2018-2019年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳教學(xué)案 浙科版必修2.doc

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳 1.染色體組型可體現(xiàn)某種生物染色體的數(shù)目和形態(tài) 特征的全貌，具有種的特異性。2XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。雌性由同型的性染色體(XX)組成；雄性由異型的性染色體(XY)組成。3位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。4伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。女性患者的父親和兒子一定是患者。交叉遺傳。5伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定是患者?？荚噧?nèi)容必考加試性染色體與伴性遺傳(1)染色體組型的概念(2)常染色體和性染色體(3)XY型性別決定(4)伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)(5)伴性遺傳的應(yīng)用aabbcaabbc染色體組型與性別決定1染色體組型(1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時期：有絲分裂中期。(3)應(yīng)用：判斷生物的親緣關(guān)系。診斷遺傳病。2性染色體與性別決定(1)染色體的分類：根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。常染色體：雌雄個體中相同且與性別無關(guān)的染色體。性染色體：雌雄個體中有顯著差異，且對生物的性別起決定作用的染色體。(2)性別決定：XY型性別決定方式：性別體細(xì)胞染色體組成n對常染色體和1對同型性染色體XXn對常染色體和1對異型性染色體XY性細(xì)胞染色體組成n條常染色體和1條性染色體Xn條常染色體和1條性染色體X或Y舉例人、哺乳類、果蠅人的性別決定過程圖解：3判斷正誤(1)生物的性別并非只由性染色體決定()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)()(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()(5)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體()1任何生物都有性別決定嗎？提示：雌雄異體生物才有性別。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。2. 性別決定是在什么時候進(jìn)行的？提示：受精作用時。1對性別決定概念的理解(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)通常由性染色體決定。雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。2染色體分類 特別提醒(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。(2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y比X都短，如果蠅中的性染色體Y就比X長。3不同細(xì)胞中的性染色體條數(shù)性別體細(xì)胞體細(xì)胞(有絲分裂后期)初級性母細(xì)胞次級性母細(xì)胞次級性母細(xì)胞(后期)性細(xì)胞雌XXXXXXXXXXXX雄XYXXYYXYX或YXX或YYX或Y伴性遺傳1伴性遺傳的概念(1)含義：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。(2)分類2伴X染色體隱性遺傳(如紅綠色盲)(1)基因位置：隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(2)患者基因型(3)遺傳特點(diǎn)3伴X染色體顯性遺傳(如抗VD佝僂病)(1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(2)患者基因型(3)遺傳特點(diǎn)4伴Y染色體遺傳(如外耳道多毛癥)(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)；(2)遺傳特點(diǎn)：患者都為男性，且“父子孫”。1是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳??？提示：Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，出現(xiàn)這么大差異的原因是什么？提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)為色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。1紅綠色盲的遺傳圖解示例2伴X染色體隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)(1)患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。(2)女性患?。浩涓赣H、兒子一定患病，其母親、女兒至少為攜帶者。(3)男性正常：其母親、女兒一定表現(xiàn)為正常。(4)男性患?。浩淠赣H、女兒至少為攜帶者。3伴X隱性遺傳的其他實(shí)例血友病(Xh)、果蠅眼色(白眼Xw)、女婁菜葉形(狹披針形Xb)等。結(jié)合減數(shù)分裂，考查性染色體與性別決定例1在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的是()A初級精母細(xì)胞B.精細(xì)胞C初級卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞思路點(diǎn)撥 精講精析果蠅為XY型性別決定的生物，雄果蠅的體細(xì)胞中具有兩條異型的性染色體X、Y；在精子的形成過程中，減數(shù)第一次分裂時X染色體和Y染色體分開，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞及減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞中可能只含有X染色體或Y染色體。雌果蠅中無Y染色體，只有兩條同型的性染色體(XX)。答案AXY型生物雌雄個體所產(chǎn)配子類型分析(用2A表示常染色體，X、Y表示性染色體)1(2015浙江1月學(xué)考)正常男性體細(xì)胞的性染色體組成是()AXO BXXCXY DXXY解析：選C人體細(xì)胞中含有兩條性染色體，男性為XY，女性為XX。以系譜圖為載體，考查遺傳方式的判斷及概率計算例2下面是人類一種遺傳病的家系圖譜(圖中陰影部分表示患者)，推測這種病的遺傳方式是()A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳精講精析通過3和4生出患病兒子可推出：該病為隱性遺傳??；又因患病女子的兒子正常，推出該病為常染色體隱性遺傳。答案B遺傳病類型的判斷方法2某種遺傳病受一對等位基因控制，請據(jù)下圖判斷該病的遺傳方式和有關(guān)基因型分別是()A伴X染色體隱性遺傳，1為純合子B伴X染色體隱性遺傳，4為雜合子C常染色體隱性遺傳，4為純合子D常染色體隱性遺傳，1為雜合子解析：選D由3和4生出患者2可以判斷該疾病為隱性遺傳病，且女患者2的兒子正常、2的父親正常，所以該病不屬于伴X染色體遺傳，屬于常染色體遺傳。由于1的母親為患者且她本人正常，所以1為雜合子。例3下面為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。解析(1)由1和2生2判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正常可知甲病是常染色體上的隱性，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知4基因型AaXBY，3和4再生一個孩子同時患兩種病的概率是2/31/41/41/24。(4)1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa，結(jié)合3和4的子女患乙病可判斷3基因型可能是(1/3)AAXBXb、(2/3)AaXBXb，4基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10個體基因型及患病概率計算(1)個體基因型確定：由表現(xiàn)型確定基因型；由親代確定子代基因型；由子代確定親代基因型；由附加條件確定基因型。圖例解析：(以常染色體隱性遺傳為例)(2)“十字相乘法”解決兩病的患病概率問題：當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有自由組合關(guān)系時，可先計算出患甲病和乙病的概率及分別不患病概率(如圖)，再根據(jù)乘法原理解決各種概率兩病兼患概率患甲病概率患乙病概率mn只患甲病概率患甲病概率兩病兼患概率m(1n)只患乙病概率患乙病概率兩病兼患概率n(1m)甲、乙兩病均不患的概率(1m)(1n)3某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽 ，隱性基因?yàn)閎)，有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，見下面系譜圖。 現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。請回答下列問題：(1)丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。(2)寫出下列兩個體的基因型：8_，9_。(3)若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為_。解析：丙種遺傳病男性患者多于女性，且6不攜帶致病基因，所以丙病是伴X染色體隱性遺傳病。8患病，其父親正常，所以丁病為常染色體隱性遺傳病。答案：(1)X常(2)aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)3/81/16確定遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計例4摩爾根和他的學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)1只白眼雄果蠅。為了弄清白眼的遺傳，便用這只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，所得F1無論雌雄均為紅眼，這說明紅眼對白眼為顯性。F1雌雄個體交配得到F2，在F2中紅眼果蠅和白眼果蠅的數(shù)目比是31，并且雌蠅全是紅眼，而雄蠅一半紅眼，一半白眼。如何解釋這個現(xiàn)象呢？摩爾根的假設(shè)：白眼基因(a)是隱性基因，它只位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。根據(jù)這一假設(shè)摩爾根成功地解釋了F2中雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)。我們知道，X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，X、Y染色體之間既有各自的非同源區(qū)段(該部分基因不互為等位基因)，又有同源區(qū)段(該部分基因互為等位基因)。所以還可提出如下假設(shè)：控制白眼性狀的基因(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請用遺傳圖解表示該假設(shè)的解釋過程。(1)遺傳圖解：(要求寫出配子的情況)(2)若實(shí)驗(yàn)室有未交配過的純合的紅眼與白眼雌雄果蠅(注：若是XAY、XaY，均看成純合)，請利用一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷上述兩個假設(shè)哪個符合實(shí)際。(請寫出實(shí)驗(yàn)方法步驟、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)方法步驟：預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：思路點(diǎn)撥精講精析(1)根據(jù)題干要求判斷親代基因型：若控制眼色的基因在同源區(qū)段，根據(jù)假設(shè)和題干條件，則可推測親本的基因型為XAXA(紅眼雌果蠅)和XaYa(白眼雄果蠅)，根據(jù)親子代之間基因隨配子的傳遞規(guī)律得到子代的性狀表現(xiàn)及比例。(2)從題目要求看，是要我們利用一次雜交實(shí)驗(yàn)確定紅眼和白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于X染色體的特有區(qū)段，因此可以選擇純合白眼雌果蠅和純合紅眼雄果蠅進(jìn)行雜交，即XaXaXAYA或XaXaXAY，然后觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例。結(jié)果分析：若子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段；若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對等位基因只位于X染色體上。答案(1)遺傳圖解：(2)方法步驟：選取白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，獲得F1，并將子代培養(yǎng)在適宜的條件下；觀察并統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：如果子代雌雄果蠅都是紅眼，則這對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段，即后一個假設(shè)正確；如果子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則這對等位基因只位于X染色體上，即前一個假設(shè)正確。判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。a若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(2)探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上。X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析(如下圖)：a控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。c也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。實(shí)驗(yàn)設(shè)計方案：選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交4患遺傳性佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于()A常染色體上隱性遺傳BX染色體上隱性遺傳C常染色體上顯性遺傳DX染色體上顯性遺傳解析：選D該患病男子所生后代遺傳病比例有著明顯的性別差異，說明致病基因位于性染色體上。該男子將X染色體傳給女兒，女兒均患病；將Y染色體傳給兒子，兒子均不患病，說明致病基因位于X染色體上，且是顯性遺傳病。伴性遺傳與孟德爾定律的關(guān)系例5某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是()A僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為31D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/2思路點(diǎn)撥精講精析第2組實(shí)驗(yàn)親代分別是窄葉、闊葉，后代中窄葉和闊葉的比例是11，因此無法確定顯隱性。第1組實(shí)驗(yàn)說明窄葉是隱性，由于后代只有雄株有隱性，因此可判斷基因位于X染色體上。第3組實(shí)驗(yàn)?zāi)副臼钦~，后代雄株是窄葉，可以推斷出基因位于X染色體上。根據(jù)以上判斷和第2組后代中出現(xiàn)的比例關(guān)系，即可寫出第2組親代、子代的基因型，進(jìn)一步可推出子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后代的性狀分離比是31。根據(jù)第1組的子代表現(xiàn)型及比例可知其母本是雜合子，因此子代中闊葉雌株有2種基因型，其與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株的比例為1/4。答案D伴性遺傳與分離定律、自由組合定律之間的關(guān)系1與基因分離定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性：雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。2與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。3圖示分析三者之間的關(guān)系在右面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。5(2014浙江6月學(xué)考)圖甲、乙分別是雌、雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，其中X、Y、表示不同的染色體，果蠅的紅眼(D)和白眼(d)是一對相對性狀，基因D、d僅位于X染色體上。請回答下列問題：(1)據(jù)圖判斷，果蠅為_倍體生物，每個染色體組含有_條染色體，其中屬于常染色體的是_(用圖中的染色體標(biāo)號作答)。 (2)若只考慮基因D、d的遺傳，圖中雌果蠅產(chǎn)生的配子基因型是_，雄果蠅產(chǎn)生含Y染色體的配子比例為_。 (3)果蠅的灰身(B)與黑身(b)是另一對相對性狀，且基因B、b位于號染色體上?，F(xiàn)將純合灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交得到F1，選擇F1中的雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交得到F2。若同時考慮體色與眼色的遺傳，則它們遵循_定律。 F1雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為_。 解析：(1)據(jù)圖判斷，果蠅體細(xì)胞中每條染色體都含有同源染色體，為二倍體生物，含有兩個染色體組，每個染色體組含有4條染色體，共含有8條染色體，其中屬于常染色體的是、。(2)若只考慮基因D、d的遺傳，圖中雌果蠅產(chǎn)生2種配子，基因型分別是XD、Xd；雄果蠅產(chǎn)生的配子1/2含Y染色體。(3)控制體色與眼色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律；將純合灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中的雌果蠅基因型為BbXDXd，與黑身白眼雄果蠅(bbXdY)雜交得到F2，其中雌果蠅為BbXDXd、BbXdXd、bbXDXd、bbXdXd，表現(xiàn)型及比例為灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼1111。答案：(1)二 4、(2)XD、Xd1/2(3)自由組合BbXDXd灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼1111課堂回扣練習(xí)1在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯誤的是()A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D初級精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞肯定含有Y染色體解析：選CX染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決定性別，如色盲基因，與性別決定無關(guān)，但是分布在X染色體上。2某種遺傳病的家系圖譜如下，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()A1/41/4B1/41/2C1/21/4 D1/21/8解析：選C父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親 的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。性別已知，基因型為XY，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)(1/2)(男孩患病概率)1/4。3人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩解析：選C甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性會把X染色體遺傳給女兒，使女孩全部為患者，所以應(yīng)生男孩；乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是攜帶者，但因?yàn)檎煞蛘＃仕麄兯呐⒈憩F(xiàn)型均正常，應(yīng)生女孩。4圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的()解析：選A從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而4患病其女兒正常、兒子患病，則其基因型為雜合子，顯性基因A應(yīng)在Y染色體上。課時跟蹤檢測一、選擇題1下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：選C含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體彼此分離，進(jìn)入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。2(2015浙江9月選考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選C性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，比如色盲基因分布在X染色體上，卻與性別決定無關(guān)；性染色體上的基因在各細(xì)胞中選擇性表達(dá)；染色體是基因的載體，性染色體上的基因隨所在的性染色體遺傳；初級精母細(xì)胞中含有X、Y兩條性染色體，在減數(shù)第一次分裂后期X和Y同源染色體分離，所以次級精母細(xì)胞中一半含有X染色體，一半含有Y染色體。3決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半解析：選A由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以含有B和b的一定是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓，遺傳圖解如下：(虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌 黃雌黑雄黃雄由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。4一對夫婦生了一對“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因，則此夫婦的基因型是()AXbY、XbXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb解析：選B龍鳳胎為異卵雙生。該夫婦雙親中只有一個帶有色盲基因，因此該夫婦只有一個有色盲基因。他們生了一個色盲兒子，因此色盲基因肯定來自妻子。因此，他們的基因型為XBY、XBXb。5(2015浙江1月學(xué)考)果蠅直剛毛對卷剛毛為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條號染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條號染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是()AF1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/3BF1雌果蠅中缺失1條號染色體的直剛毛占1/2CF1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8DF1中缺失1條號染色體的卷剛毛果蠅占1/6解析：選D用A表示含有號染色體，用a表示缺失號染色體，控制直剛毛、卷剛毛性狀的基因分別用B、b來表示，aa個體會死亡，則題中親本類型可表示為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1雄果蠅中，染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6，A錯誤；F1雌果蠅中，缺失1條號染色體的直剛毛(AaXBX)占2/3，B錯誤；F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅(AAXBY、AAXBXB、AAXBXb)占1/33/41/4，C錯誤；F1中缺失1條號染色體的卷剛毛果蠅占2/31/41/6，D正確。6兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌性3100雄性3131ABbXAXaBbXAY BBbAaBbAACBbAaBbAa DBbXAXABbXAY解析：選A從題圖看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長翅與殘翅無論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說明為常染色體遺傳，長翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。7正常女人與佝僂男人結(jié)婚，所生男孩均正常，女孩都是佝僂病患者。女兒同正常男人結(jié)婚，所生子女中男女各有一半為患者。由此可推測人佝僂病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DY染色體隱性遺傳解析：選C由題意可知，此遺傳病性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，由此可推斷此遺傳病為伴性遺傳病，女孩有患病的，排除Y染色體遺傳。 由患病女兒與正常男人結(jié)婚，后代中男孩和女孩中各有50%的為患者，可推知此患病女兒為雜合型基因組成，進(jìn)而判斷女性患者的遺傳性狀為顯性性狀。也可從父病女必患病(母正常兒必正常)推斷，屬伴X顯性遺傳的特點(diǎn)。8在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上。現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲丁乙丙 乙丁 長翅紅眼 長翅紅眼 長翅紅眼、殘翅紅眼長翅白眼長翅白眼、殘翅白眼對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：選C由于四個親本都是長翅紅眼，乙和丁的后代有殘翅白眼，說明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有長翅，說明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有長翅紅眼，說明丙的基因型是BBXAXA。9人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：選C因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為伴X染色體顯性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因，則兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。10人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：選B由題意知，血友病屬于伴X隱性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，則后代女孩一定不會患血友病，而患苯丙酮尿癥的概率是1/4，那么表現(xiàn)型正常的概率是3/4。二、非選擇題11荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答：(1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是_。(3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是_。解析：根據(jù)239，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)101116，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。所以10基因型為AaXBY、11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/43/49/16。若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷3的基因型為AaXBXb，8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/33/41/21/4。答案：(1)常隱X隱(2) aaXbY9/16(3)1/412(2016浙江4月選考)果蠅的長翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。長翅紅眼長翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅(只)1510520雄蠅(只)77752526請回答：(1)這兩對相對性狀的遺傳符合_定律?；駼與b互為_基因。(2)F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有_種，其中雜合子占_。長翅紅眼雌果蠅細(xì)胞中最多有_個染色體組。(3)現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率為_。(4)為驗(yàn)證長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生配子的種類及比例，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，其遺傳圖解如下。請寫出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。解析：(1)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量可知：子代雌蠅中長翅短翅31，全紅眼；子代雄蠅中長翅短翅31，紅眼白眼11，推測出果蠅的翅型是常染色體遺傳，眼色是伴X染色體遺傳，所以這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律，基因B與b分別控制長翅與短翅這對相對性狀，互稱為等位基因。(2)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量推測親代的基因型是BbXRXr、BbXRY，所以F1長翅紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四種，比例為1122，故其中雜合子占5/6；長翅紅眼雌果蠅的體細(xì)胞有2個染色體組，當(dāng)其體細(xì)胞處于有絲分裂后期時，染色體數(shù)目加倍，其染色體組數(shù)也加倍，為4個染色體組。(3)現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交，子代雄果蠅中長翅白眼占3/8，此3/8應(yīng)為3/4長翅1/2白眼，故親代的兩只果蠅基因型是BbXrY、BbXRXr，則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率為3/4長翅1/2白眼3/8。(4)根據(jù)遺傳圖解可知，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例是長翅紅眼雌短翅紅眼雌長翅白眼雄短翅白眼雄1111，而長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生的配子及比例為BXRbXRBYbY1111，所以另一親本產(chǎn)生的配子為bXr，其基因型為bbXrXr，表現(xiàn)型為短翅白眼雌果蠅。答案：(1)自由組合 等位(2)45/6 4(3)3/8(4)bbXrXr短翅白眼雌果蠅章末小結(jié)與測評 知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建