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發(fā)酵人員培訓(xùn)資料演示文檔

  • 資源ID:360047       資源大小:1.06MB        全文頁數(shù):28頁
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發(fā)酵人員培訓(xùn)資料演示文檔

.,發(fā)酵車間培訓(xùn)資料,生產(chǎn)二部2017.06.12,.,第一部分 意識(shí)的培養(yǎng),我們的發(fā)酵屬于純培養(yǎng),是由單一菌種接種以后進(jìn)行的培養(yǎng),其中不可以有任何雜菌,否則會(huì)影響發(fā)酵的成敗及產(chǎn)品的使用效果,所以為了確保每一批發(fā)酵的成功,在生產(chǎn)過程中菌種、發(fā)酵人員必須具備以下兩種意識(shí):無菌意識(shí) 由于微生物個(gè)體小、分布廣泛等特性,發(fā)酵染菌的途徑有很多,而且如果染菌的話,我們無法及時(shí)做出判斷,必須培養(yǎng)一段時(shí)間才能看出來,發(fā)現(xiàn)以后的結(jié)果只能是重消、提前放罐或倒罐,造成不小的損失,所以生產(chǎn)過程中每一個(gè)環(huán)節(jié)都必須具備無菌意識(shí),每一步操作都按照操作規(guī)程進(jìn)行,抓住每一個(gè)細(xì)節(jié),才能確保不會(huì)染菌。無菌意識(shí)是每一個(gè)菌種、發(fā)酵、生測人員具有的意識(shí)。,.,2、安全意識(shí)空氣壓力能達(dá)到0.250.3MPa;正常供氣壓力0.15-0.2MPa,(儀表用空氣注意減壓);空氣溫度:50+5蒸汽壓力0.4-0.6MPa以上,防止壓力過高擊穿墊片、閥門等設(shè)備用電;(本崗位熟練人員操作、防水.維修必須專業(yè)電工進(jìn)行)機(jī)械攪拌;(設(shè)備檢修必須切斷電源且有明顯的標(biāo)識(shí)牌、高速離心設(shè)備注意平衡及緊鎖裝置)酸堿、易燃易爆、粉塵:防護(hù)措施及應(yīng)急措施。 進(jìn)罐檢查:切點(diǎn)電源、明顯標(biāo)識(shí)牌、有人值守 人員著裝 發(fā)酵罐:空消、實(shí)消等加熱狀態(tài)打開夾套排污閥,防止夾套或內(nèi)壁損毀;移種、放罐升高壓力后,不能同時(shí)關(guān)閉進(jìn)氣、排氣閥門,防止罐內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓。,.,第二部分、發(fā)酵罐罐體管道結(jié)構(gòu)介紹,空氣路:培養(yǎng)過程中向罐內(nèi)通無菌空氣蒸汽管路物料管路:配料管路、補(bǔ)料管路取樣路:培養(yǎng)過程中取樣監(jiān)控菌體生長情況尾氣路:排氣(大排氣、小排氣)出料路:移種、放罐夾套進(jìn)水路:冷凍水、循環(huán)水、熱水(蒸汽)夾套回水路:冷凍水、循環(huán)水、熱水(蒸汽)排污管路,.,.,各種圖形、顏色代表的意義,.,.,第三部分、發(fā)酵基本操作過程,.,第一:罐檢目的:快速檢查發(fā)酵罐,確保發(fā)酵罐正常,可以上罐。檢查項(xiàng)目:閥門:所有閥門是否能正常使用、是否處于正確的位置。壓力表:壓力表是否歸零。PH和溶氧電極:電極是否拔出并正確保養(yǎng)。罐體:罐內(nèi)是否清洗干凈。攪拌電機(jī):點(diǎn)動(dòng)電機(jī),看電機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常。攪拌葉輪、消泡裝置是否緊固,有無松動(dòng)等。第二:空消 空消主要目的是在進(jìn)罐生產(chǎn)前對(duì)設(shè)備清潔和殺滅其他微生物,防止因設(shè)備清潔不徹底或設(shè)備停用時(shí)間過久,微生物滋生,從而對(duì)生產(chǎn)造成影響。1、放罐后及時(shí)清洗空消。2、長期不用罐或更換品種、染菌罐需空消。3、空消之后無菌空氣保壓待用。,.,空消操作流程,.,第三、電極標(biāo)定目的:為了確保電極準(zhǔn)確測量,必須在使用前對(duì)電極進(jìn)行標(biāo)定。注意事項(xiàng):新電極或放置很久的電極必須激活以后才可以進(jìn)行標(biāo)定和使用。PH電極用3moL/L的KCl溶液浸泡6小時(shí)激活,溶氧電極通電6小時(shí)激活。PH電極標(biāo)定的時(shí)候需要將接地電極放入盛放標(biāo)準(zhǔn)液的燒杯內(nèi)。接種以后設(shè)定好發(fā)酵參數(shù),然后進(jìn)行溶氧電極百分百標(biāo)定。,.,電極標(biāo)定參數(shù):,.,第四:配料增容: 實(shí)消過程中部分蒸汽會(huì)冷凝形成冷凝水進(jìn)入培養(yǎng)基中,從而導(dǎo)致培養(yǎng)基體積變大,變大的部分即為增容。不同的地區(qū),不同的氣候,不同的產(chǎn)品品種及原料增容量都會(huì)不同的,需要通過多次實(shí)消滅菌總結(jié)才能得到一個(gè)經(jīng)驗(yàn)值。10-30%領(lǐng)料:正確填寫領(lǐng)料單,從倉庫領(lǐng)料,并從領(lǐng)料單簽字確認(rèn)。溶料:按工藝要求順序溶解各種原料; 原料全部溶解,無雜質(zhì)、無硬塊。投料:確認(rèn)電極已經(jīng)安裝上,出料一閥已經(jīng)關(guān)閉。 考慮增容和種子體積,定容到發(fā)酵消前體積。,.,第五:實(shí)消 發(fā)酵罐實(shí)消是對(duì)發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行徹底的滅菌處理, 利用高溫過飽和蒸汽的強(qiáng)穿透能力使各種細(xì)菌、真菌蛋白質(zhì)凝固而死亡。實(shí)消結(jié)束以后罐內(nèi)是無菌的環(huán)境,需通入無菌空氣進(jìn)行保壓直到培養(yǎng)結(jié)束。實(shí)消操作流程預(yù)熱:打開夾套排污,用蒸汽進(jìn)行預(yù)熱 當(dāng)溫度達(dá)到90度以上停止預(yù)熱,關(guān)閉攪拌。升溫:三路進(jìn)汽;當(dāng)壓力升到0.05MP a時(shí)打開所有 和罐體連接的排汽閥門,消毒過程不得有消毒死角。保壓:調(diào)節(jié)三路進(jìn)氣及排汽,常規(guī)滅菌保壓過程:溫度121 壓力0.12 30分鐘滅菌結(jié)束:保壓結(jié)束先關(guān)閉各小排氣及取樣、放料管路進(jìn)汽,待罐壓低于精過濾器壓力后,快速關(guān)閉空氣管路蒸汽閥門,打開空氣閥門,調(diào)整進(jìn)氣、排氣閥門,保持罐壓0.05-0.1MPa;降溫:開啟冷卻水降溫至工藝要求溫度,降溫過程注意罐壓,防止罐壓掉零。,.,消毒過程中的注意事項(xiàng)1、首先要結(jié)合配料工共同確認(rèn)本批罐所用的原料為合格品,發(fā)現(xiàn)有結(jié)塊、變質(zhì)的原料不得使用。2、在用泵向罐中打配制好的培養(yǎng)基時(shí)要注意保持稍開些進(jìn)氣,讓料翻騰,以防(前期)培養(yǎng)基濃度過大沉淀粘附在罐底、結(jié)塊等。3、打完料后首先調(diào)至適宜的PH,再確認(rèn)一下所有的培養(yǎng)基都已加入后封住罐口,開始從進(jìn)氣口、放料口、取樣口等分路進(jìn)入蒸汽。各路保持均衡進(jìn)汽,防止短路 和堵塞,排氣要暢通,排汽量不宜過大,以節(jié)約蒸汽。4、在實(shí)消過程中要保持壓力的穩(wěn)定,不宜突然卸壓升壓以防造成大量泡沫冒頂或逃料。5、在實(shí)消控制時(shí)原則上以溫度為準(zhǔn),壓力為輔。但是在保壓時(shí)可能出現(xiàn)壓力表與溫度計(jì)不對(duì)應(yīng)的情況, 在不能確定到底是溫度計(jì)還是壓力表失靈時(shí),當(dāng)壓力表顯示壓力大于等于0.1Mpa,而溫度不到121時(shí),以溫度計(jì)為準(zhǔn);反之,則以壓力表為準(zhǔn) ,總之要確保壓力與溫度都達(dá)到滅菌要求。,.,6、如遇蒸汽壓力突然升高,罐溫超過規(guī)定,可適當(dāng)縮短滅菌時(shí)間;如遇蒸汽壓力突然下跌,一時(shí)上不來,溫度下降到規(guī)定范圍以下,可適當(dāng)延長滅菌時(shí)間,以確保滅菌徹底。嚴(yán)防高溫高壓悶罐,否則容易造成培養(yǎng)基成分破壞和PH值升高。7、在實(shí)消結(jié)束降溫時(shí)在確定空氣過濾器的壓力大于罐壓時(shí),可以先打開空氣進(jìn)氣閥,再開冷卻水閥以防外界空氣倒吸進(jìn)去。8、在降溫過程中嚴(yán)防大開排氣閥使罐壓幾乎跌零,特別是種子罐裝料系數(shù)較大,這樣做會(huì)使料液翻騰劇烈產(chǎn)生大量的泡沫,易出現(xiàn)冒頂或逃料。9、在消移種管道時(shí)要確保整個(gè)管道打氣暢通,嚴(yán)防堵塞 或排氣不暢。在消好后,通入無菌空氣(即給管道降溫又能使管道內(nèi)保持正壓)。10、移種結(jié)束后要把發(fā)酵罐調(diào)至正常培養(yǎng)狀態(tài)并交工藝控制人員;填寫移種記錄;移種后對(duì)移種管道消毒,吹盡管道內(nèi)參與種液,放置殘余種液在管道內(nèi)滋生。,.,第六、接種接種方法:壓差接種法接種材料:種子液、火焰圈、95%酒精、酒精棉、鑷子、打火機(jī)、石棉手套注意事項(xiàng):環(huán)境:關(guān)閉車間門窗和排氣扇,接種環(huán)境周圍禁止人員來回走動(dòng),降低空氣流動(dòng)性;關(guān)掉攪拌。無菌:拔接種針護(hù)套時(shí)需靠在火焰附近,接種壺不可傾斜過度,避免種子液流出;接種操作過程中罐壓不能掉零;安全:罐壓不可過高,防止接種管爆裂或脫落,接種失敗;接種之前要確認(rèn)種子與罐的對(duì)應(yīng)關(guān)系,防止接錯(cuò)種子。,.,第七、工藝控制與記錄1、記錄每間隔1小時(shí)記錄一次參數(shù);主要參數(shù)有PH值、風(fēng)量、轉(zhuǎn)速、溶氧值、溫度、壓力和、補(bǔ)料量、備注等。取樣 依據(jù)工藝要求按時(shí)取樣送交化驗(yàn)部并做好鏡檢工作。取樣前后的消毒、廢液的收集處理3.工藝控制 根據(jù)工藝參數(shù)(如溶氧、PH)的變化和檢測(糖、氮、OD、目的產(chǎn)物等)結(jié)果,對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行調(diào)整控制。設(shè)備巡查檢查攪拌電機(jī),看電機(jī)有沒有異響、過熱等; 檢查酸堿罐、消泡罐和補(bǔ)料罐裝液量,及時(shí)補(bǔ)充; 檢查管道、閥門,看有無外漏。,.,第八:放罐 達(dá)到工藝放罐標(biāo)準(zhǔn)條件即可放罐,放罐操作流程如下:提前通知后提取車間準(zhǔn)備放罐取樣(常溫保存和低溫保存)蒸汽消毒放罐管道檢查管道閥門升壓放罐吹洗放料管道內(nèi)殘余料液。填寫記錄表格(放罐體積、工藝技術(shù)指標(biāo)等)第九:洗罐放罐結(jié)束以后立即進(jìn)行洗罐,洗罐流程如下:卸壓:打開罐蓋前要先卸掉罐壓;電極保養(yǎng):拔出電極清洗干凈以后進(jìn)行正確保養(yǎng);PH電極用3摩爾每升的KCl溶液浸泡電極頭;溶氧電極直接通電。沖洗罐壁:用高壓水槍沖洗罐壁,如果罐壁培養(yǎng)基沖洗不掉則考慮堿煮(5%的堿液用夾套升溫到80以后保溫30分鐘);排污:排掉污水。,.,第十、檢修目的:確保閥門、法蘭、機(jī)械密封和試鏡燈等不會(huì)泄漏,以備下批生產(chǎn)使用;方法:罐體通入空氣保壓在0.15MPa,然后用肥皂水進(jìn)行試漏,出現(xiàn)泄漏的閥門待壓力卸掉以后進(jìn)行檢修,更換相應(yīng)的墊片。,.,第四部分 染菌的發(fā)生、原因分析及防治 發(fā)酵工業(yè)自從采用純種培養(yǎng)以后,產(chǎn)率有了很大提高,然而防止染菌的要求也更高了。染菌是發(fā)酵工業(yè)的致命傷,輕者影響產(chǎn)率、提取收率、產(chǎn)品質(zhì)量和三廢治理,嚴(yán)重者造成倒罐,浪費(fèi)大量原材料,造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失,而且擾亂生產(chǎn)秩序,破壞生產(chǎn)計(jì)劃。 在發(fā)酵染菌之后,必須分析染菌原因,總結(jié)發(fā)酵染菌的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),把發(fā)酵染菌消滅在發(fā)生之前,防患于未然,是積極制服發(fā)酵染菌的最重要措施。一、不同染菌時(shí)間對(duì)發(fā)酵的影響1、種子培養(yǎng)期染菌 種子培養(yǎng)主要是生長繁殖菌體,菌體濃度低,培養(yǎng)基營養(yǎng)豐富,比較容易染菌,帶進(jìn)發(fā)酵罐中危害極大,應(yīng)嚴(yán)格控制種子污染。當(dāng)發(fā)現(xiàn)種子染菌均應(yīng)滅菌后倒入地溝,并對(duì)種子罐、管道進(jìn)行檢查和徹底滅菌。2、發(fā)酵前期染菌 發(fā)酵前期主要是菌體生長繁殖,代謝產(chǎn)物較少,這個(gè)時(shí)期容易染菌,一旦污染雜菌會(huì)迅速繁殖,與生產(chǎn)菌爭奪營養(yǎng)成分和氧分,嚴(yán)重干擾生產(chǎn)菌的生長繁殖和產(chǎn)物的生成,要特別防止發(fā)酵前期染菌。緊急處理措施:如果污染危害較大的雜菌不能繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),必須重新滅菌。重滅前可適當(dāng)放出部分發(fā)酵液,并補(bǔ)入適量的培養(yǎng)基特別是氮源使消后的培養(yǎng)基符合發(fā)酵要求,滅后調(diào)節(jié)好PH后重新移種或倒種。,.,如果污染的雜菌無大的影響,可以繼續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),但要密切注意發(fā)酵過程的代謝情況和雜菌的變化,必要時(shí)可適當(dāng)降低罐溫、空氣流量、和控制補(bǔ)料量進(jìn)行發(fā)酵。3、發(fā)酵中期染菌 發(fā)酵中期染菌將嚴(yán)重干擾生產(chǎn)菌的代謝,影響產(chǎn)物的生成。有些雜菌繁殖后產(chǎn)生酸性或堿性物質(zhì),使PH值異常變化加堿突增或驟減,糖、氮消耗迅速,菌體自溶,發(fā)酵液發(fā)粘或渾濁,產(chǎn)生大量泡沫,代謝產(chǎn)物的積累迅速減少或停止或下降,有的發(fā)酵液發(fā)臭。發(fā)酵中期染菌,由于營養(yǎng)成分大量消耗,一般挽救處理困難,危害性很大常用的方法有:降低罐溫,控制殘?zhí)橇?,降低空氣流量或冷置待放?、發(fā)酵后期染菌 發(fā)酵后期產(chǎn)物積累較多,糖等營養(yǎng)物質(zhì)接近耗盡,如果染菌不太多,可繼續(xù)進(jìn)行發(fā)酵;如污染嚴(yán)重,破壞性較大,可以采取提前放罐。,.,二、不同染菌規(guī)模的原因分析1、當(dāng)發(fā)酵出現(xiàn)連續(xù)染菌或大面積染菌,一般是公用系統(tǒng)有問題,特別是空氣系統(tǒng)??偪者^濾器失效,過濾效率下降,新裝過濾器要裝好,避免空氣走短路。 接種和中間補(bǔ)糖設(shè)備系統(tǒng)有滲漏和死角,也會(huì)造成大面積染菌因此要按時(shí)檢查維修相關(guān)設(shè)備。2、部分發(fā)酵罐染菌,發(fā)生在前期可能是滅菌不徹底或種子罐帶菌所致,同時(shí)也與公用接種設(shè)備系統(tǒng)有關(guān);染菌發(fā)生在中后期,一般與補(bǔ)料有關(guān)。 3、個(gè)別罐連續(xù)染菌時(shí)要檢查該罐設(shè)備的各個(gè)部件,查找有無滲漏和死角,如降溫盤管穿孔是造成染菌的多見原因之一。個(gè)別罐批偶爾染菌,原因比較復(fù)雜,要針對(duì)具體情況,視染菌時(shí)間和染菌類型,從操作到設(shè)備作具體分析。,.,三、從染菌類別上分析原因1、染革蘭氏陽性桿菌、酵母菌等其它雜菌多是由空氣系統(tǒng)中帶入而造成污染也有可能是種子帶菌2、染革蘭氏陰性桿菌、特別是球菌大多數(shù)因設(shè)備滲漏所致,帶菌的冷卻水或污水,從冷卻盤管、連接法蘭、襯里焊縫中滲漏進(jìn)入發(fā)酵罐培養(yǎng)基中。3、染耐熱的芽孢桿菌,可能是培養(yǎng)基或設(shè)備滅菌不徹底但并不是絕對(duì)的,空氣帶菌也常引起染芽孢桿菌;4、染霉菌,一般是無菌室滅菌不徹底或操作問題四、染菌的途徑和防治(一)種子帶菌及其防治種子帶菌的原因:1、培養(yǎng)基及用具滅菌不徹底菌種培養(yǎng)基及用具滅菌均在滅菌鍋中進(jìn)行,造成滅菌不徹底主要是滅菌時(shí)鍋內(nèi)空氣排放不完全,造成假壓,使滅菌時(shí)溫度還達(dá)不到要求。2、菌種在移種過程中受污染菌種的移接工作是在無菌室中,按無菌操作進(jìn)行的。當(dāng)菌種移接操作不當(dāng)或管理不嚴(yán),就可能引起污染。,.,3、菌種在培養(yǎng)過程或保藏過程中受污染菌種在培養(yǎng)過程和保藏過程中,由于外界空氣進(jìn)入,也使雜菌進(jìn)入而受污染。為了防止污染,試管的棉花塞應(yīng)有一定的緊密度,不宜太松,且有一定的長度,培養(yǎng)和保藏溫度不宜變化太大。在放入搖床后要經(jīng)常去檢查種母搖瓶的狀況。(二)無菌空氣帶菌及防止 空氣凈化系統(tǒng)失效或空氣精過、預(yù)過減效是發(fā)酵染菌的主要原因之一。具體防止措施:定期更新主空氣系統(tǒng)的過濾介質(zhì),加強(qiáng)平時(shí)系統(tǒng)的排污除水,特別是在多雨或潮濕的天氣。確保進(jìn)入車間之前的空氣升溫至45-55,使相對(duì) 濕度下降,定時(shí)拆檢空氣精過、預(yù)過。(做空氣系統(tǒng)無菌檢查)(三)培養(yǎng)基和設(shè)備滅菌不徹底帶菌及防止培養(yǎng)基和設(shè)備滅菌不徹底的原因,主要與以下幾個(gè)方面有關(guān)1、原料形狀 一般稀薄的培養(yǎng)基容易滅菌徹底,而含有固體顆?;蛘吵頎钗锪蠒r(shí)容易由于滅菌不徹底而造成染菌。這就要求在投料時(shí)確保攪拌混合均勻。2、實(shí)消時(shí)未充分排除罐內(nèi)空氣 實(shí)消時(shí)罐內(nèi)空氣未完全排除造成假壓,使罐頂空間局部溫度達(dá)不到滅菌要求,導(dǎo)致滅菌不徹底而污染。因此在實(shí)消升溫時(shí),應(yīng)打開排氣閥門及有關(guān)連接管的邊閥、罐頂部的接管邊閥,使蒸汽通過達(dá)到徹底滅菌。,.,3、設(shè)備管道存在死角染菌及防止由于操作、設(shè)備結(jié)構(gòu)、安裝或人為造成的等原因,引起蒸汽不能到達(dá)預(yù)定部位,這就是死角。所以發(fā)酵罐要合理簡化安裝管、閥。凡不合理的管、閥、開孔都要堅(jiān)決去掉,遺留的孔眼要焊平,消除隱患。管道之間盡可能用焊接來代替法蘭,不能用直角彎頭,要保持管道暢通、光滑、密封。主要閥門及其墊應(yīng)經(jīng)常檢查更換。4、設(shè)備滲漏引起染菌及防止發(fā)酵設(shè)備、管道、閥門的長期使用,由于腐蝕、摩擦、振動(dòng)或憋壓等原因,往往會(huì)造成滲漏。例如:設(shè)備的表面或焊縫處有砂眼,由于腐蝕逐漸加深,最終導(dǎo)致穿孔;冷卻管受攪拌器作用,長期磨損,焊縫處受冷熱和振動(dòng)產(chǎn)生裂縫而滲漏。防止措施:要選用優(yōu)質(zhì)材料并經(jīng)常檢查,小滲漏不易發(fā)現(xiàn)時(shí)可壓入堿性水,在可疑的地方用浸濕的酚酞指示劑的白布擦,如有滲漏時(shí)白布顯紅色。5、操作問題 在發(fā)酵過程中如操作不當(dāng)也引起染菌,如移種時(shí)或發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)罐內(nèi)壓力跌零,使外界空氣進(jìn)入而染菌;泡沫冒頂而造成染菌;壓縮空氣壓力突然下降使發(fā)酵液倒流入空氣過濾器而造成染菌等等;防止措施:加強(qiáng)對(duì)一線操作人員的無菌操作培訓(xùn)和始終貫徹?zé)o菌操作制度及責(zé)任心教育,加強(qiáng)管理措施。,.,6、環(huán)境衛(wèi)生 發(fā)酵車間和菌種室的內(nèi)外環(huán)境,必須保持干凈整潔,定期清掃和消毒,車間周圍不得堆放廢棄物,不允許有活菌排放;有異味或易飛揚(yáng)的物料的貯存,應(yīng)遠(yuǎn)離發(fā)酵車間和菌種室。五、染菌的檢查(一)感官檢查1、大部分染菌的發(fā)酵液可以從發(fā)酵的異常情況來檢出,如色澤、異味、變稠或變稀、加堿速率、菌絲變形產(chǎn)酸不正?;虿划a(chǎn)酸或倒酸而糖卻消耗很快。2、借助顯微鏡,常用梅蘭染色、結(jié)晶紫染色和革蘭氏染色來判斷。(二)、無菌平皿劃線檢查平板檢查法既可檢查出雜菌污染,又可以檢查出有無噬菌體污染。檢查雜菌時(shí),先將滅菌后的培養(yǎng)基倒入已經(jīng)滅,.,(四)、環(huán)境衛(wèi)生發(fā)酵車間和菌種室的內(nèi)外環(huán)境,必須保持干凈整潔,定期清掃和消毒,車間周圍不得堆放廢棄物,不允許有活菌排放,有異味或易飛揚(yáng)的物料的貯存,應(yīng)遠(yuǎn)離發(fā)酵車間和菌種室。七、染菌的檢查1、培養(yǎng)液的生化指標(biāo)變化情況。大部分染菌的發(fā)酵液可以從發(fā)酵的異常情況來檢出,如色澤、異味、粘度、PH、DO、菌絲形狀、產(chǎn)酸、耗糖、產(chǎn)物等。2、鏡檢:常用美蘭染色、結(jié)晶紫染色和革蘭氏染色來判斷。3、無菌試驗(yàn)平板檢查法:既可檢查出雜菌污染,又可以檢查出有無噬菌體污染。檢查雜菌時(shí),先將滅菌后的培養(yǎng)基倒入已經(jīng)滅菌的培養(yǎng)皿內(nèi),冷卻后置于37恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24小時(shí),進(jìn)行鏡檢?;蛘邔⒋龣z樣品置于37培養(yǎng)6小時(shí),使細(xì)菌生長,增加數(shù)量,然后再劃線接種培養(yǎng)。這樣可以提高平板法的靈敏度肉湯培養(yǎng)檢查法:主要用于空氣系統(tǒng)和培養(yǎng)基染菌的檢查。具體的做法是將培養(yǎng)液裝在吸所瓶中,滅菌30分鐘后,置于37培養(yǎng)24小時(shí),如無混濁即可用于上述兩項(xiàng)的檢查。將無菌空氣或滅菌后的培養(yǎng)基引入后保溫培養(yǎng),觀察有無混濁現(xiàn)象發(fā)生,如呈現(xiàn)渾濁說明染菌,

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