（北京專用）2019版高考生物一輪復習 精練11 抓住特征、綜合提升理順伴性遺傳與遺傳病問題.doc

精練11抓住特征、綜合提升,理順伴性遺傳與遺傳病問題一、選擇題(每小題6分,共66分)1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源段()和非同源區(qū)段(、),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段()上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者2.如表所示為一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋,據(jù)表判斷,下列說法正確的是()基因標記母親父親女兒1女兒2兒子-基因與基因肯定在同一對染色體上基因與基因可能位于同一條染色體上基因可能位于X染色體上基因可能位于Y染色體上 A.B.C.D.3.某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,下圖為該遺傳病的一個家系的遺傳系譜圖,-3為純合子,-1、-6和-7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是()A.此遺傳病為常染色體隱性遺傳病B.該家系中此遺傳病的正?；蝾l率為90%C.-8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的概率是0D.通過比較-10與-4或-5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系4.下列有關(guān)說法不正確的是()A.屬于XY型性別決定類型的生物,XY()個體為雜合子,XX()個體為純合子B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因BC.女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的D.一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是1/25.結(jié)合下表分析,相關(guān)敘述正確的是()性別決定類型相對性狀及基因所在位置果蠅XY型;XX()、XY()紅眼(W)、白眼(w),X染色體上雞ZW型;ZZ()、ZW()蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花6.貓是XY型性別決定的二倍體生物,控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時,只有隨機的1條X染色體上的基因能表達,另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交,下列推斷正確的是()A.雄性子代全為黑色,體細胞中可檢測到巴氏小體B.雌性子代全為橙色,體細胞中可檢測到巴氏小體C.表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細胞中可檢測到巴氏小體D.其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個體不能檢測到巴氏小體7.下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果,有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()圖甲圖乙A.該病為常染色體隱性遺傳病,且1號為致病基因的攜帶者B.若13號與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6C.10號個體可能發(fā)生了基因突變D.若不考慮突變因素,則9號與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)患該病子女的概率為08.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/89.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A.一對表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上也可能攜帶該致病基因B.患者雙親必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常D.男性患者的后代中,女兒和兒子的患病概率都是1/210.綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生11.顯性基因決定的遺傳病分為兩類:一類致病基因位于X染色體上(患者稱為甲),另一類位于常染色體上(患者稱為乙)。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚,則()A.若患者均為男性,他們的女兒患病的概率相同B.若患者均為男性,他們的兒子患病的概率相同C.若患者均為女性,她們的女兒患病的概率相同D.若患者均為女性,她們的兒子患病的概率不同二、非選擇題(共34分)12.(14分)大麻是一種雌雄異株的植物,請回答下列問題:(1)在大麻體內(nèi),B物質(zhì)的形成過程如下圖所示,基因M、m和N、n分別位于兩對常染色體上?；騇基因N前體物AB據(jù)圖分析,能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有種。如果兩個不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交,F1全都能產(chǎn)生B物質(zhì),則親本的基因型是和。F1中雌雄個體隨機相交,后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)之比應(yīng)為 。(2)如圖為大麻的性染色體示意圖,X、Y染色體有同源部分(圖中I片段)和非同源部分(圖中1、2片段)。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。請回答:控制大麻抗病性狀的基因不可能位于上圖中的片段。請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體所有可能的基因型?，F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交,請根據(jù)以下子代可能出現(xiàn)的情況,分別推斷出這對基因所在的片段:如果子代全為抗病,則這對基因位于 片段。如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對基因位于片段。如果子代雌性全為抗病,雄性全為不抗病,則這對基因位于片段。13.(20分)家蠶是二倍體生物,雄蠶的性染色體為ZZ,雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高。為了達到只養(yǎng)雄蠶的目的,科研人員做了下列研究。(1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由一對等位基因T、t控制,用正常皮膚的雌蠶與透明皮膚的雄蠶交配,后代中皮膚透明的皆為雌蠶,皮膚正常的皆為雄蠶。由此判斷皮膚正常為性狀,親本的基因型分別是,根據(jù)這對相對性狀可以在幼蟲時期淘汰雌蠶。(2)為了更早地進行雌雄篩選,科研人員利用位于常染色體上控制卵色的一對基因(A、a)采用如圖所示方法培育出限性黑卵雌蠶。圖中變異家蠶的變異類型為,變異家蠶的減數(shù)分裂中能夠產(chǎn)生 種配子。用培育出的限性黑卵雌蠶與白卵雄蠶交配,后代卵發(fā)育成雄蠶。(3)為了省去人工篩選的麻煩,科研人員培育出了一只特殊的雄蠶(甲)。甲的Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b、d及它們的等位基因。利用甲與普通雌蠶進行雜交,雜交后代雌蠶在胚胎期死亡,可達到自動保留雄蠶的目的。甲的基因型為,其與普通雌蠶雜交,后代雌蠶胚胎期死亡的原因是。在實際雜交中后代雌雄1.498.6,推測少量雌蠶能成活的可能原因是。為能代代保留具有甲的特殊基因型的個體,科學家將B基因轉(zhuǎn)接到W染色體上構(gòu)建與之對應(yīng)的雌性個體(乙),其基因型為,甲乙交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)胚胎期死亡的比例為,成活個體可保持原種特性。答案全解全析一、選擇題1.C片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性,A正確;若X、Y染色體上存在一對等位基因,這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段()上,B正確;片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病,C錯誤;片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者,D正確。2.D母親有基因和基因,父親沒有,子女含有其中一個基因,說明基因和可能是位于X染色體上的等位基因,也有可能在同一對染色體上;母親有基因與基因,女兒2也有,而女兒1和兒子都沒有,說明基因和可能位于同一條染色體上;父親有基因,母親沒有,女兒都有基因,而兒子沒有,說明基因可能位于X染色體上;Y染色體只能由父親傳給兒子,基因V不可能位于Y染色體上。3.A依題意并結(jié)合圖示分析可知:-3為純合子患者,而后代正常,說明該病為隱性遺傳病,又因為-1為女性患者,兒子正常,說明該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;已知該病在人群中的發(fā)病率為1%,則在人群中患病基因的頻率為10%,正常基因的頻率為90%,B錯誤;若相關(guān)的基因用A和a表示,則在人群中基因型頻率AA=90%90%=81%,Aa=290%10%=18%,即AAAa=81%18%=92,表現(xiàn)型正常的男性的基因型及比例為9/11AA或2/11Aa,-8的基因型為Aa,所以-8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的概率是2/111/4=1/22,C錯誤;線粒體DNA通過母親遺傳給子代,-10的線粒體DNA應(yīng)來自于-7,而-7的線粒體DNA應(yīng)來自于-3,因此通過比較-10與-3或-7的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系,D錯誤。4.AXY型性別決定的生物,XY為雄性,XX為雌性,是否為純合子要借助基因型來判斷,A錯誤;人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因B,B正確;女孩是紅綠色盲基因攜帶者,基因型是XBXb,則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的,C正確;一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是1/2,D正確。5.D紅眼雌果蠅有兩種基因型,即XWXW、XWXw,與白眼雄果蠅XwY雜交,子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼的情況,A錯誤;白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼,B錯誤;蘆花公雞有兩種基因型,即ZBZB、ZBZb,與非蘆花母雞ZbW交配,子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花的情況,C錯誤;蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花,D正確。6.C基因型為XAY與XaXa的親代雜交,子代基因型為XaY與XAXa,雄性體細胞只有1條X染色體,檢測不到巴氏小體,A錯誤;雌性子代全為XAXa,其體細胞的2條X染色體可能XA表達,Xa成為巴氏小體,也可能Xa表達,XA成為巴氏小體,因此雌性子代表現(xiàn)型為黑橙相間,B錯誤,C正確;反交為XaYXAXA,子代基因型為XAY、XAXa,XAXa個體表現(xiàn)型為黑橙相間,可檢測到巴氏小體,D錯誤。7.B圖甲1、2號正常5號患病,推知該病為常染色體隱性遺傳病,若用基因A、a表示,則1、2號的基因型均為Aa,5號基因型為aa,再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號基因型均為Aa,3、4、8、9、13號基因型均為AA,11號基因型為aa。所以13號(AA)和一致病基因的攜帶者(Aa)婚配,后代不會患病;3、4號不攜帶致病基因,而10號為攜帶者,則10號可能發(fā)生了基因突變;9號(AA)與患者(aa)結(jié)婚,子代全部正常。8.D-2的兩條X染色體一條來自-1,另一條來自-2,所以-2的基因型及比例是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯誤;由于-1的X染色體來自于-2,且-2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2,所以-1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯誤;-2和-3的基因型分析方法完全相同,-2的兩條X染色體一條來自-3,另一條來自-4(XA2Y),由于-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種,-3產(chǎn)生的含X染色體的配子中,含XA1配子的概率為1/2,所以-2的基因型為XA1XA2的概率為11/2=1/2,C錯誤;-1產(chǎn)生的含X染色體的配子中,含XA1配子的概率為1/2,-3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2,所以-2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4,所以-1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/4=1/8,D正確。9.B依題意可知,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因決定的,因此一對表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上不攜帶該致病基因,A錯誤;患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因,而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來,由于女性有2條X染色體,而男性只有1條,因此人群中患者女性多于男性,B正確;女性患者,若為純合子,其后代均患病,若為雜合子,女兒和兒子都有可能正常,C錯誤;男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中,女兒均患病,若男性患者的配偶正常,則其兒子均正常,D錯誤。10.AX探針能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細胞性染色體異常;妻子產(chǎn)生的異常卵細胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機會均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。11.C伴X顯性遺傳病男患者與正常人結(jié)婚,女兒都是患者,兒子都正常;常染色體顯性遺傳病男患者與正常人結(jié)婚,兒子與女兒可能都是患者(父親為顯性純合子),也可能兒子與女兒患病概率均為1/2(父親為雜合子),A、B錯誤。伴X顯性遺傳病女患者與正常人結(jié)婚,子女可能都是患者(母親為顯性純合子),也可能子女患病概率均為1/2(母親為雜合子);常染色體顯性遺傳病女患者與正常人結(jié)婚,子女可能都是患者(母親為顯性純合子),也可能子女患病概率均為1/2(母親為雜合子),C正確,D錯誤。二、非選擇題12.答案(1)4MMnnmmNN97(2)2XDYD、XDYd、XdYD、XDY或1解析(1)據(jù)圖分析,B物質(zhì)的形成需要同時具有M和N基因,即能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn 4種。兩個不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交,F1全都能產(chǎn)生B物質(zhì),說明兩個親本的基因型為:MMnn和mmNN,F1的基因型為MmNn,讓F1雌雄個體隨機相交,后代出現(xiàn)雙顯個體(能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體)的比例是3/43/4=9/16,所以不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體的比例為7/16,故后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個體數(shù)之比應(yīng)為97。(2)由題意可知大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型,而2片段是Y染色體上特有的片段,不會出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi),故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的2片段上。由題意可知大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,且雌雄個體都有抗病性狀,所以D基因可能在或1片段上,故具有抗病性狀的雄性大麻個體的基因型可能為:XDYD、XDYd、XdYD、XDY。由題意可知雌性不抗病(隱性)和雄性抗病(顯性)兩個品種的大麻雜交,如果子代全為抗病,則這對基因位于同源區(qū)的片段上,雙親的基因型為:XdXdXDYD;如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對基因位于片段上,雙親的基因型為:XdXdXdYD;如果子代雌性全為抗病,雄性全為不抗病,則這對基因位于或1片段上,雙親的基因型為:XdXdXDYd或XdXdXDY。13.答案(1)顯性ZTW、ZtZt(2)染色體結(jié)構(gòu)變異4白(3)ZBdZbD雌蠶只獲得父本的一條Z染色體,必定含有一個隱性致死基因,且無相應(yīng)的等位基因雄蠶甲在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中發(fā)生交叉互換導致產(chǎn)生ZBD的配子ZbDWB1/2解析(1)由題中“用正常皮膚的雌蠶與透明皮膚的雄蠶交配,后代中皮膚透明的皆為雌蠶,皮膚正常的皆為雄蠶”可知:控制家蠶幼蟲皮膚正常和皮膚透明的這一對等位基因T和t位于Z染色體上,且皮膚正常為顯性性狀,進而推知親本的基因型分別是ZTW(正常皮膚)和ZtZt(透明皮膚)。(2)題圖顯示:普通家蠶一條常染色體上A基因所在的片段移接到W染色體上,家蠶的這種變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。該變異家蠶產(chǎn)生的配子染色體組成類型有4種:常染色體(含A基因)、Z染色體;常染色體(含A基因)、W染色體(含易位片段的A基因);常染色體(不含A基因)、Z染色體;常染色體(不含A基因)、W染色體(含易位片段的A基因)。用培育出的限性黑卵雌蠶(aaZWA)和白卵雄蠶(aaZZ)交配,后代的基因型為aaZZ和aaZWA,表現(xiàn)型分別為白卵雄蠶和黑卵雌蠶,即后代白卵發(fā)育成雄蠶。(3)由題中“甲的Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b、d及它們的等位基因”可知:甲的基因型可能為ZBDZbd或者ZbDZBd;“甲與普通雌蠶雜交,后代雌蠶在胚胎期死亡”,說明后代雌蠶的基因型為ZBdW或ZbDW,且這兩種基因型雌蠶均在胚胎期致死,其原因為:雌蠶只獲得父本(甲)的一條Z染色體,必定含有一個隱性致死基因,且無相應(yīng)的等位基因,進而可確定甲的基因型只能為ZBdZbD。在甲與普通雌蠶實際雜交后代中,有少量雌蠶成活,推測很可能是甲(ZBdZbD)在減數(shù)分裂過程發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了ZBD的配子,使得后代中出現(xiàn)了基因型為ZBDW的可成活的雌蠶。依題意可知:甲的基因型為ZBdZbD,構(gòu)建出的雌性個體乙(Z-WB)與甲雜交,其后代需要保留甲的特殊基因,據(jù)此說明乙的基因型應(yīng)該為ZbDWB。甲乙雜交(甲ZBdZbD乙ZbDWB),后代基因型及其比例為ZbDZbD(胚胎致死)ZBdZbDZbDWBZBdWB(胚胎致死)=1111,后代胚胎期死亡比例為1/2。