北京市高二化學 第三章 烴的含氧衍生物（提升篇）課件

【熱身訓練一【熱身訓練一】松油醇具有紫丁香味，其酯類常用于香精調(diào)制如圖為松油醇具有紫丁香味，其酯類常用于香精調(diào)制如圖為松油醇的結(jié)構(gòu)，以下關(guān)于它的說法正確的是（）松油醇的結(jié)構(gòu)，以下關(guān)于它的說法正確的是（）A分子式為分子式為C10H19O B同分異構(gòu)體可能屬于醛類、酮類或酚類同分異構(gòu)體可能屬于醛類、酮類或酚類 C能發(fā)生取代、氧化、還原反應能發(fā)生取代、氧化、還原反應 D與氫氣加成后的產(chǎn)物有與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯化物種一氯化物 答案答案【解析【解析】【熱身訓練一【熱身訓練一】CA由結(jié)構(gòu)可知分子式為由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H18O，故，故A錯誤；錯誤；B含含-OH和和1個碳碳雙鍵，不能形成苯環(huán)，同分異構(gòu)個碳碳雙鍵，不能形成苯環(huán)，同分異構(gòu)體不可能為酚類，故體不可能為酚類，故B錯誤；錯誤；C含雙鍵可發(fā)生加成、含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應，含氧化、還原反應，含-OH可發(fā)生取代反應，故可發(fā)生取代反應，故C正確；正確；D與氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)對稱，含與氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)對稱，含6種種H（不含（不含-OH），則有），則有6種一氯化物，故種一氯化物，故D錯誤；故選錯誤；故選C?！緹嵘碛柧毝緹嵘碛柧毝坑袡C物有機物M的結(jié)構(gòu)如圖所示關(guān)于的結(jié)構(gòu)如圖所示關(guān)于M的描述正確的是（）的描述正確的是（）A分子式為分子式為C8H6O6 B能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應能發(fā)生中和、取代、消去、氧化、加成反應 C1molM與溴水發(fā)生反應的產(chǎn)物可能有與溴水發(fā)生反應的產(chǎn)物可能有3種種 D1molM與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗4molNaOH 【熱身訓練二【熱身訓練二】【解析【解析】A由結(jié)構(gòu)簡式可知由結(jié)構(gòu)簡式可知C8H8O6，故，故A錯誤；錯誤；B含有羧基，含有羧基，具有酸性，含有羥基，可發(fā)生取代、消去、氧化反應，含具有酸性，含有羥基，可發(fā)生取代、消去、氧化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，故有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，故B正確；正確；CM含有含有2個個碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，加成產(chǎn)物有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，加成產(chǎn)物有3種，同種，同時溴水呈酸性，可水解生成二氧化碳，故時溴水呈酸性，可水解生成二氧化碳，故C錯誤；錯誤；D含有含有羧基和酯基，酯基可水解生成二氧化碳，則羧基和酯基，酯基可水解生成二氧化碳，則1molM與足量與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉溶液反應，消耗3molNaOH，故，故D錯誤；故選錯誤；故選B。答案答案B【點評【點評】熱身訓練題主要考查常見熱身訓練題主要考查常見烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物的的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的應用和性質(zhì)的應用，屬能力考查，只要理解和應用，屬能力考查，只要理解和應用相關(guān)理相關(guān)理論知識論知識即可。即可。你已經(jīng)掌握你已經(jīng)掌握了這些知識了這些知識點嗎？點嗎？烴的含氧衍生物（提升篇）烴的含氧衍生物（提升篇）復習重點復習重點復習難點復習難點鞏固和理解烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)鞏固和理解烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 提升應用烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)理提升應用烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)理論解決問題的能力。論解決問題的能力。網(wǎng)絡構(gòu)建網(wǎng)絡構(gòu)建1.烴的衍生物烴的衍生物網(wǎng)絡構(gòu)建網(wǎng)絡構(gòu)建2.有機合成有機合成專題一專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)專題一專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)專題一專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)2011年西安世園會期間對大量盆栽鮮花施用了年西安世園會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素劑，誘抗素劑，以保持鮮花盛開。以保持鮮花盛開。S 誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是該分子說法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羧基、酯基三種官能團含有碳碳雙鍵、羧基、酯基三種官能團B1 mol該物質(zhì)在催化劑加熱條件下最多可與該物質(zhì)在催化劑加熱條件下最多可與4 mol H2發(fā)生發(fā)生加成反應加成反應C1 mol該有機物與足量的溴水反應能消耗該有機物與足量的溴水反應能消耗4 mol Br2D該分子中所有碳原子可能位于同一平面上該分子中所有碳原子可能位于同一平面上【例題一【例題一】 該分子含有碳碳雙鍵、羧基和羰基三種官能團，該分子含有碳碳雙鍵、羧基和羰基三種官能團，A項錯誤；項錯誤；1 mol該有機物最多消耗該有機物最多消耗3 mol Br2，C項錯誤；項錯誤；分子內(nèi)部有飽和碳原子，分子內(nèi)部有飽和碳原子，D項不正確；分子中三個碳碳項不正確；分子中三個碳碳雙鍵和羰基能夠與雙鍵和羰基能夠與H2發(fā)生加成反應，發(fā)生加成反應，COOH中的碳中的碳氧雙鍵不能與氧雙鍵不能與H2反應，反應，B項正確。項正確。B【例題一【例題一】 答案答案【解析【解析】專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別醇、酚、羧酸的結(jié)構(gòu)中均有醇、酚、羧酸的結(jié)構(gòu)中均有OH，可分別稱之為，可分別稱之為“醇羥基醇羥基”、“酚羥基酚羥基”和和“羧羥基羧羥基”。由于與。由于與OH相相連的基團不同，連的基團不同，OH受相連基團的影響也不同，這些羥受相連基團的影響也不同，這些羥基上的氫原子活性也就不同，表現(xiàn)在性質(zhì)上也就有較大基上的氫原子活性也就不同，表現(xiàn)在性質(zhì)上也就有較大差異。如下表：差異。如下表：專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別由上表可知，常見分子中羥基的活潑性順序為由上表可知，常見分子中羥基的活潑性順序為RCOOHH2CO3 HCO3-H2OROH專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別過量的下列溶液與水楊酸（過量的下列溶液與水楊酸（ ）反應能得到）反應能得到化學式為化學式為C7H5O3Na的是（的是（ ）A.NaHCO3溶液溶液 B.Na2CO3溶液溶液 C.NaOH溶液溶液 D.NaCl溶液溶液【例題二【例題二】 A水楊酸中加入碳酸氫鈉，只有羧酸與碳酸氫鈉反水楊酸中加入碳酸氫鈉，只有羧酸與碳酸氫鈉反應，應，-COOH作用轉(zhuǎn)化為作用轉(zhuǎn)化為-COONa，產(chǎn)物的分子式為，產(chǎn)物的分子式為C7H5O3Na，故，故A正確；正確；B水楊酸與碳酸鈉反應，水楊酸與碳酸鈉反應，-COOH作用轉(zhuǎn)化為作用轉(zhuǎn)化為-COONa，-OH轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為-ONa，分子式，分子式為：為：C7H4O3Na2，故，故B錯誤；錯誤；C水楊酸與氫氧化鈉溶液水楊酸與氫氧化鈉溶液反應，反應，-COOH作用轉(zhuǎn)化為作用轉(zhuǎn)化為-COONa，-OH轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為-ONa，分子式為：分子式為：C7H4O3Na2，故，故C錯誤；錯誤；D水楊酸與氯化鈉水楊酸與氯化鈉不反應，故不反應，故D錯誤；故選錯誤；故選A。A【例題二【例題二】 答案答案【解析【解析】專題三：關(guān)于專題三：關(guān)于“有機物的檢驗有機物的檢驗”問題問題專題三：關(guān)于專題三：關(guān)于“有機物的檢驗有機物的檢驗”問題問題專題三：關(guān)于專題三：關(guān)于“有機物的檢驗有機物的檢驗”問題問題現(xiàn)有現(xiàn)有4種液態(tài)有機物種液態(tài)有機物A、B、C、D，分子式均為，分子式均為C3H6O2，請根據(jù)下表所給出的實驗結(jié)果，判斷這請根據(jù)下表所給出的實驗結(jié)果，判斷這4種物質(zhì)為何物質(zhì)種物質(zhì)為何物質(zhì)(寫出結(jié)構(gòu)簡式寫出結(jié)構(gòu)簡式)。 A_；B_；C_；D_。有機物有機物氫氧化鈉氫氧化鈉銀氨溶液銀氨溶液新制氫氧化銅新制氫氧化銅金屬鈉金屬鈉A發(fā)生中和反應發(fā)生中和反應 不反應不反應溶解溶解放出氫氣放出氫氣B不反應不反應發(fā)生銀鏡發(fā)生銀鏡反應反應生成紅色沉淀生成紅色沉淀放出氫氣放出氫氣C發(fā)生水解反應發(fā)生水解反應發(fā)生銀鏡發(fā)生銀鏡反應反應生成紅色沉淀生成紅色沉淀不反應不反應D發(fā)生水解反應發(fā)生水解反應 不反應不反應不反應不反應不反應不反應【例題三【例題三】 A能與能與NaOH發(fā)生中和反應且能溶解發(fā)生中和反應且能溶解Cu（OH）2，說明含有說明含有-COOH，應為，應為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡能發(fā)生銀鏡反應，說明含有反應，說明含有-CHO，能與，能與Na發(fā)生生產(chǎn)氫氣，說明含發(fā)生生產(chǎn)氫氣，說明含有有-OH，應為，應為CH3CHOHCHO或或CH2OHCH2CHO；C能發(fā)生水解，且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有能發(fā)生水解，且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-OOCH，為甲酸酯，應為為甲酸酯，應為HCOOCH2CH3；D能水解，含有酯基，能水解，含有酯基，應為應為CH3COOCH3。【例題二【例題二】 CH3CH2COOH、 或或 、HCOOC2H5、CH3COOCH3答案答案【解析【解析】專題四：有機推斷題的解答方法專題四：有機推斷題的解答方法1.根據(jù)官能團的特征性質(zhì)進行推理判斷根據(jù)官能團的特征性質(zhì)進行推理判斷 如：能使溴水褪色的有機物含有如：能使溴水褪色的有機物含有“ 鍵鍵”或或“CC鍵鍵”等；能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有等；能發(fā)生銀鏡反應的有機物含有“CHO”；能與能與Na發(fā)生反應產(chǎn)生發(fā)生反應產(chǎn)生H2的有機物含有的有機物含有“OH”或或“COOH”等；能與等；能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生溶液反應產(chǎn)生CO2的有機物含的有機物含有有“COOH”等；能水解生成醇和羧酸的有機物是酯等。等；能水解生成醇和羧酸的有機物是酯等。2.根據(jù)有機物之間的相互衍生關(guān)系，進行綜合分析加以推斷根據(jù)有機物之間的相互衍生關(guān)系，進行綜合分析加以推斷 關(guān)鍵掌握如下重要的烴與烴的衍生物之間相互轉(zhuǎn)化的知關(guān)鍵掌握如下重要的烴與烴的衍生物之間相互轉(zhuǎn)化的知識鏈。識鏈。3.根據(jù)有機物的性質(zhì)和相關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團的個數(shù)根據(jù)有機物的性質(zhì)和相關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團的個數(shù)如關(guān)系式：如關(guān)系式：RCHO2Ag(或或Cu2O)2ROHH22RCOOHCO32-CO24.根據(jù)某些反應的產(chǎn)物推知官能團的位置根據(jù)某些反應的產(chǎn)物推知官能團的位置 若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應含有結(jié)構(gòu)若醇能氧化為醛或羧酸，則醇分子中應含有結(jié)構(gòu)“CH2OH”；若醇能氧化為酮，則醇分子中應含有結(jié)；若醇能氧化為酮，則醇分子中應含有結(jié)構(gòu)構(gòu)“ ”。 由消去反應的產(chǎn)物可確定由消去反應的產(chǎn)物可確定“OH”或或“ X”的位置；的位置；由取代產(chǎn)物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu)；由取代產(chǎn)物的種類可確定碳架結(jié)構(gòu)； 由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)，可確定由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)，可確定“ 鍵鍵”或或“CC鍵鍵”的位置。的位置。PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：【例題四【例題四】 (1)AB的反應類型是的反應類型是_；B的結(jié)構(gòu)簡的結(jié)構(gòu)簡式是式是_。(2)C中含有的官能團名稱是中含有的官能團名稱是_；D的名稱的名稱(系系統(tǒng)命名統(tǒng)命名)是是_。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)個環(huán)(四元碳環(huán)四元碳環(huán))和和1個羥基，但不含個羥基，但不含OO鍵，半方鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是酸的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)由由B和和D合成合成PBS的化學方程式是的化學方程式是_?！纠}四【例題四】 (5)下列關(guān)于下列關(guān)于A的說法正確的是的說法正確的是_。a能使酸性能使酸性KMnO4溶液或溴的溶液或溴的CCl4溶液褪色溶液褪色b能與能與Na2CO3反應，但不與反應，但不與HBr反應反應c能與新制能與新制Cu(OH)2反應反應d1 mol A完全燃燒消耗完全燃燒消耗5 mol O2【例題四【例題四】 (1)A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應生發(fā)生加成反應生成成B：HOOCCH2CH2COOH。(2)甲醛分子內(nèi)的醛基與甲醛分子內(nèi)的醛基與乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應生成乙炔分子內(nèi)的氫原子發(fā)生加成反應生成C： ，含有碳碳三鍵和羥基。含有碳碳三鍵和羥基。D的名稱是的名稱是1,4-丁二醇。丁二醇。(3)馬來馬來酸酐的分子式為酸酐的分子式為C4H2O3，不飽和度為，不飽和度為4，根據(jù)要求可寫，根據(jù)要求可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ?！纠}四【例題四】 【解析【解析】(4)HOOCCH2CH2COOH與與HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生發(fā)生酯化反應的化學方程式為酯化反應的化學方程式為nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH【例題四【例題四】 【解析【解析】(5)A分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應而使溴的使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴發(fā)生加成反應而使溴的CCl4溶液褪色，也能與溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應；分子內(nèi)含有羧發(fā)生加成反應；分子內(nèi)含有羧基，可以與基，可以與Na2CO3反應生成反應生成CO2；A分子內(nèi)不含醛基，但分子內(nèi)不含醛基，但含有羧基，與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應；含有羧基，與氫氧化銅發(fā)生酸堿中和反應；A的分子式為的分子式為C4H4O4,1 mol A完全燃燒消耗氧氣完全燃燒消耗氧氣3 mol。(1)加成反應加成反應(或還原反應或還原反應) HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三鍵碳碳三鍵(或碳碳叁鍵或碳碳叁鍵)、羥基、羥基1,4-丁二醇丁二醇(3) 【例題四【例題四】 答答案案【解析【解析】答案答案【例題四【例題四】 知識提升要點：知識提升要點：專題一專題一:烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)烴的含氧衍生物的化學性質(zhì)專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題二：醇、酚、羧酸中羥基在性質(zhì)上的區(qū)別專題三：關(guān)于專題三：關(guān)于“有機物的檢驗有機物的檢驗”問題問題專題四：有機推斷題的解答方法專題四：有機推斷題的解答方法【習題一【習題一】1.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應【習題一【習題一】 以香葉醇鍵線式為載體，理解碳原子和氫原子形成共價以香葉醇鍵線式為載體，理解碳原子和氫原子形成共價鍵的規(guī)律，分析判斷官能團的種類及其所決定物質(zhì)的特征性鍵的規(guī)律，分析判斷官能團的種類及其所決定物質(zhì)的特征性質(zhì)和應用。質(zhì)和應用。A項，依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知，碳原子在有機項，依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知，碳原子在有機化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和，由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為和，由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H18O。B項，分子項，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，從而使溴的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，從而使溴的CCl4溶液褪色。溶液褪色。C項，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能被酸性項，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使紫紅色褪去。高錳酸鉀溶液氧化，使紫紅色褪去。D項，分子結(jié)構(gòu)中碳碳項，分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，醇羥基可發(fā)生取代反應。雙鍵可發(fā)生加成反應，醇羥基可發(fā)生取代反應。A答案答案【解析【解析】【習題二【習題二】2.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能跟溴水反應褪色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能跟溴水反應褪色的是的是()A乙醛乙醛B乙醇乙醇 C乙烯乙烯 D裂化汽油裂化汽油乙醛、乙醇、乙烯、裂化汽油均能被酸性乙醛、乙醇、乙烯、裂化汽油均能被酸性KMnO4溶液氧化；乙醛能被溴水氧化，乙烯、裂溶液氧化；乙醛能被溴水氧化，乙烯、裂化汽油中均含不飽和碳碳鍵，能與溴水發(fā)生加成化汽油中均含不飽和碳碳鍵，能與溴水發(fā)生加成反應。反應。B答案答案【解析【解析】【習題三【習題三】3.下列敘述錯誤的是下列敘述錯誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛DA項，鈉與乙醇反應產(chǎn)生氣泡，與乙醚不反應；項，鈉與乙醇反應產(chǎn)生氣泡，與乙醚不反應；B項，項，酸性高錳酸鉀溶液能氧化烯烴，不能氧化烷烴；酸性高錳酸鉀溶液能氧化烯烴，不能氧化烷烴；C項，項，苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；苯的密度比水小，溴苯的密度比水大；D項，甲酸甲酯項，甲酸甲酯和乙醛分子中均含和乙醛分子中均含CHO，故均能發(fā)生銀鏡反應。，故均能發(fā)生銀鏡反應。答案答案【解析【解析】【習題四【習題四】4.琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法不琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法不正確的是正確的是()A該物質(zhì)的化學式為該物質(zhì)的化學式為C8H14O4B該物質(zhì)不溶于水該物質(zhì)不溶于水C琥珀酸是丁二酸琥珀酸是丁二酸D琥珀酸乙酯與琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，溶液反應，1 mol該物質(zhì)可以得到該物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和乙醇和1 mol琥珀酸琥珀酸【習題四【習題四】D根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的化學式為化學式為C8H14O4，A項正確；該物質(zhì)屬于酯類，項正確；該物質(zhì)屬于酯類，不溶于水，不溶于水，B項正確；分子中含有琥珀酸結(jié)構(gòu)項正確；分子中含有琥珀酸結(jié)構(gòu)HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，琥珀酸是丁二酸，C項項正確；琥珀酸乙酯在正確；琥珀酸乙酯在NaOH溶液反應，溶液反應，1 mol該該物質(zhì)可以得到物質(zhì)可以得到2 mol乙醇和乙醇和1 mol琥珀酸鈉，選琥珀酸鈉，選D。答案答案【解析【解析】【習題五【習題五】貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式(反應條件略去反應條件略去)如下：如下：下列敘述錯誤的是下列敘述錯誤的是()AFeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產(chǎn)物是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應的產(chǎn)物【習題五【習題五】B阿司匹林分子中無酚羥基，撲熱息痛分子中有酚羥阿司匹林分子中無酚羥基，撲熱息痛分子中有酚羥基，可用基，可用FeCl3溶液鑒別，溶液鑒別，A項正確；項正確；1 mol阿司匹林最阿司匹林最多可消耗多可消耗3 mol NaOH，B項錯；由于貝諾酯分子中無項錯；由于貝諾酯分子中無親水基團，而撲熱息痛分子中羥基是親水基，故常溫親水基團，而撲熱息痛分子中羥基是親水基，故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，C項正確；撲項正確；撲熱息痛水解生成熱息痛水解生成CH3COOH和和 ，D項項正確。正確。答案答案【解析【解析】【習題六【習題六】有機化合物有機化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：【習題六【習題六】請回答下列問題：請回答下列問題：(1)鏈烴鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575之間，之間，1 mol A完全燃燒消耗完全燃燒消耗7 mol氧氣，則氧氣，則A的結(jié)的結(jié)構(gòu)簡式是構(gòu)簡式是_，名稱是，名稱是_；(2)在特定催化劑作用下，在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的H2反應生成反應生成E。由由E轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為F的化學方程式是的化學方程式是_。(3)G與金屬鈉反應能放出氣體，由與金屬鈉反應能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為H的化學方程的化學方程式是式是_。(4)的反應類型是的反應類型是_；的反應類型是的反應類型是_?！玖曨}六【習題六】設設A的分子式為的分子式為CxHy，1molA完全燃燒消耗完全燃燒消耗7mol氧氣，則氧氣，則x+y/4=7，且且6512x+y75，x、y為整數(shù)，聯(lián)立解得，為整數(shù)，聯(lián)立解得，x=5，y=8，故，故A為為C5H8，不飽和度為不飽和度為(25+22)/2=2，鏈烴，鏈烴A只有一個官能團，故分子中含有只有一個官能團，故分子中含有1個個CC三鍵，且三鍵，且A含有支鏈，故含有支鏈，故A為（為（CH3）2CHCCH，A與氫氣反應生與氫氣反應生成成E，而，而E能與溴反應反應，故應是能與溴反應反應，故應是A與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的H2反應生成反應生成E，則，則E為（為（CH3）2CHCH=CH2，E與溴發(fā)生加成反應生成與溴發(fā)生加成反應生成F，則，則F的結(jié)構(gòu)簡的結(jié)構(gòu)簡式為式為 ，F(xiàn)在在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成成G為為 ，G與與 發(fā)生酯化反應生成發(fā)生酯化反應生成H，結(jié)合，結(jié)合H的分子式的分子式 可知可知H為為 ?！窘馕觥窘馕觥俊玖曨}六【習題六】（1）通過以上分析知，）通過以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其名稱是，其名稱是3-甲基甲基-1-丁炔丁炔；（2）E和溴發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成F，反應方程式為：，反應方程式為： （3）G和和 發(fā)生酯化反應生成發(fā)生酯化反應生成H，反應方程式為，反應方程式為（4）反應是炔與氫氣的加成反應，反應是鹵代烴的）反應是炔與氫氣的加成反應，反應是鹵代烴的水解反應，也屬于取代反應水解反應，也屬于取代反應?！窘馕觥窘馕觥俊玖曨}六【習題六】（1） 3-甲基甲基-1-丁炔丁炔（2）（3）（4）加成（或還原）反應）加成（或還原）反應 取代（或水解）反應取代（或水解）反應答案答案