2019版高考化學總復習 選考部分 有機化學基礎(chǔ) 第2節(jié) 烴和鹵代烴高考真題實踐 新人教版.doc

第2節(jié) 烴和鹵代烴1(2016高考北京卷)在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/13814413980熔點/1325476下列說法不正確的是()A該反應屬于取代反應B甲苯的沸點高于144 C用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來解析：選B。甲苯生成二甲苯和苯，可分別理解成甲苯中苯環(huán)上的氫被甲基取代、甲苯中的甲基被氫取代，A項正確；同系物中，碳原子數(shù)越多，沸點越高，所以甲苯的沸點應低于二甲苯，即低于138 ，B項錯誤；苯的沸點最低，可最先分離出來，C項正確；三種二甲苯間沸點相近，熔點差異大，將溫度控制在稍低于13 ，對二甲苯結(jié)晶析出，D項正確。2(2014高考全國卷，8，6分)四聯(lián)苯的一氯代物有()A3種B4種 C5種 D6種解析：選C。推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。3(2015高考上海卷)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經(jīng)鹵代反應制得的是()解析：選C。A. 可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應制得，錯誤。B. 可由2，2二甲基丙烷發(fā)生取代反應制得，錯誤。C. 可由發(fā)生取代反應制得，而不適合用發(fā)生取代反應制得，正確。D可由2，2，3，3四甲基丁烷發(fā)生取代反應制得，錯誤。4.(2017高考海南卷)已知苯可以進行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：(1)反應的反應類型為 ，化合物A的化學名稱為 。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，反應的反應類型為 。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯 。解析：(1)苯的分子式為C6H6，與氫氣反應后生成A，A的分子式為C6H12，即此反應類型為加成反應，A的結(jié)構(gòu)簡式為，此有機物為環(huán)己烷；(2)根據(jù)A和B分子式確定，A生成B發(fā)生取代反應，即B的結(jié)構(gòu)簡式為，對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式，去掉一個氯原子和氫原子，添加一個碳碳雙鍵，BC發(fā)生消去反應；(3)苯為密度小于水且不溶于水的液體，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液體，因此用水進行鑒別。答案：(1)加成反應環(huán)己烷(2 消去反應(3)在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯52016高考全國卷，38(1)(5)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應，稱為Glaser反應。該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，D 的化學名稱為 。(2)和的反應類型分別為 、 。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為 。用1 mol E合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣 mol。(4)化合物也可發(fā)生Glaser 偶聯(lián)反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為 。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式： 。解析：(1)觀察合成路線可知，A為含有苯環(huán)的化合物，結(jié)合從A到B的過程可知，A是苯，B是乙苯。D的化學名稱是苯乙炔。(2)相當于苯環(huán)上的一個氫原子被乙基取代，所以是取代反應。是鹵代烴的消去反應。(3)根據(jù)題述信息可知，E是兩分子的苯乙炔發(fā)生偶聯(lián)反應的產(chǎn)物，同時生成H2。用1 mol合成，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)結(jié)合題述信息可寫出聚合反應的化學方程式。(5)書寫同分異構(gòu)體的思路是首先寫出C8H10的屬于芳香烴的所有的同分異構(gòu)體(有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯)，再用兩個氯原子分別取代其中的兩個氫原子。由于F分子中只有兩種氫，所以F必定具有對稱結(jié)構(gòu)。符合要求的同分異構(gòu)體：取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種()，取代間二甲苯上的氫原子得到一種()，取代對二甲苯上的氫原子得到兩種()。答案：(1) 苯乙炔(2)取代反應消去反應