【2020高考生物】伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病(考點(diǎn)復(fù)習(xí))(總43頁(yè))

專(zhuān)題13伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病考綱解讀主題考點(diǎn)內(nèi)容要求高考示例?？碱}型預(yù)測(cè)熱度伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病1伴性遺傳伴性遺傳2017課標(biāo)全國(guó),6,6分2016課標(biāo)全國(guó),32,12分選擇題非選擇題2人類(lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型2017江蘇單科,6,2分2017海南單科,22,2分2015課標(biāo)全國(guó),6,6分選擇題非選擇題人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病實(shí)驗(yàn)與探究分析解讀 本專(zhuān)題內(nèi)容是高考的重點(diǎn)和難點(diǎn),考綱雖然對(duì)人類(lèi)遺傳病的要求為,但在高考試題中涉及較頻繁,難度也往往較大。從近年高考情況來(lái)看,本專(zhuān)題知識(shí)主要結(jié)合文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等材料,突出考查遺傳方式的判斷、遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防、患病概率的計(jì)算等。另外,該專(zhuān)題內(nèi)容還常與孟德?tīng)栠z傳定律、可遺傳變異等知識(shí)相聯(lián)系,考查考生分析問(wèn)題和實(shí)驗(yàn)探究的能力。在復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)多歸納總結(jié)遺傳方式的判定方法和遺傳概率計(jì)算的技巧,通過(guò)強(qiáng)化訓(xùn)練提升推理能力和綜合分析能力。命題探究五年高考考點(diǎn)一伴性遺傳 1.(2017課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B2.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案D3.(2016上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A.該種鳥(niǎo)類(lèi)的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花答案D4.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D5.(2014安徽理綜,5,6分)鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙 雌雄均為褐色眼雜交2甲乙雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案B6.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。(3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。答案(1)有角無(wú)角=13有角無(wú)角=31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11(3)3577.(2015課標(biāo)全國(guó),32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來(lái)自于母親,也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親,而父親的XA一定來(lái)自于祖母(3分)不能(1分)8.(2014課標(biāo)全國(guó),32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。答案(11分)(1)隱性(2分)(2)-1、-3和-4(3分)(3)-2、-2、-4(3分)-2(3分)教師用書(shū)專(zhuān)用(917)9.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案A10.(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯(cuò)誤的是()A.孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧?采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比,認(rèn)同了基因位于染色體上的理論C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料,通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子答案D11.(2014上海單科,23,2分)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,圖中顯示了蜜蜂的性別決定過(guò)程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目答案D12.(2013海南單科,14,2分)對(duì)摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是()A.孟德?tīng)柕倪z傳定律B.摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C.薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D.克里克提出的中心法則答案D13.(2013山東理綜,5,4分)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓答案D14.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色翅長(zhǎng)野生型完整球形黑檀長(zhǎng)突變型殘菱形灰短(1)由表可知,果蠅具有的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用法,通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程稱(chēng)為。受精卵通過(guò)過(guò)程發(fā)育為幼蟲(chóng)。(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類(lèi)似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。(4)果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因(M)對(duì)短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為。答案(16分)(1)多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀(2分)假說(shuō)演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細(xì)胞分化(2分)(3)進(jìn)化(1分)不定向、隨機(jī)(2分)(4)2(2分)長(zhǎng)翅可育短翅可育長(zhǎng)翅不育短翅不育=2211(4分)15.(2014天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交,出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí),發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比如下:F1雌性雄性灰身黑身長(zhǎng)翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼1/2有眼11313131311/2無(wú)眼113131/從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無(wú)眼基因位于號(hào)(填寫(xiě)圖中數(shù)字)染色體上,理由是。以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。雜交親本:。實(shí)驗(yàn)分析:。答案(16分)(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)7、8(或7、或8)無(wú)眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律示例:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無(wú)眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無(wú)眼為顯性性狀。16.(2014江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無(wú)ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與 F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。(2)圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái),且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是;如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是。答案(9分)(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換17.(2013四川理綜,11,13分)回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅,用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示):實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼=11B、b基因位于染色體上,朱砂眼對(duì)紅眼為性。讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得F3代中,雌蠅有種基因型,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中,偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn),白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及比例如下:實(shí)驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼=431白眼()紅眼()全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為;F2代雜合雌蠅共有種基因型,這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為。 (3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí),以鏈為模板合成mRNA;若“”所指堿基對(duì)缺失,該基因控制合成的肽鏈含個(gè)氨基酸。答案(13分)(1)X(1分)隱(1分)2(1分)14(2分)(2)eeXbXb(1分)4(2分)23(2分)(3)乙(1分)5(2分)考點(diǎn)二人類(lèi)遺傳病1.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型答案D2.(2017海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,根據(jù)系譜圖判斷,可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是()A.aB.bC.cD.d答案D3.(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)理論上,下列關(guān)于人類(lèi)單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D4.(2016浙江理綜,6,6分)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對(duì)染色體,3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體,這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若2與3生育了 1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失,則該X染色體來(lái)自母親答案D5.(2015課標(biāo)全國(guó),6,6分)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B6.(2015山東理綜,5,5分)人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來(lái)自于-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案C7.(2014課標(biāo)全國(guó),5,6分)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子答案B8.(2017課標(biāo)全國(guó),32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用“”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%9.(2016江蘇單科,30,7分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對(duì)等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈,最少有條異常肽鏈。(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為的個(gè)體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低,體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的現(xiàn)象。(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為(填序號(hào))。在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析比對(duì)(5)若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來(lái)自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為。答案(7分)(1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(shì)(4)(5)1/1810.(2014廣東理綜,28,16分)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,-6的基因型是。(2)-13患兩種遺傳病的原因是 。(3)假如-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,-15和-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。(4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn),轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。答案(1)伴X染色體顯性遺傳(2分)伴X染色體隱性遺傳(1分)常染色體隱性遺傳(1分)D_XABXab(2分)(2)-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3分)(3)301/1 200(3分)1/1 200(2分)(4)RNA聚合酶(2分)教師用書(shū)專(zhuān)用(1115)11.(2015廣東理綜,24,6分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是(雙選)()A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10 000,則攜帶者的頻率約為1/100C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析,可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型答案AD12.(2015江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱(chēng)為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:圖1圖2(1)1、1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒1的基因型是。1長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人類(lèi)紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),2和3色覺(jué)正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對(duì)基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為。答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/336013.(2013江蘇單科,31,8分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)該種遺傳病的遺傳方式(是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈诖趥€(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是。(2)假設(shè)-1和-4婚配、-2和-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則-1的基因型為,-2的基因型為。在這種情況下,如果-2與-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為。答案(8分)(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/914.2013重慶理綜,8(1)(2)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率是(假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是,由此導(dǎo)致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。答案(1)常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體(2)基因突變4615.(2013安徽理綜,31,20分)圖1圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?；?A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。分別提取家系中1、2和1的DNA,經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見(jiàn)圖3。圖2圖3(1)2的基因型是。(2)一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為。如果第一個(gè)孩子是患者,他們第二個(gè)孩子正常的概率為。(3)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。;。(4)B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對(duì)基因位于染色體上,理由是。(5)基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的,并切割DNA雙鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于。答案(20分)(1)AA或Aa(2)q3(1+q)34(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同環(huán)境條件下,選擇作用會(huì)有所不同(4)同源基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類(lèi)型配子,不符合自由組合規(guī)律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位點(diǎn)與之間三年模擬A組20162018年模擬基礎(chǔ)題組考點(diǎn)一伴性遺傳1.(2018安徽十校聯(lián)考,19)下列有關(guān)基因與染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A.某些生物的基因并不在染色體上B.等位基因隨同源染色體的分離而分離C.同源染色體的相同位置一定存在著等位基因D.Y染色體上某些基因,在X染色體上不一定有答案C2.(人教必2,2-3-3,變式)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是()答案C3.(2017山東膠州上學(xué)期期中,19)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在暗紅眼朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F1只有暗紅眼;在朱紅眼暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中,F1雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是()A.正、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上B.正、反交的F1中,雌性果蠅的基因型都是XAXaC.正、反交親本雌果蠅均為純合子D.正、反交的F2中,朱紅眼雄果蠅的比例不相同答案D4.(2018河南八市第二次測(cè)評(píng),20)果蠅的四對(duì)相對(duì)性狀中,紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。如圖是某果蠅的四對(duì)等位基因在染色體上的分布,推理不正確的是()A.該果蠅眼睛的表現(xiàn)型是紅色、細(xì)眼B.該果蠅不可能產(chǎn)生BV的卵細(xì)胞C.該果蠅與紅眼異性個(gè)體雜交,后代可能有白眼D.該果蠅與bbrr個(gè)體雜交,后代灰身細(xì)眼果蠅占1/2答案D5.(2018山東濱州上學(xué)期期中,31)果蠅的直毛和分叉毛受一對(duì)等位基因(B、b)控制。現(xiàn)有甲、乙兩瓶果蠅,每一瓶中果蠅自由交配,結(jié)果如表所示。下列分析錯(cuò)誤的是()親本子代甲瓶直毛()直毛()雌果蠅均為直毛,雄果蠅一半直毛,一半分叉毛乙瓶直毛()分叉毛()雌果蠅均為直毛,雄果蠅均為分叉毛A.根據(jù)甲、乙瓶的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都可判斷直毛為顯性性狀B.根據(jù)甲、乙瓶的實(shí)驗(yàn)結(jié)果均可判斷A、a只位于X染色體上C.若甲瓶子代雌雄果蠅自由交配,則后代直毛果蠅為13/16D.若乙瓶子代果蠅自由交配,則后代直毛果蠅中雌雄個(gè)體相等答案B6.(2017河北正定中學(xué)質(zhì)檢二,39)雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型。寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性,等位基因位于X染色體上,其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是()A.全是雄株,其中1/2寬葉、1/2狹葉B.全是雌株,其中1/2寬葉、1/2狹葉C.雌雄各半,全為寬葉D.寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株=1111答案A7.(2017黑吉兩省八校期中聯(lián)考,14)雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄性均為蘆花雞,雌性均為非蘆花雞。據(jù)此推測(cè)正確的是()A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因位于W染色體上B.雌雞中非蘆花雞的比例要比雄雞中的相應(yīng)比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配,F2中雌雞的表現(xiàn)型只有一種D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中非蘆花雞占3/4答案B8.(2018黑龍江哈師大附中上學(xué)期期中,7)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因控制的遺傳性狀與性別無(wú)關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性答案B9.(2017蘇北四市上學(xué)期摸底,33)已知果蠅的眼色(A、a)有紅眼和白眼兩種,體色(B、b)有灰身和黑身兩種,兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配,得到的子代表現(xiàn)型及其數(shù)量如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題:子代果蠅灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄果蠅1521484852雌果蠅29701010(1)果蠅的體色遺傳中屬于顯性性狀;控制眼色遺傳的基因位于染色體上。(2)兩親本中雌性和雄性果蠅的基因型依次為、。(3)讓子代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為。(4)在子代中,純合灰身紅眼雌果蠅占全部子代的比例為,雜合灰身紅眼雌果蠅占全部子代的比例為。答案(1)灰身X(2)BbXAXaBbXAY(3)1/3(4)1/165/1610.(2018遼寧六校協(xié)作體期中,42)某XY型性別決定的雌雄異株、單性花植物,花的顏色紅色和白色分別受由常染色體等位基因A和a控制,X染色體上B基因存在時(shí)會(huì)促進(jìn)色素積累而表現(xiàn)為紅花,無(wú)B基因存在,色素不能積累而表現(xiàn)出白色。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:(1)該植物中紅花的基因型有種。(2)讓純合白花雌株與純合紅花雄株雜交,后代表現(xiàn)型及比例為。(3)現(xiàn)利用基因型為aaXbY的白花植株,判斷紅花雌株的基因型,讓二者雜交,觀察子一代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果和結(jié)論如下:F1中雌雄均為紅花,則該紅花雄株的基因型為;F1的表現(xiàn)型及比例為;則該紅花雄株的基因型為AaXBXb;F1的表現(xiàn)型及比例為;則不能準(zhǔn)確判斷該紅花雌株的基因型。答案(1)6(2)紅花雌株白花雄株=11或雌雄均為紅花(3)AAXBXB雌雄中紅花白花均為13雌雄中紅花白花均為11考點(diǎn)二人類(lèi)遺傳病11.(2018吉林普高畢業(yè)班一調(diào),20)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢D.遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)和它被調(diào)查人數(shù)的比值答案D12.(2018湖北部分重點(diǎn)中學(xué)第一次聯(lián)考,23)減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是()A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥答案A13.(2017山東濰坊上學(xué)期期末,12)一女性是某種單基因遺傳病的患者,其父、母均正常。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳B.該患者的致病基因不可能來(lái)自父親C.該患者與正常男性結(jié)婚后代一定患病D.可以利用該患者家庭調(diào)查這種遺傳病的發(fā)病率答案A14.(2018河南鄭州一中上學(xué)期期中,23)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是()A.1/88B.1/22C.7/2 200D.3/800答案A15.(2017甘肅天水階段測(cè)試,32)苯丙酮尿癥是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳病,我國(guó)發(fā)病率約為1/10 000。調(diào)查發(fā)現(xiàn)一家庭中,正常的父母生育了一個(gè)患苯丙酮尿癥和色盲的兒子及一正常的女兒。請(qǐng)回答:(1)單基因遺傳病是受控制的遺傳病。該家庭的世代和子女?dāng)?shù)較少,為進(jìn)一步確定苯丙酮尿癥的遺傳方式,需。(2)避免近親結(jié)婚會(huì)使苯丙酮尿癥、色盲等遺傳病的發(fā)病率降低。但從理論上分析,這類(lèi)遺傳病的基因頻率(填“升高”或“降低”或“基本不變”)。(3)現(xiàn)已知苯丙酮尿癥基因位于12號(hào)染色體上,若該家庭中兒子(能正常生育)與一個(gè)無(wú)血緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚,生出患苯丙酮尿癥孩子的概率是;若考慮上述兩種遺傳病,該家庭中女兒與一個(gè)父親是苯丙酮尿癥患者的正常男性結(jié)婚,生出患病孩子的概率是,因此,醫(yī)生強(qiáng)烈建議孕婦做,以確定胎兒的基因型。答案(1)一對(duì)等位基因分別調(diào)査父、母家系的病史(2)隱性基本不變(3)1/10113/48基因診斷(鑒定) B組20162018年模擬突破題組突破1遺傳病遺傳方式的判斷1.(2017河北正定中學(xué)第二次質(zhì)檢,28)如圖為某遺傳病的系譜圖,基因用B、b表示。1的基因型不可能是() A.bbB.XbYC.XBYD.Bb答案C2.(2017河南南陽(yáng)上學(xué)期期中,33)如圖為人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖,5和11為男性患者,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病B.若7不帶致病基因,則11的致病基因可能來(lái)自1C.若7帶致病基因,則10為純合子的概率為2/3D.若3不帶致病基因,7帶致病基因,9和10婚配,后代患病的概率是1/18答案C3.(2018廣東深圳上學(xué)期綜合測(cè)試,8)在自然人群中,有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10 000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是。(2)該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立,推測(cè)-5的基因型及其概率。(3)若-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是,則-5的基因型為。如果這種推斷成立,表現(xiàn)正常的-5與一個(gè)正常男性結(jié)婚生一個(gè)有病女孩的可能性。答案(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性1/2XaXa、1/2XAXa(3)常染色體顯性遺傳病Aa或aa0突破2判斷基因位置的遺傳實(shí)驗(yàn)4.(2017山東師大附中上學(xué)期二模,23)菠菜的闊葉和窄葉是一對(duì)性染色體上的基因控制的性狀,闊葉對(duì)窄葉為顯性。要判斷闊葉和窄葉基因位于片段上還是片段上,現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交,不考慮突變,若后代雌性為闊葉,雄性為窄葉;雌性為窄葉,雄性為闊葉,可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A.;B.或;C.;D.;答案B5.(2018湖北穩(wěn)派教育階段性檢測(cè),23)下列是摩爾根所做的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,其中能確定其基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的是()純合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅純合紅眼雄果蠅白眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅雜合紅眼雌果蠅純合紅眼雄果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅A.B.C.D.答案B6.(2018山東濟(jì)南一中上學(xué)期期中,37)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示,下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()雜交組合一P:剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合二P:截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()=11雜交組合三P:截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()=11A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.X、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也會(huì)發(fā)生交叉互換從而發(fā)生基因重組C.通過(guò)雜交組合三,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.通過(guò)雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段答案D7.(2017山東濟(jì)寧上學(xué)期期末,38)某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定。研究表明,該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色、紫色四種,花瓣的顏色由花青素決定,花青素的形成由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因(A、a和B、b)共同控制,A基因控制紫色色素的合成(AA和Aa的效果相同),B基因淡化色素(BB和Bb的效果不同),研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株,得到的F1全部表現(xiàn)為紅花,然后讓F1進(jìn)行自交得到F2?；卮饐?wèn)題。(1)A基因和a基因中堿基的數(shù)目(填“一定”或“不一定”)相等,在遺傳時(shí)遵循定律。(2)親本中紫花植株的基因型為,F2中紅色白色紫色粉紅色的比例為。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)該植物花瓣的單瓣和重瓣是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有單瓣、重瓣植株若干,欲探究控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上還是X染色體的特有區(qū)段上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案予以確定。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路: 。結(jié)果及結(jié)論: 。答案(1)不一定(基因的)分離(2)AAbb6433(3)將單瓣植株、重瓣植株進(jìn)行正交、反交實(shí)驗(yàn),觀察正、反交子代的表現(xiàn)型是否一致若結(jié)果一致,則基因位于常染色體上;若結(jié)果不一致,則基因位于X染色體的特有區(qū)段上8.(2018內(nèi)蒙古包頭九中上學(xué)期月考,32)某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理,得到一只雄性突變型小鼠。對(duì)該鼠研究發(fā)現(xiàn),突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設(shè)計(jì)了以下雜交實(shí)驗(yàn)方案,如果你是其中一員,將下列方案補(bǔ)充完整。(注:除要求外,不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法:。(2)觀察統(tǒng)計(jì):觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。野生型突變型突變型/(野生型+突變型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)結(jié)果分析與結(jié)論:如果A=1,B=0,說(shuō)明突變基因位于。如果A=0,B=1,說(shuō)明突變基因?yàn)?且位于;如果A=0,B=,說(shuō)明突變基因?yàn)殡[性,且位于X染色體上;如果A=B=1/2,說(shuō)明突變基因?yàn)?且位于。(4)拓展分析:如果基因位于X、Y的同源區(qū)段,突變性狀為,該個(gè)體的基因型為。答案(1)讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配(3)Y染色體上顯性X染色體上0顯性常染色體上(4)顯性性狀XDYd或XdYDC組20162018年模擬提升題組 (滿分：65分時(shí)間：30分鐘)一、選擇題(每小題4分,共32分)1.(2017江蘇泰州中學(xué)上學(xué)期期中,15)女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和窄葉受基因B、b控制。現(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉矮莖寬葉=31、雄株中高莖寬葉高莖窄葉矮莖寬葉矮莖窄葉=3311。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4答案D2.(2017河北張家口名校聯(lián)盟一模,20)某相對(duì)封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對(duì)等位基因A、a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn):雙親均為患者的多個(gè)家庭中,后代的男女比例約為11,其中女性均為患者,男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中,正確的是()A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.雙親中母親約有1/2為雜合子C.正常女性的女兒都不會(huì)患該遺傳病D.后代正常男性中雜合子約為2/3答案B3.(2018江西百所名校第一次聯(lián)考,24)果蠅的紅眼和白眼是性染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅,讓子一代果蠅自由交配。理論上子二代果蠅中紅眼和白眼的比例為()A.133B.53C.31D.71答案A4.(2018四川成都階段測(cè)試,6)某動(dòng)物的一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制,其中a基因在純合時(shí)使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)?，F(xiàn)親本雜交,得到F167個(gè),其中雄性個(gè)體21個(gè),則F1自由交配所得成活個(gè)體中,a基因的頻率為()A.1/8B.1/6C.1/11D.1/14答案C5.(2017四川遂寧零診,6)果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(G/g)控制,其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注:GG、XGXG、XGY等均視為純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交,得到F1果蠅共185只,其中雄蠅63只,且雌雄果蠅都只有一種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)()A.該等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死B.該等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死C.該等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死 D.該等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案C6.(2018安徽六校教育研究會(huì)聯(lián)考,3)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是()A.X染色體顯性遺傳病患者的女兒都患病B.染色體病是因染色體未正常分開(kāi)而導(dǎo)致的C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高D.禁止近親結(jié)婚可顯著降低軟骨發(fā)育不全的發(fā)病率答案C7.(2017遼寧盤(pán)錦上學(xué)期期中,30)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分,若-1與-2婚配,生正常女孩的概率是()A.1/2B.1/3C.1/4D.1/5答案