，將燒杯置于石棉網(wǎng)上加熱煮沸。將燒杯置于石棉網(wǎng)上加熱煮沸。步驟步驟5：取下燒杯，取出沸石后趁熱邊攪拌邊用：取下燒杯，取出沸石后趁熱邊攪拌邊用810mL1:1HCl酸化，酸化結(jié)束，體系呈白色漿糊狀。酸化，酸化結(jié)束，體系呈白色漿糊狀。步驟步驟6：冷至室溫后再用冰水冷卻。抽濾，濾餅用蒸餾水：冷至室溫后再用冰水冷卻。抽濾，濾餅用蒸餾水洗滌數(shù)次至濾出液洗滌數(shù)次至濾出液pH6，抽干后再用，抽干后再用10mL丙酮分丙酮分2次洗次洗滌，抽干，干燥。滌，抽干，干燥。(1)步驟步驟1反應(yīng)過程中的現(xiàn)象是反應(yīng)過程中的現(xiàn)象是_。(2)步驟步驟2是為了分離出是為了分離出_。(3)步驟步驟3抽濾需要用到的主要儀器有抽濾需要用到的主要儀器有_。(4)步驟步驟4加沸石的目的是加沸石的目的是_。(5)步驟步驟5用鹽酸酸化的目的是用鹽酸酸化的目的是_。(6)步驟步驟6用丙酮洗滌的目的是用丙酮洗滌的目的是_。(1)固體溶解，有氣泡產(chǎn)生固體溶解，有氣泡產(chǎn)生 (2)乙二醇乙二醇 (3)布氏漏斗、吸濾瓶布氏漏斗、吸濾瓶(4)防止暴沸防止暴沸 (5)將對(duì)苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)苯將對(duì)苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸二甲酸 (6)便于干燥便于干燥 (2)反應(yīng)后溶液中含有對(duì)苯二甲酸鈉和乙二醇，減反應(yīng)后溶液中含有對(duì)苯二甲酸鈉和乙二醇，減壓蒸餾可得乙二醇。壓蒸餾可得乙二醇。(4)鹽酸酸化的目的是將對(duì)苯二鹽酸酸化的目的是將對(duì)苯二甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸。甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸。(6)丙酮易揮發(fā)，有利于丙酮易揮發(fā)，有利于干燥。干燥。答案答案【解析【解析】21(14分分)菠蘿酯菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：成路線如下：（1）A中所含官能團(tuán)的名稱是中所含官能團(tuán)的名稱是_ ，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （2）由）由A生成生成B的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是 ，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （3）寫出）寫出D和和E反應(yīng)生成反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式 。 （4）D中含有環(huán)己基（只有一個(gè)側(cè)鍵）能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)目中含有環(huán)己基（只有一個(gè)側(cè)鍵）能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)目有有 種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）結(jié)合題給信息，以乙烯為原料制備）結(jié)合題給信息，以乙烯為原料制備1丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。劑任選）。 合成路線流程圖示例：合成路線流程圖示例： 【解析【解析】【解析【解析】【解析【解析】答案答案22(10分分)綠原酸綠原酸 是一種抗氧化是一種抗氧化藥物，存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。藥物，存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有：酯基、綠原酸中的含氧官能團(tuán)有：酯基、_。(2)B的分子式是的分子式是_。(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則CD的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式是是_。(4)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)F是是A的同分異構(gòu)體。的同分異構(gòu)體。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)種不同化學(xué)環(huán)境的氫。境的氫。符合上述條件的符合上述條件的F有有_種可能的結(jié)構(gòu)。種可能的結(jié)構(gòu)。若若F還能與還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比在常溫下以物質(zhì)的量之比1:2完全反完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式是應(yīng)，其化學(xué)方程式是_(任寫任寫1個(gè)個(gè))。【解析【解析】【解析【解析】答答案案