歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOCX文檔下載  

廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)規(guī)范練34 生命中的基礎(chǔ)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成及推斷 新人教版.docx

  • 資源ID:3911777       資源大小:268.65KB        全文頁數(shù):6頁
  • 資源格式: DOCX        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)規(guī)范練34 生命中的基礎(chǔ)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成及推斷 新人教版.docx

考點(diǎn)規(guī)范練34生命中的基礎(chǔ)化學(xué)物質(zhì)有機(jī)合成及推斷(時間:45分鐘滿分:100分)非選擇題(共6小題,共100分)1.(16分)香料G的一種合成工藝如下圖所示。A的分子式為C5H8O,其核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其峰面積之比為11。已知:CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O請回答下列問題:(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為,B生成C的反應(yīng)類型為。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:DE。(4)有學(xué)生建議,將MN的轉(zhuǎn)化用酸性KMnO4溶液代替O2,老師認(rèn)為不合理,原因是。2.(16分)A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。已知:+| ;RCOOH回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)的名稱是(寫名稱)。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為,DE的反應(yīng)類型為。(3)EF的化學(xué)方程式為。(4)中最多有個原子共平面。發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為611的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH33.(16分)雙酚A型環(huán)氧樹脂廣泛應(yīng)用于涂料、玻璃鋼、包封等領(lǐng)域,可由下列路線合成而得(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去):已知:二酚基丙烷簡稱雙酚A,雙酚A型環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為:回答下列問題:(1)A含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為,C的化學(xué)名稱為。(2)AB的反應(yīng)類型為,雙酚A的核磁共振氫譜共有個吸收峰。(3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))共有種。(4)寫出由D和雙酚A合成雙酚A型環(huán)氧樹脂的化學(xué)方程式:。(5)參照上述雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成路線,設(shè)計一條由環(huán)戊二烯為起始原料制備的合成路線。4.(18分)有機(jī)化合物J是治療胃潰瘍的輔助藥物,一種合成路線如下:BC(C8H9Br)D(C8H10O)EGI回答下列問題:(1)烴B中含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.69%,其相對分子質(zhì)量小于118,且反應(yīng)AB為加成反應(yīng),則B分子中最多有個原子共平面。(2)X的名稱為;H的官能團(tuán)名稱是。(3)IJ的反應(yīng)條件為,反應(yīng)GH的反應(yīng)類型為。(4)反應(yīng)CD的化學(xué)方程式為。(5)化合物I有多種同分異構(gòu)體,同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種。能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種其中,核磁共振氫譜有5個吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種即可)。(6)參照有機(jī)化合物J的合成路線,寫出由F、甲醇、甲酸甲酯為有機(jī)原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH5.(18分)姜黃素是從姜科植物中提取的一種色素,它的主要藥理作用有抗氧化、保肝護(hù)肝、抑制腫瘤生長等,它具有對稱性結(jié)構(gòu)。已知:E、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)RCHO+RCH2CHO(R、R表示烴基或氫)請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的名稱是;試劑X的名稱為。(2)F到G的反應(yīng)類型是;Y分子中的官能團(tuán)名稱為。(3)EF的化學(xué)方程式為。(4)J(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中同時滿足如下條件:能與NaHCO3溶液反應(yīng),能使FeCl3溶液顯色,共有(不考慮立體異構(gòu)體)種,其中苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)參考上述合成路線,設(shè)計一條由和乙醛為起始原料(其他無機(jī)試劑可任選),制備的合成路線,合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH36.(2018江西贛州摸底考試)(16分)由化合物A制備一種醫(yī)藥合成中間體G和可降解環(huán)保塑料PHB的合成路線如下:已知:(R1、R2、R3均為烴基)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,G中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別是、。(3)F的分子式為。(4)E是二元酯,其名稱是,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)C存在多種同分異構(gòu)體,其中分別與足量的NaHCO3溶液和Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同的同分異構(gòu)體的數(shù)目為種(包含C在內(nèi))。(6)寫出用B為起始原料制備高分子化合物的合成路線(其他試劑任選)??键c(diǎn)規(guī)范練34生命中的基礎(chǔ)化學(xué)物質(zhì)有機(jī)合成及推斷1.答案(1)酯基消去反應(yīng)(2)(3)+NaOHNaBr+(4)酸性KMnO4溶液在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵解析采用逆推法并結(jié)合反應(yīng)條件可以得出N為,E為,所以D為,C為,B為,A為,M為,L為,K為。(1)由G的結(jié)構(gòu)簡式可知,G中的含氧官能團(tuán)為酯基,B為環(huán)戊醇、C為環(huán)戊烯,B生成C的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(2)由上述分析可知,A為環(huán)戊酮,結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D為鹵代烴,在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為+NaOHNaBr+。(4)MN的轉(zhuǎn)化只氧化了醛基而碳碳雙鍵沒有被氧化,酸性KMnO4溶液氧化性強(qiáng),在氧化醛基的同時,還可以氧化碳碳雙鍵。2.答案(1)丙烯碳碳雙鍵、酯基(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(3)+(4)10(5)8(6)CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH解析(1)根據(jù)反應(yīng)過程可知A的名稱是丙烯,由B加聚后的產(chǎn)物可知B的結(jié)構(gòu)簡式為,含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、酯基。(2)C是聚合物水解的產(chǎn)物,且C也是聚合物,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,A在高溫條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯丙烯D,D在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成E。(3)根據(jù)信息及目標(biāo)產(chǎn)物可知EF的化學(xué)方程式為+。(4)中的10個原子可能共平面;發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的,必須含有碳碳雙鍵、酯基、醛基,所以一定是甲酸某酯,甲酸的結(jié)構(gòu)只有1種,烴基的結(jié)構(gòu):上雙鍵的位置有3種,上雙鍵的位置有3種,上雙鍵的位置有2種,所以共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為611的是。(6)合成路線流程圖為CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。3.答案(1)Cl、2,3-二氯-1-丙醇(2)取代反應(yīng)4(3)11(4)(5)解析(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可知,含有的官能團(tuán)有氯原子、碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式分別為Cl、。以醇作為母體,注明氯原子位置及數(shù)目、羥基位置,C的化學(xué)名稱為2,3-二氯-1-丙醇。(2)對比A、C的結(jié)構(gòu)簡式,可知A發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B為HOCH2CHCH2,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),對比D與雙酚A型環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)簡式可知,雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜共有4個吸收峰。(3)分子中不含碳碳雙鍵的D的同分異構(gòu)體,可以移動D中氯原子取代環(huán)上氫原子得到2種,可以是被氯原子取代,有2種,可以是中氫原子被氯原子取代,有3種,可以看作丙醛中氫原子被氯原子取代,有3種,可以看作丙酮中氫原子被氯原子取代,有1種,共有11種。(4)D發(fā)生開環(huán)與雙酚A其中一個酚羥基發(fā)生加成反應(yīng),而氯原子與另外的一個酚羥基發(fā)生縮聚反應(yīng),同時生成HCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)與溴水發(fā)生1,4-加成生成,然后發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成,再與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后在氫氧化鈣作用下生成。4.答案(1)16(2)乙炔酯基、醛基(3)濃硫酸、加熱取代反應(yīng)(4)+NaOH+NaBr(5)6(或)(6)解析由F的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知E為,D為,C為,B為,反應(yīng)AB為加成反應(yīng),則X為HCCH。F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對比G、H的結(jié)構(gòu)簡式可知G發(fā)生取代反應(yīng)生成H,H與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成I為,I發(fā)生消去反應(yīng)生成J。(1)B為,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個平面共面,分子中16個原子都可能共面。(2)由上述分析可知,X為乙炔,H的官能團(tuán)名稱是酯基、醛基。(3)IJ發(fā)生醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱,對比G、H的結(jié)構(gòu)簡式可知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成H。(4)反應(yīng)CD的化學(xué)方程式為+NaOH+NaBr。(5)化合物I()的同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說明含有酯基、醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(或),將乙基變甲基,OOCH變?yōu)镃H2CH2OOCH或者CH(CH3)OOCH,又會得到4種同分異構(gòu)體,故符合條件的共有6種,其中,核磁共振氫譜有5個吸收峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為(或)。(6)苯乙酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸甲酯,再與HCOOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成,最后發(fā)生氧化反應(yīng)并酸化后生成,合成路線流程圖為:。5.答案(1)1,2-二溴乙烷氫氧化鈉水溶液(2)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))羥基(或酚羥基)、醚鍵(3)CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O(4)13(5)解析(1)由流程圖可知A為,結(jié)合BCD可知B應(yīng)為醇類,其結(jié)構(gòu)簡式為,故試劑X為NaOH水溶液,C為,D為。(2)由EF的反應(yīng)條件可知,E含有CHO,即E為CH3CHO,則F為CH3CHCHCHO,又知G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G為CH3CH2CH2CHO,所以FG的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));由D(),可推知Y的結(jié)構(gòu)簡式為,所含官能團(tuán)為醚鍵和酚羥基。(4)J的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為,其同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明含有COOH,能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基。當(dāng)苯環(huán)上連有三個取代基(COOH、OH、CH3)時,其同分異構(gòu)體有10種,當(dāng)苯環(huán)上連有兩個取代基(CH2COOH、OH)時,其同分異構(gòu)體有3種,共13種。(5)由和CH3CHO合成是一個碳鏈增長的過程,要使用信息中的反應(yīng),先將轉(zhuǎn)化為,然后,即得目標(biāo)產(chǎn)物。6.答案(1)醚鍵、酯基(2)縮聚反應(yīng)取代(或酯化)反應(yīng)(3)C8H8O3(4)丙二酸二乙酯HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O(5)5(6)CH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCH3解析A被高錳酸鉀氧化為HOOCCH2COOH和,根據(jù)題給信息可知A是;與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C是;HOOCCH2COOH與乙醇反應(yīng)生成E,E是二元酯CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,G中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和酯基。(2)屬于縮聚反應(yīng);HOOCCH2COOH與乙醇反應(yīng)生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,屬于取代(或酯化)反應(yīng)。(3)F的分子式為C8H8O3。(4)E是二元酯CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,其名稱是丙二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O。(5)與足量的NaHCO3溶液和Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同,說明分子中含有1個羥基、1個羧基,符合條件的C的同分異構(gòu)體有、,加上共5種。

注意事項(xiàng)

本文(廣西2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)規(guī)范練34 生命中的基礎(chǔ)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成及推斷 新人教版.docx)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!