基因工程的基本操作程序演示文檔

.,1.2 基因工程的基本操作程序,.,基因工程培育抗蟲棉的簡要過程：,蘇云金芽孢桿菌,抗蟲基因,棉花植株(有抗蟲特性),.,基因工程基本操作的四個步驟,1、目的基因的獲取,2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建,3、目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,4、目的基因的檢測與鑒定,有了目的基因，我們才能賦予一種生物以另一種生物的遺傳特性。,使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并可進(jìn)行遺傳、表達(dá)和發(fā)揮作用,載體進(jìn)入受體細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)，才能實現(xiàn)一種生物的基因在另一種生物中的轉(zhuǎn)化。,才能確定目的基因是否真正在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳和正確表達(dá)。,.,一、目的基因的獲取,.,原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu),非編碼區(qū),非編碼區(qū),編碼區(qū),編碼區(qū)上游,編碼區(qū)下游,與RNA聚合酶結(jié)合位點,啟動子,終止子,不編碼蛋白質(zhì)。,：編碼蛋白質(zhì) ,連續(xù)不間斷,編碼區(qū),非編碼區(qū),調(diào)控遺傳信息表達(dá),上 游的RNA聚合酶結(jié)合位點:,基因結(jié)構(gòu),.,編碼區(qū),與RNA聚合酶結(jié)合位點,內(nèi)含子,外顯子,能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做外顯子,不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做內(nèi)含子,啟動子,終止子,編碼區(qū)上游,編碼區(qū)下游,內(nèi)含子：,外顯子：,真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu),.,真核細(xì)胞的 基因結(jié)構(gòu),編碼區(qū),非編碼區(qū),外顯子：能編碼蛋白質(zhì)的序列內(nèi)含子：不能編碼蛋白質(zhì)的序列,：有調(diào)控作用的核苷酸序列， 包括位于編碼區(qū)上游的RNA 聚合酶結(jié)合位點等。,非編碼序列：,包括非編碼區(qū)和內(nèi)含子,.,原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)比較,連續(xù),不連續(xù),編碼區(qū),非編碼,轉(zhuǎn)錄,翻譯,轉(zhuǎn)錄,翻譯,.,1. 從基因文庫中獲取目的基因,1. 基因文庫的概念:,將含有某種生物不同基因的許多DNA片斷，導(dǎo)入到受體菌的群體中，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因。,2. 基因文庫的種類:,基因組文庫：含有一種生物的全部基因,部分基因文庫：只包含了一種生物的部分基因， 如：cDNA文庫,.,基因組文庫與部分基因文庫的關(guān)系,.,基因組DNA文庫與cDNA文庫,某生物體內(nèi)全部DNA,許多DNA片段,受體菌群體,與運載體連接導(dǎo)入,基因組文庫,cDNA,受體菌群體,與運載體連接導(dǎo)入,cDNA文庫,某種生物某個時期的mRNA,.,基因文庫的構(gòu)建方法, 基因組文庫的構(gòu)建,提取某種生物的全部DNA,用適當(dāng)?shù)南拗泼该盖?一定大小的DNA片段,將DNA片段與載體連接,重組載體,基因組文庫,導(dǎo)入受體菌中儲存,., cDNA文庫的構(gòu)建-反轉(zhuǎn)錄法：,提取某種生物的某器官或特定發(fā)育時期的mRNA,單鏈DNA,雙鏈cDNA片段,重組載體,與載體連接,cDNA文庫,反（逆）轉(zhuǎn)錄酶,DNA聚合酶,導(dǎo)入受體菌中儲存,.,思考？,真核生物的基因用反轉(zhuǎn)錄法得到的cDNA與原基因相同嗎？,.,真核細(xì)胞的cDNA的獲取,編碼區(qū),非編碼區(qū),非編碼區(qū),DNA聚合酶,剪接有關(guān)的酶,RNA聚合酶,mRNA前體,mRNA,單鏈DNA,cDNA,逆轉(zhuǎn)錄酶,轉(zhuǎn)錄,剪接,逆轉(zhuǎn)錄,復(fù)制,啟動子,終止子,基因,不含非編碼序列。即不含非編碼區(qū)和內(nèi)含子,.,基因組DNA文庫與cDNA文庫的比較,小,大,無,有,無,有,某種生物的部分基因,某種生物的全部基因,可以,部分基因可以,.,如何從基因文庫中得到所需要的基因？,依據(jù)：目的基因的有關(guān)信息。,如：根據(jù)基因的核苷酸序列 基因的功能基因在染色體上的位置 基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA 基因翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì) 等特性。,.,1、構(gòu)建基因組DNA文庫時，首先應(yīng)分離細(xì)胞的A、染色體DNA   B、線粒體DNAC、總mRNA   D、tRNA,2、目的基因可從基因文庫中獲得，下列有關(guān)基因文庫的描述正確的是A、某生物的全套基因就是一個基因文庫B、將含有某種生物不同的許多DNA片段，導(dǎo)入某個生物 體內(nèi)，則這個生物就是一個基因文庫C、含有一種生物所有基因的基因文庫叫做基因組文庫D、含有一種生物的一部分基因的基因文庫叫cDNA文庫,A,C,.,2.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因,多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),體外,特定DNA片段,.,PCR技術(shù)的操作過程,a、DNA變性（90-95）：雙鏈DNA模板在熱作用下，_斷裂，形成_,b、退火（復(fù)性55-65）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部_。,c、延伸（70-75）：在Taq聚合酶的作用下，合成與模板互補的_。,氫鍵,單鏈DNA,雙鏈,DNA鏈,d.重復(fù)a.b.c步驟：每重復(fù)一次，目的基因增加_倍,一,.,模板DNA,.,PCR的基本原理,PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點,引物1,引物2,.,PCR的基本原理,PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點,引物1,引物2,Taq酶,Taq酶,.,PCR的基本原理,PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點,第1輪結(jié)束,第2輪開始,.,PCR的基本原理,PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點,Taq,Taq,Taq,Taq,.,PCR的基本原理,PCR反應(yīng)條件PCR過程PCR的特點,第2輪結(jié)束,.,PCR技術(shù)擴(kuò)增與DNA復(fù)制的比較,堿基互補配對原則,堿基互補配對原則,四種脫氧核苷酸、模板、酶、ATP,四種脫氧核苷酸、模板、酶、引物,DNA在高溫下變性解旋,解旋酶催化解旋,半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制,半保留復(fù)制、全解旋再復(fù)制,體外復(fù)制,主要在細(xì)胞核內(nèi),大量的DNA片段,形成整個DNA分子,熱穩(wěn)定的DNA聚合酶,細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶、解旋酶等,.,目的基因的mRNA,單鏈DNA (cDNA）,雙鏈DNA(即目的基因),反轉(zhuǎn)錄,合成,1）反轉(zhuǎn)錄法： 以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因。,蛋白質(zhì)的氨基酸序列,mRNA的核苷酸序列,結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列,目的基因,推測,推測,化學(xué)合成,2）根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法 ：,3、人工合成的目的基因,.,課堂練習(xí),1、下列屬于獲取目的基因的方法的是( ) 利用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成 從基因組文庫中提取 從受體細(xì)胞中提取 利用PCR技術(shù) 利用DNA轉(zhuǎn)錄 人工合成 A. B. C. D.,D,.,二、基因表達(dá)載體的構(gòu)建 基因工程的核心,.,表達(dá)載體,啟動子：位于基因的首端的一段特殊的DNA片斷，它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得蛋白質(zhì)終止子：位于基因的尾端的一段特殊的DNA片斷，能終止mRNA的轉(zhuǎn)錄標(biāo)記基因的作用是為了鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將有目的基因的細(xì)胞篩選出來,.,基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程,質(zhì)粒,DNA分子,限制酶處理,兩個切口獲得目的基因,DNA連接酶,重組DNA分子（重組質(zhì)粒）,同一種,一個切口兩個黏性末端,.,載體與表達(dá)載體的區(qū)別：二者都有標(biāo)記基因和復(fù)制原點兩部分DNA片段。表達(dá)載體在載體基礎(chǔ)上增加了目的基因、啟動子、終止子三部分結(jié)構(gòu)用到的工具酶：既用到限制酶切割載體，又用到DNA連接酶將目的基因和載體拼接，兩種酶作用的化學(xué)鍵都是磷酸二酯鍵啟動子、終止子對于目的基因表達(dá)必不可少目的基因不能單獨進(jìn)入受體細(xì)胞，必需以表達(dá)載體的方式攜帶進(jìn)去。,注意,.,課堂練習(xí),2、有關(guān)基因工程的敘述正確的是 （ ） A、限制酶只在獲得目的基因時才用 B、重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成 C、質(zhì)粒都可作為運載體 D、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料,D,【拓展深化】工具酶只有兩種：限制酶在操作程序1、2中用到且要求用同一種，目的是產(chǎn)生相同的黏性末端；DNA連接酶只在操作程序2中用到。,.,三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,轉(zhuǎn)化：,方法,將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞,將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,基因槍法,花粉管通道法,顯微注射法,感受態(tài)細(xì)胞,目的基因進(jìn)入_內(nèi)，并且在 受體細(xì)胞內(nèi)維持_和_的過程,受體細(xì)胞,穩(wěn)定,表達(dá),.,1、目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法,（1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,農(nóng)桿菌特點：易感染雙子葉植物和裸子植 物，對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。,原理：Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。,.,轉(zhuǎn)化過程:,Ti質(zhì)粒目的基因,構(gòu)建,表達(dá)載體,植物細(xì)胞,植物細(xì)胞染色DNA,新性狀,農(nóng)桿菌,.,1、目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法,（2）基因槍法：目的基因?qū)雴巫尤~植物細(xì)胞,操作方法：利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力 ，將包裹在金屬粒表面的表達(dá)載體DNA打入受體細(xì)胞中，使目的基因與其整合并表達(dá)的方法。, 鎢粉粒子和金粉粒子，粒子的直徑一般在0.64um 。,適用：單子葉植物,.,1、目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法,（3）花粉管通道法：將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞,操作方法：在植物花受粉后，花粉形成花粉管還末愈合前期，剪去柱頭，然后，滴入DNA（含的基因）使目的基因借助花粉管通道進(jìn)入受體細(xì)胞, 特點:十分簡便經(jīng)濟(jì)。,例：轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,.,2、將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞,方法：顯微注射法,程序：,目的基因表達(dá)載體提純 取卵（受精卵） 顯微注射 受精卵 新性狀動物,思考：為什么要用受精卵而不用體細(xì)胞？,.,3、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞,微生物作受體細(xì)胞原因：繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對少常用菌：大腸桿菌常用方法：Ca2+處理獲得感受態(tài)細(xì)胞過程：,Ca2+處理大腸桿菌,感受態(tài) 細(xì)胞,感受態(tài)細(xì)胞 吸收DNA,表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)胞混合,.,小結(jié)：將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,.,四、目的基因的檢測與鑒定,1、導(dǎo)入過程完成后，全部受體細(xì)胞都能攝入重組DNA分子嗎？,真正能攝入重組DNA分子的受體細(xì)胞很少。,2、目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，是否都能穩(wěn)定維持和表達(dá)？,不一定，需要檢測,.,1、鑒定分子水平的鑒定,轉(zhuǎn)基因生物的DNA,探針,15N,15N,14N,14N,（1）檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA上是否插入了目的基因,基因探針：,放射性同位素等標(biāo)記的DNA分子,方法,DNA分子雜交技術(shù),變性,變性,.,1、鑒定分子水平的鑒定,變性,方法,分子雜交技術(shù),（2）檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,探針,15N,15N,轉(zhuǎn)基因生物的mRNA,14N,14N,.,1、鑒定分子水平的鑒定,提取,（3）檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法抗原-抗體雜交,Bt毒素蛋白,將Bt毒蛋白注射小鼠體內(nèi),從小鼠血管抽出血液分離出抗Bt毒素的抗體,抗體,Bt毒素蛋白,出現(xiàn)雜交帶,脫分化,組織培養(yǎng),.,2、鑒定個體水平的鑒定,抗蟲、抗病接種實驗，活性比較實驗,例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達(dá)。,.,思考？,不能，受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成了表達(dá)。,受體細(xì)胞攝入DNA分子后就說明目的基因完成了表達(dá)嗎？,.,課堂練習(xí),3、基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計施工的。在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補配對的步驟是 （ ） A、人工合成目的基因 B、目的基因與運載體結(jié)合 C、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D、目的基因的檢測和表達(dá),C,【拓展深化】只有第三步將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞不需堿基互補配對，其余三個步驟都涉及堿基互補配對,.,課堂練習(xí),即時應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠)4(2009年高考浙江卷)下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是()A目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物B限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá),D,.,練習(xí)5：(2008理綜山東卷)為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（1）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處，DNA連接酶作用于 處。（填“a”或“b”）,a,a,.,練習(xí)1：(2008理綜山東卷)為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（2）將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法。（3）由導(dǎo)入目的基因的水稻細(xì)胞培養(yǎng)成植株需要利用 技術(shù)，該技術(shù)的核心是 和 。（4）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測，又要用 方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。,基因槍法（花粉管通道法）,植物組織培養(yǎng),脫分化和再分化,耐鹽基因,一定濃度鹽水澆灌,