2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第十三章 第44講 高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課后作業(yè)（含解析）.doc

高分子化合物 有機(jī)合成與推斷建議用時(shí)：40分鐘滿分：100分1下列說(shuō)法中正確的是()A丙烯酸甲酯可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物B由CH2=CHCOOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3C聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2CH2答案D解析丙烯酸甲酯含，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，A錯(cuò)誤；CH2=CHCOOCH3通過(guò)加聚反應(yīng)得產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C錯(cuò)誤。2(2018洛陽(yáng)模擬)化合物是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關(guān)敘述正確的是()A的分子式為C9H10O4B中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鑒別有機(jī)物和D1 mol產(chǎn)物與足量溴水反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5 mol答案B解析的分子式為C9H12O4，A錯(cuò)誤；苯基、乙烯基、羰基都是平面結(jié)構(gòu)，通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有原子共平面，B正確；和都含酚羥基，都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；與溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是，發(fā)生的分別是加成和取代反應(yīng)，1 mol產(chǎn)物消耗Br2的物質(zhì)的量為2 mol，D錯(cuò)誤。3某藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1 mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為()A3 mol B4 mol C3n mol D4n mol答案D解析該藥物的鏈節(jié)中含有3個(gè)，水解后生成3個(gè)COOH和1個(gè)酚羥基，因?yàn)镃OOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng)，故1 mol該化合物能與4n mol NaOH反應(yīng)。4下圖是合成可降解聚合物G的最后一步，以下說(shuō)法不正確的是()A已知反應(yīng)FXG的原子利用率為100%，則X為CO2BF屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴C(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式D已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇，則F、G在一定條件下水解，可得相同的產(chǎn)物答案C解析對(duì)比F和G的鏈節(jié)，二者只差一個(gè)碳原子和兩個(gè)氧原子，因此X為CO2，A項(xiàng)正確；F中含苯環(huán)，但F中除C、H外，還含有O元素，所以F屬于芳香化合物，但不屬于芳香烴，B項(xiàng)正確；高分子G及其鏈節(jié)的化學(xué)式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3，C項(xiàng)錯(cuò)誤；F和G在一定條件下水解，產(chǎn)物中都有苯乙二醇，D項(xiàng)正確。5已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法中正確的是()A一分子雷瑣苯乙酮含有3個(gè)碳碳雙鍵B蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是C1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2 mol NaOHD雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案B解析苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基，則1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3 mol NaOH，C錯(cuò)誤；雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但蘋果酸中不存在酚羥基，不能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。6(2018南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知以下信息：A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子；RCOCH3RCHO一定條件,RCOCH=CHR回答下列問(wèn)題：(1)A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)，由D生成E的反應(yīng)條件為_(kāi)。(2)H的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)由E生成F的反應(yīng)方程式為_(kāi)。(5)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體，請(qǐng)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案(1)消去反應(yīng)NaOH水溶液、加熱(2)羥基、羧基(5)解析根據(jù)已知信息和合成路線中B生成C的條件，說(shuō)明B能發(fā)生類似信息反應(yīng)，故B中含有碳碳雙鍵，A(C9H12O)是芳香族化合物，根據(jù)不飽和度，A分子側(cè)鏈不含雙鍵，根據(jù)已知信息，A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子，故A是7(2018廣東省二模)新澤茉莉醛是一種名貴的香料，其合成路線如下：已知：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)新澤茉莉醛中官能團(tuán)的名稱是_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)芳香族化合物G與E互為同分異構(gòu)體，1 mol G能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1 mol氣體，且G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則G的結(jié)構(gòu)有_種。其中一種結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的一氯代物有兩種，且被氧化后能與乙二醇反應(yīng)生成高分子化合物，寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。答案(1)溴苯(2)醚鍵、醛基(3)取代反應(yīng)綜上分析：(1)A的化學(xué)名稱是溴苯。(2)新澤茉莉醛中官能團(tuán)的名稱是醚鍵、醛基。(3)反應(yīng)是取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：8聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)是一類性能優(yōu)異、用途廣泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫代號(hào)為PMMA，俗稱有機(jī)玻璃，是迄今為止合成透明材料中質(zhì)量最優(yōu)異的。它們的合成路線如下：已知：.RCOORR18OHRCO18ORROH(R、R、R代表烴基)(1)的反應(yīng)類型是_。(2)PMMA單體的官能團(tuán)名稱是_、_。(3)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)下列說(shuō)法正確的是_(填序號(hào))。A為酯化反應(yīng)BB和D互為同系物CD的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高D1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗4 mol NaOH(7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同的官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(8)寫出由PET單體制備PET聚酯(分子式為C10nH8nO4n或C10n2H8n6O4n2)并生成B的化學(xué)方程式：_。答案(1)加成反應(yīng)(2)碳碳雙鍵酯基解析(1)反應(yīng)是乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。(6)A項(xiàng)，為CH3OH和CH2=C(CH3)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，D為CH3OH，B為HOCH2CH2OH，羥基數(shù)目不同，不是同系物，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，D中有羥基，能形成氫鍵，所以D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高，正確；D項(xiàng)，1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗2 mol NaOH，錯(cuò)誤。故選A、C。