歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2019高考化學(xué) 考點(diǎn)必練 專題27 有機(jī)推斷與合成拔高專練.doc

  • 資源ID:3384519       資源大?。?span id="bnnp7fh" class="font-tahoma">861.50KB        全文頁(yè)數(shù):15頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

2019高考化學(xué) 考點(diǎn)必練 專題27 有機(jī)推斷與合成拔高專練.doc

考點(diǎn)二十八 有機(jī)推斷與合成拔高專練1(2018屆安徽省宣城市高三第二次調(diào)研)鹽酸氨溴索(H)對(duì)于治療老年重癥肺炎有良好的療效,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略):(1)B的名稱為_(kāi);反應(yīng)-中為取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(2)B的芳香族同分異構(gòu)體J滿足下列條件:可水解 可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 1mol J最多消耗2mol NaOHJ有_種;B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCO3溶液反應(yīng),并有氣體生成,其核磁共振氫譜有4組吸收峰,則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)可用堿性新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)C中的特征官能團(tuán),寫(xiě)出該檢驗(yàn)的離子反應(yīng)方程式:_。(4)關(guān)于E的說(shuō)法正確的是_。A.E難溶于水 B.E可使酸性KMnO4溶液褪色C.1molE最多與1molH2加成 D.E不能與金屬鈉反應(yīng)(5)鄰氨基苯甲酸甲酯(L)具有塔花的甜香味,也是合成糖精的中間體,以甲苯和甲醇為原料,無(wú)機(jī)試劑自選,參照H的合成路線圖,設(shè)計(jì)L的合成路線_?!敬鸢浮?鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯) 6種 AB 醛基能被新制氫氧化銅氧化為羧基;(4)根據(jù)含有的官能團(tuán)分析其性質(zhì);(5)甲苯發(fā)生消化反應(yīng)生成,氧化為,再氧化為,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,還原為鄰氨基苯甲酸甲酯。解析:(1)是甲苯甲基鄰位上的氫原子被硝基取代的產(chǎn)物,所以名稱是鄰硝基甲苯;是苯環(huán)上的氫原子被硝基取代; 苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代,所以屬于取代反應(yīng)的是;(2)的芳香族同分異構(gòu)體:可水解、可發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol最多消耗2mol NaOH,說(shuō)明含有 或、,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、,共6種;B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCO3溶液反應(yīng),并有氣體生成,說(shuō)明含有羧基,其核磁共振氫譜有4組吸收峰,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(3)醛基能被新制氫氧化銅氧化為羧基,反應(yīng)方程式是;(4)E分子中烴基較大,且只有1個(gè)羥基,所以E難溶于水,故A正確; E含有羥基,所以可使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確; 1molE最多與4molH2加成,故C錯(cuò)誤;E含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,故D錯(cuò)誤。(5)甲苯發(fā)生消化反應(yīng)生成,氧化為,再氧化為,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,還原為鄰氨基苯甲酸甲酯,合成路線為。2(2018屆陜西省榆林市高三第三次模擬)煤不僅是重要的能源,也是化學(xué)工業(yè)的重要原料。下圖為以煤為原料合成TNT和高聚物F的路線。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)下列說(shuō)法正確的是_。A.操作1是煤的干餾B.煤的氣化是化學(xué)變化,煤的液化是物理變化C.煤中含有苯和二甲苯,所以煤干餾可得到苯和二甲苯(2)由生成烴A的反應(yīng)類型是_,TNT的核磁共振氫譜有_組峰。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)含有苯環(huán)的有機(jī)物分子式為C8H9Cl,苯環(huán)上有3個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為_(kāi)種。(5)E是1,3-丁二烯,F(xiàn)是高分子化合物,D與E反應(yīng)的方程式是_。(6)請(qǐng)寫(xiě)出以乙酸和為原料制備化工產(chǎn)品的合成路線_?!敬鸢浮?A 取代反應(yīng) 2 CH2ClCH2Cl 6 高分子化合物,D與E反應(yīng)的方程式是。(6)在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的水溶液中加熱反應(yīng)生成,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,合成路線為。3(2018年遼寧省大連市高三第一次模擬考試)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)聚對(duì)萃二甲酸乙二醇酯(PET俗稱滌綸樹(shù)脂,是一種重要的有機(jī)高分子材料。其結(jié)構(gòu)為。利用有機(jī)物A合成PET的路線如下圖所示: 根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:(1)B的化學(xué)名稱是_,C所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)由1,3-丁二烯可制備順式聚1,3-丁二烯,寫(xiě)出順式聚1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(3)AD、BC的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。(4)寫(xiě)出C+FPET的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(5)G是F的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量比F多28,G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為311,則符合該條件的G的同分異構(gòu)體共有_種,寫(xiě)出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)參照上述合成路線,以1,3-丁二烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備丁苯橡膠【答案】 1,2-二溴乙烷 羥基 加成反應(yīng) 取代反應(yīng) ;3)AD是乙烯與加熱發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);BC是1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(4)C+FPET的化學(xué)反應(yīng)方程式為;(5)G是F(對(duì)苯二甲酸)的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量比F多28,則多兩個(gè)CH,G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為311,則符合該條件的G的同分異構(gòu)體兩個(gè)甲基在對(duì)稱位、兩個(gè)羧基在對(duì)稱位,另外苯環(huán)不被取代的氫在對(duì)稱位,符合條件的只有共種;(6)參照上述合成路線, 1,3-丁二烯加熱反應(yīng)生成,催化得到苯乙烯,苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生共聚生成丁苯橡膠,合成路線如下:。4(2018屆四川省宜賓市高三第二次診斷)【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】功能高分子I的一種合成路線如下,其中D能與Na反應(yīng)生成H2,且D苯環(huán)上的一氯代物有2種。已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為_(kāi),試劑a為_(kāi)。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)F中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(4)上述的反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是_(填數(shù)字編號(hào))。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))。苯環(huán)上有氨基(NH2) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)參照上述合成路線,以1-丁烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備乳酸()的合成路線_。【答案】 甲苯 NaOH 水溶液 氯原子 羧基 13 【解析】D能與Na反應(yīng)生成H2,且D苯環(huán)上的一氯代物有2種,則兩個(gè)取代基在對(duì)位上。故B、C的取化反應(yīng)生成和水;則H為;發(fā)生加聚反應(yīng)生成功能高分子I。(1)A的名稱為甲苯,在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)生成,故試劑a為NaOH 水溶液;(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)F為CH3CH2CHClCOOH,官能團(tuán)名稱為氯原子 羧基;(4)上述的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有;屬于氧化反應(yīng),屬于消去反應(yīng),屬于加聚反應(yīng),故不屬于取代反應(yīng)的是;反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)B為對(duì)硝基甲苯,符合下列條件的的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有氨基(NH2) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基,若除氨基外為HCOO-,則有鄰、間、對(duì)位3種結(jié)構(gòu);若三個(gè)取代基,則除氨基外還有一個(gè)醛基和一個(gè)羥基,先將兩個(gè)取代基定在鄰、間、對(duì)位,則另一個(gè)取代基取代后的結(jié)構(gòu)分別有4、4、2共10種,合計(jì)同分異構(gòu)體有13種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)參照上述合成路線, 1-丁烯與氯氣加熱條件生成,在五氧化二釩催化下氧化得到,在氫氧化鈉的水溶液中加熱后酸化得到乳酸()的合成路線如下。5(2018屆黑龍江省大慶市高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))【化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】尼龍-6(聚-6-氨基已酸)和尼龍-66(聚己二酸己二胺)是兩種常用的有機(jī)高分子纖維,是目前世界上應(yīng)用最廣、產(chǎn)量最大、性能優(yōu)良的合成纖維。其合成路線如下:已知:a.A是一種常見(jiàn)的酸性工業(yè)原料b. 請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)C與H中所含的官能團(tuán)名稱分別為_(kāi)、_。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)合成路線中與D互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填寫(xiě)分子代號(hào)),與第步的反應(yīng)類型相同的反應(yīng)步驟是_。(4)合成尼龍-66的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi) 。(5)寫(xiě)出F的同分異構(gòu)體中所有滿足下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a.能發(fā)生水解反應(yīng),且1mol該物質(zhì)能與2mol銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);b.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡;c.核磁共振氫譜顯示4組峰,氫原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:6。(6)因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中含有-NH2,這兩種尼龍作為紡織材料時(shí)經(jīng)常采用_進(jìn)行印染。(填“酸性染料“或“堿性染料”)(7)結(jié)合上述合成路線,由已知化合物設(shè)計(jì)路線合成(其余小分子原料自選)?!敬鸢浮?羰基,氨基 E 酸性染料 【解析】試題分析:A是一種常見(jiàn)的酸性工業(yè)原料,A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以A是;,根據(jù),D是;尼龍-66是聚己二酸己二胺,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,由己二酸和己二胺縮聚而成,H是己二胺,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;解析:(1)中的官能團(tuán)是羰基;中所含的官能團(tuán)名稱分別為氨基。 (2)A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。合條件的的同分異構(gòu)體有 ; (6) -NH2具有堿性,尼龍作為紡織材料時(shí)經(jīng)常采用酸性染料進(jìn)行印染。(7)根據(jù)上述合成路線,先氧化為,再與反應(yīng)生成,酸性條件下生成,由化合物合成的路線為。6(2018屆四川省綿陽(yáng)市高三第三次診斷性考試)化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯( PBT)是一種性能優(yōu)異的熱塑性高分子材料。PBT的一種合成路線如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,C的化學(xué)名稱是 _。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_。(3)F的分子式是_,的反應(yīng)類型是_。(4)的化學(xué)方程式是_ 。(5)M是H的同分異構(gòu)體,同時(shí)符合_列條件的M可能的結(jié)構(gòu)有_種。 a 0.1 molM與足量金屬鈉反應(yīng)生成氫氣2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況) b同一個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基其中核磁共振氫譜顯不3組峰,且峰而積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)以2一甲基-1-3一丁二烯為原料(其它試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:_【答案】 對(duì)苯二甲醛 NaOH溶液,加熱(或H+/) C8H12O4 加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 5 或、H為:;根據(jù)以上分析可解答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,化學(xué)名稱是對(duì)苯二甲醛。答案為: 、對(duì)苯二甲醛(2)反應(yīng)是由F生成G的反應(yīng),屬于酯的水解反應(yīng),所以反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是NaOH溶液,加熱(或H+/)。 答案為:NaOH溶液,加熱(或H+/) (3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,所以分子式是C8H12O4,反應(yīng)是由生成的反應(yīng),屬于加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));答案為: C8H12O4 、加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(4)反應(yīng)是由對(duì)苯二甲酸與1,4-丁二醇的縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為:答案為:(5)M是H的同分異構(gòu)體,H為:HOCH2CH2CH2CH2OH,1molM與足量鈉反應(yīng)放出氫氣,說(shuō)明官能團(tuán)為2個(gè)羥基;1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基,分情況討論,當(dāng)骨架為直鏈時(shí),先確定一個(gè)羥基的位置,再判斷另一個(gè)羥基的位置,如圖:、,共4種,當(dāng)存在支鏈時(shí):、,共2種,所以符合條件的有機(jī)化合物M共有6種,去掉H本身這一種還有5種,所以符合條件的M可能的結(jié)構(gòu)有5種。其中核磁共振氫譜顯示3組峰,且峰而積之比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:答案為:5 、(6)結(jié)合PBT的合成路線圖,以及所學(xué)過(guò)的有機(jī)化學(xué)知識(shí),由2一甲基-1-3一丁二烯為原料(其它試劑任選),制備的合成路線可以設(shè)計(jì)如下:或。7(2018屆廣東省珠海市高三3月質(zhì)量檢測(cè)一模)席夫堿主要是指含有亞胺或甲亞胺特性基團(tuán)(-RC=N-)的一類有機(jī)化合物,常用作有機(jī)合成試劑和液晶材料。通常席夫堿是由胺和活性羰基縮合而成。某席夫堿類化合物G的一種合成路線如下:已知以下信息lmol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2mol C,且C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問(wèn)題(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi),反應(yīng)類型為_(kāi)。(2)D的名稱是_,由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有_種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯及化合物C合成乙基苯胺()的合成路線:_【答案】 消去反應(yīng) 甲苯 20 或或 由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH2,則F為,C與F發(fā)生信息中反應(yīng),分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為。(1)由A生成B的化學(xué)方程式為:CH3CH2-CHClCH3+NaOH CH3CH=CHCH3+NaCl+H2O,屬于消去反應(yīng),故答案為:CH3CH2-CHClCH3+NaOH CH3CH=CHCH3+NaCl+H2O;消去反應(yīng);(2)由上述分析可知,D為,化學(xué)名稱是甲苯,由D生成E的化學(xué)方程式為:+HO-NO2+H2O,故答案為:甲苯;+HO-NO2+H2O;(3)由上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(4)C8H11N的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),若取代基為氨基、乙基,還有鄰位、間位、對(duì)位3種,若只有一個(gè)取代基,可以為-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5種;若取代為2個(gè),還有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對(duì)三種,共有6種;若取代基有3個(gè),即-CH3、-CH3、-NH2,2個(gè)甲基相鄰,氨基有2種位置,2個(gè)甲基處于間位,氨基有3種位置,2個(gè)甲基處于對(duì)位,氨基有1種位置,共有2+3+1=6種,故符合條件的同分異構(gòu)體有:3+5+6+6=20,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1,說(shuō)明含有2個(gè)-CH3,可以是,故答案為:20;(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與CH3CHO反應(yīng)得到,最后與氫氣加成得到,故合成路線為,故答案為:。8(2018年陜西省渭南市高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料,其合成路線如下(部分試劑和產(chǎn)物已略去):已知:I. (R1、R2 為烴基或氫原子)II. (R1、R2 為烴基或氫原子)(1)A的化學(xué)名稱是_。C 中官能團(tuán)的名稱是_。(2)CD 的反應(yīng)類型是_,E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)D+G光刻膠的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)H是C的同分異構(gòu)體,具有下列性質(zhì)或特征:能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);能使溴水褪色;屬于芳香族化合物,則H 的結(jié)構(gòu)有_種。其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為1: 1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)_。合成路線流程圖示例如下:【答案】 苯甲醛 羧基、碳碳雙鍵 取代反應(yīng) CH3COOCH=CH2 5 CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2 CH2OHD發(fā)生信息的反應(yīng)得到光刻膠,則光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(1)通過(guò)以上分析知,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱為苯甲醛,C為,官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵,故答案為:苯甲醛;羧基、碳碳雙鍵;(3)由上述分析可知,C為,與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOCH=CH2,故答案為:取代反應(yīng);CH3COOCH=CH2;(3)G與D發(fā)生信息的反應(yīng)得到光刻膠,則光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,該反應(yīng)方程式為:,故答案為:; (4) C為,H是C的同分異構(gòu)體,具有下列性質(zhì)或特征:能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有酯基,能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,說(shuō)明屬于甲酸酯類;能使溴水褪色,說(shuō)明含有碳碳雙鍵;屬于芳香族化合物,則H的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上含有2個(gè)側(cè)鏈,一個(gè)CH=CH2和一個(gè)HCOO有3種結(jié)構(gòu);苯環(huán)上含有1個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈可能為HCOOCH=CH、2種結(jié)構(gòu),共5種;其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為1: 1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:5;(5)以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH,首先乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛在加熱條件下和稀NaOH溶液反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO與氫氣加成即可,合成路線為CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2 CH2OH,故答案為:CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO CH3CH2CH2 CH2OH。

注意事項(xiàng)

本文(2019高考化學(xué) 考點(diǎn)必練 專題27 有機(jī)推斷與合成拔高專練.doc)為本站會(huì)員(tian****1990)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!