2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十一章 第4講測試.doc

2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十一章 第4講測試考綱解讀1.了解醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點。2.了解醛、羧酸、酯的主要化學(xué)性質(zhì)。3.了解醛、羧酸、醇和酯等烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。4.結(jié)合生產(chǎn)和生活實際，了解常見的醛、羧酸、酯的重要應(yīng)用，了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機物的安全使用問題。考點一醛1定義_與_相連而構(gòu)成的化合物?？杀硎緸镽CHO，甲醛是最簡單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO。2甲醛、乙醛顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛乙醛比水小3. 植物中的醛(1)桂皮中的肉桂醛 (2)杏仁中的苯甲醛( CHO)等。4化學(xué)性質(zhì) 特別提醒(1)醛基只能寫成CHO或 ，不能寫成COH。(2)醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)時堿必須過量且應(yīng)加熱煮沸。(3)銀鏡反應(yīng)必須使用水浴加熱，銀氨溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，不能久置，乙醛用量不能過多。(4)銀氨溶液配制時氨水不要加入過多，否則會生成易爆炸的物質(zhì)。(5)銀鏡反應(yīng)口訣：銀鏡反應(yīng)很簡單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個氨。1分析甲醛和乙醛的結(jié)構(gòu)式，推測在核磁共振氫譜中，分別有多少吸收峰？2下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是() 3. 判斷下列說法是否正確：(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。()(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛。()(3)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇。()(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等。()4. 已知 。有機物A和B分子中都有2個碳原子，室溫時A為氣體，B為液體，A在催化劑作用下與水反應(yīng)生成一種含氧化合物C，加氫還原C則生成B，則三種物質(zhì)是() 5實驗室做乙醛和銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡的實驗時：(1)為產(chǎn)生光亮的銀鏡，試管應(yīng)先用_溶液煮沸，倒掉煮沸液后再用清水將試管洗干凈。(2)配制銀氨溶液時向盛有_溶液的試管中逐滴滴加_溶液，邊滴加邊振蕩直到_為止。(3)加熱時應(yīng)用_加熱，產(chǎn)生銀鏡的化學(xué)方程式是_。考點二羧酸1概念由_(或H原子)與_相連構(gòu)成的有機化合物。通式：RCOOH，飽和一元羧酸通式為CnH2nO2(n1)。2分類(1) 按烴基不同分(2) 按羧基數(shù)目分3性質(zhì)(1)低級飽和一元羧酸一般_溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而_。(2)羧酸分子結(jié)構(gòu)中都有羧基官能團，因此都有酸性，都能發(fā)生酯化反應(yīng)。4羧酸的代表物乙酸(1)俗名是醋酸，分子式為_，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，官能團：_。(2)物理性質(zhì)氣味：_，狀態(tài)：_，溶解性：_。(3)化學(xué)性質(zhì)酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為_。酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。特別提醒(1)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，產(chǎn)率不高，要想得到較多的酯需及時把酯分離出來。(2)酯化反應(yīng)為取代反應(yīng)。(3)濃硫酸在酯化反應(yīng)中的作用為催化劑和吸水劑。(4)酯化反應(yīng)遵循酸脫OH，醇脫H的規(guī)律，可用18O作示蹤原子證明：CH3COOHC2HOH CH3CO18OC2H5H2O。5其他常見羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)甲酸(俗名蟻酸)甲酸既具有酸的一般性質(zhì)，又具有醛的性質(zhì)。與CaCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，甲酸被氧化成H2CO3。在堿性條件下，甲酸可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可跟新制Cu(OH)2懸濁液作用析出Cu2O磚紅色沉淀，可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(氧化反應(yīng))。(2)常見高級脂肪酸(3)苯甲酸(又名安息香酸)或C6H5COOH(4)乙二酸(又名草酸)：HOOCCOOH，由于直接相連的兩個羧基的相互影響，使其酸性強于甲酸和其他二元酸，且具有較強還原性，可使酸性KMnO4溶液褪色；常用作漂白劑、除銹劑，除墨水痕跡等。6由下列5種基團中的2個不同基團兩兩組合，形成的有機物能與NaOH反應(yīng)的有()OHCH3COOH CHOA2種 B3種 C4種 D5種7(1)在反應(yīng)：COH2OCO2H2達到平衡后，加入少量HO重新達到平衡后，含18O的物質(zhì)有()A1種 B2種 C3種 D4種(2)在反應(yīng)：CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O達到平衡后，加入少量HO重新達到平衡后，含18O的物質(zhì)有()A1種 B2種 C3種 D4種8一定質(zhì)量的某有機物和足量鈉反應(yīng)，可得Va L氣體，等質(zhì)量的該有機物如果與足量小蘇打反應(yīng)，同溫同壓得到Vb L氣體，若VaVb0，則該有機物可能是()AHOCH2COOH BHOCH2CH2CHOCHOOCCOOH DCH3COOH考點三酯1定義羧酸分子羧基中的_被OR取代后的產(chǎn)物叫做酯。簡寫為_。飽和一元羧酸與飽和一元醇生成酯的通式為_。2酯的物理性質(zhì)低級酯3酯的化學(xué)性質(zhì)H2O_。NaOH_。特別提醒酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)。在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進行。4酯在生產(chǎn)、生活中的作用(1)日常生活中的飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。(2)酯還是重要的化工原料。5乙酸乙酯的制備(1)反應(yīng)原料：乙醇、乙酸、濃H2SO4、飽和Na2CO3溶液。(2)反應(yīng)原理：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(3)反應(yīng)裝置：試管、酒精燈、鐵架臺(帶試管夾)、導(dǎo)管。(4)實驗步驟：在一支試管里先加入3 mL乙醇，然后一邊搖動，一邊慢慢地加入2 mL濃H2SO4和2 mL冰醋酸，按上圖所示連接好裝置。用酒精燈小心均勻地加熱試管35 min，產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通入到飽和Na2CO3溶液的液面上，此時可以觀察到有透明的油狀液體浮在液面上。取下盛有飽和Na2CO3溶液的試管，并停止加熱，振蕩盛有飽和Na2CO3溶液的試管后靜置，待溶液分層后，可觀察到上層的透明油狀液體乙酸乙酯，并可聞到果香氣味。(5)注意事項(1)實驗中濃硫酸作催化劑和吸水劑。(2)盛反應(yīng)混合液的試管要往上傾斜約45，主要目的是增大反應(yīng)混合液的受熱面積。(3)導(dǎo)管應(yīng)較長，除導(dǎo)氣外還兼起冷凝回流作用。導(dǎo)管末端只能接近飽和Na2CO3溶液的液面而不能伸入液面以下，目的是防止液體受熱不均勻發(fā)生倒吸。(4)實驗中小心均勻加熱使液體保持微沸，這樣有利于產(chǎn)物的生成和蒸出，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。(5)飽和Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸，溶解乙醇，冷凝乙酸乙酯蒸氣且減小乙酸乙酯在水中的溶解度，以利于分層析出。(6)不能用NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液，因為乙酸乙酯在NaOH溶液存在時易水解，幾乎得不到乙酸乙酯。9某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M，則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B2種 C3種 D4種10已知化合物A中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為C 37.5%，H 4.2%和O 58.3%。請?zhí)羁眨?1)0.01 mol A 在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01 L(標準狀況)，則A的分子式是_；(2)實驗表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1 mol A與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出3 mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是_；(3)在濃硫酸催化和適宜的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B(C12H20O7)，B只有兩種官能團，其數(shù)目比為31。由A生成B的反應(yīng)類型是_，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。11已知甲酸(HCOOH)是羧酸中組成最簡單的酸，它具有羧酸的性質(zhì)，在實驗室里常用甲酸在濃硫酸的作用下制取少量一氧化碳，現(xiàn)用甲酸與甲醇反應(yīng)制取甲酸甲酯來驗證甲酸具有能發(fā)生酯化反應(yīng)的性質(zhì)，裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)生成甲酸甲酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。燒瓶中最可能發(fā)生的副反應(yīng)的產(chǎn)物為CO和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)實驗過程中選用的試劑及用品有濃硫酸、甲醇、甲酸，還有_、_兩種物質(zhì)。(3)導(dǎo)管a不能伸入液面以下的理由是_。長導(dǎo)管b的作用是_。在實驗過程中導(dǎo)管b_(填“能”或“不能”)直接與大氣相通，理由為_。(4)大試管中溶液的作用有溶解甲醇、吸收甲酸，還有_。(5)若大試管中溶液是NaOH溶液，則收集到的產(chǎn)物比預(yù)期的少，其原因是_。破解有機反應(yīng)基本類型1應(yīng)用反應(yīng)類型與物質(zhì)類別判斷反應(yīng)類型概念實例取代反應(yīng)有機物中的某些原子(或原子團)被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)烷烴的鹵代苯及其同系物的鹵代、硝化、磺化醇分子間脫水苯酚與濃溴水反應(yīng)_反應(yīng)(取代反應(yīng))羧酸與醇作用生成酯和水的反應(yīng)酸(含無機含氧酸)與醇葡萄糖與乙酸水解反應(yīng)(取代反應(yīng))有機物在有水參加時，分解成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)酯的水解鹵代烴的水解二糖、多糖的水解蛋白質(zhì)的水解加成反應(yīng)有機物中不飽和碳原子跟其他原子(或原子團)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)烯烴、炔烴與H2、X2、H2O、HX的加成苯及苯的同系物與H2的加成醛或酮與H2的加成油脂的氫化消去反應(yīng)有機物分子中脫去一個小分子(如H2O、HX)生成不飽和化合物的反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水生成烯烴鹵代烴的消去反應(yīng)加聚反應(yīng)不飽和烴及其衍生物的單體通過加成反應(yīng)生成高分子化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯等的加聚_反應(yīng)單體化合物間相互反應(yīng)生成高分子化合物，同時還生成小分子物質(zhì)(H2O、HX等)的反應(yīng)多元醇與多元羧酸反應(yīng)生成聚酯氨基酸反應(yīng)生成多肽氧化反應(yīng)有機物分子中加氧或去氫的反應(yīng)與O2反應(yīng)使酸性KMnO4溶液褪色的反應(yīng)RCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)_反應(yīng)有機物分子中加氫或去氧的反應(yīng)烯烴、炔烴及其衍生物與氫氣加成醛催化加氫生成醇油脂的硬化2.依據(jù)官能團判斷反應(yīng)類型官能團有機反應(yīng)類型碳碳雙鍵或三鍵加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)醛基加成反應(yīng)(還原反應(yīng))、氧化反應(yīng)羥基、羧基酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)鹵素原子、羥基消去反應(yīng)羰基(酮)加成反應(yīng)(還原反應(yīng))硝基還原反應(yīng)酯基水解反應(yīng)【例1】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)3根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)判斷根據(jù)有機化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點，確定斷鍵方式，如取代反應(yīng)：RXABRAXB，加成反應(yīng)一定是斷裂雙鍵或三鍵，兩端的碳原子直接與其他原子或原子團結(jié)合，形成新的化合物。例如，比較反應(yīng)物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式知，反應(yīng)，萘環(huán)上的CH鍵轉(zhuǎn)化成CNO2鍵，發(fā)生取代反應(yīng)；反應(yīng)，去氧加氫，發(fā)生還原反應(yīng)；反應(yīng)，不飽和鍵變成飽和鍵，發(fā)生加成反應(yīng)?！纠?】多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式為，多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)鋅汞齊還原水解制得，合成過程可表示如下：將指定的反應(yīng)類型填入表中：反應(yīng)序號反應(yīng)類型供選擇的反應(yīng)類型有：加成、氧化、取代、還原、加聚、消去、酯化、水解。乙醛的氧化反應(yīng)與醛基的檢驗銀鏡反應(yīng)乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)實驗步驟在試管中加入10%的NaOH溶液2 mL，再滴入2%的CuSO4溶液46滴，得新制的Cu(OH)2懸濁液。振蕩后加入0.5 mL乙醛溶液，加熱。觀察并記錄實驗現(xiàn)象(如圖) 實驗現(xiàn)象滴加氨水，先出現(xiàn)白色沉淀后溶解；滴加乙醛，水浴加熱一段時間后，試管內(nèi)壁出現(xiàn)一層光亮的銀鏡試管內(nèi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生實驗結(jié)論乙醛具有還原性，能被弱氧化劑銀氨溶液氧化在加熱的條件下，乙醛被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化實驗原理AgNH3H2O=AgOHNH AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCu22OH=Cu(OH)2(懸濁液) CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O注意事項試管內(nèi)壁必須潔凈必須水浴加熱(6070 )，不能用酒精燈直接加熱水浴加熱時不可振蕩、攪拌或搖動試管銀氨溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，不能久置，以免發(fā)生危險乙醛用量不宜太多實驗后的銀鏡可用稀HNO3浸泡，再用水洗而除去制備Cu(OH)2懸濁液時必須確保堿過量必須使用新制的Cu(OH)2懸濁液該反應(yīng)必須加熱煮沸應(yīng)用可用于醛基的檢驗；工業(yè)上用來制鏡或保溫瓶膽檢驗醛基【例3】某醛的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH2CHO。(1)檢驗分子中醛基的方法是_，化學(xué)方程式為_。(2)檢驗分子中碳碳雙鍵的方法是_，化學(xué)方程式為_。 (3)實驗操作中，哪一個官能團應(yīng)先檢驗？_。醇羥基、酚羥基、羧羥基及水羥基性質(zhì)的比較醇、酚、羧酸、水的結(jié)構(gòu)中均有OH，可分別稱之為“醇羥基”、“酚羥基”、“羧羥基”和水羥基，由于與這些OH相連的基團不同，OH受相連基團的影響也就不同，故羥基上的氫原子活動性也就不同，表現(xiàn)在性質(zhì)上也相差較大，比較如下： 比較項目羥基類型氫原子活動性電離酸堿性與Na反應(yīng)與NaOH反應(yīng)與NaHCO3反應(yīng)醇羥基逐漸增強極難電離中性反應(yīng)放出H2不反應(yīng)不反應(yīng)水羥基微弱電離中性反應(yīng)放出H2不反應(yīng)不反應(yīng)酚羥基微弱電離很弱的酸性反應(yīng)放出H2反應(yīng)不反應(yīng)羧羥基部分電離弱酸性反應(yīng)放出H2反應(yīng)反應(yīng)放出CO2結(jié)論羥基的活性：羧酸酚水醇。注意低級羧酸的酸性都比碳酸的酸性強。低級羧酸能使紫色石蕊試液變紅；醇、酚、高級脂肪酸不能使紫色石蕊試液變紅。酚類物質(zhì)含有OH，可以生成酯類化合物，但一般不與酸反應(yīng)，而是與酸酐反應(yīng)，生成酯的同時，還生成另一種羧酸。【例4】1 mol 分別與NaHCO3、Na、NaOH反應(yīng)消耗掉的三者的物質(zhì)的量之比為()A111 B132C231 D123酯化反應(yīng)的類型1一元羧酸和一元醇的酯化反應(yīng)RCOOHRCH2OHH2O2一元羧酸與二元醇或二元羧酸與一元醇間的酯化反應(yīng)2CH3COOH 2H2O3無機含氧酸與醇形成無機酸酯4高級脂肪酸與甘油形成油脂5多元醇與多元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán)酯6羥基酸的酯化反應(yīng)(1)分子間的酯化反應(yīng) (2)分子內(nèi)的酯化反應(yīng)【例5】(xx天津理綜，27)某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：SA第步反應(yīng)_；BD_；DE第步反應(yīng)_；AP_。(2)B所含官能團的名稱是_。(3)寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式：A：_；P：_；E：_；S：_。(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。高考題組一醛的性質(zhì)及應(yīng)用1判斷下列說法是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛()(xx大綱全國卷，7D)(2)用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO()(xx天津理綜，3D)(3)甲酸、乙醛、乙酸只用一種試劑無法鑒別()2(xx上海綜合，12)甲醛是一種常用的化學(xué)品。在生活中為防止甲醛危害人類健康，應(yīng)該禁止()用甲醛保鮮海產(chǎn)品用稀甲醛溶液消毒種子用福爾馬林浸制生物標本用含甲醛的漂白劑漂白粉絲A B C D3(xx北京理綜，28)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：已知：.RCHORCH2CHO H2O(R、R表示烴基或氫).醛與二元醇(如：乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛： (1)A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是_。(2)A與CHO合成B的化學(xué)方程式是_。(3)C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a的反應(yīng)試劑和條件是_。b的反應(yīng)類型是_。c的化學(xué)方程式是_。(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是_。高考題組二羧酸的酸性與酯化反應(yīng)4判斷下列說法是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2()(xx山東理綜，11A)(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O屬于取代反應(yīng)()(xx新課標全國卷，9)(3)大理石溶于醋酸的離子方程式為CaCO32CH3COOH=Ca22CH3COOCO2H2O()(xx新課標全國卷，12D)(4)在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出H()(xx福建理綜，8C)(5)乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去()(xx山東理綜，12D)5(xx重慶理綜，11)貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下： 下列敘述錯誤的是()AFeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類似酯水解反應(yīng)的產(chǎn)物6(xx江蘇，9改編)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為 下列說法正確的是()A可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有3種7(xx天津理綜，8)已知：RCH2COOH.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：(1)A為一元羧酸，8.8 g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24 L CO2(標準狀況)，A的分子式為。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式： _。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應(yīng)方程式：_。(4)CEF的反應(yīng)類型為。,(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式：A；F_。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為_；,寫出a、b所代表的試劑：a：；b。.按如下路線，由C可合成高聚物 (7)CG的反應(yīng)類型為_。(8)寫出GH的反應(yīng)方程式：_。高考題組三酯類的水解8判斷下列說法是否正確，正確的劃“”，錯誤的劃“”(1)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH()(xx北京理綜，7C)(2)乙酸乙酯和食用植物油均能水解生成乙醇()(xx廣東理綜，7D)(3)乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成()(xx福建理綜，6D)9(xx全國理綜，12)有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是() A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體10(xx福建理綜，31)有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為 (其中：X、Y均為官能團)。請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_。(2)官能團X的名稱為_，高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.含有苯環(huán).能發(fā)生銀鏡反應(yīng).不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號)。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基課時規(guī)范訓(xùn)練教材習(xí)題回扣1(選修5P592)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷中，不正確的是()A能被銀氨溶液氧化B能使KMnO4酸性溶液褪色C1 mol該有機物只能與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol該有機物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)2(選修5P705)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，該有機物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()A水解 B酯化 C加成 D氧化3(選修5P631改編)乙酸乙酯在KOH溶液中水解，得到的產(chǎn)物是()乙酸鉀 甲醇 乙醇 乙酸A B C D4(選修5P633)有機物A的分子式為C3H6O2，它與NaOH溶液共熱蒸餾，得到含B的蒸餾物。將B與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四氯化碳溶液褪色，并可作果實催熟劑的無色氣體C。B在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有紅色沉淀和E生成。寫出下述變化的反應(yīng)方程式。(1)AB(2)BC(3)BD(4)DE能力提升訓(xùn)練1下列關(guān)于醛的說法中正確的是()A甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛B醛的官能團是COHC甲醛和乙二醛互為同系物D飽和一元脂肪醛的分子組成符合CnH2nO2膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C25H45O，某種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C32H49O2，生成這種膽固醇酯的酸是()AC6H13COOH BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH3乙醇、乙酸和草酸( )分別與足量Na反應(yīng)，若相同條件下產(chǎn)生的H2體積相同，則三者的物質(zhì)的量之比為()A111 B221C112 D1214室內(nèi)裝潢和家具揮發(fā)出來的甲醛是室內(nèi)空氣的主要污染物，甲醛易溶于水，常溫下有強烈刺激性氣味，當(dāng)溫度超過20 時，揮發(fā)速率加快，根據(jù)甲醛的這些性質(zhì)，下列做法錯誤的是()A入住前房間內(nèi)保持一定溫度并通風(fēng)B裝修盡可能選擇在溫度較高的季節(jié)C請環(huán)境監(jiān)測部門檢測室內(nèi)甲醛含量低于國家標準后入住D緊閉門窗一段時間后入住5甲醛在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng)：2HCHONaOH(濃)HCOONaCH3OH，在此反應(yīng)中，甲醛發(fā)生的變化是()A僅被氧化 B僅被還原C既被氧化，又被還原 D既未被氧化，也未被還原6茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是() A在加熱和催化劑的作用下，能被氫氣還原B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D不能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)7某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有：加成、水解、酯化、氧化、中和、消去，其中可能的是()A BC D8. 已知酸性大小順序為羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下被羥基(OH)取代(均可稱為水解)，所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是()9已知某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為， 下列有關(guān)敘述不正確的是()A1 mol X分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1 molBX在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)CX在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)DX的化學(xué)式為C10H10O6101 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8 L CO2(標準狀況)，則X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O411某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為，若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2懸濁液充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()A321 B322C645 D32312寫出下列與乳酸(CH3CHCOOHOH)有關(guān)的化學(xué)方程式：(1)與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)_。(2)與足量的金屬鈉反應(yīng)_。(3)與足量的蘇打反應(yīng)_。(4)消去反應(yīng)_。(5)銅的催化氧化反應(yīng)_。13肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備： (1)請推測B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型：_(任填兩種)。(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)請寫出同時滿足括號內(nèi)條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(分子中不含羰基和羥基；是苯的對二取代物；除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。)答案基礎(chǔ)再現(xiàn)深度思考考點一1烴基醛基2(從左至右，從上至下)無色刺激性氣味氣體易溶于水無色刺激性氣味液體與水互溶4CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2OCH3CHOH2CH3CH2OH考點二1烴基羧基3(1)易降低4(1)C2H4O2羧基(COOH)(2)強烈刺激性氣味液體易溶于水和乙醇(3)CH3COOH CH3COOH2CH3COONaH2(CH3COO)2CaH2OCH3COONaH2O2CH3COONaCO2H2OCH3COOHC2HOHCH3CO18OC2H5H2O5(1)2HCOOHCaCO3=(HCOO)2CaH2OCO2考點三1OHRCOORCnH2n1COOCmH2m12難易深度思考1甲醛只有1個，乙醛有2個。2B3.(1)(2)(3)(4)4.C5(1)NaOH(2)AgNO3稀氨水最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解(3)水浴CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O6D7.(1)C(2)B8.A9.B10(1)C6H8O7 11(1)HCOOHCH3OHHCOOCH3H2OHCOOHCOH2O(2)飽和Na2CO3溶液碎瓷片(或沸石)(3)防止液體受熱不均勻引起倒吸保持內(nèi)外壓強平衡兼起冷凝回流的作用不能因為CO和CH3OH都是有毒物質(zhì)且對環(huán)境有污染(4)降低甲酸甲酯在水中的溶解度，利于分層析出的作用(5)甲酸甲酯在NaOH溶液存在的條件下水解了一部分規(guī)律方法解題指導(dǎo)規(guī)律方法1酯化縮聚還原【例1】C【例2】反應(yīng)序號反應(yīng)類型加成消去加成還原取代(或水解)【例3】(1)加入銀氨溶液后，水浴加熱有銀鏡生成，可證明有醛基(或其他合理答案)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O(2)在加銀氨溶液氧化CHO后，調(diào)節(jié)pH至酸性再加入溴水，看是否褪色(CH3)2C=CHCH2CH2COOHBr2(CH3)2 CH2CH2COOHBr(3)醛基【例4】B【例5】(1)取代(或水解)反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化(或取代)反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、羧基(3) HOOCCCCOOH 真題重組規(guī)范集訓(xùn)1(1)(2)(3)2B3(1)乙醛 (4)a.稀NaOH，加熱b加成(還原)反應(yīng)c2CH3(CH2)3OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O(5)CH3COOCH=CH24(1)(2)(3)(4)(5)5B6B7.(1)C4H8O28(1)(2)(3)9D10(1)1丙醇 (寫出上述3個結(jié)構(gòu)簡式中的任意2個即可)(6)c課時規(guī)范訓(xùn)練教材習(xí)題回扣1D2.B3.C4(1)HCOOC2H5NaOHHCOONaC2H5OH(2)CH3CH2OH CH2=CH2H2O(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O能力提升訓(xùn)練1D2.B3.B4.D5.C6.D7C8C9C10D11D1213. (1)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)(任填兩種)(2)2CH3CHOCH3CHCHCHOH2O