2019-2020年高考化學(xué)考點突破訓(xùn)練 11.2烴和鹵代烴.doc

2019-2020年高考化學(xué)考點突破訓(xùn)練 11.2烴和鹵代烴1下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型敘述正確的是()A烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)C烷烴的通式一定是CnH2n2，而烯烴的通式一定是CnH2nD烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴解析烯烴中含有碳氫飽和鍵和碳碳飽和鍵，A項錯；烯烴中的氫原子有可能發(fā)生取代反應(yīng)，B項錯；環(huán)烷烴的通式是CnH2n，只有單烯鏈烴的通式才是CnH2n，C項錯。答案D2月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A2種 B3種 C4種 D6種解析根據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有四種加成產(chǎn)物。答案C3若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取四氯乙烷，這一過程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的量(設(shè)乙烯為1 mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機物只有四氯乙烷)是()A取代，4 mol Cl2B加成，2 mol Cl2C加成、取代，2 mol Cl2D加成、取代，3 mol Cl2解析乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵，1 mol乙烯先與1 mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，然后再與2 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯乙烷。答案D4下面八種物質(zhì)中，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能因反應(yīng)使溴水褪色的是()甲烷苯聚乙烯聚異戊二烯()2丁炔環(huán)己烷鄰二甲苯環(huán)己烯ABC D解析解決此類問題，應(yīng)先確定各有機物中所含有的官能團，然后根據(jù)官能團的性質(zhì)做出合理的判斷。聚異戊二烯、2丁炔、環(huán)己烯的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能與Br2加成而使溴水褪色；鄰二甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)。答案C5金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個原子共平面。(2)金剛烷的分子式為_，其分子中的CH2基團有_個。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式： _。(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_。解析(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個CH2。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴環(huán)戊烷，1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成二聚環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(4)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個碳碳雙鍵。答案(1)9(2) C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液、加熱加成反應(yīng)(4)歸納總結(jié)各類烴與液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反應(yīng)的比較考點2 烴燃燒的規(guī)律1.烴類完全燃燒前后氣體體積的變化CxHy(x)O2xCO2H2O(1)烴為氣態(tài)烴而且燃燒后溫度高于100 時，水為氣態(tài)：VV前V后1。y4時，V0，體積不變；y>4時，V0，體積增大；y<4時，V0，體積減小。(2)烴為氣態(tài)而且燃燒后溫度低于100 時，水為液態(tài)：VV前V后1，體積總是減小。不論水為氣態(tài)，還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積的變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)有關(guān)，而與烴分子中的碳原子數(shù)無關(guān)。2烴類完全燃燒時所耗氧氣量的規(guī)律完全燃燒時的通式：CxHy(x)O2xCO2H2O(1)相同條件下等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時，(x)的值越大，耗O2量越多。(2)質(zhì)量相同的有機物，其含氫百分率(或值)越大，則耗O2量越多。(3)1 mol有機物每增加一個CH2，耗O2量多1.5 mol。(4)1 mol含相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴耗O2量依次減少0.5 mol。(5)質(zhì)量相同的烴CxHy，越大，則生成的CO2越多；若兩種烴的相等，質(zhì)量相同，則生成的CO2和H2O均相等。3碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(C)相同的有機物(最簡式可以相同也可以不同)，只要總質(zhì)量一定，以任意比混合，完全燃燒后產(chǎn)生的CO2的量總是一個定值。4不同的有機物完全燃燒時，若生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比相同，則它們分子中C原子與H原子的原子個數(shù)比也相同。5含碳量高低與燃燒現(xiàn)象的關(guān)系含碳量越高，燃燒現(xiàn)象越明顯，表現(xiàn)在火焰越明亮，黑煙越濃，如C2H2、C6H6(92.3%)，C7H8(91%)燃燒時火焰明亮，伴隨大量濃煙；而含碳量越低，燃燒現(xiàn)象越不明顯，往往火焰不明亮，無黑煙，如CH4(75%)就是如此；對于C2H4及其他單烯烴(均為85.7%)，燃燒時火焰較明亮，并有少量黑煙。題組訓(xùn)練6.25 和101 kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72 mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為()A12.5%B25%C50% D75%解析本題重點考查有機化學(xué)的相關(guān)計算。根據(jù)反應(yīng)：C2H63.5O22CO23H2O；C2H22.5O22CO2H2O；C3H64.5O23CO23H2O。設(shè)混合烴中C2H6為a mL，C2H2為b mL，C3H6為c mL，則有：abc32；2.5(ac)1.5b72，解方程可得b8，故原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為25%。答案B7(雙選)兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時1 L該混合烴與9 L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10 L。下列各組混合烴中不符合條件的是()ACH4、C2H4 BCH4、C3H6CC3H4、C2H4 DC2H2、C3H6解析溫度高于100 時，水為氣態(tài)?；旌蠠N與氧氣的體積比是19，烴完全燃燒生成二氧化碳和水蒸氣。在烴燃燒前后氣體體積未變，則混合烴的化學(xué)式為CxH4。兩種烴以任意比組合，CH4與C3H6一定不能組合出CxH4，C2H2與C3H6只能在等物質(zhì)的量時才能組合出CxH4，不符合任意比例的題干要求。CH4與C2H4、C3H4與C2H4都一定能組合出CxH4。答案BD8常溫常壓下，a體積的下列幾種氣態(tài)烴的混合物與足量氧氣混合后點燃爆炸，恢復(fù)到原來狀況時，體積共縮小了2a體積，則該混合烴的組合可能是()CH4C2H4C2H6C3H4C3H6C3H8A BC D解析根據(jù)CxHyO2xCO2H2O知氣體體積變化量V1xx1，則1a2a，解得y4，符合該條件有，C項對。答案C9在密閉容器中某氣態(tài)烴和氧氣按一定比例混合，點火爆炸后恢復(fù)到原溫度(20 )，壓強減小至原來的一半，若加NaOH溶液則氣體全部被吸收，則此烴為()AC3H8 BC4H8CC2H6 DC3H6解析設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHyO2xCO2H2O，反應(yīng)完全進行，又因為燃燒后，壓強減小至原來的一半，則x，即x1，只有C3H8滿足該等式。答案A考點3 鹵代烴的性質(zhì)及其在有機合成中的“橋梁”作用1.鹵代烴的取代反應(yīng)與消去反應(yīng)對比2.鹵代烴在有機合成中的經(jīng)典路線通過烷烴、芳香烴與X2發(fā)生取代反應(yīng)，烯烴、炔烴與X2、HX發(fā)生加成反應(yīng)等途徑可向有機物分子中引入X；而鹵代烴的水解和消去反應(yīng)均消去X。鹵代烴發(fā)生取代、消去反應(yīng)后，可在更大的空間上與醇、醛、酸、酯相聯(lián)系。引入鹵素原子常常是改變物質(zhì)性能的第一步反應(yīng)，鹵代烴在有機物的轉(zhuǎn)化、合成中具有“橋梁”的重要地位和作用。其合成路線如下：題組訓(xùn)練10已知：CH3CHeq o(=,sup17(CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。 (1)A的化學(xué)式：_，A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C_，D_，E_，H_。(4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析由題意可知A為C8H8，A可發(fā)生加聚反應(yīng)，則A為答案11下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是_，F(xiàn)1和F2互為_。解析這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題，在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過程：烷烴鹵代烴單烯烴二溴代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。答案(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成同分異構(gòu)體