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假設(shè)檢驗(yàn)PPT演示課件

  • 資源ID:354370       資源大?。?span id="s9t2qjz" class="font-tahoma">593.50KB        全文頁數(shù):61頁
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假設(shè)檢驗(yàn)PPT演示課件

.,1,假設(shè)檢驗(yàn)基礎(chǔ),.,2,目的:探討監(jiān)護(hù)室護(hù)士術(shù)前探視對喉癌患者手術(shù)后焦慮水平的影響。方法:將50例喉癌患者分為觀察組和對照組,對照組進(jìn)行常規(guī)術(shù)前護(hù)理和健康教育,觀察組除給予常規(guī)術(shù)前護(hù)理和健康教育外,還由監(jiān)護(hù)室護(hù)士進(jìn)行訪視。分別于手術(shù)前后采用焦慮自評量表(SAS)測評并比較兩組手術(shù)前后的焦慮水平。結(jié)果:觀察組術(shù)后焦慮水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:監(jiān)護(hù)室護(hù)士術(shù)前對喉癌手術(shù)患者進(jìn)行訪視可降低其術(shù)后焦慮水平。,監(jiān)護(hù)室護(hù)士術(shù)前探視對喉癌患者手術(shù)后焦慮水平的影響,.,3,成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),為何要做t檢驗(yàn)?術(shù)前兩組平均焦慮評分相差了2.6分,為什么說“兩者術(shù)前焦慮水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”呢?,.,4,均數(shù)的抽樣誤差:由抽樣造成的,總體均數(shù)與樣本均數(shù)之間、各個(gè)樣本均數(shù)之間的差別。 可能有如下情況:,所有喉癌病人的術(shù)前焦慮評分的總體均數(shù)為31.5,由于存在個(gè)體變異,第1次隨機(jī)抽取25個(gè)病人,測得術(shù)前評分的樣本均數(shù)為29.6,第2次再隨機(jī)抽取25個(gè)病人,測得術(shù)前評分的樣本均數(shù)為32.2,第m 次 ,同一個(gè)總體,.,5,(1)兩組小樣本(n50)的均數(shù)比較,一般采用t檢驗(yàn)方法,計(jì)算t值。(2) t值反映了兩組均數(shù)之間的相對差別(而絕對差別就是32.2 - 29.6 = 2.6分)。(3) t檢驗(yàn)是檢驗(yàn)兩組均數(shù)相差2.6分是由于抽樣誤差引起的、還是本質(zhì)上的差異。,.,6,經(jīng)t檢驗(yàn),術(shù)前兩組平均焦慮評分相差2.6分是由抽樣誤差引起的,所以說“兩者術(shù)前焦慮水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”,等價(jià)于說“兩組術(shù)前焦慮水平?jīng)]有差異”,而經(jīng)t檢驗(yàn),術(shù)后兩組平均焦慮評分相差3.2分是本質(zhì)上差異引起的,所以說“兩者術(shù)后焦慮水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”,等價(jià)于說“兩組術(shù)后焦慮水平有差異”,觀察組低于對照組,說明監(jiān)護(hù)室護(hù)士術(shù)前探視能有效降低病人的焦慮水平。,.,7,一、概念與原理,.,8,(一)思維邏輯1、小概率原理:某事件發(fā)生的可能性P0.05,在一次實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的可能性太小,認(rèn)為很可能不發(fā)生。2、反證法思想 先假設(shè)某事件成立 檢驗(yàn)在其成立的前提下出現(xiàn)某情況 的可能性大小(P值) 不拒絕 若P > 0.05 拒絕 若P 0.05,.,9,(二)基本原理 以定量資料分析的 t 檢驗(yàn)為例講述假設(shè)檢驗(yàn)的基本原理,英國統(tǒng)計(jì)學(xué)家W.S.Gosset (1909)導(dǎo)出了樣本均數(shù)的確切分布,即 t分布。t分布的發(fā)現(xiàn)使小樣本的統(tǒng)計(jì)推斷成為可能,因而它被認(rèn)為是統(tǒng)計(jì)學(xué)發(fā)展史上的里程碑之一。以t分布為基礎(chǔ)的檢驗(yàn)稱為t檢驗(yàn)。,.,10,書中例6.1: 北方農(nóng)村兒童 前囟門閉合平均月齡1=14.1(月);東北某縣兒童前囟門閉合平均月齡2未知, 但從中抽取樣本n=25,x=14.3,s=5.04。問該縣兒童前囟門閉合平均月齡與北方的一般兒童是否有差別?,x=14.3(月) s=5.04 (月),.,11, 1 (14.1) x(14.3) 1是否 x 所來自的2 ?有兩種可能結(jié)果:1)1 = 2 = 14.1 ,X 1僅僅是由于抽樣誤差所致;2)1 2 ,除抽樣誤差外, 兩者有本質(zhì)差異。,.,12,其中H0假設(shè)比較單純、明確,在H0 下若能弄清抽樣誤差的分布規(guī)律,便有規(guī)律可循。而H1假設(shè)包含的情況比較復(fù)雜。因此,我們著重考察樣本信息是否支持H0假設(shè)(因?yàn)閱螒{一份樣本資料不可能去證明哪個(gè)假設(shè)是正確的,哪一個(gè)不正確)。,.,13,假設(shè)1 = 2 = 14.1 X 14.1僅由抽樣誤差所致 x偏離1不能太大,衡量其偏離大小的指標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)t離差, t=(x)/sX,t值應(yīng)小 t值 t界值 t值對應(yīng)的曲線外尾面積P值應(yīng)> , 一般為0.05。,.,14,(三)基本步驟1、建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0: 1 = 2,無效假設(shè)/原假設(shè)/零假設(shè),X 1是由抽樣誤差所致;H1: 1 2,對立假設(shè)/備擇假設(shè) 兩者有本質(zhì)差異,所以X 1。,.,15,設(shè)定檢驗(yàn)水準(zhǔn)的目的就是確定拒絕假設(shè)H0時(shí)的最大允許誤差。醫(yī)學(xué)研究中一般取=0.05 。檢驗(yàn)水準(zhǔn)實(shí)際上確定了小概率事件的判斷標(biāo)準(zhǔn)。,.,16,注意事項(xiàng):1)假設(shè)是針對總體而言的(即假設(shè)中出現(xiàn)的指標(biāo)應(yīng)該是參數(shù)); 2)以H0為中心, 但H0 、 H1缺一不可;3) H0通常內(nèi)容為某一確定狀態(tài);4)單、雙側(cè)假設(shè)檢驗(yàn)的確定。,.,17,雙側(cè)檢驗(yàn)與單側(cè)檢驗(yàn),假設(shè)的寫法不同: 雙側(cè)檢驗(yàn)中假設(shè)為:單側(cè)檢驗(yàn)中假設(shè)為:,.,18,選用雙側(cè)檢驗(yàn)與單側(cè)檢驗(yàn):原則上依據(jù)資料性質(zhì)來選擇。若比較甲、乙兩種方法孰優(yōu),這里含有甲優(yōu)于乙和乙優(yōu)于甲兩種可能的結(jié)果,而且研究者只要求分出優(yōu)劣,故應(yīng)選用雙側(cè)檢驗(yàn);若甲是從乙改進(jìn)而得,已知如此改進(jìn)可能有效,也可能無效,但不可能改進(jìn)后反不如前,故應(yīng)選用單側(cè)檢驗(yàn)。無把握時(shí)用雙側(cè)檢驗(yàn)比較穩(wěn)妥保守,但在條件具備時(shí)應(yīng)大膽地采用單側(cè)檢驗(yàn)。,.,19,本例為定量資料,故采用 t 檢驗(yàn),t=(x2)/sX , H0成立 t=(x1)/sX,2、選定檢驗(yàn)方法計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量(計(jì)算樣本與總體的偏離),.,20,統(tǒng)計(jì)量t表示,在標(biāo)準(zhǔn)誤的尺度下,樣本均數(shù)與總體均數(shù)0的偏離。這種偏離稱為標(biāo)準(zhǔn)t離差。該題中,t = 0.1984,.,21,3、計(jì)算概率P(與統(tǒng)計(jì)量t值對應(yīng)的概率),在H0成立的前提下,獲得現(xiàn)有這么大的標(biāo)準(zhǔn)t離差以及更大離差 的可能性。P=P(|t|0.1984) ? 按 =25-1=24查 t 界值表,.,22,.,23,包括統(tǒng)計(jì)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。P值 統(tǒng)計(jì)結(jié)論 專業(yè)結(jié)論P(yáng)> 則不拒絕H0 還不能認(rèn)為不同或 不等P 則拒絕H0 可認(rèn)為不同或不等,本例P0.05,按 =0.05的水準(zhǔn),不拒絕H0,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不能認(rèn)為兩者有差別。,4、結(jié)論(根據(jù)小概率原理作出推斷),.,24,二、t 檢驗(yàn),.,25,(一)單樣本t檢驗(yàn)推斷某樣本來自的總體均數(shù)µ與已知的某一總體均數(shù)µ0(常為理論值、標(biāo)準(zhǔn)值、穩(wěn)定值或參考值) 有無差別。例:根據(jù)大量調(diào)查,已知健康成年男性的脈搏均數(shù)為72次/分,某醫(yī)生在一山區(qū)隨即抽查了25名健康男性,求得其脈搏均數(shù)為74.2次/分,標(biāo)準(zhǔn)差為6.0次/分,問是否能據(jù)此認(rèn)為該山區(qū)成年男性的脈搏均數(shù)高于一般成年男性。,二、t 檢驗(yàn),.,26,題目里涉及兩個(gè)總體:一個(gè)是一般健康成年男性的脈搏(已知總體,µ0=72 ),一個(gè)是山區(qū)成年男性的脈搏(未知總體, µ未知 )。74.2 >72既可能是抽樣誤差所致,也有可能真是環(huán)境差異的影響;因樣本含量n較小,可用t檢驗(yàn)進(jìn)行判斷,檢驗(yàn)過程如下:,.,27,1. 建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0:µ=µ0=72次/分,H1:µ>µ0,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為單側(cè)0.05(由調(diào)查目的決定)。2. 計(jì)算統(tǒng)計(jì)量 t=(X µ )/SX, v= n13. 確定概率,作出判斷查t界值表,0.025<P<0.05,拒絕H0,接受H1,可認(rèn)為該山區(qū)成年男性的脈搏均數(shù)高于一般成年男性。,.,28,(二)配對t檢驗(yàn),配對設(shè)計(jì)是研究者為了控制可能存在的主要的非處理因素而采用的一種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。,.,29,1、配對設(shè)計(jì)的形式,自身配對:同一對象接受兩種處理,如同一標(biāo)本用兩種方法進(jìn)行檢驗(yàn),同一患者接受兩種處理方法;異體配對:將條件相近的實(shí)驗(yàn)對象配對,并分別給予兩種處理。,.,30,2、目的,推斷兩種處理方法是否有差別。,.,31,構(gòu)造一個(gè)新的已知總體,總體中的變量是每對的數(shù)值之差(di=x1i-x2i)。 A B di x11 x21 d1 x11 x22 d2 x13 x23 d3 x1n x2n dn,3、原理:,.,32,若兩處理因素的效應(yīng)無差別,差值 d 的總體均數(shù) d 應(yīng)該為0,故可將該檢驗(yàn)理解為差值的樣本均數(shù)d 與總體均數(shù) d =0的比較,其實(shí)質(zhì)與單樣本t檢驗(yàn)相同。 0 = 0(兩種處理方法相同) d 未知,抽樣n、d、sd,.,33,所以,配對t檢驗(yàn)就是:配對設(shè)計(jì)定量資料的差值均數(shù)與總體差值均數(shù)0的比較。,.,34,例 現(xiàn)用兩種測量肺活量的儀器對12名婦女測得最大呼氣率(PEER)(L/min),資料如下表,問兩種方法的檢測結(jié)果有無差別?,.,35,H0:d0,兩儀器檢驗(yàn)結(jié)果相同;H1:d0,兩儀器檢驗(yàn)結(jié)果不同。雙側(cè) =0.05。 按 = n-1=12-1=11查 t 值表,得t0.20,11=1.363,t0.10,11=1.796,t0.10,11tt0.20,11,則0.20P0.10,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚不能認(rèn)為兩種儀器檢查的結(jié)果不同。,.,36,例 某醫(yī)生研究腦缺氧對腦組織中生化指標(biāo)的影響,將乳豬按出生體重配成7對,一組為對照組,一組為腦缺氧模型組。試比較兩組豬腦組織鈣泵的含量有無差別。,.,37,H0:d0,即兩組乳豬腦組織鈣泵含量相等;H1:d0,即對照組乳豬腦組織鈣泵含量高于實(shí)驗(yàn)組。單側(cè) =0.05。 按= n-1=7-1=6查t界值表,得單側(cè)t0.05,6=1.943,tt0.05,6,則P0.05,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以認(rèn)為腦缺氧可造成鈣泵含量的降低。,.,38,有些研究的設(shè)計(jì)既不能自身配對,也不便異體配對,而只能把獨(dú)立的兩組相互比較。例如手術(shù)組與非手術(shù)組、新藥組與對照組。兩個(gè)樣本均數(shù)比較的目的在于推斷兩個(gè)樣本所代表的兩總體均數(shù)1和2是否相等。,(三)兩樣本t檢驗(yàn),.,39,1、設(shè)計(jì)類型: 1 隨機(jī)抽樣n1 x1、s1 2 隨機(jī)抽樣n2 x2、s22、目的: 比較x1 與x2 ,推斷1 = 2 ?,.,40,3、兩樣本t檢驗(yàn)的前提條件:1)兩總體為正態(tài)分布;2)兩總體方差相等,即方差齊, 12 = 22 。12 22 t檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn) 變量變換12 = 22 做兩樣本t檢驗(yàn)變量變換能同時(shí)達(dá)到正態(tài)化、方差齊。,.,41,方差齊性檢驗(yàn)(F檢驗(yàn)):1、方差齊:12 = 22 。2、 F檢驗(yàn)1)原理: 12 =22,抽樣誤差所導(dǎo)致;S12 S22 12 22 ,本質(zhì)差別,.,42,2)F分布:F=S12(較大) /S22 (較?。?,,.,43,3)步驟:假設(shè)12 = 22 S12 S22是由抽樣誤差所致S12 與S22相差不大F= S12(較大) /S22 (較?。?,F(xiàn)離1不遠(yuǎn)1<F <F F值對應(yīng)的外尾面積P不小, P應(yīng) ,.,44,H0: 12 = 22 , H1: 12 22 , = 0.05;F=S12(較大) /S22 (較?。┓肿幼杂啥?= n11, 分母自由度2= n21;F值與F1,2比較,得P值,做出推論(同前)。,.,45,4、兩樣本t檢驗(yàn)的步驟:,H0: 1 = 2, H1: 1 2 , = 0.05; Sc2為合并方差 為合并自由度 = n1+n2 2確定概率,作出判斷(同前,省略),.,46,例:為了比較國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥對治療更年期婦女骨質(zhì)疏松效果是否相同,采取隨機(jī)雙盲的臨床試驗(yàn)方法,評價(jià)指標(biāo)為第2-4腰椎骨密度的改變值。國產(chǎn)藥組20例,均數(shù)48.25, 標(biāo)準(zhǔn)差32.0;進(jìn)口藥組19例,均數(shù)36.37, 標(biāo)準(zhǔn)差27.65。問:兩藥療效是否相同?,.,47, 建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn):H0 : 1 = 2 ;H1: 1 2 ; =0.05 計(jì)算統(tǒng)計(jì)量t : t = 1.238, =20+ 19 2 = 37, t 0.05(37) = 2.026 確定P值,做出推論: t 0.05 ,不能拒絕H0 ,不能認(rèn)為兩組藥療效不相同。可以用國產(chǎn)藥代替進(jìn)口藥。,.,48,在兩個(gè)樣本均數(shù)比較時(shí),若兩組樣本含量都很大,可用u(Z)檢驗(yàn),其計(jì)算公式為:,u為標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)離差,按正態(tài)分布界定P值并作出結(jié)論 。,.,49,例 某市于1973年和1993抽查部分12歲男童,對其發(fā)育情況進(jìn)行評估,其中身高的有關(guān)資料如下,試比較這兩個(gè)年度12歲男童身高均數(shù)有無差別。,1973 年:n1=120 x1 =139.9cm s1=7.5cm;1993 年:n2=153 x2 =143.7cm s2=6.3cm。,.,50,1973 年:n1=120 x1 =139.9cm s1=7.5cm;1993 年:n2=153 x2 =143.7cm s2=6.3cm。 H0 :12,H1 :12,雙側(cè) =0.05。,P0.05,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為該市1993年12歲男童平均身高比1973年高。,1.96,.,51,t檢驗(yàn)與z檢驗(yàn) 公式 查表 與n關(guān)系計(jì)算精度 t 較復(fù)雜 需 n較小 精確 z 簡單 否 n較大 近似,.,52,1、兩者同屬統(tǒng)計(jì)推斷,前者是質(zhì)的推斷,后者是量的推斷;2、置信區(qū)間也可以判斷有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義:觀察H0規(guī)定的值是否在置信區(qū)間中,后者是否包括它,若包括,則不拒絕H0 ,反之則拒絕H0 。3、置信區(qū)間還可以提供有無實(shí)際意義的信息,而假設(shè)檢驗(yàn)則不能提供;4、假設(shè)檢驗(yàn)可以精確地給出P值大?。?、假設(shè)檢驗(yàn)可以估計(jì)檢驗(yàn)的功效。兩者缺一不可。,假設(shè)檢驗(yàn)與區(qū)間估計(jì)的關(guān)系,.,53,型錯(cuò)誤和型錯(cuò)誤,原因:假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)論具有概率性,所以可能出現(xiàn)判斷錯(cuò)誤。,.,54,型錯(cuò)誤“棄真”,即拒絕了實(shí)際上成立的H0,概率大小用表示,一般為雙側(cè)0.05;型錯(cuò)誤“取偽”,即沒有拒絕實(shí)際上不成立的H0,概率大小用表示,單側(cè)、未知,要結(jié)合具體資料才可算出。棄、取是指推斷結(jié)果,真、偽是指實(shí)際真實(shí)結(jié)果。,.,55,第一類錯(cuò)誤與第二類錯(cuò)誤 拒絕H0,接受H1 不拒絕H0H0真實(shí) 第一類錯(cuò)誤( ) 正確推斷(1)H0不真實(shí) 正確推斷(1) 第二類錯(cuò)誤(),.,56,與的關(guān)系:(1)對同一組資料,增大,減小;減小,增大。(2)若使、均減小,增大樣本含量。判斷:一次假設(shè)檢驗(yàn),得P> ,可能會(huì)犯什么錯(cuò)誤? 若得P ,又可能會(huì)犯什么錯(cuò)誤?,.,57,功 效,.,58,定義:即檢驗(yàn)效能,為1- ;當(dāng)1與2確實(shí)有差別時(shí),在檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05情況下發(fā)現(xiàn)該差別的能力;相當(dāng)于物理、化學(xué)上的儀器“靈敏度”。,.,59,假設(shè)檢驗(yàn)的應(yīng)用注意事項(xiàng),1.資料的代表性與可比性 所謂代表性是指該樣本從相應(yīng)總體中經(jīng)隨機(jī)抽樣獲得,能夠代表總體的特征;所謂可比性是指各對比組間除了要比較的主要因素外,其它影響結(jié)果的因素應(yīng)盡可能相同或相近. 必須要有嚴(yán)密的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),保證樣本隨機(jī)抽取于同質(zhì)總體,這是假設(shè)檢驗(yàn)得以正確應(yīng)用的前提 。,.,60,2.要根據(jù)資料類型(定量還是定性)、設(shè)計(jì)類型(配對設(shè)計(jì)還是成組設(shè)計(jì))、樣本含量大?。╪是否超過50)、目的(做方差齊性檢驗(yàn)還是兩樣本t檢驗(yàn))、前提條件是否滿足(是否服從近似正態(tài)分布,方差是否齊)等,來選擇不同的假設(shè)檢驗(yàn)方法,計(jì)算相應(yīng)的檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量。,.,61,3. 假設(shè)檢驗(yàn)的結(jié)論不能絕對化 4. 當(dāng)P 0.05時(shí)說明的是“有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義”,不能說明有無專業(yè)實(shí)際意義5. 假設(shè)檢驗(yàn)的報(bào)告結(jié)果中應(yīng)注明t 值和P 值。,

注意事項(xiàng)

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