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2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計劃 課練12 伴性遺傳和人類遺傳病(含解析).doc

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2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計劃 課練12 伴性遺傳和人類遺傳病(含解析).doc

伴性遺傳和人類遺傳病小題狂練 小題是基礎(chǔ)練小題提分快1.2019吉林省實驗月考下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點的說法中,正確的是()A具有同型性染色體的生物發(fā)育成雌性個體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體B伴X染色體隱性遺傳病男性發(fā)病率高,且女性患者的母親和兒子均為患者C性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點,而不遵循孟德爾定律DX、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離,X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離答案:D解析:ZW型的性別決定中,具有同型性染色體的生物發(fā)育成雄性個體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雌性個體,A錯誤;伴X染色體隱性遺傳病的女性患者的母親不一定患病,B錯誤;性染色體上的基因遵循孟德爾定律,C錯誤;XY型性別決定的個體,減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X、Y分離,卵細胞形成過程中X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離,D正確。22019福建仙游模擬某性別決定方式為XY的動物從出生到成年,雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣,僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對B(藍色)為顯性,B對b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配,后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。則親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是()A雄性、雌性、雄性B雌性、雄性、雌性C雄性、雌性、雌性 D雄性、雌性、不能確定答案:A解析:依題意可知,若親本中灰紅色為雄性(XBAY),則藍色個體為雌性(XBXb),后代中可出現(xiàn)巧克力色的個體(XbY),即親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是雄性、雌性、雄性;若親本中灰紅色為雌性(XBAXb),則藍色個體為雄性(XBY),后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個體(XbY),即親代灰紅色、藍色與子代巧克力色的性別可能分別是雌性、雄性、雄性,所以選A。32019壽光現(xiàn)代中學(xué)開學(xué)考右圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代中雌性為顯性,雄性為隱性;雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A; B1;C1或, D1;1答案:C解析:設(shè)該等位基因為Aa,若伴性遺傳基因位于片段上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型可能為XAYA,則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性;顯性雄蠅基因型也可能為XAYa或XaYA,若A基因位于X染色體的片段,則子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性;若A基因位于Y染色體的片段,則子代中雌性均為隱性,雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段1上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性。所以可知情況下,基因可以位于片段或,情況下,基因只能位于片段上,故選C。42019長郡月考下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,還是只位于X染色體上的實驗設(shè)計思路,請判斷下列說法中正確的是()方法1:純合顯性雌性個體純合隱性雄性個體F1方法2:純合隱性雌性個體純合顯性雄性個體F1結(jié)論:若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個體表現(xiàn)隱性性狀,則基因只位于X染色體上。若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上。若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)答案:C解析:方法1:純合顯性雌性個體與純合隱性雄性個體雜交,若子代雌雄個體全表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上,錯誤;雄性個體不可能表現(xiàn)為隱性性狀,錯誤;若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀,則基因可能只位于X染色體上,也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段,錯誤;若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上,錯誤。方法2:純合顯性雄性個體與純合隱性雌性個體雜交,若子代雌雄個體全表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,正確;若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀,則基因只位于X染色體上,Y染色體上沒有相關(guān)基因,正確;若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀,則基因只位于X、Y染色體的同源區(qū)段,錯誤;若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上,錯誤。故選C。52019河南鶴壁調(diào)研純種果蠅中,有兩種雜交組合:白眼紅眼(正交),F(xiàn)1全為紅眼;紅眼白眼(反交),F(xiàn)1雌性全為紅眼,雄性全為白眼。下列敘述錯誤的是()A據(jù)上述實驗可判斷白眼為隱性性狀B反交F1雌性個體的細胞內(nèi)可能含有1、2或4條X染色體C正交和反交的子代中,雌性個體的基因型相同D正交子代中顯性基因的基因頻率為答案:D解析:根據(jù)正交實驗結(jié)果F1全為紅眼,可以判斷白眼為隱性性狀,A正確;果蠅雌性個體正常體細胞含有2條X染色體,有絲分裂后期含有4條X染色體,減數(shù)第二次分裂前中期的次級卵母細胞含有1條X染色體,B正確;紅眼為顯性性狀,根據(jù)正反交結(jié)果不同,可判斷眼色由X染色體上的基因(A/a)決定,而且果蠅為純種,則正交雜交組合為XaYXAXA,反交為XAYXaXa,后代雌性個體的基因型相同,C正確;正交子代基因型及比例為XAXa:XAY1:1,A基因頻率為,D錯誤。62019廣東五校聯(lián)考某家鼠的毛色受獨立遺傳的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,已知A、B基因同時存在時表現(xiàn)為黑色,其余情況下均為白色,且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配,F(xiàn)1全為黑色。下列有關(guān)分析正確的是()A親代雌雄鼠產(chǎn)生的配子含有的基因相同BF1中黑色雌雄鼠產(chǎn)生含XB配子的概率不同CF1中黑色雌雄鼠交配,F(xiàn)2雄鼠中黑色純合個體占DF1中黑色雌雄鼠交配,F(xiàn)2雄鼠中白色個體占答案:D解析:由題意知,家鼠的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b有關(guān),當(dāng)A、B同時存在時表現(xiàn)為黑色,其余情況下均為白色,且基因B、b只位于X染色體上。一只純合白色雌鼠與一只純合白色雄鼠交配,F(xiàn)1全為黑色,說明親本純合白色雌鼠的基因型為aaXBXB,親本純合白色雄鼠的基因型為AAXbY,故親代雌雄鼠產(chǎn)生的配子含有的基因不同,A錯誤;由上述分析可知,F(xiàn)1中黑色雌鼠的基因型為AaXBXb,產(chǎn)生含XB配子的概率為,F(xiàn)1中黑色雄鼠的基因型為AaXBY, 產(chǎn)生含XB配子的概率為,B錯誤;F1中黑色雌雄鼠交配,F(xiàn)2雄鼠中黑色純合個體占,C錯誤;F1中黑色雌雄鼠交配,F(xiàn)2雄鼠中黑色個體占,故F2雄鼠中白色個體占1,D正確。72019廣東惠州模擬哺乳動物的X和Y染色體有部分的同源區(qū)段(如圖所示),下列說法錯誤的是()A常染色體上的基因控制的性狀都與性別無關(guān)B性染色體上的基因無論位于X和Y的同源區(qū)還是非同源區(qū),遺傳時都會與性別相關(guān)聯(lián)C若某基因位于Y染色體的非同源區(qū),則此基因控制的性狀,一般無顯性性狀和隱性性狀之分D哺乳動物性染色體上的基因不都與動物的性別決定有關(guān)答案:A解析:常染色體上的基因控制的性狀,有的與性別有關(guān),如從性遺傳,A錯誤;由于性染色體決定性別,所以性染色體上基因的遺傳會與性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳,B正確;由于男性的性染色體為XY,若某基因位于Y染色體的非同源區(qū),則此基因控制的性狀,一般無顯性性狀和隱性性狀之分,因為只有男性才會患病,C正確;哺乳動物性染色體上的基因不都與動物的性別決定有關(guān),如果蠅的紅眼和白眼,D正確。82019河南林州月考果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀,由一對等位基因控制。如果有斑的雌蠅與無斑的雄蠅雜交,后代中25%為雄蠅有斑、25%為雌蠅有斑、25%為雄蠅無斑、25%為雌蠅無斑,那么腹部無斑不可能由()A常染色體上的顯性基因控制B常染色體上的隱性基因控制CX染色體上的顯性基因控制DX染色體上的隱性基因控制答案:C解析:若腹部無斑由常染色體顯性基因控制,則親代有斑雌蠅基因型為aa,無斑雄蠅基因型為A_,若無斑雄蠅的基因型為Aa,則后代基因型為Aa、aa,且無性別差異,符合題意,A正確;若腹部無斑由常染色體隱性基因控制,則親代有斑雌蠅基因型為A_,無斑雄蠅的基因型為aa,若親代雌蠅的基因型為Aa,則后代基因型為Aa、aa,且無性別差異,符合題意,B正確;若腹部無斑由X染色體上顯性基因控制,則親代有斑雌蠅基因型為XaXa,無斑雄蠅基因型為XAY,則后代基因型分別為XAXa、XaY,比例為1:1,表現(xiàn)型及比例為無斑雌蠅:有斑雄蠅1:1,不符合題意,C錯誤;若腹部無斑由X染色體上隱性基因控制,則親代有斑雌蠅基因型為XAX,無斑雄蠅基因型為XaY,則后代基因型為XAXa、XAY、XXa、XY,若親代雌蠅為純合子則后代表現(xiàn)型均為有斑,若親代雌蠅為雜合子則后代表現(xiàn)型符合題意,D正確。92019江西景德鎮(zhèn)模擬某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究病的遺傳方式”為子課題,下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查C研究白化病的遺傳方式,在全市中抽樣調(diào)查D研究青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查答案:B解析:研究遺傳病的遺傳方式,應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,A不符合題意;研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查,繪制遺傳系譜圖,進而根據(jù)親子代之間的關(guān)系判斷遺傳方式,B符合題意;研究白化病的遺傳方式,應(yīng)該在患者家系中調(diào)查,C不符合題意;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,D不符合題意。102019江西贛州聯(lián)考某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查,繪制并分析了其中一個家系的系譜圖。下列說法正確的是()A該病為常染色體隱性遺傳病B5是該病致病基因的攜帶者C5與6再生患病男孩的概率為D9與正常女性結(jié)婚,建議生女孩答案:B解析:5和6均正常,但他們卻有一個患此病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤;若是常染色體隱性遺傳病,則5肯定是攜帶者;若是伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)所生兒子11患病,5肯定是攜帶者,B正確;若是常染色體隱性遺傳病,5和6均為雜合子,再生患病男孩的概率為;若是伴X染色體隱性遺傳病,5為攜帶者,6正常,再生患病男孩的概率為,C錯誤;若是常染色體隱性遺傳病,9與正常女性結(jié)婚,男孩女孩發(fā)病概率相同;若是伴X染色體隱性遺傳病,患者9的X染色體上含1個致病基因而Y上沒有對應(yīng)基因,則9與正常女性結(jié)婚,男孩女孩發(fā)病概率也相同。因此,9與正常女性結(jié)婚,無論生男孩還是女孩,其患病率相同,D錯誤。112019安徽江淮十校聯(lián)考某雌雄異株植物,性別決定為XY型,其葉型有寬卵型和倒卵型兩種,受一對等位基因控制。用純種植株進行的雜交實驗如下:實驗1:寬卵型倒卵型子代雌株全為寬卵型,雄株全為寬卵型實驗2:倒卵型寬卵型子代雌株全為寬卵型,雄株全為倒卵型根據(jù)以上實驗,下列分析錯誤的是()A實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同B實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株答案:C解析:實驗1:寬卵型與倒卵型雜交,子代均為寬卵型,說明寬卵型對倒卵型為顯性性狀;實驗2:純種的倒卵型與寬卵型雜交,子代雌株與父本相同,全為寬卵型,雄株與母本相同,全為倒卵型,說明控制這對性狀的基因位于X染色體上,且寬卵型對倒卵型為顯性性狀,B正確,C錯誤;若相關(guān)的基因用B、b表示,實驗1親本的基因型為XBXB、XbY,子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XBY,實驗2親本的基因型為XbXb、XBY,子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XbY,即實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同,A正確;實驗1子代雌(XBXb)雄(XBY)雜交的后代雌株的基因型為XBXB、XBXb,不會出現(xiàn)雌性倒卵型植株,D正確。122019河南八市測評野生型果蠅(全為純合子)的眼型是圓眼。在野生型果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅。該棒眼雄果蠅與野生型果蠅雜交,F(xiàn)1全為圓眼,F(xiàn)1中的雌雄個體雜交,F(xiàn)2中圓眼個體和棒眼個體的比例為3:1。若果蠅的圓眼和棒眼受一對等位基因的控制,則下列說法錯誤的是()AF2的雌果蠅中,純合體與雜合體的比例為1:1B若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1:1,則相關(guān)基因位于常染色體上C若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1:1,則不能確定相關(guān)基因的位置D若F1中雌果蠅與野生型果蠅雜交,可確定控制眼型的基因是否同時位于X與Y上答案:D解析:該棒眼雄果蠅與野生型果蠅(全為純合子)雜交,F(xiàn)1全為圓眼,說明圓眼為顯性性狀,雙親均為純合子,F(xiàn)1為雜合子。F1中的雌雄個體雜交,F(xiàn)2中圓眼個體和棒眼個體的比例為3:1,說明該對相對性狀由一對等位基因控制,遵循基因的分離定律,因此F2的雌果蠅中,純合體與雜合體的比例為1:1,A正確;若F2中棒眼雌果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1:1,則該性狀的遺傳與性別無關(guān),說明相關(guān)基因位于常染色體上,B正確;若F2中圓眼雄果蠅與棒眼雄果蠅的比例為1:1,則相關(guān)基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,因此不能確定相關(guān)基因的位置,C正確;F1中雌果蠅為雜合子,野生型果蠅為顯性純合子,二者雜交,位于常染色體上與位于X、Y同源區(qū)段上,結(jié)果一樣。不能確定控制眼型的基因是否同時位于X與Y上,D錯誤。132019浙江嘉興模擬葡萄糖6磷酸脫氫酶基因d位于X染色體上,d顯性突變?yōu)镈后會導(dǎo)致該酶活性降低,引起蠶豆病,女性攜帶者表現(xiàn)正常。地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上某基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而引起的,基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。某家族有上述兩種遺傳病,如下圖所示,下列敘述正確的是()基因型表現(xiàn)型或或正常中間型地貧或重型地貧A1的基因型可能為XDYB2的基因型為XDXd或XDXdC1和1的基因型相同的概率為D若M為男性,則出現(xiàn)蠶豆病的概率為答案:B解析:根據(jù)題干,分析圖形可知,1患有蠶豆病,其基因型是XDY,而其女兒患有中間型地貧,其女兒基因型是,所以1的基因型不可能為,A錯誤;2的兒子患有蠶豆病,2不患蠶豆病,所以2的基因型為XDXd,而其兒子患有兩種病,其兒子關(guān)于地貧的基因型是或,而2不患地貧,其地貧的基因型應(yīng)為或,所以2的基因型是XDXd或XDXd,B正確;因為1有蠶豆病,而1沒有蠶豆病,所以他們的基因型相同的概率為0,C錯誤;若M為男性,其父親基因型是XdY,母親基因型是XDXd、XdXd,其出現(xiàn)蠶豆病的概率為,D錯誤。142019遼寧大連雙基測試圖甲為人類某種遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?;蝻@示一個條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶(若顯示兩個條帶說明此人是雜合子)。用該方法對該家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及具體位置見圖乙。請據(jù)此判斷下列敘述錯誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病,且4號的基因型有兩種可能性B若10號與致病基因的攜帶者婚配,則生育病孩的概率為C10號的基因型可能與3號或4號產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變有關(guān)D據(jù)圖乙可知,3號、4號、8號、9號和13號都為顯性答案:A解析:據(jù)圖分析,圖中正常的雙親生出了有病的女兒,說明該病為常染色體隱性遺傳??;圖乙顯示4號只有條帶1,說明其基因型為純合子(AA),A錯誤;圖乙顯示10號的基因型為Aa,與致病基因的攜帶者Aa婚配,生育病孩的概率為,B正確;圖中顯示3號和4號基因型都是AA,而10號基因型為Aa,a基因的出現(xiàn)可能與3號或4號產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變有關(guān),C正確;據(jù)圖乙可知,3號、4號、8號、9號和13號都為顯性純合子,D正確。152019合肥質(zhì)檢果蠅的斑紋翅與正常翅由位于X染色體上的一對等位基因(A、a)控制,已知受精卵中缺乏該對等位基因中某一種基因時會致死。正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中,雌性:雄性2:1,F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配得到F2。以下推斷錯誤的是()A果蠅的正常翅為顯性性狀B正常翅果蠅之間無法進行基因交流CF1果蠅中正常翅:斑紋翅1:2DF2果蠅中雌性:雄性5:3答案:D解析:由正常翅雌果蠅與斑紋翅雄果蠅交配所得F1果蠅中,雌性:雄性2:1,說明發(fā)育成雄果蠅的受精卵中,部分因缺乏該對等位基因中的某一種基因而致死,結(jié)合題干信息可推知親本正常翅雌果蠅為雜合子,其表現(xiàn)型正常翅為顯性性狀,A正確;由正常翅雌果蠅(XAXa)與斑紋翅雄果蠅(XaY)交配所得F1果蠅中,雌性:雄性2:1,說明缺乏a基因的受精卵致死,則雄果蠅沒有正常翅,因此正常翅果蠅之間無法進行基因交流,B正確;親本正常翅雌果蠅的基因型為XAXa,斑紋翅雄果蠅的基因型為XaY,其交配所得F1的基因型為XAXa(正常翅)、XaXa(斑紋翅)、XAY(致死)、XaY(斑紋翅),因此F1果蠅中正常翅:斑紋翅1:2,C正確;F1果蠅隨機交配得到F2,即XAXaXaY1/4XAXa(正常翅):1/4XaXa(斑紋翅):1/4XAY(致死):1/4XaY(斑紋翅),XaXaXaY1/2XaXa(斑紋翅):1/2XaY(斑紋翅),因此,F(xiàn)2果蠅中雌性:雄性4:3,D錯誤。162019河南新鄉(xiāng)模擬下圖是人類某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遺傳系譜圖,已知等位基因A、a位于X染色體上,個體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯誤的是()A乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上B個體5的基因型是BbXAXA,產(chǎn)生的正常卵細胞的比例為C個體7的甲病的致病基因只來自個體1D個體10同時患甲、乙兩種病的概率是答案:B解析:系譜圖顯示,個體5和6正常,其女兒個體8患乙病,據(jù)此可判斷乙病是常染色體隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上,A正確;個體8含有bb,個體9為XaY,所以個體5的基因型是BbXAXa,B錯誤;只研究甲病,個體7和1均為XaY,個體7的Xa遺傳來自個體4,個體4的Xa遺傳來自個體1,即個體7甲病的致病基因只來自個體1,C正確;若只研究甲病,個體7和9均為XaY,因此個體5和6依次為XAXa、XAY,進而推知個體8為XAXA、XAXa,個體7和8生育一個患甲病孩子的概率為;若只考慮乙病,個體2和8均為bb,個體4為Bb,因個體3正常且只攜帶一種致病基因,所以個體3為Bb,進而推知個體7為Bb、BB,所以個體7和8生育一個患乙病孩子的概率為。綜上分析,個體10同時患甲、乙兩種病的概率是,D正確。172019安徽蚌埠質(zhì)檢人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖)。以下推測不正確的是()A片段上某顯性基因控制的遺傳病,男性患者的母親和女兒一定是患者B片段上某基因控制的遺傳病,后代患病率與性別無關(guān)C片段上有控制男性性別決定的基因D片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性中基因頻率與男性中的患病率相同答案:B解析:片段上的顯性基因控制的遺傳病,男性患者的X染色體來自母親,必然傳給女兒,所以母親和女兒都患病,A正確;在性染色體上的基因控制的遺傳病,都與性別相關(guān)聯(lián),B錯誤;Y染色體的非同源區(qū)段上存在控制男性性別決定的基因,人類中有Y染色體才表現(xiàn)男性,C正確;片段上隱性基因控制的遺傳病,在男性中的發(fā)病率患病男性人數(shù)/總男性人數(shù),每個男性中都只有一條X染色體,所以男性中的基因頻率和發(fā)病率相同,D正確。182019陜西咸陽模擬已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是()A一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦,所生的女兒不一定患病B鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子,則其形成原因最可能是卵細胞異常D人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是答案:D解析:一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦,由于該病為伴X染色體顯性遺傳病,父親患病,因此所生女兒一定患病,A錯誤;鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個堿基對被替換,B錯誤;血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示),父親正常,母親患血友病,生了一個性染色體為XXY的凝血正常的兒子,則這對夫婦的基因型為XHYXhXh,兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知,他是由含XHY的精子和含Xh的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,即其形成原因可能是精子異常,C錯誤;假設(shè)控制該遺傳病的基因為A、a,已知該病的發(fā)病率為19%,則正常(aa)的概率為81%,根據(jù)哈迪溫伯格定律,a的基因頻率為90%,A的基因頻率為10%,因此人群中AA的基因型頻率為10%10%1%,Aa的基因型頻率為210%90%18%,所以患病妻子的基因型為Aa的概率為,丈夫正常,基因型為aa,其后代不患該病的概率為,D正確。192019廣東五校聯(lián)考果蠅的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色體上,研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XhBXb(如圖所示)。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始終連鎖在一起,h純合(如XhBXhB、XhBY)時能使胚胎致死。下列說法正確的是()AB是b的等位基因,它們的根本區(qū)別在于基因內(nèi)核糖核苷酸序列的不同Bh基因的轉(zhuǎn)錄場所可以是細胞核或者線粒體中,但是翻譯場所只能是核糖體C次級精母細胞中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b基因,則一定是由于基因突變導(dǎo)致的D該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交,出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的棒眼雌果蠅,則只可能是親本雄果蠅減數(shù)第二次分裂異?;蛘叽乒墱p數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的答案:C解析:B是b的等位基因,基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此基因的基本單位是脫氧核苷酸,A錯誤;h基因在染色體上,屬于細胞核基因,其轉(zhuǎn)錄場所只能是細胞核,而不在線粒體中,翻譯的場所都是核糖體,B錯誤;B、b基因在X染色體的非同源部分,Y染色體上沒有對應(yīng)的基因,不可能是交叉互換,只能是基因突變產(chǎn)生,C正確;棒眼雌果蠅的基因型為XhBXb,野生正常眼雄果蠅基因型為XbY,后代一只染色體組成為XXY的棒眼雌果蠅的基因型只能為XhBXbY(因為XhBXhBY致死),因此該個體出現(xiàn)的原因可能是異常的精子XbY與正常的卵細胞XhB結(jié)合成受精卵發(fā)育而來,也可能是正常的精子Y與異常的卵細胞XhBXb結(jié)合成受精卵發(fā)育而來,前者是親本雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的,后者是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的,D錯誤。202019湖南、江西十聯(lián)考人類基因組計劃(HGP)對于人類遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義,下列說法正確的是()A正常人體細胞都含有23對同源染色體,HPG就是測定23條染色體上DNA的堿基序列B鐮刀型細胞貧血癥、21三體綜合征都可以在顯微鏡下觀察確診C人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷完全杜絕DHGP是一項有著深遠影響的工程,這項工程是沒有負(fù)面影響且有利于人類發(fā)展的答案:B解析:人類基因組計劃(HGP)需要測定包括22條常染色體和X、Y兩條性染色體在內(nèi)共24條染色體上的DNA序列,A錯誤;鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞異常,可以在顯微鏡下觀察到;21三體綜合征患者的細胞中多了一條21號染色體,也可以在顯微鏡下觀察到,B正確;遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可以在一定程度上預(yù)防人類遺傳病,C錯誤;HGP是一項有著深遠影響的工程,有利于人類的發(fā)展,但是也有一定的負(fù)面影響,D錯誤。課時測評 綜合提能力課時練贏高分一、選擇題12019湖南郴州質(zhì)檢中央電視臺綜合頻道大型公益尋人節(jié)目等著我自播出后受到社會的廣泛關(guān)注,經(jīng)過大批熱心人的幫助,某走失男孩終被找回,但其父母已經(jīng)離世,為確認(rèn)該男孩的身份,可采取的方案是()A比較他和9的Y染色體DNA序列B比較他和10的Y染色體DNA序列C比較他和9的線粒體DNA序列D比較他和10的線粒體DNA序列答案:D解析:走失男孩的Y染色體與1一致,A、B錯誤;走失男孩的線粒體DNA與4、7、10一致,C錯誤,D正確。22019遼寧遼陽模擬某遺傳病由位于X染色體上的兩對等位基因(M、m,N、n)控制,當(dāng)基因M、N同時存在時表現(xiàn)正常,其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖,其中1號個體在做遺傳咨詢時被告知,其生育的兒子都會患病。下列相關(guān)分析正確的是()A該病在男性群體中的發(fā)病率與女性相同B3號個體的基因型是XMnY或XmnYC4號個體和正常男性生育一個男孩患病的概率是D若1號個體生育了一個正常男孩,可能是其產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變答案:D解析:根據(jù)題意可知,該病為伴X染色體遺傳,因此在男性與女性中的發(fā)病率不同,A錯誤;1號個體在做遺傳咨詢時被告知,其生育的兒子都會患病,說明其兩條染色體上都各有一個顯性基因和另一個隱性基因,即其基因型為XMnXmN,則3號個體的基因型是XMnY或XmNY,B錯誤;4號個體基因型為XMnXMN或XmNXMN,與正常男性XMNY結(jié)婚,生育一個男孩患病的概率是,C錯誤;若1號個體生育了一個正常男孩,可能是其產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變,產(chǎn)生了XMN的配子,D正確。32019安徽五校聯(lián)考若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上,其中某種基因型的雄性胚胎致死?,F(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交,F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2:1,下列相關(guān)敘述正確的是()A若致死基因為B,則F1雌兔有2種基因型、1種表現(xiàn)型B若致死基因為B,則F1草原野兔隨機交配,F(xiàn)2存活的個體中隱性性狀占C若致死基因為b,則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型D若致死基因為b,則草原野兔隨機交配,F(xiàn)2存活個體中雌雄比例為1:1答案:B解析:F1代雌雄野兔數(shù)量比為2:1,說明有一半的雄兔死于某一基因純合;由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,則雜交親本的基因型可能是XBXbXbY或XBXbXBY。若致死基因為B,則F1代雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb),2種表現(xiàn)型,A錯誤;如果致死基因是B,則成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY,雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型,雄性只有隱性類型,讓F1代野兔隨機交配,F(xiàn)2代的基因型及比例為XBXb:XbXb:XbY1:3:3,則F2代存活的個體中隱性性狀占,B正確;若致死基因為b,則F1代雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb),1種表現(xiàn)型,C錯誤;若致死基因為b,則F1代野兔(XBXB、XBXb、XBY)隨機交配,F(xiàn)2存活個體中雌雄比例為4:3,D錯誤。42019三明一中開學(xué)考下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是()A薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有許多個基因C等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上D摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上答案:C解析:薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說,之后摩爾根等人首次采用假說演繹法證明基因在染色體上,A、D正確;染色體是基因的主要載體,且基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上含有許多個基因,B正確;等位基因位于一對同源染色體的相同位置上,C錯誤。52019安徽江南十校質(zhì)檢如圖為某遺傳病的家系圖(黑色表示患者,4不含致病基因),下列說法正確的是()A若該致病基因為核基因,則該病為伴X顯性遺傳B若該致病基因為質(zhì)基因,則4的致病基因來自1C1和2再生一個孩子,正常的概率為50%D若該致病基因為核基因,則5和一個正常女性婚配,子女中帶有致病基因的概率為50%答案:D解析:若此遺傳病為伴X顯性遺傳,則2患病,3必患病,而圖中3正常,因此該遺傳病肯定不是伴X顯性遺傳,A錯誤;若該致病基因為質(zhì)基因,則4致病基因來自3,3的致病基因來自I2,故4的致病基因來自2,B錯誤;根據(jù)題干所給條件4不含致病基因,再結(jié)合遺傳系譜圖判斷,此遺傳病為細胞質(zhì)遺傳或常染色體顯性遺傳病,由于無法判斷其遺傳方式,1和2再生一個孩子,正常的概率未知,C錯誤;根據(jù)C的分析,若該致病基因為核基因,則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,5為雜合子,和一個正常女性(隱性純合子)婚配,子女中帶有致病基因的概率為50%,D正確。62019安徽淮北月考人類有紅綠色盲和藍色盲。某海島正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者,下圖為該島一家族系譜圖。有關(guān)說法正確的是()A15號體內(nèi)細胞最多有4個紅綠色盲基因B11號和12號生一個兩病兼患男孩的概率為C減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換不能用光學(xué)顯微鏡觀察D若16號與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,后代患藍色盲的概率是11%答案:D解析:據(jù)圖分析,只考慮紅綠色盲,15號的基因型為XbY,其體內(nèi)細胞最多有2個紅綠色盲基因,A錯誤;圖中3、4號正常,他們的女兒8號患藍色盲,說明藍色盲是常染色體隱性遺傳病。11號個體是表現(xiàn)正常的女性,有一個患藍色盲的弟弟,因此11號藍色盲的基因型及比例是AA:Aa1:2,11號生有患紅綠色盲的兒子,因此11號是紅綠色盲基因的攜帶者,11號的基因型及比例是AAXBXb:AaXBXb1:2;12號是藍色盲患者的男性,基因型是aaXBY,11號與12號個體的后代中患藍色盲(aa)的概率為,患紅綠色盲男孩(XbY)的概率為,因此,生一個患兩種病男孩的概率為,B錯誤;減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,可以用光學(xué)顯微鏡觀察,C錯誤;16號個體含有藍色盲基因,與該島某表現(xiàn)型正常的男性(正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者)結(jié)婚,后代患藍色盲的概率是44%11%,D正確。72019山東、湖北部分重點中學(xué)沖刺下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換,據(jù)圖分析,下列敘述正確的是()A若1和2再生一個子女該子女患病的概率是B僅考慮該致病基因,2可能為純合子,也可能為雜合子,但3一定為純合子C若5為該致病基因的攜帶者,6是一個男孩,則6一定不患病D若4和5所生女兒一定患病,該病為隱性基因控制的遺傳病答案:A解析:設(shè)控制該病的等位基因為A、a,若該病為隱性遺傳病,則15的基因型分別為XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX;若該病為顯性遺傳病,則15的基因型分別為XaYa、XAXa、XaXa、XAYa、XaXa。無論該病為顯性還是隱性遺傳病,若1和2再生一個子女,該子女患病的概率都是,A正確;如果該病為隱性遺傳病,則3為雜合子;如果該病為顯性遺傳病,則3為純合子,B錯誤;若5為攜帶者,則該病為隱性遺傳病。4的基因型為XaYa,5的基因型為XAXa,6若為男孩,則其患病概率為,C錯誤;若4和5所生女兒一定患病,根據(jù)伴X顯性遺傳病的特點可知,該病為顯性基因控制的遺傳病,D錯誤。82019山東青島膠南模擬如圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號個體為男性患者。下列有關(guān)判斷正確的是()A因為只有男性患者,該病為Y染色體遺傳病B該病為X隱性遺傳病且9號不可能攜帶致病基因C若7號帶有致病基因,則10號為純合子的概率為D若7號不帶致病基因,則11號的致病基因一定來自1號答案:D解析:1號和2號均正常,但他們有一個患病的兒子(5號),即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病(相應(yīng)的基因用A、a表示)。男性患者的父親都正常,所以該病不可能為Y染色體遺傳病,A錯誤;該病屬于隱性遺傳病,致病基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,B錯誤;若7號帶有致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病,10號的基因型及概率為AA、Aa,其為純合子的概率是,C錯誤;若7號不帶有致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,在該系譜中,則11號的致病基因來自6號,而6號的致病基因來自1號,D正確。92019河南商丘模擬甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上,已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時,任意兩條21號染色體聯(lián)會,剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖,下列說法錯誤的是()A2號和4號都是雜合子B7號患21三體綜合征可能是因為3號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子C若1號不含甲病致病基因,6號和7號生下患兩種病男孩的概率是D3號和4號再生一個不患甲病男孩的概率是答案:C解析:從系譜圖中1、2號正常夫婦生了一個甲病男孩,說明該遺傳病由隱性基因控制。從整個系譜圖分析,不能確定該單基因遺傳病是否是伴X染色體遺傳。但不管是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳,系譜圖中2號和4號女性都有一個患病孩子,其致病基因一定由她們遺傳,但她們表現(xiàn)型是正常的,說明她們都是雜合子,A正確;7號患21三體綜合征可能是因為3號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子,也可能是4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞,B正確;若1號不含甲病致病基因,則5號的致病基因只能來自2號,可推斷致病基因伴X染色體遺傳,單獨分析甲病,6號的基因型為XBXB或XBXb且各有一半的可能性;7號基因型為XBY,他們生出一個患該病的男孩的概率為;從染色體的角度考慮,6號染色體正常,產(chǎn)生的卵細胞都是正常的,而7號個體21號染色體多一條,產(chǎn)生的精子有一半正常,一半不正常,二者產(chǎn)生的孩子中,染色體異常的可能性為;綜上所述,6號和7號生下患兩種病男孩的概率是,C錯誤;3號(aa或XaY)和4號(Aa或XAXa)再生一個不患甲病男孩的概率是,D正確。102019湖北咸寧聯(lián)考如圖為某家族的遺傳系譜圖,1同時患有甲病(由基因Aa控制)和乙病(由基因Bb控制)。已知該地區(qū)正常男性中乙種病的致病基因攜帶者的概率為,5沒有攜帶甲種病的致病基因。下列推論正確的是()A14甲病的致病基因來自I1B3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC10和15婚配,若出生的16為男孩,患乙種病的概率是D10和15婚配,若出生的16為女孩,患甲種病的概率是答案:C解析: 系譜圖中5、6正常,14患甲病,且5沒有攜帶甲病的致病基因,所以甲病只能為伴X染色體隱性遺傳病,又12是女性患乙病,若乙病為伴X染色體隱性遺傳病,則5應(yīng)為乙病患者,與圖不符,故乙病為常染色體隱性遺傳病,14基因型為XaY,Xa來自6,6的Xa只能來自4,A錯誤;結(jié)合圖示,3正常,其父親兩病兼患,故其基因型為BbXAXa,B錯誤;4基因型為bbXaY,10正常,其基因型為BbXAXa,因該地區(qū)正常男性中乙種病的致病基因攜帶者的概率為,故15的基因型為BbXAY、BBXAY,若16為男孩,患乙病的概率為,C正確;若16為女孩則不可能患甲病,D錯誤。112019江蘇如皋調(diào)研人類的性別決定為XY型,其性染色體模式圖如圖,在同源區(qū)的相同位置存在控制同一性狀的基因。有關(guān)說法錯誤的是()A紅綠色盲、外耳道多毛癥基因分別位于、區(qū)段B存在于同源區(qū)段的基因在遺傳時沒有性別差異C就一對等位基因而言,不同區(qū)段其基因型種類有所不同D判定基因所在性染色體的區(qū)段,需用隱性個體作母本測交答案:B解析:紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,其基因位于區(qū)段,外耳道多毛癥為伴Y染色體遺傳病,其基因位于區(qū)段,A正確;存在于同源區(qū)段的基因在遺傳時有性別差異,B錯誤;就一對等位基因而言,不同區(qū)段其基因型種類有所不同,如位于區(qū)段可表示為XBY,位于區(qū)段可表示為XBYB,C正確;判定基因所在性染色體的區(qū)段,需用隱性個體作母本測交,觀察后代的表現(xiàn)型,D正確。122019湖南湘東五校聯(lián)考有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的,一對正常夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子,則該兒子攜帶致病基因的可能性是()A. B.C. D.答案:C解析:根據(jù)題干信息分析,正常的夫婦生了一個有病的女兒,則該病是常染色體隱性遺傳病,正常的雙親的基因型都是Aa,有病女兒的基因型為aa,則正常兒子的基因型可能是AA或Aa,其中是雜合子的概率為,C正確。132019江西南昌二中模擬人類Patau綜合征是一種13號染色體三體遺傳病。下列相關(guān)敘述正確的是()APatau綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)變異B患該病的個體的體細胞中都存在有該病致病基因C該病患者與正常個體婚配所得后代一定患該病D可通過產(chǎn)前羊水細胞檢查來診斷胎兒是否患該病答案:D解析:依題意可知:人類Patau綜合征患者的體細胞中較正常人多了一條13號染色體,屬于染色體數(shù)目變異,患該病的個體的體細胞中不存在該病的致病基因,A、B錯誤;該病患者產(chǎn)生的配子有2種:一種含有1條13號染色體,另一種含有2條13號染色體,而正常個體產(chǎn)生的配子中含有的13號染色體僅為1條,所以該病患者與正常個體婚配所得后代不一定患該病,C錯誤;通過產(chǎn)前羊水細胞檢查,能夠診斷胎兒是否患該病,D正確。142019黑龍江齊齊哈爾模擬二孩政策放開后,前往醫(yī)院進行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多,有兩對夫婦甲夫婦表現(xiàn)正常,但男方的父親患白化??;乙夫婦也都正常,但女方的弟弟是血友病患者,其父母正常。不考慮基因突變,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A若甲夫婦的女方家系無白化病史,則甲夫婦所生孩子不會患白化病B若推測某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對多個白化病家系進行調(diào)查C乙夫婦若生男孩,患血友病的概率為D乙夫婦若生女孩,則患血友病的概率為0答案:B解析:根據(jù)題意“甲夫婦表現(xiàn)正常,但男方的父親患白化病,女方家系無白化病史”,則男方一定為攜帶白化病基因的雜合子,而女方一定不攜帶白化病基因,所以甲夫婦所生孩子不會患白化病,A正確;推測某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對本人和其丈夫的家系成員進行調(diào)查,B錯誤;血友病是伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)其控制的等位基因為B、b。根據(jù)題意“乙夫婦也都正常,但女方的弟弟是血友病患者,其父母正?!狈治隹芍?,男方的基因型為XBY,女方的基因型為XB XB或XB Xb,其可能性分別為。乙夫婦若生男孩,患血友病的概率為;若生女孩,則患血友病的概率為0,故C、D均正確。152019安徽淮北模擬血友病是伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是()A血友病在女性群體中的發(fā)病率高于男性B血友病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)C禁止近親結(jié)婚能降低抗維生素D佝僂病患兒出生D抗維生素D佝僂病是受一對等位基因控制的遺傳病答案:D解析:根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點可知,血友病在女性群體中的發(fā)病率低于男性,A錯誤;血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其特點之一是隔代交叉遺傳,在家系中不會連續(xù)出現(xiàn),B錯誤;禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)原理是降低了源于共同祖先的隱性遺傳病的發(fā)病率,而抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,禁止近親結(jié)婚不能降低抗維生素D佝僂病患兒出生,C錯誤;抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病,受一對等位基因控制,D正確。二、非選擇題162018全國卷果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2無眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問題:(1)根據(jù)雜交結(jié)果, _(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是_,判斷依據(jù)是_。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。_。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F(xiàn)1相互交配后,F(xiàn)2中雌雄均有_種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為_(填“顯性”或“隱性”)。答案:(1)不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性時,子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合:無眼無眼預(yù)期結(jié)果:若子代中無眼:有眼3:1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀(3)8隱性解析:(1)由于無眼和有眼性狀的顯隱性無法判斷,所以無論基因位于常染色體還是X染色體上,無眼雌性個體和有眼雄性個體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性:有眼雄性:無眼雌性:無眼雄性1:1:1:1。那么通過子代的性狀分離比無法判斷控制果蠅無眼/有眼性狀的基因的位置。若控制果蠅有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,由于子代雄性個體中同時出現(xiàn)了無眼和有眼兩種性狀,說明親代雌性果蠅為雜合體,雜合體表現(xiàn)出的無眼性狀為顯性性狀。(2)若控制無眼/有眼性狀的基因位于常染色體上,雜交子代無眼:有眼1:1,則說明親本為顯性雜合體和隱性純合體測交,根據(jù)測交結(jié)果,子代兩種性狀中,一種為顯性雜合體,一種為隱性純合體,所以可選擇均為無眼的雌雄個體進行雜交,觀察子代的性狀表現(xiàn),若子代中無眼:有眼3:1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀。(3)由題意知,控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上,控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,它們的遺傳符合自由組合定律?,F(xiàn)將具有三對相對性狀的純合親本雜交,F(xiàn)1為雜合體(假設(shè)基因型為AaBbDd),F(xiàn)1相互交配后,F(xiàn)2有2228種表現(xiàn)型。根據(jù)表格中的性狀分離比9:3:3:1可知,黑檀體性狀為隱性,長翅性狀為顯性,若子代黑檀體(1/4)長翅(3/4)無眼(?)的概率為3/64,則無眼的概率為1/4,無眼性狀為隱性。

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