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(新課改省份專版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十八)認(rèn)識(shí)層面 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc

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(新課改省份專版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(四十八)認(rèn)識(shí)層面 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc

跟蹤檢測(cè)(四十八) 認(rèn)識(shí)層面分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1下列說(shuō)法中不正確的是()A鍵比鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)B兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)鍵C氣體單質(zhì)中,一定有鍵,可能有鍵DN2分子中有一個(gè)鍵,兩個(gè)鍵解析:選C單鍵均為鍵,雙鍵和三鍵中各存在一個(gè)鍵,其余均為鍵。稀有氣體單質(zhì)中,不存在化學(xué)鍵。2實(shí)現(xiàn)下列變化,需克服相同類(lèi)型作用力的是()A石墨和氯化鈉分別受熱熔化B冰的熔化和水的分解CNaCl和HCl溶于水D干冰和碘的升華解析:選D石墨熔化破壞共價(jià)鍵,NaCl熔化破壞離子鍵,A錯(cuò)誤;冰的熔化破壞氫鍵,水的分解破壞共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;NaCl溶于水破壞離子鍵,HCl溶于水破壞共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;干冰和碘的升華均破壞分子間作用力,D正確。3下列說(shuō)法正確的是()A共價(jià)化合物中可能含有離子鍵B區(qū)別離子化合物和共價(jià)化合物的方法是看其水溶液是否能夠?qū)щ奀離子化合物中只含有離子鍵D離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離出自由移動(dòng)的離子,而共價(jià)化合物不能解析:選DA項(xiàng),共價(jià)化合物中只含有共價(jià)鍵;B項(xiàng),區(qū)別離子化合物和共價(jià)化合物要看其在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電,而不能根據(jù)其水溶液是否能導(dǎo)電來(lái)判斷;C項(xiàng),離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如NaOH、NH4NO3等;D項(xiàng),離子化合物在熔融狀態(tài)下都能電離出自由移動(dòng)的離子,共價(jià)化合物在熔融狀態(tài)下不能電離。4氮的最高價(jià)氧化物為無(wú)色晶體,它由兩種離子構(gòu)成,已知其陰離子的立體構(gòu)型為平面三角形,則其陽(yáng)離子的立體構(gòu)型和陽(yáng)離子中氮的雜化方式為()A直線形sp雜化BV形sp2雜化C三角錐形sp3雜化 D平面三角形sp2雜化解析:選A氮的最高價(jià)氧化物為N2O5,根據(jù)N元素的化合價(jià)為5和原子組成可知,陰離子為NO、陽(yáng)離子為NO,NO中N原子形成了2個(gè)鍵,孤電子對(duì)數(shù)目為0,所以雜化類(lèi)型為sp,立體構(gòu)型為直線形,故A項(xiàng)正確。5N2的結(jié)構(gòu)可以表示為,CO的結(jié)構(gòu)可以表示為,其中橢圓框表示鍵,下列說(shuō)法中不正確的是()AN2分子與CO分子中都含有三鍵BCO分子中有一個(gè)鍵是配位鍵CN2與CO互為等電子體DN2與CO的化學(xué)性質(zhì)相同解析:選DN2化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定,CO具有比較強(qiáng)的還原性,兩者化學(xué)性質(zhì)不同。6下列離子的VSEPR模型與離子的空間立體構(gòu)型一致的是()ASOBClOCNO DClO解析:選B當(dāng)中心原子無(wú)孤電子對(duì)時(shí),VSEPR模型與立體構(gòu)型一致。A項(xiàng),SO的中心原子的孤電子對(duì)數(shù)(6232)1;B項(xiàng),ClO的中心原子的孤電子對(duì)數(shù)(7142)0;C項(xiàng),NO的中心原子的孤電子對(duì)數(shù)(5122)1;D項(xiàng),ClO中心原子的孤電子對(duì)數(shù)(7132)1。7下列說(shuō)法中正確的是()APCl3分子是三角錐形,這是因?yàn)镻原子是以sp2雜化的結(jié)果Bsp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的四個(gè)sp3雜化軌道C凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體DAB3型的分子立體構(gòu)型必為平面三角形解析:選CA項(xiàng),PCl3分子的中心原子P含有3個(gè)成鍵電子對(duì)和1個(gè)孤電子對(duì),為sp3雜化,立體構(gòu)型為三角錐形,錯(cuò)誤;B項(xiàng),能量相近的s軌道和p軌道形成雜化軌道,錯(cuò)誤;C項(xiàng),凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體,而分子的立體構(gòu)型還與含有的孤電子對(duì)數(shù)有關(guān),正確;D項(xiàng),AB3型的分子立體構(gòu)型與中心原子的孤電子對(duì)數(shù)有關(guān),如BF3中B原子沒(méi)有孤電子對(duì),為平面三角形,NH3中N原子有1個(gè)孤電子對(duì),為三角錐形,錯(cuò)誤。8用價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的空間構(gòu)型,有時(shí)也能用來(lái)推測(cè)鍵角大小,下列判斷正確的是()ASO2、CS2、HI都是直線形的分子BBF3鍵角為120,SnBr2鍵角大于120CCH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子DPCl3、NH3、PCl5都是三角錐形的分子解析:選CASO2是V形分子,CS2、HI是直線形的分子,錯(cuò)誤;B.BF3鍵角為120,是平面三角形結(jié)構(gòu);而Sn原子價(jià)電子數(shù)是4,在SnBr2中Sn與Br形成2個(gè)鍵,還有一對(duì)孤電子對(duì),對(duì)成鍵電子有排斥作用,使鍵角小于120,錯(cuò)誤;C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子,正確;D.PCl3、NH3都是三角錐形的分子,而PCl5是三角雙錐形分子,錯(cuò)誤。9關(guān)于化學(xué)式為T(mén)iCl(H2O)5Cl2H2O的配合物,下列說(shuō)法中正確的是()A配體是Cl和H2O,配位數(shù)是9B中心離子是Ti4,配離子是TiCl(H2O)52C內(nèi)界和外界中Cl的數(shù)目比是12D加入足量AgNO3溶液,所有Cl均被完全沉淀解析:選C在TiCl(H2O)5Cl2H2O中,中心離子是Ti3,配體是Cl、H2O,配位數(shù)為6,內(nèi)界和外界的Cl數(shù)目比是12,配合物中,內(nèi)界Cl不與Ag反應(yīng),外界中的Cl與Ag反應(yīng),A、B、D錯(cuò)誤。10(2018浙江4月選考)下列說(shuō)法正確的是()ACaCl2中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,所以CaCl2屬于離子化合物BH2O汽化成水蒸氣、分解為H2和O2,都需要破壞共價(jià)鍵CC4H10的兩種同分異構(gòu)體因?yàn)榉肿娱g作用力大小不同,因而沸點(diǎn)不同D水晶和干冰都是共價(jià)化合物,均屬于原子晶體解析:選CCaCl2中僅有離子鍵,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;H2O汽化成水蒸氣不需要破壞共價(jià)鍵,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;干冰為分子晶體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.如圖中每條折線表示元素周期表中第A第A族中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。每個(gè)小黑點(diǎn)代表一種氫化物,其中a點(diǎn)代表的是()AH2SBHClCPH3 DSiH4解析:選D在第A第A族元素的氫化物中,NH3、H2O、HF因存在氫鍵,沸點(diǎn)反常高,則含a的線為第A 族元素的氫化物,a點(diǎn)為SiH4。12在硼酸B(OH)3分子中,B原子與3個(gè)羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類(lèi)型及同層分子間的主要作用力分別是()Asp,范德華力 Bsp2,范德華力Csp2,氫鍵 Dsp3,氫鍵解析:選C由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,由于B(OH)3中B原子與3個(gè)羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力為氫鍵。13(2019三門(mén)峽模擬)下列說(shuō)法不正確的是()AHCl、HBr、HI的熔、沸點(diǎn)依次升高與分子間作用力大小有關(guān)BH2O的熔、沸點(diǎn)高于H2S是由于H2O分子之間存在氫鍵CI2易溶于CCl4可以用相似相溶原理解釋D甲烷可與水形成氫鍵這種化學(xué)鍵解析:選DHCl、HBr、HI是組成和結(jié)構(gòu)相似的分子,相對(duì)分子質(zhì)量越大分子間作用力越大,相應(yīng)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)越高,A正確;H2O分子間可形成氫鍵,H2S分子間不能形成氫鍵,因此H2O的熔、沸點(diǎn)高于H2S,B正確;I2是非極性分子,易溶于非極性溶劑CCl4,C正確;甲烷中碳原子電負(fù)性不大,甲烷分子和水分子之間不能形成氫鍵,并且氫鍵不是化學(xué)鍵,屬于分子間作用力,D錯(cuò)誤。14通常狀況下,NCl3是一種油狀液體,其分子立體構(gòu)型與氨分子相似,下列對(duì)NCl3的有關(guān)敘述正確的是()ANCl3分子中NCl鍵的鍵長(zhǎng)比CCl4分子中CCl鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng)BNCl3分子是非極性分子CNCl3分子中的所有原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DNBr3比NCl3易揮發(fā)解析:選C因碳原子半徑比氮原子的大,故NCl鍵的鍵長(zhǎng)比CCl鍵的鍵長(zhǎng)短;NCl3的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3(531)4,分子立體構(gòu)型為三角錐形,故NCl3是極性分子;NBr3與NCl3二者結(jié)構(gòu)相似,由于NBr3的相對(duì)分子質(zhì)量較大,分子間作用力較大,所以NBr3的沸點(diǎn)比NCl3高,因此NBr3比NCl3難揮發(fā)。15.肼(H2NNH2)和偏二甲肼H2NN(CH3)2均可用作火箭燃料。查閱資料得知,肼是一種良好的極性溶劑,沿肼分子球棍模型的NN鍵方向觀察,看到的平面圖如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A肼分子中的氮原子采用sp3雜化B肼分子中既有極性鍵又有非極性鍵C肼分子是非極性分子D肼與偏二甲肼互稱同系物解析:選C肼分子中每個(gè)N原子含有3個(gè)鍵和1個(gè)孤電子對(duì),其價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則N原子采用sp3雜化,A項(xiàng)正確;肼分子中N原子之間存在非極性鍵,N原子和H原子之間存在極性鍵,B項(xiàng)正確;肼分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,則正負(fù)電荷中心不重合,是極性分子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;肼和偏二甲肼結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán),屬于同系物,D正確。16某化合物的分子式為AB2,A屬A族元素,B屬A族元素,A和B在同一周期,它們的電負(fù)性值分別為3.44和3.98,已知AB2分子的鍵角為103.3。下列推斷不正確的是()AAB2分子的立體構(gòu)型為V形BAB鍵為極性共價(jià)鍵,AB2分子為非極性分子CAB2與H2O相比,AB2的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比H2O的低DAB2分子中無(wú)氫原子,分子間不能形成氫鍵,而H2O分子間能形成氫鍵解析:選B根據(jù)A、B的電負(fù)性值及所處位置關(guān)系,可判斷A元素為O,B元素為F,該分子為OF2。OF2中O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2(621)4,OF2為V形;OF鍵為極性共價(jià)鍵;因?yàn)镺F2分子的鍵角為103.3,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,所以為極性分子。17.S2Cl2是橙黃色液體,少量泄漏會(huì)產(chǎn)生窒息性氣體,噴水霧可減慢其揮發(fā),并產(chǎn)生酸性懸濁液。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于S2Cl2的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()AS2Cl2為非極性分子B分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵C與S2Br2結(jié)構(gòu)相似,熔、沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2D與水反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl22H2O=SO23S4HCl解析:選A根據(jù)S2Cl2的分子結(jié)構(gòu)可知,它屬于極性分子,故A錯(cuò)誤,B正確;由于S2Cl2與S2Br2的結(jié)構(gòu)相似,而相對(duì)分子質(zhì)量:S2Br2>S2Cl2,故C正確;由少量泄漏會(huì)產(chǎn)生窒息性氣體,噴水霧可減慢揮發(fā),并產(chǎn)生酸性懸濁液,知其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl22H2O=SO23S4HCl,故D正確。18A、B、D、E、F、G為短周期元素,且原子序數(shù)依次遞增。A、F同主族,E、G同主族。A與其他非金屬元素化合時(shí)易形成共價(jià)鍵,F(xiàn)與其他非金屬元素化合時(shí)易形成離子鍵,且F與E2核外電子排布相同。由以上元素組成的物質(zhì)BE和D2具有相同的電子數(shù)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)F位于第_周期第_族。(2)G的離子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)。(3)用電子式表示D2的形成過(guò)程:_。(4)由A、E、F三種元素形成的化合物的化學(xué)式為_(kāi),含有的化學(xué)鍵有_(填寫(xiě)完整化學(xué)鍵類(lèi)型),屬于_化合物。(5)B的最高價(jià)是_,由A、B組成的化合物中,含A量最高的物質(zhì)的化學(xué)式是_;與D2相對(duì)分子質(zhì)量相等的物質(zhì)的化學(xué)式是_,含有的化學(xué)鍵有_(填寫(xiě)完整化學(xué)鍵類(lèi)型),有_對(duì)共用電子對(duì)。解析:A、F同主族,且A與其他非金屬元素化合時(shí)易形成共價(jià)鍵,但F與其他非金屬元素化合時(shí)易形成離子鍵,則為第A族元素,且A為氫元素。F與E2核外電子排布相同,則F為Na,E為O,B為C,D為N,E、G同主族,且為短周期元素,則G為S。(1)Na位于第三周期第A族。(2)S2結(jié)構(gòu)示意圖為。(3)N2的形成過(guò)程為。(4)NaOH中既有離子鍵又有極性共價(jià)鍵,屬于離子化合物。(5)C的最高化合價(jià)為4;C2H4中既有極性共價(jià)鍵(CH)又有非極性共價(jià)鍵(C=C)。答案:(1)三A(2)(3) (4)NaOH離子鍵和極性共價(jià)鍵離子(5)4CH4C2H4極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵619(1)(2017全國(guó)卷)在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO23H2=CH3OHH2O)所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)開(kāi),原因是_。(2)(2017江蘇高考)乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮(H3CCOCH3),這是因?yàn)開(kāi)。(3)(2016全國(guó)卷)比較下列鍺鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn),分析其變化規(guī)律及原因_。GeCl4GeBr4GeI4熔點(diǎn)/49.526146沸點(diǎn)/83.1186約400(4)(2015全國(guó)卷)氧元素有兩種同素異形體,其中沸點(diǎn)高的是_(填分子式),原因是_。解析:(1)水和甲醇均為極性分子,常溫常壓下兩種物質(zhì)均呈液態(tài);二氧化碳和氫氣均為非極性分子,常溫常壓下兩種物質(zhì)均呈氣態(tài),根據(jù)四種物質(zhì)在相同條件下的狀態(tài)可以判斷出水、甲醇的沸點(diǎn)均高于二氧化碳、氫氣的沸點(diǎn)。由于水分子中的2個(gè)氫原子都能參與氫鍵的形成,而甲醇分子中只有羥基上的氫原子能夠形成氫鍵,所以水中的氫鍵比甲醇多,則水的沸點(diǎn)高于甲醇的沸點(diǎn)。二氧化碳和氫氣都屬于分子晶體,但由于二氧化碳的相對(duì)分子質(zhì)量大于氫氣,所以二氧化碳的沸點(diǎn)高于氫氣的沸點(diǎn)。(2)乙醇中的羥基之間可以形成分子間氫鍵,分子間存在氫鍵比分子間不存在氫鍵物質(zhì)沸點(diǎn)高。(3)相對(duì)分子質(zhì)量:GeCl4GeBr4GeI4,則熔、沸點(diǎn):GeCl4GeBr4GeI4。(4)相對(duì)分子質(zhì)量:O3O2,則沸點(diǎn):O3O2。答案:(1)H2OCH3OHCO2H2H2O和CH3OH均為極性分子,H2O中氫鍵比甲醇多;CO2、H2均為非極性分子,CO2相對(duì)分子質(zhì)量較大,范德華力較大(2)乙醇分子間存在氫鍵(3)GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸點(diǎn)依次增高。原因是分子結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量依次增大,分子間相互作用力逐漸增強(qiáng)(4)O3O3的相對(duì)分子質(zhì)量較大,范德華力較大20X、Y、Z、Q、E五種元素中,X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,Q的核電荷數(shù)是X與Z的核電荷數(shù)之和,E在元素周期表的各元素中電負(fù)性最大。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)X、Y的元素符號(hào)依次為_(kāi)、_。(2)XZ2與YZ2分子的立體構(gòu)型分別是_和_,相同條件下兩者在水中的溶解度較大的是_(填分子式),理由是_。(3)Q的元素符號(hào)是_,它的基態(tài)原子的核外電子排布式為_(kāi),在形成化合物時(shí)它的最高化合價(jià)為_(kāi)。(4)用氫鍵表示式寫(xiě)出E的氫化物溶液中存在的所有氫鍵:_。解析:(1)X原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,則M層的電子排布圖為,故X為S,Y原子核外的L層電子數(shù)是K層的兩倍,則Y原子的核外電子排布式為1s22s22p2,故Y為C。(2)Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,則Z為O,SO2、CO2的立體構(gòu)型分別為V形、直線形。(3)Q的核電荷數(shù)為24,為Cr,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1,其外圍電子排布式為3d54s1,則最高化合價(jià)為6。(4)元素周期表中F的電負(fù)性最強(qiáng),HF溶液中,HF與HF、H2O與H2O、HF與H2O之間存在氫鍵。答案:(1)SC(2)V形直線形SO2CO2是非極性分子,SO2和H2O都是極性分子,根據(jù)“相似相溶”原理,SO2在H2O中的溶解度較大(3)Cr1s22s22p63s23p63d54s1(或Ar3d54s1)6(4)FHF、FHO、OHF、OHO

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