廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點規(guī)范練23 水的電離和溶液的酸堿性 新人教版.docx

考點規(guī)范練23水的電離和溶液的酸堿性(時間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共10小題,每小題5分,共50分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.關(guān)于35 的0.1 molL-1 NaOH溶液,以下表述錯誤的是()A.KW>110-14B.水電離的c(H+)>110-13 molL-1C.pH>13D.c(OH-)=c(H+)+c(Na+)2.常溫下,已知0.1 molL-1一元酸HA溶液中c(OH-)c(H+)=110-8。下列敘述錯誤的是()A.HA為弱酸B.pH=3的HA與pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液顯酸性C.0.1 molL-1 HA溶液與0.1 molL-1 NaOH溶液等體積混合后所得溶液顯中性D.T時,pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下KW=110-133.準(zhǔn)確移取20.00 mL某待測HCl溶液放入錐形瓶中,用0.100 0 molL-1 NaOH溶液滴定,下列說法正確的是()A.滴定管用蒸餾水洗滌后,裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定B.隨著NaOH溶液滴入,錐形瓶中溶液pH變大C.用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定D.滴定達(dá)終點時,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴,則測定結(jié)果偏小4.室溫下,下列有關(guān)溶液pH的說法正確的是()A.將pH=11的氫氧化鈉溶液加水稀釋100倍,溶液中c(H+)=110-13 molL-1B.將pH=9的氫氧化鈉溶液和pH=13的氫氧化鋇溶液等體積混合,所得混合溶液的pH=11C.將pH=1的硫酸和pH=5的鹽酸等體積混合,所得混合溶液的pH=1.3D.pH=13的氫氧化鋇溶液和pH=1的鹽酸等體積混合,由于氫氧化鋇過量,所得溶液的pH>75.25 時,下列敘述正確的是()A.將pH=3的醋酸溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,pH>7B.NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至pH=7,則c(Na+)=2c(SO42-)C.0.1 molL-1 CH3COOH溶液與0.1 molL-1 CH3COONa溶液等體積混合后pH<7,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)D.KNO3溶液和CH3COONH4溶液pH均為7,兩溶液中水的電離程度相同6.常溫下,下列溶液的pH或微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.某溶液中由水電離出的c(OH-)=110-a molL-1,若a>7時,則該溶液的pH一定為14-aB.將0.2 molL-1的某一元酸HA溶液和0.1 molL-1的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH大于7,則反應(yīng)后的混合液:c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+)C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液與NaHCO3溶液混合:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)D.常溫下NaHSO3溶液的pH<7,溶液中c(SO32-)<c(H2SO3)7.(2018浙江溫州模擬)下列實驗操作,對實驗結(jié)果不會產(chǎn)生影響的是()A.用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗B.用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝待測液的錐形瓶用水洗后用待測液潤洗23次C.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿溶液緩慢倒入酸溶液中D.用蒸餾水濕潤的pH試紙測定硫酸鈉溶液的pH8.常溫時,用0.100 0 molL-1 NaOH溶液滴定25.00 mL 0.100 0 molL-1某一元酸HX溶液,滴定過程中pH變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.HX為強酸B.在A點,c(HX)>c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.在B點,兩者恰好完全反應(yīng)D.在C點,c(X-)+c(HX)=0.1 molL-19.用0.1 molL-1 NaOH溶液滴定10 mL 0.1 molL-1 H2A溶液,溶液的pH與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.A點溶液中加入少量水:c(OH-)c(H2A)增大B.B點:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)C.C點:c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)D.水電離出來的c(OH-):B>D10.室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1 molL-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是()A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHDB.滴定至P點時,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)C.pH=7時,三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-)D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)二、非選擇題(本題共4個小題,共50分)11.(14分)(1)將0.15 molL-1稀硫酸V1 mL與0.1 molL-1 NaOH溶液V2 mL混合,所得溶液的pH為1,則V1V2=(溶液體積變化忽略不計)。(2)室溫下,某水溶液中存在的離子有Na+、A-、H+、OH-,根據(jù)題意,回答下列問題:若溶液pH>7,則c(Na+)c(A-),理由是。若溶液由pH=3的HA溶液V1 mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合而得,則下列說法正確的是(填字母)。A.若反應(yīng)后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH-)=210-7molL-1B.若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定等于7C.若反應(yīng)后溶液呈酸性,則V1一定大于V2D.若反應(yīng)后溶液呈堿性,則V1一定小于V212.(8分)連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,可用于制N2O氣體。(1)連二次硝酸中氮元素的化合價為價。(2)常溫下,用0.01 molL-1的NaOH溶液滴定10 mL 0.01 molL-1的H2N2O2溶液,測得溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式:。B點時溶液中c(H2N2O2)(填“>”“<”或“=”,下同)c(N2O22-)。A點時溶液中c(Na+)c(HN2O2-)+c(N2O22-)。13.(14分)有A、B、C、D四種強電解質(zhì),它們在水中電離產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含一種陰離子且互不重復(fù))。陽離子Na+、Ba2+、NH4+陰離子CH3COO-、OH-、Cl-、SO42-已知A、C溶液的pH均大于7,A、B的溶液中水的電離程度相同;C溶液和D溶液相遇時只生成白色沉淀,B溶液和C溶液相遇時只生成有刺激性氣味的氣體,A溶液和D溶液混合時無現(xiàn)象。(1)A是,B是。(填化學(xué)式)(2)用離子方程式表示A溶液pH>7的原因:。(3)寫出C與D反應(yīng)的離子方程式:。(4)25 時,0.1 molL-1 B溶液的pH=a,則B溶液中c(H+)-c(NH3H2O)=(用含有a的關(guān)系式表示)。(5)將等體積、等物質(zhì)的量濃度的B溶液和C溶液混合,反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序是。14.(14分)乙二酸(化學(xué)式為HOOCCOOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,在100 時開始升華,157 時開始分解。(1)探究草酸的酸性已知:25 H2C2O4的電離平衡常數(shù)為K1=5.410-2,K2=5.410-5;H2CO3的電離平衡常數(shù)為K1=4.410-7,K2=4.710-11。下列離子方程式正確的是。A.H2C2O4+CO32-HCO3-+HC2O4-B.HC2O4-+CO32-HCO3-+C2O42-C.H2C2O4+CO32-C2O42-+H2O+CO2D.2C2O42-+CO2+H2O2HC2O4-+CO32-向1 L 0.02 molL-1 H2C2O4溶液中滴加1 L 0.01 molL-1 NaOH溶液。混合溶液中c(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是。A.c(H2C2O4)>c(HC2O4-)B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)-c(HC2O4-)D.c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.02 molL-1(2)用酸性KMnO4溶液滴定Na2C2O4溶液求算Na2C2O4的純度。實驗步驟:準(zhǔn)確稱取1 g Na2C2O4固體,配成100 mL溶液,取出20.00 mL于錐形瓶中。再向瓶中加入足量稀硫酸,用0.016 molL-1高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點時消耗高錳酸鉀溶液25.00 mL。高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。滴定至終點時的實驗現(xiàn)象是。下列操作可能使測量結(jié)果偏高的是。A.盛裝Na2C2O4溶液的滴定管沒潤洗B.盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視D.錐形瓶中殘留少量水計算Na2C2O4的純度為?？键c規(guī)范練23水的電離和溶液的酸堿性1.C25時KW=110-14,KW隨溫度的升高而增大,故A項正確;由于KW>110-14,c(OH-)=0.1molL-1,H+完全來自水,水電離的c(H+)>110-13molL-1,故B項正確;因為c(H+)>110-13molL-1,所以pH<13,故C項錯誤;根據(jù)電荷守恒可知D項正確。2.C常溫下,c(OH-)c(H+)=KW=1.010-14,c(OH-)c(H+)=110-12,解得c(H+)=1.010-3molL-1,HA為弱酸,A項正確;pH=3的鹽酸與pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液顯中性,pH=3的弱酸HA溶液的濃度大于pH=3的鹽酸,故HA過量,與pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液顯酸性,B項正確;0.1molL-1HA溶液與0.1molL-1NaOH溶液等體積混合后恰好中和,生成弱酸強堿鹽,所得溶液顯堿性,C項錯誤;pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,pH=11的NaOH溶液中c(OH-)=110-2molL-1,c(H+)=110-11molL-1,則KW=c(H+)c(OH-)=110-13,D項正確。3.B滴定管應(yīng)該先用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,再裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定,A項錯誤;錐形瓶中盛放的是鹽酸,隨著NaOH溶液的加入,鹽酸不斷被中和至中性,所以pH由小變大,B項正確;滴定終點應(yīng)該是溶液由無色變?yōu)榧t色,再等待半分鐘不恢復(fù)原色,這時才能停止滴定,C項錯誤;懸滴沒有進(jìn)入錐形瓶中,但是在讀數(shù)時,卻被認(rèn)為參加反應(yīng)了,所以測定的HCl的濃度偏大,D項錯誤。4.C室溫下,將pH=11的氫氧化鈉溶液加水稀釋100倍,溶液中氫氧根離子濃度由110-3molL-1變?yōu)?10-5molL-1,故c(H+)=110-9molL-1,A項錯誤;氫氧化鈉和氫氧化鋇都是強電解質(zhì),所以兩種溶液等體積混合時,氫氧根離子濃度等于二者氫氧根離子濃度之和的一半,即混合溶液中氫氧根離子濃度=12(10-5+10-1)molL-10.05molL-1,所以氫離子濃度為210-13molL-1,則溶液的pH=-lg(210-13)=12.7,B項錯誤;氯化氫和硫酸都是強電解質(zhì),兩種溶液等體積混合時,c(H+)等于二者氫離子濃度之和的一半,即混合溶液的氫離子濃度約等于0.05molL-1,則混合溶液的pH=1.3,C項正確;pH=13的氫氧化鋇溶液和pH=1的鹽酸等體積混合,氫離子和氫氧根離子恰好反應(yīng)完全,溶液呈中性,D項錯誤。5.C由于醋酸為弱酸,pH=3的醋酸溶液和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,醋酸過量,故混合后溶液顯酸性,pH<7,A項錯誤;NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),故B項錯誤;等濃度的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等體積混合后,溶液顯酸性,結(jié)合電荷守恒有c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-),故C項正確;KNO3為強酸強堿鹽,對水的電離無影響,CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,對水的電離起促進(jìn)作用,故D項錯誤。6.B常溫下某溶液中由水電離出的c(OH-)=110-amolL-1,若a>7時說明水的電離受到抑制,溶液可能是酸或堿的溶液,則該溶液的pH可能為14-a或a,A項錯誤;將0.2molL-1的某一元酸HA溶液和0.1molL-1的NaOH溶液等體積混合后得到等濃度的HA和NaA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒有:c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+),B項正確;等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3溶液與NaHCO3溶液混合,根據(jù)物料守恒有:2c(Na+)=3c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3),C項錯誤;常溫下NaHSO3溶液的pH<7,說明HSO3-的電離程度大于水解程度,溶液中c(SO32-)>c(H2SO3),D項錯誤。7.DA項,用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管用水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高;B項,用酸堿中和滴定法測待測液濃度時,裝待測液的錐形瓶用水洗后用待測液潤洗23次,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高;C項,測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時,將堿溶液緩慢倒入酸溶液中,由于熱量損失會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低;D項,用蒸餾水濕潤的pH試紙測定硫酸鈉溶液的pH,因為硫酸鈉溶液顯中性,對測定結(jié)果沒有影響。8.B根據(jù)圖像可知,0.1000molL-1HX溶液的2<pH<4,故HX為弱酸,A項錯誤;在A點,溶液顯酸性,所加堿不足,則溶液中的溶質(zhì)為HX和NaX,結(jié)合量的關(guān)系可知,c(HX)>c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B項正確;在B點,pH=7,加入的NaOH溶液體積小于25.00mL,沒有恰好完全反應(yīng),C項錯誤;在C點,溶液的總體積為50mL,由物料守恒可知:c(X-)+c(HX)=0.1000molL-10.025L0.05L=0.05molL-1,D項錯誤。9.D向H2A溶液中加入少量水,H2A、H+的濃度均減小,c(OH-)c(H2A)=c(OH-)c(H+)c(H2A)c(H+)=KWc(H2A)c(H+),則c(OH-)c(H2A)增大,故A項正確;10mL0.1molL-1NaOH溶液與10mL0.1molL-1H2A溶液反應(yīng)恰好生成NaHA,此時溶液呈酸性,HA-的電離程度大于其水解程度,所以B點有c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-),故B項正確;根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),C點溶液呈中性,所以c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),故C項正確,D點H2A與氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成Na2A,A2-水解促進(jìn)水的電離,B點為NaHA溶液,HA-電離使溶液呈酸性,抑制水的電離,所以水電離出來的c(OH-):B<D,故D項錯誤。10.CA項,題給三種酸均為一元酸,濃度相同時,pH越小,說明對應(yīng)酸越強,電離常數(shù)越大,因此根據(jù)未發(fā)生中和反應(yīng)時三種酸的pH大小可知A項正確;B項,P點時,HB反應(yīng)一半,溶液中溶質(zhì)為NaB和HB,且物質(zhì)的量濃度相等,此時溶液呈酸性,說明HB的電離程度大于NaB的水解程度,則溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-),正確;C項,對于任何一種酸HX,加NaOH反應(yīng)達(dá)到中性時,酸越弱,需要的NaOH越少,c(Na+)越小,溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),由于c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(X-),由于酸性HA>HB>HD,故達(dá)中性時三種溶液中c(A-)>c(B-)>c(D-),錯誤;D項,完全中和并混合后,溶液中溶質(zhì)有NaA、NaB、NaD,水電離的H+部分與A-、B-、D-結(jié)合生成HA、HB、HD,所以根據(jù)質(zhì)子守恒有c(H+)+c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-),正確。11.答案(1)11(2)>根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由于c(OH-)>c(H+),故c(Na+)>c(A-)AD解析(1)根據(jù)混合后所得溶液的pH為1,可得0.15molL-12V1mL-0.1molL-1V2mL(V1+V2) mL=0.1molL-1,解得V1V2=11;(2)根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),若溶液pH>7,則c(OH-)>c(H+),故c(Na+)>c(A-);若反應(yīng)后溶液呈中性,則HA是強酸,c(H+)+c(OH-)=210-7molL-1,A項正確;若HA是強酸,得到溶液顯中性,pH=7,若HA是弱酸,則HA部分電離,同體積反應(yīng)后溶液顯酸性,pH<7,B項錯誤;若反應(yīng)后溶液呈酸性,如果HA是弱酸,可能因為反應(yīng)后HA過量使溶液顯酸性,V1不一定大于V2,C項錯誤;若反應(yīng)后溶液呈堿性,如果HA是強酸,說明NaOH過量,V1一定小于V2,若HA是弱酸,HA不完全電離,未電離部分也消耗NaOH,側(cè)面說明V1一定小于V2,D項正確。12.答案(1)+1(2)H2N2O2H+HN2O2-、HN2O2-H+N2O22->>解析(1)H2N2O2分子中,H的化合價為+1價,O的化合價為-2價,根據(jù)化合物中元素化合價代數(shù)和為0,得氮元素的化合價為+1價。(2)從圖像可知0.01molL-1的H2N2O2溶液pH=4.3,故H2N2O2是二元弱酸,以第一步電離為主,故在水溶液中的電離方程式:H2N2O2H+HN2O2-、HN2O2-H+N2O22-;B點時溶液中溶質(zhì)是NaHN2O2,其溶液pH>7,說明HN2O2-以水解為主,故溶液中c(H2N2O2)>c(N2O22-);a點時溶液中c(Na+)+c(H+)=c(HN2O2-)+2c(N2O22-)+c(OH-),pH=7,則c(H+)=c(OH-),得c(Na+)=c(HN2O2-)+2c(N2O22-),c(Na+)>c(HN2O2-)+c(N2O22-)。13.答案(1)CH3COONaNH4Cl(2)CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-(3)Ba2+SO42-BaSO4(4)10a-14 molL-1(5)c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)解析這七種離子形成的堿性物質(zhì)中一定含有OH-或CH3COO-,而酸性物質(zhì)則只可能含有NH4+,即為水解顯酸性的鹽,又因A、B的水溶液中水的電離程度相同,則A應(yīng)為水解顯堿性的物質(zhì),則一定為CH3COO-形成的鹽,C中含有OH-。D溶液與C溶液只生成白色沉淀,因此D中含SO42-,則C為Ba(OH)2,因B與C只生成有刺激性氣味的氣體,則B一定為NH4Cl,又因A、B溶液中水的電離程度相同,且A、D兩溶液混合無現(xiàn)象,則A為CH3COONa,D為Na2SO4。(4)在0.1molL-1NH4Cl溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒,知:c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3H2O)=0.1molL-1,兩式聯(lián)立,可得c(H+)-c(NH3H2O)=c(OH-)=KWc(H+)=10-1410-amolL-1=10a-14molL-1。(5)根據(jù)題意知,NH4Cl與Ba(OH)2的物質(zhì)的量相等,混合后,溶液中的溶質(zhì)為NH3H2O、BaCl2和剩余的Ba(OH)2,其中BaCl2與Ba(OH)2的物質(zhì)的量濃度相等,NH3H2O的濃度約為BaCl2或Ba(OH)2濃度的2倍,則溶液中c(OH-)最大,c(Ba2+)=c(Cl-),因氨水為弱堿溶液,NH3H2O發(fā)生部分電離,則電離產(chǎn)生的c(NH4+)<c(Cl-),則溶液中離子濃度由大到小的順序為c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)。14.答案(1)BCB(2)酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙?紫紅色),且半分鐘內(nèi)不褪色B67%解析(1)根據(jù)電離常數(shù)知酸性強弱順序是H2C2O4>HC2O4->H2CO3>HCO3-,根據(jù)強酸制取弱酸知:H2C2O4和CO32-反應(yīng)生成C2O42-和CO2,HC2O4-和CO32-反應(yīng)生成HCO3-和C2O42-,B、C正確。向1L0.02molL-1H2C2O4溶液中滴加1L0.01molL-1NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)H2C2O4+NaOHNaHC2O4+H2O,則反應(yīng)后的溶液是等濃度的H2C2O4和NaHC2O4的混合溶液,混合溶液中c(H+)>c(OH-),說明H2C2O4的電離程度大于HC2O4-的水解程度,則c(H2C2O4)<c(HC2O4-),A項錯誤;根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),B項正確;該溶液是混合溶液,由電荷守恒和物料守恒得2c(OH-)=2c(H+)+c(H2C2O4)-c(HC2O4-)-3c(C2O42-),C項錯誤;溶液體積增大一倍,則c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.01molL-1,D項錯誤。(2)高錳酸鉀溶液具有氧化性,會腐蝕乳膠管,只能用酸式滴定管量取。滴定至終點時的實驗現(xiàn)象是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,KMnO4溶液過量,溶液由無色變?yōu)樽仙?且半分鐘內(nèi)不褪色。A項,盛裝Na2C2O4的滴定管沒潤洗,導(dǎo)致待測液濃度減小,則測定結(jié)果偏低,錯誤;B項,盛裝高錳酸鉀溶液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測定結(jié)果偏高,正確;C項,讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小,測定結(jié)果偏低,錯誤;D項,錐形瓶中殘留少量水對測定結(jié)果無影響,錯誤。設(shè)草酸鈉的物質(zhì)的量為x。2MnO4-+5C2O42-+16H+10CO2+2Mn2+8H2O250.016molL-10.025Lx25=0.0004molx,解得x=0.001mol則草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001mol134gmol-120mL100mL1g100%=67%。